单项选择题

抗病毒药物不包括（　　）。

A．氟胞嘧啶
B．金刚烷胺
C．阿昔洛韦
D．利巴韦林
E．阿糖腺苷

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单项选择题

多用于脑癌及肺癌脑转移治疗的药物是（　　）。

A．环磷酰胺
B．卡莫司汀
C．白消安
D．巯嘌呤
E．顺铂

单项选择题

常引起周围神经炎的抗癌药是（　　）。

A．巯嘌呤
B．长春新碱
C．甲氨蝶呤
D．氟尿嘧啶
E．L-门冬酰胺酶

单项选择题

甲氨蝶呤的较佳适用证是（　　）。

A．慢性白血病
B．恶性淋巴瘤
C．多发性骨髓瘤
D．急性白血病
E．以上皆是

单项选择题

博来霉素最严重的不良反应是（　　）。

A．骨髓抑制
B．脱发
C．肺纤维化
D．胃肠道反应
E．心脏毒性

单项选择题

L-门冬酰胺酶的作用机制是（　　）。

A．影响激素平衡
B．影响蛋白质合成与功能
C．直接破坏DNA结构与功能
D．干扰转录过程阻止RNA合成
E．抑制核酸生物合成

单项选择题

对心脏有毒性作用的抗恶性肿瘤药是（　　）。

A．6-巯基嘌呤
B．环磷酰胺
C．白消安
D．博来霉素
E．柔红霉素

单项选择题

长春碱临床主要用于（　　）。

A．胃癌
B．卵巢癌、乳腺癌
C．急性白血病、恶性淋巴瘤和绒毛膜上皮癌
D．肺癌
E．膀胱癌和睾丸肿瘤

单项选择题

能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是（　　）。

A．甲氨蝶呤
B．放线菌素D
C．阿糖胞苷
D．氟尿嘧啶
E．长春碱

单项选择题

碘苷主要用于（　　）。

A．白色念珠菌感染
B．DNA病毒感染
C．血吸虫病
D．甲状腺功能亢进
E．结核病

单项选择题

全身用药毒性大，仅局部用的抗病毒药是（　　）。

A．碘苷
B．金刚烷胺
C．阿昔洛韦
D．阿糖腺苷
E．利巴韦林

单项选择题

左旋咪唑主要用于（　　）。

A．免疫功能低下
B．血小板减少性紫癜
C．过敏性紫癜
D．肾移植
E．自身免疫性疾病

单项选择题

抗病毒药物不包括（　　）。

A．氟胞嘧啶
B．金刚烷胺
C．阿昔洛韦
D．利巴韦林
E．阿糖腺苷

单项选择题

对免疫过程的多个环节有抑制作用的药物是（　　）。

A．环孢素
B．环磷酰胺
C．肾上腺皮质激素
D．硫唑嘌呤
E．抗淋巴细胞球蛋白

单项选择题

既可作用于免疫功能低下的患者，又可治疗自身免疫性疾病的药物是（　　）。

A．肾上腺皮质激素
B．白消安
C．巯嘌呤
D．左旋咪唑
E．干扰素

单项选择题

药物作用的两重性指（　　）。

A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
B．既有副作用，又有毒性
C．既有治疗作用，又有不良反应
D．既有局部作用，又有全身作用
E．既有原发作用，又有继发作用

单项选择题

药物的内在活性是指（　　）。

A．药物穿透生物膜的能力
B．药物激动受体的能力
C．药物水溶性的大小
D．药物对受体亲和力的高低
E．药物脂溶性强弱

单项选择题

药物副作用是指（　　）。

A．药物蓄积过多引起的反应
B．在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适应
C．停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D．极少数人对药物特别敏感产生的反应
E．过量药物引起的肝、肾功能障碍

单项选择题

受体是（　　）。

A．配体的一种
B．酶
C．第二信使
D．蛋白质
E．神经递质

单项选择题

半数有效量是（　　）。

A．产生最大效应所需剂量的一半
B．引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量
C．一半动物产生毒性反应的剂量
D．产生等效反应所需剂量的一半
E．常用治疗量的一半

单项选择题

关于受体的要领哪项是正确的（　　）。

A．与配体结合无饱和性
B．与配体结合不可逆性
C．结合配体的结构多样性
D．是位于细胞核上的基因片断
E．均有相应的内源性配体

单项选择题

下列哪项不是第二信使（　　）。

A．cAMP
B．Ca2+
C．cGMP
D．磷脂酰肌醇
E．ACh

单项选择题

有关药物吸收描述不正确的是（　　）。

A．舌下或直肠给药吸收少，起效慢。
B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E．皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收

单项选择题

一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血药浓度为0.35mg/L，表观分布容积约为（　　）。

A．5L
B．28L
C．14L
D．1.4L
E．100L

单项选择题

一级动力学转运特点描述中错误的为（　　）。

A．本消除速率与血药浓度成正比
B．血药浓度与时间作图为一直线
C．半衰期恒定
D．被动转运属一级动力学
E．t1/2=0.693/k

单项选择题

为了很快达到稳态血药浓度，可采取的给药方法是（　　）。

A．药物恒速静脉滴注
B．一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍
C．一个半衰期口服给药一次时，首剂用1.44倍的剂量
D．每五个半衰期给药一次
E．每五个半衰期增加给药一次

单项选择题

肝药酶诱导剂是（　　）。

A．氯霉素
B．对氨基水杨酸
C．异烟肼
D．地西泮
E．苯巴比妥

单项选择题

药-时曲线下面积代表（　　）。

A．药物的剂量
B．药物的吸收速度
C．药物的分布速度
D．进入体循环的药物相对量
E．药物的排泄量

单项选择题

按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（　　）。

A．剂量大小
B．半衰期
C．给药途径
D．分布速度
E．生物利用度

单项选择题

有机弱酸类药物（　　）。

A．碱化尿液加速排泄
B．酸化尿液加速排泄
C．在胃液中吸收少
D．在胃液中离子型多
E．在胃液中极性大，脂溶性小

单项选择题

同时具有α和β受体阻断作用的药物是（　　）。

A．妥拉唑林
B．酚妥拉明
C．拉贝洛尔
D．普萘洛尔
E．哌唑嗪

单项选择题

关于NA的合成，下列哪种描述是错误的（　　）。

A．多巴胺脱羧生成NA
B．多巴在囊泡外生成多巴胺
C．酪氨酸羟化酶使酪氨酸变成多巴
D．酪氨酸是合成NA的前体
E．NA合成限速步骤在酪氨酸羟化酶反应

单项选择题

阿托品对眼的作用是（　　）。

A．散瞳，降低眼内压，调节麻痹
B．缩瞳，升高眼内压，调节麻痹
C．缩瞳，降低眼内压，调节麻痹
D．散瞳，升高眼内压，调节麻痹
E．散瞳，降低眼内压，调节痉挛

单项选择题

阿托品（　　）。

A．阻断骨骼肌运动终板突触后膜上的N2受体，松弛骨骼肌
B．阻断神经节细胞上的N1受体，降低血压
C．阻断胃肠道平滑肌细胞上的M受体，使其收缩
D．阻断M受体，使腺体分泌减少
E．阻断支气管平滑肌M受体，使其舒张

单项选择题

在整体动物，NA兴奋心脏β1R，但又使心率减慢，其原因是（　　）。

A．抑制窦房结
B．抑制传导
C．反射兴奋迷走神经
D．抑制心肌收缩力
E．降低冠脉灌注区

单项选择题

β受体激动引起的效应是（　　）。

A．支气管平滑肌收缩
B．心脏兴奋
C．骨骼肌血管收缩
D．糖原合成
E．瞳孔缩小

单项选择题

静脉给予治疗剂量时，可使心率明显加快、收缩压上升，但舒张压下降，总外周阻力明显下降的药物是（　　）。

A．去氧肾上腺素
B．异丙肾上腺素
C．肾上腺素
D．去甲肾上腺素
E．多巴胺

单项选择题

肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（　　）。

A．黄嘌呤氧化酶
B．醛氧化酶
C．醇脱氢酶
D．P-450酶
E．假性胆碱酯酶

单项选择题

免疫抑制药主要用于（　　）。

A．器官移植和自身免疫性疾病
B．细胞免疫功能缺陷病
C．再生障碍性贫血
D．病毒性严重感染
E．抗生素引起的二重感染

单项选择题

选择性激动β1R药物是（　　）。

A．多巴胺
B．多巴酚丁胺
C．沙丁胺醇
D．麻黄碱
E．氨茶碱