• 搜标题
  • 搜题干
  • 搜选项
0 / 200字
单项选择题

大型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有

A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格 《药品经营质量管理规范实施细则》规定
题目列表

你可能感兴趣的试题

单项选择题

备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
单项选择题

以同一批配制的药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品为一批

A.大(小)容量注射剂
B.粉针剂
C.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
D.液体制剂
E.冻干产品
单项选择题

大型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有

A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格 《药品经营质量管理规范实施细则》规定
单项选择题

对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批

A.县级药品监督管理部门
B.地市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.药品监督管理部门
单项选择题

药品生产企业对二级召回的药品，应在多长时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

A.12小时内
B.24小时内
C.48小时内
D.72小时内
E.5日内
单项选择题

合并用药的注意事项，应在该项下列出

A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单项选择题

以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于

A.大(小)容量注射剂
B.粉针剂
C.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
D.液体制剂
E.冻干产品
单项选择题

备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
单项选择题

大型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有

A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格 《药品经营质量管理规范实施细则》规定
单项选择题

药品生产企业对一级召回的药品，在多长时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

A.12小时内
B.24小时内
C.48小时内
D.72小时内
E.5日内
单项选择题

对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批

A.县级药品监督管理部门
B.地市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.药品监督管理部门
单项选择题

以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批的属于

A.大(小)容量注射剂
B.粉针剂
C.服用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂
D.液体制剂
E.冻干产品
单项选择题

如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出

A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单项选择题

小型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有

A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格 《药品经营质量管理规范实施细则》规定
单项选择题

备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
单项选择题

对本行政区域内向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批

A.县级药品监督管理部门
B.地市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.药品监督管理部门
单项选择题

用药过程中需观察的各种情况应在该项下列出

A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
单项选择题

小型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有

A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格 《药品经营质量管理规范实施细则》规定
单项选择题

备选项在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选项，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
单项选择题

销售前应当按规定在指定药品检验机构进行检验或者审核批准的，是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医疗机构制剂
E.中成药
单项选择题

药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的，是

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.医疗机构制剂
E.中成药
单项选择题

处方药广告的忠告语是

A.本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
C.肝肾功能不全者慎用
D.本广告可以在大众媒介上发布
E.请凭医师处方购买本药品 根据《药品广告审查发布标准》
单项选择题

不合格药品为

A.黄色
B.红色
C.白色
D.绿色
E.蓝色 根据《药品经营质量管理规范》(2012年修订)，药品批发企业储存药品的色标管理中
单项选择题

非处方药广告的忠告语是

A.本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
C.肝肾功能不全者慎用
D.本广告可以在大众媒介上发布
E.请凭医师处方购买本药品 根据《药品广告审查发布标准》
单项选择题

待确定药品为

A.黄色
B.红色
C.白色
D.绿色
E.蓝色 根据《药品经营质量管理规范》(2012年修订)，药品批发企业储存药品的色标管理中
单项选择题

不得以格式合同、通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定为

A.消费者的权利
B.经营者的义务
C.生产者的权利
D.消费者协会的义务
E.国家对消费者的权益保护 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》
单项选择题

在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利为

A.消费者的权利
B.经营者的义务
C.生产者的权利
D.消费者协会的义务
E.国家对消费者的权益保护 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》
单项选择题

执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为是

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等对待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则》
单项选择题

执业药师对待患者不得有任何歧视性行为是

A.救死扶伤，不辱使命
B.尊重患者，平等对待
C.依法执业，质量第一
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切协作 根据《中国执业药师职业道德准则》
微信扫码免费搜题