单项选择题

开办药品生产企业首先必须获得

A．合格证
B．药品生产许可证
C．药品批准文号
D．营业执照
E．药品生产企业许可证

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单项选择题

下列哪项不是气雾剂的组成部分

A．抛射剂
B．药物
C．耐压容器
D．阀门系统
E．分散剂

单项选择题

下列关于抛射剂的叙述错误的是

A．抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B．压缩气体常用作喷雾剂动力
C．抛射剂在气雾剂中起动力作用
D．抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E．气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关

单项选择题

常用于调节凡士林基质稠度的是

A．羊毛脂
B．蜂蜡
C．液状石蜡
D．丙二醇
E．二甲硅油

单项选择题

下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目

A．吸湿性
B．性状
C．含量
D．有关物质
E．溶出度

单项选择题

下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是

A．颗粒的流动性不好
B．颗粒过硬
C．颗粒大小不匀
D．加料斗中颗粒过多或过少
E．下冲升降不灵活

单项选择题

三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成

A．高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理
B．中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理
C．高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理
D．具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管
E．高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理

单项选择题

建立社会公用计量标准器具的机构

A．国务院
B．国务院计量行政部门
C．省级人民政府
D．省级以上计量行政部门
E．县级以上计量行政部门

单项选择题

下列软膏剂基质中，吸水性最强的是

A．羊毛脂
B．凡士林
C．聚乙二醇
D．液状石蜡
E．甘油酯

单项选择题

开办药品生产企业首先必须获得

A．合格证
B．药品生产许可证
C．药品批准文号
D．营业执照
E．药品生产企业许可证

单项选择题

以下可作为滴眼剂抑菌剂的是

A．碘仿
B．煤酚皂
C．聚山梨醇80(吐温80)
D．三氯叔丁醇
E．环氧乙烷

单项选择题

可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

A．氢化植物油
B．聚氧乙烯
C．脂肪
D．蔗糖
E．MMC

单项选择题

包衣过程中常用的肠溶衣材料为

A．丙二醇
B．甘油三醋酸酯
C．丙烯酸树脂EuS100
D．聚山梨醇80(吐温80)
E．HPMC

单项选择题

注射剂安瓿的灭菌方法是

A．干热灭菌
B．滤过除菌
C．气体灭菌
D．辐射灭菌
E．紫外线灭菌

单项选择题

下列哪项不是GMP的要素

A．对实验操作人员进行规范培训管理
B．加强药物检测管理
C．保证产品生产设备符合规范要求
D．对药物制剂流程进行规范化管理
E．防止对医药品的污染和低质量医药品的产生

单项选择题

以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为

A．泡腾片
B．含片
C．舌下片
D．肠溶片
E．分散片

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A．说明书
B．注册商标
C．检验报告
D．质量合格标志
E．专有标识

单项选择题

处方格式的组成包括

A．前记、正文、后记
B．前记、主体、后记
C．前记、正文、主体、后记
D．前记、正文、后记、附录
E．病人信息、疾病诊断、医药人员签名

单项选择题

压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题

A．裂片
B．松片
C．崩解迟缓
D．黏冲
E．硬度过小

单项选择题

薄膜包衣材料不包括

A．缓释型包衣材料
B．肠溶衣包衣材料
C．增塑剂
D．色料
E．pH调节剂

单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于

A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人
D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E．所有与药有关的单位和个人

单项选择题

下列关于污染热原的途径，错误的是

A．灭菌不彻底
B．从溶剂中带人
C．从原料中带人
D．从配液器具中带人
E．在操作中带人

单项选择题

经药事管理委员会审核批准，临床科室可以从事配制或购售的药品包括

A．化学药品
B．放射性药品
C．中药饮片
D．疫苗
E．诊断药品

单项选择题

下列有关表面活性剂结构描述正确的是

A．表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成
B．极性基团只可能是离子基团
C．烃链长度在6个碳原子以上
D．极性基团可以是碳酸及其盐
E．脂肪酸类表活性剂(R-COO-)中，R-为亲油基团

单项选择题

以下各项中，不影响气雾剂粒大小的因素是

A．容器种类
B．抛射剂类型
C．抛射剂压力
D．阀门类型
E．药物与附加剂

单项选择题

国家实行药品不良反应

A．审批制度
B．登记制度
C．注册制度
D．逐级、定期报告制度
E．分类管理制度

单项选择题

下列有关药物稳定性叙述中，正确的是

A．制剂中应避免使用亚稳定型晶型
B．凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应
C．乳剂的分层是不可逆现象
D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E．为增加混悬剂的稳定性，加入能降低ξ-电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂

单项选择题

麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布

A．全国人民代表大会常务委员会
B．国务院
C．国家食品药品监督管理局
D．国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部
E．卫生部、公安部

单项选择题

某片剂标示量为100g，测得颗粒剂中主药含量50%，则每片颗粒重

A．300rug
B．200mg
C．150mg
D．100mg
E．50mg

单项选择题

甲类非处方药和乙类非处方药管理的主要区别是

A．零售是否必须需要《药品经营许可证》
B．是否可以在医疗机构零售
C．是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售
D．是否凭医师处方零售
E．是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识

单项选择题

压片时出现裂片的主要原因之一是

A．颗粒含水量过大
B．润滑剂不足
C．黏合剂不足
D．颗粒的硬度过大
E．压力不够

单项选择题

既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是

A．pH
B．广义的酸碱催化
C．溶剂
D．离子强度
E．空气

单项选择题

片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为

A．内外加法＞外加法＞内加法
B．外加法＞内加法＞内外加法
C．外加法＞内外加法＞内加法
D．内加法＞外加法＞内外加法
E．内加法＞内外加法＞外加法

单项选择题

下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质

A．聚氧乙烯
B．泊洛沙姆
C．可可豆脂
D．聚乙二醇
E．MMC

单项选择题

非处方药的英文缩写

A．OTC
B．ADR
C．EXP
D．DID
E．UDD

单项选择题

盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用

A．枸橼酸
B．缓冲溶液
C．盐酸
D．硫酸
E．醋酸

单项选择题

下列有关片剂稀释剂说法错误的是

A．可增加片剂重量或体积
B．片剂直径一般不＜6mm，片重多在100mg以上
C．可减少主要成分的剂量偏差
D．改善药物的压缩成型性
E．加速药物成分释放

单项选择题

为了提高维生素A的稳定性，通常采用

A．粉末直接压片法
B．包衣
C．制成微囊或包合物
D．制成固体制剂
E．制成注射剂

单项选择题

下列有关理想防腐剂的要求中，错误的是

A．对人体无毒、无刺激性
B．性质稳定
C．溶解度能达到有效的防腐浓度
D．对大部分微生物有较强的防腐作用
E．能改善制剂稳定性

单项选择题

以下不可作为栓剂基质的是

A．凡士林
B．可可豆脂
C．甘油明胶
D．泊洛沙姆
E．PEG

单项选择题

下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是

A．试验温度为40±2℃
B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装
C．试验时间为1、2、3、6个月
D．试验相对湿度为75%±5%
E．A、B、C、D均是

单项选择题

药物透皮吸收是指

A．药物通过表皮到达深层组织
B．药物主要作用于毛囊和皮脂腺
C．药物在皮肤用药部位发挥作用
D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴细胞吸收进入人体循环的过程
E．药物通过破损的皮肤，进入人体内的过程

单项选择题

热原中的致热成分是

A．蛋白质
B．磷脂
C．胆固醇
D．多糖
E．脂多糖

单项选择题

下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是

A．熔化速度较快
B．需加入吸收促进剂
C．应具有缓慢持久作用
D．脂溶性药物应选择水性基质
E．起效较快

单项选择题

凭盖有医疗单位公章的医师处方，零售药店可限量供应的是

A．非处方药
B．类精神药品
C．麻醉药品
D．放射性药品
E．二类精神药品

单项选择题

下列基质中属于乳剂型软膏基质常用的乳化剂是

A．凡士林
B．一价皂
C．二甲硅油
D．石蜡
E．羊毛脂

单项选择题

下列有关液体制剂说法错误的是

A．液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂
B．可供内服或外用
C．药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性
D．药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂
E．液体制剂品种多，临床应用广泛

单项选择题

以下不是脂质体与细胞作用机制的是

A．降解
B．融合
C．内吞
D．吸附
E．脂交换

单项选择题

茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:120增大至1:5，乙二胺的作用是

A．增大溶液pH值
B．矫味
C．助溶
D．增溶
E．防腐

单项选择题

注射剂灭菌的方法，最可靠的是

A．流通蒸汽灭菌法
B．化学杀菌剂灭菌法
C．干热灭菌法
D．热压灭菌法
E．紫外线灭菌法

单项选择题

根据《药品管理法》，对以欺骗手段取得许可证者，药品监督管理部门几年内不受理申请

A．1年内
B．2年内
C．3年内
D．5年内
E．10年内