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单项选择题

药物的排泄途径不包括( )。

A．汗腺
B．肾脏
C．胆汁
D．肝脏
E．乳汁
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单项选择题

某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下( )。

A．8小时
B．12小时
C．20小时
D．30小时
E．48小时
单项选择题

丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( )。

A．减慢其在肝脏代谢
B．增加其对细菌细胞膜的通透性
C．减少其在肾小管分泌排泄
D．对细菌起双重杀菌作用
E．增加青霉素的血药浓度
单项选择题

静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为( )。

A．0.05L
B．2L
C．5L
D．20L
E．200L
单项选择题

药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则( )。

A．易穿透毛细血管壁
B．易透过血脑屏障
C．不影响其主动转运过程
D．影响其主动转运过程
E．加速药物在体内的分布
单项选择题

药物的排泄途径不包括( )。

A．汗腺
B．肾脏
C．胆汁
D．肝脏
E．乳汁
单项选择题

药物肝肠循环影响了药物在体内的( )。

A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白结合
单项选择题

某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中( )。

A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E．排泄速度并不改变
单项选择题

为了维持药物的良好疗效应( )。

A．增加给药次数
B．减少给药次数
C．增加药物剂量
D．首剂加倍
E．根据半衰期确定给药时间
单项选择题

属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度( )。

A．2～3次
B．5～6次
C．7～9次
D．10～12次
E．13～15次
单项选择题

药物的首关效应可能发生于( )。

A．舌下给药后
B．吸入给药后
C．口服给药后
D．静脉注射后
E．皮下给药后
单项选择题

抗生素治疗动物严重感染时，辅助应用糖皮质激素类药物的目的是( )。

A．增强机体的免疫机能
B．增强抗生素的抗菌作用
C．延长抗生素的作用时间
D．控制机体过度的炎症反应
E．拮抗抗生素的某些副作用
单项选择题

肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意( )。

A．个体差异
B．高敏性
C．过敏性
D．选择性
E．酌情减少剂量
单项选择题

具有抗球虫作用的药物是( )。

A．伊维菌素
B．多西环素
C．莫能菌素
D．大观霉素
E．泰乐菌素
单项选择题

水合氯醛对中枢神经系统的抑制作用是______产生的( )。

A．直接作用
B．选择性作用
C．经氧化还原后
D．干扰中枢代谢
E．水解作用
单项选择题

药物进入循环后首先( )。

A．作用于靶器官
B．在肝脏代谢
C．由肾脏排泄
D．与血浆蛋白结合
E．与组织细胞结合
单项选择题

按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系为( )。

A．0.693/K
B．K/0.693
C．2.303/K
D．K/2.303
E．K/2
单项选择题

大多数药物在机体内吸收和转运，多用何种方式通过细胞膜( )。

A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．简单扩散
E．胞饮作用
单项选择题

给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaH-CO3的目的是( )。

A．增加抗菌作用
B．加快药物的吸收
C．加快药物的代谢
D．防止结晶尿的形成
E．防止药物排泄过快
单项选择题

静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于( )。

A．静滴速度
B．溶液浓度
C．药物半衰期
D．药物体内分布
E．血浆蛋白结合量
单项选择题

吸收是指药物进入( )。

A．胃肠道过程
B．靶器官过程
C．血液循环过程
D．细胞内过程
E．细胞外液过程
单项选择题

适用于表面麻醉的药物是( )。

A．丁卡因
B．咖啡因
C．戊巴比妥
D．普鲁卡因
E．硫喷妥钠
单项选择题

对于“药物”的较全面的描述是( )。

A．是一种化学物质
B．能干扰细胞代谢活动的化学物质
C．能影响机体生理功能的物质
D．是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质
E．是具有滋补营养、保健康复作用
单项选择题

氟尼新葡甲胺的药理作用不包括( )。

A．解热
B．镇静
C．抗炎
D．镇痛
E．抗风湿
单项选择题

主动转运的特点是( )。

A．顺浓度差，不耗能，需载体
B．顺浓度差，耗能，需载体
C．逆浓度差，耗能，无竞争现象
D．逆浓度差，耗能，有饱和现象
E．顺浓度差，不耗能，无饱和现象
单项选择题

药物在体内的生物转化是指（）。

A．药物的活化
B．药物的灭活
C．药物的化学结构的变化
D．药物的消除
E．药物的吸收
单项选择题

促进药物生物转化的主要酶系统是( )。

A．单胺氧化酶
B．细胞色素P-450酶系统
C．辅酶Ⅱ
D．葡萄糖醛酸转移酶
E．水解酶
单项选择题

对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的( )。

A．对药物的转运能力
B．对药物的吸收能力
C．对药物的排泄能力
D．对药物的转化能力
E．以上都不对
单项选择题

需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是( )。

A．每4h给药1次
B．每6h给药1次
C．每8h给药1次
D．每12h给药1次
E．据药物的半衰期确定
单项选择题

四环素类药物的抗菌作用机制是抑制( )。

A．细菌叶酸的合成
B．细菌蛋白质的合成
C．细菌细胞壁的合成
D．细菌细胞膜的通透性
E．细菌DNA回旋酶的合成
单项选择题

药物与血浆蛋白结合( )。

A．是永久性的
B．对药物的主动转运有影响
C．是可逆的
D．加速药物在体内的分布
E．促进药物排泄
单项选择题

大多数药物在胃肠道的吸收属于( )。

A．有载体参与的主动转运
B．一级动力学被动转运
C．零级动力学被动转运
D．易化扩散转运
E．胞饮的方式转运
单项选择题

药物的生物利用度是指( )。

A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B．药物能吸收进入体循环的分量
C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D．药物吸收进入体内的相对速度
E．药物吸收进入体循环的分量和速度
单项选择题

治疗犬蠕形螨病的首选药物是( )。

A．吡喹酮
B．三氮脒
C．伊维菌素
D．左旋咪唑
E．氯硝柳胺
单项选择题

药物的生物转化和排泄速度决定其( )。

A．副作用的多少
B．最大效应的高低
C．作用持续时间的长短
D．起效的快慢
E．排泄途径
单项选择题

肾上腺素适合于治疗动物的( )。

A．心律失常
B．心跳骤停
C．急性心力衰竭
D．慢性心力衰竭
E．充血性心力衰竭
单项选择题

药物吸收到达稳态血药浓度时意味着( )。

A．药物作用最强
B．药物的消除过程已经开始
C．药物的吸收过程已经开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物在体内的分布达到平衡
单项选择题

对于肾功能低下者，用药时主要考虑( )。

A．药物自肾脏的转运
B．药物在肝脏的转化
C．胃肠对药物的吸收
D．药物与血浆蛋白的结合率
E．药物的排泄
单项选择题

通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是( )。

A．氨茶碱
B．氯化铵
C．碘化钾
D．可待因
E．喷托维林
单项选择题

某药按一级动力学消除，是指( )。

A．药物消除量恒定
B．其血浆半衰期恒定
C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E．消除速率常数随血药浓度高低而变
单项选择题

一般来说，吸收速度最快的给药途径是( )。

A．外用
B．口服
C．肌内注射
D．皮下注射
E．静脉注射
单项选择题

用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的( )。

A．副作用
B．变态反应
C．毒性作用
D．继发性反应
E．特异质反应
单项选择题

药物的t1/2是指( )。

A．药物的血药浓度下降一半所需时间
B．药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C．与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D．与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E．以上都不是
单项选择题

临床上常用的吸入性麻醉药是( )。

A．丙泊酚
B．异氟醚
C．水合氯醛
D．硫喷妥钠
E．普鲁卡因
单项选择题

决定药物每天用药次数的主要因素是( )。

A．作用强弱
B．吸收快慢
C．体内分布速度
D．体内转化速度
E．体内消除速度
单项选择题

松节油内服可用于( )。

A．止泻
B．镇吐
C．中和胃酸
D．止酵健胃
E．解胃肠痉挛
单项选择题

肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是( )。

A．所有的药物
B．主要从肾排泄的药物
C．主要在肝代谢的药物
D．自胃肠吸收的药物
E．以上都不对
单项选择题

药物在体内的转化和排泄统称为( )。

A．代谢
B．消除
C．灭活
D．解毒
E．生物利用度
单项选择题

青霉素在体内的主要消除方式是( )。

A．胆汁排泄
B．肾小管分泌
C．被血浆酶破坏
D．肾小球滤过
E．肾小管重吸收
单项选择题

弱酸性药物在碱性尿液中( )。

A．解离多，再吸收多，排泄慢
B．解离少，再吸收多，排泄慢
C．解离多，再吸收少，排泄快
D．解离少，再吸收少，排泄快
E．解离少，再吸收多，排泄快
单项选择题

药物经肝代谢转化后都会( )。

A．毒性减小或消失
B．经胆汁排泄
C．极性增高
D．脂/水分配系数增大
E．分子量减小
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