单项选择题

对填充惰性气体的注射剂品种应检查的特殊项目为

A．pH值
B．碘值
C．装量
D．惰性气体填充量
E．安瓿空间残余含氧率

你可能感兴趣的试题

单项选择题

《中国药典》(二部)从哪版起将药品的外文名称由拉丁文改为英文

A．1985年版
B．1990年版
C．1995年版
D．2000年版
E．将于2005年版更改

单项选择题

用HPLC测得两组分的保留时间分别为8.0和10.0min，峰宽分别为2.8和3.2mm，记录纸速为5.0mm/min，则两峰的分离度为

A．3.4
B．3.3
C．4.0
D．1.7
E．6.8

单项选择题

亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是

A．防止重氮盐分解
B．防止亚硝酸逸失
C．延缓反应
D．加速反应
E．使终点清晰

单项选择题

药典采用气相色谱法定量主要方法是

A．面积归一化法
B．对照品法-主成分自身对照法
C．内标法、外标法
D．内标法加校正因子
E．A+B+C+D

单项选择题

美国药典的现行版本为

A．USP22
B．USP23
C．USP24
D．USP25
E．USP26

单项选择题

检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有

A．古蔡法
B．氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法
C．Ag-DDC法
D．古蔡法多加SnCl2
E．Ag-DDC法多加SnCl2

单项选择题

药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生

A．光分解反应
B．光聚合反应
C．光氧化反应
D．光还原反应
E．光催化反应

单项选择题

反相HPLC最常用的固定相是

A．辛烷基硅烷键合硅胶
B．氨基键合硅胶
C．十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)
D．聚乙二醇(PEG-20M)
E．SE-30(350℃)

单项选择题

杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于

A．分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息
B．易于进行化学反应
C．易于氧化还原显色
D．易于形成配合物
E．易于改变结构发生荧光

单项选择题

测定罗红霉素的效价时，需用

A．化学试剂
B．分析试剂
C．对照晶
D．标准物质
E．标准品

单项选择题

取乳糖5.0g,加热水25ml溶解，放冷，加硝酸汞试液0.5ml，5分钟内不得生成絮状沉淀。这是检查

A．氯化物
B．溶液澄清度
C．淀粉
D．蛋白质类杂质
E．溶液颜色

单项选择题

地高辛的杂质检查

A．洋地黄毒苷
B．洋地黄皂苷
C．甲地高辛
D．有关物质
E．B+C

单项选择题

采用汞量法测定含量的药物为

A．氨苄西林
B．青霉素V钾
C．肾上腺素
D．对氨基水杨酸钠
E．异烟肼

单项选择题

水杨酸类药物鉴别反应

A．三氯化铁试剂呈紫色-紫堇色
B．重氮化偶合反应呈橙红色
C．碳酸钠试液煮沸加酸酸化成白色沉淀
D．A+C两项反应
E．A+B+C三项反应

单项选择题

茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是

A．庆大霉素
B．对乙酰氨基酚
C．丁卡因
D．地西泮
E．硝西泮

单项选择题

巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为

A．母核丙二酰脲有芳香取代基
B．母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C．母核丙二酰脲有两种取代基
D．母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系
E．与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物

单项选择题

红外光谱法在药物分析中的不恰当用法

A．药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物
B．药物纯度的检查
C．化合物结构，特别是功能团的鉴定
D．药物中微量杂质的鉴定
E．药物的定量分析

单项选择题

菲林试液鉴别蔗糖的条件是

A．蔗糖溶液加热
B．蔗糖溶液煮沸
C．蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热
D．加酸加热
E．加热煮沸；加碱、中和至酸性

单项选择题

测定鱼肝油乳中的维生素A时VAλmax不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式

A．柱分离后测定VA酯
B．皂化后，经提取测定.VA醇
C．改用提取重量法
D．三氯化锑比色法直接测定
E．气相色谱法测定

单项选择题

容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是

A．指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
B．滴定终点与化学计量点不能完全重合
C．标准液加入的量不能无限小分割
D．指示剂本身消耗标准液
E．药物纯度不够高

单项选择题

滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是

A．滴定的化学计量点
B．滴定的终点
C．滴定的突跃
D．滴定的准确值
E．滴定反应的计量点

单项选择题

《中国药典)(2000年版)规定采用HPLC检查C组分的药物为

A．硫酸庆大霉素
B．硫酸链霉素
C．硫酸阿托品
D．硫酸奎宁
E．硫酸吗啡

单项选择题

测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是

A．室温
B．37℃±0.5℃
C．20℃
D．20℃±0.1℃
E．25℃±0.5℃

单项选择题

药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为

A．代表性
B．科学性
C．真实性
D．专属性
E．耐用性

单项选择题

《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是

A．注射液
B．注射用无菌粉末
C．静脉滴注用注射液
D．肌肉注射用
E．静脉滴注用注射液且装量在100ml以上者

单项选择题

采用剩余碘量法测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡含量时，1mol碘相当于咖啡因的摩尔数是

A．2mol
B．1mol
C．1/2mol
D．1/3mol
E．1/4mol

单项选择题

除另有规定外，Q为标示量的

A．50%.
B．60%.
C．80%.
D．90%.
E．70%.

单项选择题

以下哪种制剂不再要求检查片重差异

A．已检查溶出度
B．已检查崩解时限
C．已检查融变时限
D．已检查均匀度
E．已检查释放度

单项选择题

测定片剂的溶出度时，如规定取2片或2片以上，符合规定的标准是

A．按标示量计算均不低于Q
B．1片低于Q-10%.
C．1片低于Q
D．1片低于Q，且均值不低于Q
E．均值不低于Q

单项选择题

检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为

A．不低于规定限度(Q)
B．均不低于Q-10%.
C．1片不低于规定限度(Q)
D．均不低于规定限度(Q)
E．1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%.

单项选择题

检查片剂崩解时限时，取6片按照规定方法检查，除另有规定外，各片符合规定的全部崩解时限是

A．1小时
B．15分钟
C．30分钟
D．20分钟
E．10分钟

单项选择题

注射液在贮存期的不合格率不得超过

A．10%.
B．8%.
C．7%.
D．7.5%.
E．6%.

单项选择题

片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为±20%.，则符合规定的结果应为

A．A+1.80S≤15.0
B．A+S>15.0
C．A+1.45S≤20.0
D．A+1.80S≤20.0
E．A+1.80S>20.0,且/4+S<20.0

单项选择题

含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于

A．平均含量的程度
B．标示量的程度
C．含量中间值的程度
D．规定量的程度
E．规定含量范围的程度

单项选择题

中国药典(2000年版)规定，片剂释放度系指

A．口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度
B．固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度
C．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度
D．以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度
E．口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

单项选择题

对填充惰性气体的注射剂品种应检查的特殊项目为

A．pH值
B．碘值
C．装量
D．惰性气体填充量
E．安瓿空间残余含氧率

单项选择题

肠溶衣片与糖衣片检查片重差异时，应取

A．20片
B．10片
C．片芯
D．包衣片
E．将糖衣剥去后的片芯

单项选择题

《中国药典》(2000年版)采用HPLC测定含量的药物为

A．罗红霉素
B．盐酸美他环素
C．硫酸链霉素
D．硫酸庆大霉素
E．维生素C

单项选择题

制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO ₃ 等对测定的干扰，可适用于

A．高锰酸钾法测定
B．铈量法测定
C．分光光度发测定
D．溴量法测定
E．非水解量法测定

单项选择题

药典（95版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用

A．气相色谱法
B．液相色谱法
C．薄层色谱法
D．红外光谱法
E．薄层色谱扫描法