单项选择题

对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A．组织专业人员对其进行再评价
B．通报媒体让全社会对其视为假药
C．报告药品监督管理部门按劣药处理
D．由药品监督管理部门监督销毁
E．撤消其批准文号或进口药品注册证书

你可能感兴趣的试题

单项选择题

影响浸出的关键因素是

A．药材粉碎度
B．浸出时间
C．浓度差
D．浸出温度
E．浸出溶媒

单项选择题

膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作

A．避光剂
B．抗氧剂
C．脱膜剂
D．增塑剂
E．着色剂

单项选择题

胰岛素宜采用何种方法灭菌

A．高压蒸汽灭菌法
B．用抑菌剂加热灭菌法
C．滤过除菌法
D．紫外线灭菌法
E．流通蒸汽灭菌法

单项选择题

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A．胃排空速率
B．胃肠液pH
C．药物的解离常数
D．胃肠的首过作用
E．肠蠕动速度

单项选择题

下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因

A．pH
B．灭菌温度
C．5-羟甲基糠醛聚合物的生成量
D．灭菌时间
E．葡萄糖原料的含量

单项选择题

不宜制成胶囊剂的药物为

A．奎宁
B．氯霉素
C．鱼肝油
D．溴化钾
E．吲哚美辛

单项选择题

影响生物利用度的因素不包括

A．药物的化学稳定性
B．药物在胃肠道中的分解
C．制剂处方组成
D．肝脏的首关作用
E．受试者的个体差异

单项选择题

提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的

A．选择适宜的溶剂
B．恰当地升高温度
C．加大浓度差
D．将药材粉碎得越细越好
E．加表面活性剂

单项选择题

下列哪一条不应按新药审批

A．正在合成阶段中的药品
B．国内已上市，但改变剂型、改变用药途径的药品
C．国内上市，但国外未上市的药品
D．药品说明书临床应用的变更
E．单方成分改为复方成分

单项选择题

某药物以一级反应速度分解，其分解速度常数K=2×10^-3(d^-1)，那么此药物的有效期是

A．10d
B．40d
C．60d
D．27d
E．53d

单项选择题

开办药品生产企业必须首先取得

A．药品生产许可证
B．药品生产合格证
C．营业执照
D．药品生产批准文号
E．执业药师资格证书

单项选择题

长效青霉素的制备原理是

A．制成水不溶性骨架
B．增加制剂黏度
C．制成植入剂
D．制成溶解度小的盐或酯
E．制成微囊

单项选择题

对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A．组织专业人员对其进行再评价
B．通报媒体让全社会对其视为假药
C．报告药品监督管理部门按劣药处理
D．由药品监督管理部门监督销毁
E．撤消其批准文号或进口药品注册证书

单项选择题

药物体内代谢的最主要器官是

A．肾
B．肺
C．消化道
D．肝
E．脑

单项选择题

延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是

A．降低分散媒的黏度
B．减小混悬微粒的半径
C．使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D．加入反絮凝剂
E．加入表面活性剂

单项选择题

医院药学的中心任务是

A．保证生产药品的质量
B．保证生产药品的疗效
C．保证品经营效益
D．临床药学研究管理
E．为临床服务，为病人服务

单项选择题

以下哪种基质不可用于眼膏剂

A．凡士林
B．羊毛脂
C．石蜡
D．硅油
E．黄凡士林

单项选择题

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小
B．表观分布容积不可能超过体液量
C．表观分布容积仅是在研究工作中应用
D．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E．表观分布容积的单位是升/小时

单项选择题

湿法制粒工艺流程图为

A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
B．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
D．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
E．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片

单项选择题

医疗机构配制制剂必须取得

A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”

单项选择题

药物消除半衰期(t_1/2)指的是下列哪一条

A．吸收一半所需要的时间
B．与血浆蛋白结合一半所需要的时间
C．药效下降一半所需要的时间
D．进入血液循环所需要的时间
E．血药浓度消失一半所需要的时间

单项选择题

除去药液中的热原宜选用

A．高温法
B．酸碱法
C．蒸馏法
D．吸附法
E．紫外线灭菌法

单项选择题

复方硼砂溶液含硼砂、碳酸氢钠、酚和甘油，本品在制备和存放时可产生气泡，其原因为

A．弱酸与碳酸氢钠反应
B．甘油的酸性使碳酸氢钠分解
C．硼砂、碳酸氢钠与甘油三者共同作用
D．硼砂与碳酸氢钠作用
E．硼砂、碳酸氢钠和酚三者共同作用

单项选择题

下列不属于药品的是

A．中草药
B．血液制品
C．疫苗
D．血清
E．诊断药品

单项选择题

不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是

A．制成微囊
B．制成植入剂
C．增加制剂黏度
D．制成水不溶性骨架片
E．制成溶解度小的盐或酯

单项选择题

气雾剂喷射药物的动力是

A．推动钮
B．定量阀门
C．阀门系统
D．内孔
E．抛射剂

单项选择题

中药最本质的特点是

A．纯天然
B．毒副作用小
C．疗效好
D．标本兼治
E．在中医药理论指导下使用

单项选择题

《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示

A．GLP
B．GSP
C．CCP
D．GMP
E．AQC

单项选择题

混悬液中微粒的沉降快慢与下列何者无关

A．微粒的大小分布
B．微粒的比重
C．分散媒的黏度
D．大气压力
E．微粒的半径

单项选择题

往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会

A．溶血
B．水解
C．膨胀
D．皱缩
E．凝聚

单项选择题

不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是

A．药品的晶型
B．药品的含量
C．赋形剂的品种
D．药品的粒度
E．制剂工艺

单项选择题

制备下列溶液时，哪个应用加热溶解法可加速溶解

A．氢氧化钙
B．氯化铵
C．氯化钙(CaCl₂·2H₂O)
D．碳酸氢钠
E．氢氧化钠

单项选择题

做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是

A．药事管理委员会
B．药学部门
C．药检室
D．质量管理组
E．临床药学部门

单项选择题

不属于水溶性软膏基质的是

A．甲基纤维素
B．卡波普
C．凡士林
D．聚丙烯酸
E．聚乙二醇

单项选择题

药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

A．胃
B．结肠
C．直肠
D．小肠
E．盲肠

单项选择题

处方中含有共熔组分的制剂是

A．复方薄荷脑滴鼻剂
B．复方硼酸滴耳剂
C．炉甘石洗剂
D．复方硼酸钠溶液
E．樟脑醑

单项选择题

卢戈液中碘化钾的作用是

A．助溶
B．抗氧化
C．补钾
D．脱色
E．增溶

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行

A．检查验收制度
B．检查批准制度
C．验收审批制度
D．质量检验制度
E．考核查对制度

单项选择题

制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是

A．促进药物吸收
B．延缓药物释放
C．增加片剂硬度
D．使制剂更稳定
E．定位释放药物

单项选择题

药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有

A．pH与温度
B．赋型剂或附加剂的影响
C．溶剂介电常数及离子强度
D．水分、氧、金属离子和光线
E．以上都是

单项选择题

改变上市药品给药途径的药品属于

A．新药
B．非处方药
C．处方药
D．国家基本药物
E．基本医疗保险药

单项选择题

包括药品研究、生产、经营、使用等7大部分

A．药事
B．药品
C．药学
D．药师
E．执业药师

单项选择题

下列哪一项不属于药品的质量特征

A．有效性
B．安全性
C．可获得性
D．均一性
E．性状

单项选择题

氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列什么药物相遇时可失效

A．阳离子表面活性剂
B．无机盐
C．苷类
D．皂类
E．有机酸

单项选择题

有关影响滤过因素的叙述，错误的是

A．滤过面积增大，滤速加快
B．降低药液黏度，可加快滤速
C．增加滤器上下压力差，可加快滤速
D．使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
E．常压滤过速度大于减压滤过速度

单项选择题

一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是哪类

A．阳离子型
B．阴离子型
C．非离子型
D．两性离子型
E．皂类

单项选择题

属于阳离子型表面活性剂的是

A．吐温类
B．司盘类
C．苯扎溴铵
D．卖泽类
E．硫酸化蓖麻油

单项选择题

在医院药品三级管理中，属于一级管理的是

A．精神药品
B．自费药品
C．普通药品
D．毒性药品的原料药
E．贵重药品

单项选择题

下列哪个不是急诊药房的调配特点

A．随机性
B．随意性
C．规律性
D．终端性
E．社会性

单项选择题

有关HLB值的叙述哪个为错误的

A．一般物质HLB值介于1～20
B．HLB值越小表示此物质越具亲水性
C．一般而言，HLB值小于9的乳化剂所制成的乳剂为W/O型
D．HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂
E．HLB值为表面活性剂的亲水亲油平衡值