下面的T-X图中,AB是平衡曲线,GH是最佳温度曲线,FB是等转化率线。由图确定在等转化率FB线上所标明的各点中,()点速率最大。
A.H B.G C.F D.I
选择在全混流反应器中进行等温恒容一级不可逆反应时的空时与转化率的函数关系式为()。
A.A B.B C.C D.D
在某等温恒容条件下进行的气相反应,测得A的浓度CA(kmol/m3)随反应时间t(min)的变化关系为 反应组分A的初始反应速率是()。
A.2.68×10-2kmol/(m3·mi B.1.56×10-4kmol/(m3·mi C.4.79×10-4kmol/(m3·mi D.4.35×10-6kmol/(m3·mi
下面的()可以作为停留时间分布密度函数E(t)。
选择在全混式间歇反应器中进行等温零级不可逆反应时的反应时间与转化率的函数关系式为()。
反应组分有A,B,C三种,由下图表示的间歇反应器中反应组分浓度随时间变化曲线,判断反应的类型为()。
A.平行反应 B.并列反应 C.单一反应 D.连串反应
上面的T-X图中,AB是平衡曲线,GH是最佳温度曲线,FB是等转化率线。由图确定在等转化率FB线上所标明的各点中,()点速率最小。
A.B B.F C.H D.D
在全混流反应器中进行液相等温二级不可逆反应,反应体积为Vr时,出口转化率为XA。若仅出口转化率降低为1/n倍的XA时,反应体积变为()。
选择在活塞流反应器中进行等温恒容一级不可逆反应时的空时与转化率的函数关系式为()。
在某等温恒容条件下进行的气相反应,测得A的浓度CA(kmol/m3)随反应时间t(min)的变化关系为 反应时间为30min时A的反应速率是()。
A.2.68×10-2kmol/(m3·mi B.1.56×10-4kmol/(m3·mi C.3.12×10-4kmol/(m3·mi D.4.35×10-6kmol/(m3·mi
选择在全混式间歇反应器中进行等温一级不可逆反应时的反应时间与转化率的函数关系式为()。
由下图推测反应级数为()。
A.1 B.0 C.0.5 D.2
对非理想流动反应器进行停留时间分布的实验测定,并计算出无因此方差,则该反应器可用()釜串连的模型描述。
A.2 B.1 C.4 D.0.25
已知催化水煤气变换反应的正反应速率方程为 式中:yco,yco2为一氧化碳及二氧化碳的瞬时摩尔分率;0.1013MPa压力及700K时反应速率常数kw=0.0535kmol/(kg·h)。若催化剂的比表面为30m2/g,堆密度为1.13g/cm3,则以反应体积为基准的速率常数kv,为()。
A.60.64kmol/(m3· B.606.4kmol/(m3· C.0.64kmol/(m3· D.0.0535kmol/(m3·
丁烯催化脱氢制丁二烯反应 被假定由以下基元步骤构成 反应组分在活性中心σ上的吸附可用Langmuir等温吸附方程描述,问当第二步为速率控制步骤时,反应动力学方程的形式为()。
已知催化水煤气变换反应的正反应速率方程为 式中:yco,yco2为一氧化碳及二氧化碳的瞬时摩尔分率;0.1013MPa压力及700K时反应速率常数kw=0.0535kmol/(kg·h)。若催化剂的比表面为30m2/g,堆密度为1.13g/cm3,则以摩尔浓度表示反应物系组成时的反应速率常数kc为()。
A.(4.34×10-2mol0.55(m3)0.45/(g· B.(9.08mol0.55(m3)0.45/(g· C.(5.29×10-4mol0.55(m3)0.45/(g· D.(0.015mol0.55(m3)0.45/(g·
已知催化水煤气变换反应的正反应速率方程为 式中:yco,yco2为一氧化碳及二氧化碳的瞬时摩尔分率;0.1013MPa压力及700K时反应速率常数kw=0.0535kmol/(kg·h)。若催化剂的比表面为30m2/g,堆密度为1.13g/cm3,则以分压表示反应物系组成时的反应速率常数kp为()。
A.(1.64×10-4kmol/(pa0.45·kg· B.(8.98×10-6kmol/(pa0.45·kg· C.(2.99×10-4kmol/(pa0.45·kg· D.(0.075kmol/(Pa0.45·kg·
已知催化水煤气变换反应的正反应速率方程为 式中:yco,yco2为一氧化碳及二氧化碳的瞬时摩尔分率;0.1013MPa压力及700K时反应速率常数dw=0.0535kmol/(kg·h)。若催化剂的比表面为30m2/g,堆密度为1.13g/m3,则以反应相界面积为基准的速率常数ks为()。
A.1.64×10-4kmol/(m2· B.1.78×10-6kmol/(m2· C.0.64×10-6kmol/(m2· D.0.0535kmol/(m2·