单项选择题

下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．含低共熔组分时，应避免共熔
C．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D．组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
E．剂量小的毒性强的药，应制成倍散

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单项选择题

尿素乳膏的制备宜用

A．研和法
B．熔和法
C．乳化法
D．振摇法
E．溶解法

单项选择题

关于浊点的叙述正确的是

A．浊点又称Krafft点
B．是离子型表面活性剂的特征值
C．是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D．普朗尼克F-68有明显浊点
E．温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加

单项选择题

医疗单位配制的制剂可以

A．凭医生处方在本医疗机构使用
B．在医疗单位之间任意使用
C．市场上销售
D．凭处方市场上销售
E．在集贸市场上销售

单项选择题

下列注射剂中不得添加抑菌剂的是

A．采用低温间歇灭菌的注射剂
B．静脉注射剂
C．采用无菌操作法制备的注射剂
D．多剂量装注射剂
E．采用滤过除菌法制备的注射剂

单项选择题

注射用抗生素粉针分装空气洁净度为

A．万级
B．百级
C．A、C均不可
D．＞1万级
E．A、C均可

单项选择题

下列何种药物可以制成软胶囊剂

A．硫酸镁
B．亚油酸
C．维生素E
D．复方樟脑酊
E．水合氯醛

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A．三年内不得从事药品生产、经营活动
B．五年内不得从事药品生产、经营活动
C．七年内不得从事药品生产、经营活动
D．八年内不得从事药品生产、经营活动
E．十年内不得从事药品生产、经营活动

单项选择题

提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的

A．选择适宜的溶剂
B．恰当地升高温度
C．加大浓度差
D．将药村粉碎得越细越好
E．加表面活性剂

单项选择题

在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况

A．崩解度
B．含量均匀度
C．硬度
D．溶出度
E．片重差异

单项选择题

往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会

A．溶血
B．水解
C．膨胀
D．皱缩
E．凝聚

单项选择题

下面哪一项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点

A．容量扩张效力大
B．半衰期长
C．分子量大
D．提供机体热量
E．具有丁铎尔效应

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A．撤销批准文号或者进口药品注册证书
B．按假药处理
C．按劣药处理
D．停止生产、销售、使用
E．组织调查，进行再评价

单项选择题

下列不屈于制备脂质体的方法是

A．注入法
B．薄膜分散法
C．逆相蒸发法
D．超声波分散法
E．共沉淀法

单项选择题

与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是

A．混悬剂的黏度
B．混悬微粒的荷电
C．混悬微粒的粒径
D．混悬剂中药物的药理作用
E．微粒与分散介质间的密度差

单项选择题

每张处方不超过7日常用量的药品是

A．所有药品
B．麻醉药品
C．第一类精神药品
D．第二类精神药品
E．毒性药品

单项选择题

下列哪条不代表气雾剂的特征

A．药物吸收完全、速率恒定
B．避免了肝脏的首过作用
C．避免与空气和水的接触，稳定性好
D．能使药物迅速达到作用部位
E．分布均匀，起效快

单项选择题

对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A．色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物
B．软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
C．软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶
D．无不良刺激性
E．软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用

单项选择题

某弱酸类药物的pKa为4时，在pH值为1时的水溶液中，该药物为哪种状态

A．几乎为离子型
B．离子型浓度与分子型浓度相同
C．几乎为分子型
D．离子型的浓度为分子型的4倍
E．离子型浓度为分子型浓度1/4倍

单项选择题

由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体

A．生物相容性
B．水溶性
C．假塑性
D．耐热性
E．表面活性

单项选择题

樟脑醑的制法为

A．溶解法
B．稀释法
C．混合法
D．化学反应法
E．热熔法

单项选择题

《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

A．1年
B．3年
C．4年
D．5年
E．6年

单项选择题

垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶液浸泡处理为好

A．重铬酸钾-浓硫酸液
B．硝酸钠-浓硫酸液
C．浓硫酸液
D．亚硝酸钠-浓硫酸液
E．30%H₂O₂

单项选择题

医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循的原则是

A．安全、有效、经济、合理
B．安全、有效、经济、适当
C．安全、有效、经济
D．安全、有效、经济、质量
E．安全、有效、经济、方便

单项选择题

长效青霉素的制备原理是

A．制成水不溶性骨架
B．增加制剂粘度
C．制成植入剂
D．制成溶解度小的盐或酯
E．制成微囊

单项选择题

乳剂由W/O转化成O/W的现象称为

A．分层
B．絮凝
C．转相
D．合并
E．破坏

单项选择题

麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及

A．精神依赖性
B．身体依赖性
C．兴奋性
D．抑制性
E．二重性

单项选择题

注射剂的溶剂应选用

A．原水
B．注射用水
C．蒸馏水
D．灭菌注射用水
E．去离子水

单项选择题

用流浸膏作黏合剂制成的丸剂是

A．蜜丸
B．水蜜丸
C．糊丸
D．蜡丸
E．浓缩丸

单项选择题

某药品生产日期为1999年5月21日，有效期为3年，本品可使用至哪一日为止

A．2002年5月21日
B．2002年5月20日
C．2002年5月22日
D．2002年4月30日
E．2002年5月1日

单项选择题

口服缓释制剂可采用的制备方法是

A．增大水溶性药物的粒径
B．包糖衣
C．制成舌下片
D．与高分子化合物生成难溶性盐
E．制成分散片

单项选择题

透皮给药系统中的质量评价不包括

A．渗透压
B．释放度
C．总装药量
D．粘着力
E．皮肤刺激性

单项选择题

药物滥用所指的药物是

A．诊断用药
B．医疗用毒性药品
C．具有依赖性的药物
D．抗菌药物
E．维生素及营养药

单项选择题

三级医院药事管理委员会必须是

A．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成
B．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成
C．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成
D．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成
E．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成

单项选择题

不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是

A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．毒性药品
E．放射性药品

单项选择题

表面活性剂中可能产生起昙现象的是

A．司盘-20
B．吐温-80
C．卵磷酯
D．阿拉伯胶
E．三乙醇胺皂

单项选择题

下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是

A．pH值
B．灭菌温度
C．5-羟甲基糠醛聚合物的生成量
D．灭菌时间
E．葡萄糖原料的含量

单项选择题

按照《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的

A．可靠性
B．稳定性
C．安全性
D．有效性
E．经济性

单项选择题

下列药品属于第一类精神药品的是

A．巴比妥
B．阿普唑仑
C．地西泮
D．司可巴比妥
E．艾司唑仑

单项选择题

混悬型液体药剂投药时必须加贴的标签是

A．用前摇匀
B．专供外用
C．专供内服
D．稀释后使用
E．睡前服用

单项选择题

栓剂与口服药剂相比，其主要优点为

A．剂型稳定
B．剂型易制
C．药品稳定性好
D．不易被胃肠液破坏
E．易于贮存

单项选择题

既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止痛剂的是

A．苯酚
B．盐酸普鲁卡因
C．甲酚
D．苯甲醇
E．利多卡因

单项选择题

已被撤消批准文号的药品，应

A．不得生产销售和使用
B．按假药论处
C．按劣药论处
D．组织再评价
E．由药品监督管理部门监督销毁或处理

单项选择题

关于生物利用度的描述，哪一条是正确的

A．所有制剂，必须进行生物利用度检查
B．生物利用度越高越好
C．生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
D．生物利用度越低越好
E．生物利用度与疗效无关

单项选择题

我国第一部《中国药典》颁布时间

A．1950年
B．1953年
C．1963年
D．1966年
E．1977年

单项选择题

下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法
B．含低共熔组分时，应避免共熔
C．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D．组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
E．剂量小的毒性强的药，应制成倍散

单项选择题

全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是

A．3年内不得从事药品生产、经营活动
B．5年内不得从事药品生产、经营活动
C．7年内不得从事药品生产、经营活动
D．8年内不得从事药品生产、经营活动
E．10年内不得从事药品生产、经营活动

单项选择题

《医疗机构制剂许可证》应当标明

A．制剂品种范围
B．制剂条件
C．有效期
D．制剂地点
E．制剂价格

单项选择题

药物临床试验必须符合

A．GMP
B．GSP
C．GLP
D．GCP
E．GAP

单项选择题

《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

A．药理标准
B．化学标准
C．食用要求
D．药用要求
E．生产要求

单项选择题

注射剂的基本生产工艺流程是

A．配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B．配液-灭菌-过滤-灌封-质检
C．配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D．配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E．配液-质检-过滤-灭菌-灌封