下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是

单项选择题

哪级以上的医院应成立药事管理委员会（）

A．初级
B．一级
C．二级
D．三级
E．特级

单项选择题

冷冻干燥的工艺流程正确的为

A．预冻→升华→干燥→测共熔点
B．测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
C．预冻→测共熔点→升华→干燥
D．预冻→测共熔点→干燥→升华
E．测共熔点→预冻→干燥

单项选择题

硬脂酸镁通常在处方中起何作用

A．润滑剂
B．崩解剂
C．黏合剂
D．颗粒剂
E．稀释剂

单项选择题

下面有关药物剂型的说法中，错误的是

A．制剂的研制过程称为制剂
B．药物剂型包括液体制剂和固体制剂
C．制剂的目的之一是减少毒副作用
D．剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同
E．将药物制成适宜的剂型可增强其疗效

单项选择题

为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用

A．选用纯度较高的原辅料
B．加抗氧剂
C．采用棕色容器保存
D．控制温度
E．通入惰性气体

单项选择题

关于片剂包衣的叙述错误的是

A．包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
B．用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点
C．可以控制药物在胃肠道的释放速度
D．滚转包衣法适用于包薄膜衣
E．乙基纤维素可做成水分散体应用

单项选择题

下列有关注射剂的叙述哪条是错误的

A．注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B．注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C．配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D．注射液都应达到药典规定的无菌检查要求已注射剂车间设计要符合GMP的要求

单项选择题

可以在大众媒体发布广告的药品有

A．麻醉药品
B．医疗机构制剂
C．放射性药品
D．处方药
E．非处方药

单项选择题

特殊管理的药品包括

A．抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品
B．麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
C．精神药品、毒性药品、麻醉药品、放射性药品
D．放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品
E．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

单项选择题

以下有关输液灭菌的表述，错误的是

A．从配制到灭菌应不超过4小时
B．塑料输液袋可以采用109℃，45分钟灭菌
C．为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D．对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
E．灭菌柜压力下降到零后才能缓慢打开灭菌柜门

单项选择题

不能增加混悬剂物理稳定性的措施是

A．增大粒径分布
B．减小粒径
C．降低粒径与液体介质间的密度差
D．增加介质黏度
E．加入絮凝剂

单项选择题

下列有关气雾剂说法正确的是

A．可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B．药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C．使用剂量小，药物副作用也小
D．常用的抛射剂氟利昂对环保有害
E．气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

单项选择题

将药物制成固体制剂的目的是

A．提高对湿热不稳定的药物的稳定性
B．增加在水溶液中不稳定的药物的稳定性
C．提高药物的脂溶性
D．防止异构化反应
E．防止氧化反应

单项选择题

药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是

A．原料药的理化性质
B．给药途径
C．制备工艺
D．药物产地
E．辅料性质

单项选择题

湿法制粒的工艺流程为

A．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B．原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E．原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

单项选择题

新的药品不良反应是

A．药品说明书中未载明的不良反应
B．药品说明书中以及文献中未载明的不良反应
C．引起死亡的不良反应
D．药品新发现的不良反应
E．对器官功能产生永久损伤的不良反应

单项选择题

表面活性剂的物理特性是

A．高分子性
B．吸附性
C．易溶性
D．吸湿性
E．挥发性

单项选择题

关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的

A．亲水性敷料促进药物的溶出
B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C．硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多则阻碍药物的溶出
D．适量的表面活性剂促进药物的溶出
E．药物崩解时不一样，溶出度不一定有差距

单项选择题

以下属于水溶性软膏基质的是

A．十八醇
B．硅酮
C．硬脂酸
D．聚乙二醇
E．甘油

单项选择题

《处方管理办法(试行)》适用于

A．开具处方的相应机构和人员
B．审核处方的相应机构和人员
C．调剂处方的相应机构和人员
D．保管处方的相应机构和人员
E．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

单项选择题

大体积注射液(＞50ml)过滤时，要求的洁净度是

A．10 000级
B．1 000级
C．100级
D．300 000级
E．100 000级

单项选择题

医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合

A．中国药典
B．国家食品监督管理局版标准
C．地方标准
D．药用标准
E．临床治疗规范

单项选择题

药学专业技术人员必须审核处方的

A．用药适宜性
B．用药安全性
C．用药有效性
D．用药稳定性
E．用药经济性

单项选择题

以下措施不能克服压片时出现松片现象的是

A．将颗粒增粗
B．调整压力
C．细粉含量控制适中
D．选黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒
E．颗粒含水量控制适中

单项选择题

以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是

A．聚山梨醇80(吐温80)
B．聚山梨醇85(吐温85)
C．聚山梨醇60(吐温60)
D．聚山梨醇20(吐温20)
E．聚山梨醇65(吐温65)

单项选择题

TDDS是指

A．药物输送系统
B．经皮传递系统
C．药物治疗指数
D．疗效评价系统
E．缓控释给药系统

单项选择题

《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以采取

A．暂停生产、销售、使用的措施
B．撤销药品批准文号的行政处罚措施
C．警告与没收的行政处罚措施
D．没收并处罚款的行政措施
E．查封扣押的行政强制措施

单项选择题

以下有关灭菌法的叙述中，错误的是

A．灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B．灭菌方法的可靠性可用F0值验证
C．灭菌效果以杀死微生物的繁殖体为准
D．微生物的种类不同，使用的灭菌方法也不同
E．灭菌方法可采用物理方法或化学方法

单项选择题

下列有关制粒叙述错误的是

A．制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B．湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C．传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D．流化床制粒又称一步制粒
E．喷雾制粒适合于热敏性物料处理

单项选择题

下列有关制备滴眼剂错误的是

A．可用玻璃瓶或塑料瓶作为容器
B．对于药物性质稳定者，可先对原辅料及容器进行灭菌处理
C．对主要不耐热品种，全部按照无菌操作法制备
D．用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量包装
E．洗眼剂按注射剂工艺进行制备

单项选择题

药品商品名称的管理要求

A．必须用中文显著标示
B．属于企业的无形资产，不需要审批
C．必须经国家食品药品监督管理局批准后方可使用
D．必须经工商行政管理部门批准后方可使用
E．与通用名之间不得连用，与通用名的比例不得小于1:2

单项选择题

渗透泵片控释的基本原理是

A．药物由控释膜的微孔恒速释放
B．减少药物溶出速率
C．减慢药物扩散速率
D．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
E．片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

单项选择题

下列情况，按新药管理

A．未曾在中国境内上市销售的药品
B．已上市药品改变剂型、改变给药途径的
C．未曾在中国境内生产过的药品
D．未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的
E．未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的

单项选择题

泊洛沙姆属于哪类乳化剂

A．非离子型乳化剂
B．阴离子乳化剂
C．天然乳化剂．
D．辅助乳化剂
E．阳离子乳化剂

单项选择题

下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是

A．溶胶剂具有双电层结构
B．可采用分散法制备溶胶剂
C．溶胶剂属于热力学稳定体系
D．加入电介质可使溶胶发生聚沉
E．ξ-电位越大，溶胶越稳定

单项选择题

下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是

A．氢氧化锌
B．氢氧化镁
C．皂土
D．明胶
E．二氧化硅

单项选择题

下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是

A．符合实际情况
B．一般在25℃下进行
C．相对湿度为75%±5%
D．不能及时发现药物的变化及原因
E．在通常包装贮存条件下观察

单项选择题

灭菌制剂的灭菌目的是杀死

A．热原
B．微生物
C．芽孢
D．细菌
E．真菌

下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是

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医院药学部门应建立 ______的药学管理工作模式

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注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为

哪级以上的医院应成立药事管理委员会（）

冷冻干燥的工艺流程正确的为

硬脂酸镁通常在处方中起何作用

下面有关药物剂型的说法中，错误的是

为了避免金属离子对制剂稳定性的影响，通常采用

关于片剂包衣的叙述错误的是

下列有关注射剂的叙述哪条是错误的

可以在大众媒体发布广告的药品有

特殊管理的药品包括

以下有关输液灭菌的表述，错误的是

不能增加混悬剂物理稳定性的措施是

下列有关气雾剂说法正确的是

将药物制成固体制剂的目的是

药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是

湿法制粒的工艺流程为

新的药品不良反应是

表面活性剂的物理特性是

关于难溶性药物在片剂中的溶出，下列哪种说法是错误的

以下属于水溶性软膏基质的是

《处方管理办法(试行)》适用于

大体积注射液(＞50ml)过滤时，要求的洁净度是

医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合

药学专业技术人员必须审核处方的

以下措施不能克服压片时出现松片现象的是

以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是

TDDS是指

《药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以采取

以下有关灭菌法的叙述中，错误的是

下列有关制粒叙述错误的是

下列有关制备滴眼剂错误的是

药品商品名称的管理要求

渗透泵片控释的基本原理是

下列情况，按新药管理

泊洛沙姆属于哪类乳化剂

下列关于溶胶剂的叙述中，错误的是

下列乳化剂中，不属于固体微粒乳化剂的是

下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是

灭菌制剂的灭菌目的是杀死