药物在体内的生物转化是指（）。

单项选择题

药物在体内的生物转化是指（）。

A．药物的活化
B．药物的灭活
C．药物的化学结构的变化
D．药物的消除
E．药物的吸收

单项选择题

促进药物生物转化的主要酶系统是( )。

A．单胺氧化酶
B．细胞色素P-450酶系统
C．辅酶Ⅱ
D．葡萄糖醛酸转移酶
E．水解酶

单项选择题

对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的( )。

A．对药物的转运能力
B．对药物的吸收能力
C．对药物的排泄能力
D．对药物的转化能力
E．以上都不对

单项选择题

需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( )。

A．每4h给药1次
B．每6h给药1次
C．每8h给药1次
D．每12h给药1次
E．据药物的半衰期确定

单项选择题

四环素类药物的抗菌作用机制是抑制( )。

A．细菌叶酸的合成
B．细菌蛋白质的合成
C．细菌细胞壁的合成
D．细菌细胞膜的通透性
E．细菌DNA回旋酶的合成

单项选择题

药物与血浆蛋白结合( )。

A．是永久性的
B．对药物的主动转运有影响
C．是可逆的
D．加速药物在体内的分布
E．促进药物排泄

单项选择题

大多数药物在胃肠道的吸收属于( )。

A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运
C．零级动力学被动转运
D．易化扩散转运
E．胞饮的方式转运

单项选择题

药物的生物利用度是指( )。

A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B．药物能吸收进入体循环的分量
C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D．药物吸收进入体内的相对速度
E．药物吸收进入体循环的分量和速度

单项选择题

治疗犬蠕形螨病的首选药物是( )。

A．吡喹酮
B．三氮脒
C．伊维菌素
D．左旋咪唑
E．氯硝柳胺

单项选择题

药物的生物转化和排泄速度决定其( )。

A．副作用的多少
B．最大效应的高低
C．作用持续时间的长短
D．起效的快慢
E．排泄途径

单项选择题

肾上腺素适合于治疗动物的( )。

A．心律失常
B．心跳骤停
C．急性心力衰竭
D．慢性心力衰竭
E．充血性心力衰竭

单项选择题

药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( )。

A．药物作用最强
B．药物的消除过程已经开始
C．药物的吸收过程已经开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物在体内的分布达到平衡

单项选择题

对于肾功能低下者，用药时主要考虑( )。

A．药物自肾脏的转运
B．药物在肝脏的转化
C．胃肠对药物的吸收
D．药物与血浆蛋白的结合率
E．药物的排泄

单项选择题

通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是( )。

A．氨茶碱
B．氯化铵
C．碘化钾
D．可待因
E．喷托维林

单项选择题

某药按一级动力学消除，是指( )。

A．药物消除量恒定
B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E．消除速率常数随血药浓度高低而变

单项选择题

一般来说，吸收速度最快的给药途径是( )。

A．外用
B．口服
C．肌内注射
D．皮下注射
E．静脉注射

单项选择题

用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的( )。

A．副作用
B．变态反应
C．毒性作用
D．继发性反应
E．特异质反应

单项选择题

药物的t_1/2是指( )。

A．药物的血药浓度下降一半所需时间
B．药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C．与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D．与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E．以上都不是

单项选择题

临床上常用的吸入性麻醉药是( )。

A．丙泊酚
B．异氟醚
C．水合氯醛
D．硫喷妥钠
E．普鲁卡因

单项选择题

决定药物每天用药次数的主要因素是( )。

A．作用强弱
B．吸收快慢
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度

单项选择题

松节油内服可用于( )。

A．止泻
B．镇吐
C．中和胃酸
D．止酵健胃
E．解胃肠痉挛

单项选择题

肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( )。

A．所有的药物
B．主要从肾排泄的药物
C．主要在肝代谢的药物
D．自胃肠吸收的药物
E．以上都不对

单项选择题

药物在体内的转化和排泄统称为( )。

A．代谢
B．消除
C．灭活
D．解毒
E．生物利用度

单项选择题

青霉素在体内的主要消除方式是( )。

A．胆汁排泄
B．肾小管分泌
C．被血浆酶破坏
D．肾小球滤过
E．肾小管重吸收

单项选择题

弱酸性药物在碱性尿液中( )。

A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收多，排泄慢
C．解离多，再吸收少，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄快

单项选择题

药物经肝代谢转化后都会( )。

A．毒性减小或消失
B．经胆汁排泄
C．极性增高
D．脂/水分配系数增大
E．分子量减小

药物在体内的生物转化是指（）。

你可能感兴趣的试题

某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下( )。

丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( )。

静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为( )。

药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则( )。

药物的排泄途径不包括( )。

药物肝肠循环影响了药物在体内的( )。

某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中( )。

为了维持药物的良好疗效应( )。

属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度( )。

药物的首关效应可能发生于( )。

抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是( )。

肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )。

具有抗球虫作用的药物是( )。

水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是______产生的( )。

药物进入循环后首先( )。

按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系为( )。

大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( )。

给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaH-CO3的目的是( )。

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于( )。

吸收是指药物进入( )。

适用于表面麻醉的药物是( )。

对于“药物”的较全面的描述是( )。

氟尼新葡甲胺的药理作用不包括( )。

主动转运的特点是( )。

药物在体内的生物转化是指（）。

促进药物生物转化的主要酶系统是( )。

对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的( )。

需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( )。

四环素类药物的抗菌作用机制是抑制( )。

药物与血浆蛋白结合( )。

大多数药物在胃肠道的吸收属于( )。

药物的生物利用度是指( )。

治疗犬蠕形螨病的首选药物是( )。

药物的生物转化和排泄速度决定其( )。

肾上腺素适合于治疗动物的( )。

药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( )。

对于肾功能低下者，用药时主要考虑( )。

通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是( )。

某药按一级动力学消除，是指( )。

一般来说，吸收速度最快的给药途径是( )。

用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的( )。

药物的t1/2是指( )。

临床上常用的吸入性麻醉药是( )。

决定药物每天用药次数的主要因素是( )。

松节油内服可用于( )。

肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( )。

药物在体内的转化和排泄统称为( )。

青霉素在体内的主要消除方式是( )。

弱酸性药物在碱性尿液中( )。

药物经肝代谢转化后都会( )。

给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaH-CO₃的目的是( )。

药物的t_1/2是指( )。