单项选择题

抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是

A．米诺环素
B．喹诺酮
C．乙胺嘧啶
D．甲氨蝶呤
E．利福平

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单项选择题

阿米卡星属于

A．大环内酯类抗生素
B．四环素类抗生素
C．氨基糖苷类抗生素
D．氯霉素类抗生素
E．β-内酰胺类抗生素

单项选择题

氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了哪种代谢

A．硝基还原为氨基
B．苯环上引入羟基
C．苯环上引入环氧
D．酰胺键发生水解
E．二氯乙酰侧链氧化成酰氯

单项选择题

去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是

A．盐酸土霉素
B．盐酸四环素
C．盐酸多西环素
D．盐酸美他环素
E．盐酸米诺环素

单项选择题

氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

A．发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C．发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D．发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
E．发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

单项选择题

下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质

A．易溶于水
B．在干燥状态下对紫外线稳定
C．不能口服
D．与茚三酮溶液呈颜色反应
E．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

单项选择题

引起青霉素过敏的主要原因是

A．青霉素本身为过敏原
B．合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物
C．青霉素与蛋白质反应物
D．青霉素的水解物
E．青霉素的侧链部分结构所致

单项选择题

下列属于β-内酰胺酶抑制剂的是

A．阿莫西林
B．阿米卡星
C．克拉维酸
D．头孢噻吩钠
E．盐酸米诺环素

单项选择题

对青霉素的叙述不正确的是

A．易产生过敏
B．可口服
C．易产生耐药
D．对革兰阳性菌效果较好
E．第一个用于临床的抗生素

单项选择题

属于大环内酯类抗生素的是

A．头孢克洛
B．舒巴坦
C．克拉维酸
D．盐酸林可霉素
E．罗红霉素

单项选择题

克拉霉素属于哪种抗生素

A．四环素类
B．大环内酯类
C．β-内酰胺类
D．氨基糖苷类
E．氯霉素类

单项选择题

3位被氯原子取代的头孢菌素的是

A．头孢克洛
B．头孢噻吩钠
C．头孢羟氨苄
D．头孢噻肟钠
E．头孢美唑

单项选择题

我国自主研发并拥有自主知识产权的国家一类抗生素新药为

A．硫酸阿米卡星
B．盐酸米诺环素
C．盐酸多西环素
D．硫酸奈替米星
E．硫酸依替米星

单项选择题

下列化学结构是

A．青霉素
B．氨苄西林
C．阿莫西林
D．哌拉西林
E．替莫西林

单项选择题

分子中含有手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

唑
B．诺氟沙星
C．环丙沙星
D．氧氟沙星
E．吡嗪酰胺

单项选择题

喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在

A．7位哌嗪基团
B．6位氟原子
C．8位甲氧基
D．1位烃基
E．3位羧基和4位酮羰基

单项选择题

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是

A．吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B．3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C．8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D．6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E．7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

单项选择题

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点

A．1位氮原子无取代
B．5位有氨基
C．3位上有羧基和4位是羰基
D．8位氟原子取代
E．7位无取代

单项选择题

喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是

A．1位上的脂肪烃基
B．6位的氟原子
C．3位的羧基和4位的酮羰基
D．7位的脂肪杂环
E．1位氮原子

单项选择题

8位氟原子存在，可产生将强光毒性的喹诺酮类抗生素是

A．司帕沙星
B．加替卡星
C．盐酸环丙沙星
D．盐酸左氧氟沙星
E．盐酸诺氟沙星

单项选择题

复方新诺明由哪种药物组成

A．磺胺嘧啶和磺胺甲

唑
B．丙磺舒和磺胺甲

唑
C．磺胺嘧啶和甲氧苄啶
D．甲氧苄啶和磺胺甲

唑
E．克拉维酸和甲氧苄啶

单项选择题

抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是

A．米诺环素
B．喹诺酮
C．乙胺嘧啶
D．甲氨蝶呤
E．利福平

单项选择题

下列哪一个是全合成的抗结核药

A．吡嗪酰胺
B．硫酸链霉素
C．对氨基水杨酸钠
D．硫酸卷曲霉素
E．利福布汀

单项选择题

结构含有两个手型中心，临床使用右旋体的药物是

A．利福平
B．吡嗪酰胺
C．硫酸链霉素
D．盐酸乙胺丁醇
E．对氨基水杨酸钠

单项选择题

口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是

A．酮康唑
B．氟康唑
C．硝酸咪康唑
D．特比萘芬
E．治霉菌类

单项选择题

不含咪唑环的抗真菌药物是

A．酮康唑
B．克霉唑
C．伊曲康唑
D．咪康唑
E．噻康唑

单项选择题

与两性霉素B合用时须严格监控血药浓度，以免发生溶血的药物是

A．氟康唑
B．酮康唑
C．氟胞嘧啶
D．特比萘芬
E．链霉素

单项选择题

下列药物中属于三氮唑类抗菌药的是

A．氟康唑
B．酮康唑
C．克霉唑
D．硝酸咪康唑
E．利福平

单项选择题

下列对唑类抗菌药的作用机制叙述正确的是

A．抑制核酸的合成
B．抑制四氢叶酸的合成
C．抑制真菌细胞麦角甾醇的合成
D．抑制真菌细胞黏肽转肽酶
E．抑制真菌细胞蛋白质的合成

单项选择题

临床上用于抗HIV和HBV感染的药物

A．拉米夫定
B．齐多夫定
C．奥司他韦
D．奈韦拉平
E．利巴韦林

单项选择题

茚地那韦不能与哪种药合用

A．拉米夫定
B．齐多夫定
C．奈韦拉平
D．扎西他滨
E．三唑仑

单项选择题

下列结构式是

A．阿昔洛韦
B．齐多夫定
C．奈韦拉平
D．扎西他滨
E．拉米夫定

单项选择题

金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物是

A．左奥硝唑
B．林可霉素
C．克林霉素
D．磺胺嘧啶
E．链霉素

单项选择题

常用于多重耐药的革兰阳性菌感染的药物是

A．甲硝唑
B．盐酸小檗碱
C．利奈唑胺
D．青霉素
E．左氧氟沙星

单项选择题

对蒿甲醚描述错误的是

A．临床使用的是α构型和β构型的混合物
B．在水中的溶解度比较大
C．抗疟作用比青蒿素强
D．在体内主要代谢物为双氢青蒿素
E．对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性

单项选择题

以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别

A．布洛芬
B．马来酸氯苯那敏
C．异丙肾上腺素
D．氢溴酸山莨菪碱
E．磷酸氯喹

单项选择题

枸橼酸哌嗪临床应用是

A．抗高血压
B．抗丝虫病
C．驱蛔虫和蛲虫
D．利尿
E．抗疟

单项选择题

可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是

A．青蒿素
B．二氢青蒿素
C．青蒿琥酯
D．蒿甲醚
E．蒿乙醚

单项选择题

与阿苯达唑相符的叙述是

A．有旋光性，临床应用其左旋体
B．易溶于水和乙醇
C．有免疫调节作用的广谱驱虫药
D．含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药
E．不含硫原子的广谱高效驱虫药

单项选择题

青蒿素的化学结构是

单项选择题

有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是

A．结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色
B．天然倍半萜内酯类
C．内过氧化物对活性是必需的
D．青蒿素是半合成的药物
E．代谢的产物双氢青蒿素没有活性

单项选择题

青蒿素中结构中含有

A．双键
B．嘧啶环
C．过氧键
D．苯环
E．喹啉环

单项选择题

乙胺嘧啶结构中含有

A．2-乙基-4-氨基嘧啶
B．2-氨基-4-乙基嘧啶
C．2-氨基嘧啶
D．4-氨基嘧啶
E．2，4-二氨基嘧啶

单项选择题

对虫体二氢叶酸还原酶有抑制作用

A．甲硝唑
B．蒿甲醚
C．乙胺嘧啶
D．吡喹酮
E．阿苯达唑

单项选择题

环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药

A．金属络合物
B．生物碱
C．抗生素
D．抗代谢物
E．烷化剂

单项选择题

用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是

A．生物电子等排置换
B．起生物烷化剂作用
C．立体位阻增大
D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
E．供电子效应

单项选择题

巯嘌呤的化学名为

A．7-嘌呤巯醇-水合物
B．6-嘌呤巯醇-水合物
C．4-嘌呤巯醇-水合物
D．2-嘌呤巯醇-水合物
E．1-嘌呤巯醇-水合物

单项选择题

可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是

单项选择题

自消安属于

A．多元卤醇类烷化剂
B．亚硝基脲类烷化剂
C．乙撑亚胺类烷化剂
D．甲磺酸酯类烷化剂
E．氮芥类烷化剂

单项选择题

在体内代谢成氟尿嘧啶的药物是

A．白消安
B．卡莫氟
C．美法仑
D．异环磷酰胺
E．盐酸阿糖胞苷