A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年
A．洗剂 B．合剂 C．乳剂 D．滴鼻剂 E．滴牙剂
A．注射剂 B．胶囊剂 C．颗粒剂 D．气雾剂 E．栓剂
A．甲、乙两类 B．一、二两类 C．甲、乙、丙三类 D．一、二、三三类 E．A、B、C三类
A．麻醉药品 B．非处方药 C．放射性药品 D．处方药 E．精神药品
A．内服片剂 B．经皮吸收制剂 C．颗粒剂 D．糖浆剂 E．胶囊剂
A．处方评估 B．核对、发药 C．安全用药指导 D．处方审核 E．处方调配
A．苯甲醇 B．乙醇 C．植物油 D．丙二醇 E．甘油
A．ADR B．ICU C．TMD D．PIVAS E．OPD
A．散剂 B．颗粒剂 C．丸剂 D．浸膏剂 E．注射用冻干制品
A．国家负担 B．个人负担 C．国家、单位负担 D．单位、个人负担 E．国家、单位、个人三方面合理负担
A．分剂量准确 B．质量稳定 C．服用方便 D．便于识别 E．产量低，成本高
A.肥皂类 B.高级脂肪醇硫酸酯类 C.脂肪族磺酸化物 D.聚山梨酯类 E.卵磷脂
A．处方前记 B．处方正文 C．医生签名 D．划价 E．处方笺种类
A．千克 B．小时 C．升/千克 D．升/小时 E．千克/升
A．制成盐类 B．应用混合溶剂 C．加入助溶剂 D．加入增溶剂 E．加入矫味剂
A．医疗机构配制的制剂可在市场销售 B．医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C．医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》 D．医疗机构配制的制剂应当是市场需要而供应不足的品种 E．无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
A．发生灾情 B．发生疫情 C．发生突发事件 D．临床急需而市场没有供应的 E．本医疗机构配制的制剂库存积压
A.产地 B.生产企业 C.产品批号 D.药品批准文号 E.生产日期
A．特殊管理药品先出 B．注射剂先出 C．保健科用药先出 D．儿科用药先出 E．近效期先出
A．合格证 B．药匙 C．标签和说明书 D．容量器具 E．GMP认证证书
A．恶心、呕吐 B．导致显著或永久性器官功能损伤 C．嗜睡 D．低血钾 E．齿龈增生
A．可增加胃蛋白酶的溶解度 B．调节pH值，增强胃酶的活性 C．具矫味作用 D．有助消化作用 E．可保持药液稳定
A．24小时 B．36小时 C．48小时 D．72小时 E．一周
A．药物化学 B．制剂学 C．调剂学 D．生物药剂学 E．药理学
A．絮凝剂 B．矫味剂 C．反絮凝剂 D．着色剂 E．防腐剂
A．溶解法 B．分散法 C．化学凝聚法 D．稀释法 E．乳化法
A．药物不受胃肠pH或酶的影响 B．起效较静脉给药块快 C．防止或减少药物在肝中的生化变化 D．对不能口服的患者较方便 E．适用于伴有呕吐患者
A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E．麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品
A．合剂 B．糖浆剂 C．口服液 D．含漱剂 E．注射剂
A．维生素E B．维生素B1 C．维生素K3 D．维生素D E．维生素B12
A．维生素C B．维生素B1 C．维生素K3 D．维生素B6 E．维生素B12
A．胃 B．心脏 C．肾脏 D．脑 E．肝脏
A．月桂醇硫酸钠 B．土耳其红油 C．新洁尔灭 D．卵磷脂 E．聚乙二醇
A．真皮层是药物吸收的主要屏障 B．药物不能经汗腺进入皮下 C．药物不能经毛孔进入皮下 D．药物可以经细胞间隙途径吸收 E．皮下组织对药物穿透的阻力很大
A．研究药物及其剂型在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程 B．研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄机制及影响因素 C．阐明药物的结构与药效之间的相互关系 D．为临床合理用药提供科学依据 E．保障临床用药的安全性和有效性
A．乳汁排泄 B．肾排泄 C．胆汁排泄 D．汗液排泄 E．唾液排泄
A．石蜡 B．聚乙二醇 C．液状石蜡 D．水 E．羊毛脂
A．不注明或者更改生产批号的药品 B．超过有效期的药品 C．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 D．所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
A．卫生行政管理部门 B．药品监督管理部门 C．工商管理部门 D．医学会 E．药学会
A．氨茶碱 B．左旋多巴 C．普鲁卡因 D．异烟肼 E．胰岛素
A．油酸乙酯 B．肉豆蔻酸异丙酯 C．花生油 D．玉米油 E．二甲基亚砜
A．主药 B．渗透压调节剂 C．pH调节剂 D．抑菌剂 E．增稠剂
A．胃肠道的过程 B．血液循环的过程 C．靶器官的过程 D．细胞内的过程 E．细胞外液的过程
A．芳香水剂 B．甘油剂 C．混悬剂 D．糖浆剂 E．溶液剂
A．乳化 B．补钾 C．抗氧化 D．助溶 E．脱碘
A．组织器官的血液循环速度 B．药物与血浆蛋白的结合 C．药物的首过效应 D．药物的理化性质 E．药物相互作用
A．混悬剂 B．乳剂 C．胶体溶液 D．醑剂 E．甘油剂
A．水解反应 B．氧化反应 C．还原反应 D．结合反应 E．脱氨反应
A.絮凝 B.增溶 C.助溶 D.潜溶 E.盐析
A．制成包衣颗粒剂 B．制成油溶液 C．制成油混悬液 D．制成粘稠水溶液 E．制成水混悬液
A．1 B．3 C．5 D．7 E．9
A．分子小，脂溶性低 B．分子小，脂溶性高 C．分子大，脂溶性低 D．分子大，脂溶性高 E．分子小，水溶性大
A．立即报告 B．2日内报告 C．3日内报告 D．5日内报告 E．7日内报告
A．苯酚 B．利多卡因 C．苯甲醇 D．EDTA-2Na E．亚硫酸钠
A．《抗菌药物临床应用指导原则》 B．《处方管理办法》 C．妇产科、儿科等相关专业的临床诊疗指南 D．《药品管理法》 E．《静脉用药集中调配质量管理规范》
A．口腔黏膜给药 B．直肠给药 C．眼黏膜给药 D．鼻黏膜给药 E．皮肤给药
A．角膜、结膜 B．角膜、巩膜 C．巩膜、虹膜 D．虹膜、视网膜 E．脉络膜、视网膜
A．血药浓度法 B．尿药浓度法 C．药理效应法 D．药材比量法 E．最小成本分析法
A．有配伍禁忌或者不良相互作用的处方 B．无适应证用药的处方 C．无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方 D．无正当理由超说明书用药的处方 E．无正当理由开具高价药的处方
A．重复给药的处方 B．适应证不适宜的处方 C．无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方 D．无正当理由不首选国家基本药物的处方 E．有配伍禁忌或者不良相互作用的处方
A．促进扩散 B．被动扩散 C．主动转运 D．易化扩散 E．胞饮作用
A．二分之一 B．三分之一 C．四分之一 D．一倍 E．二倍
A．微粒的密度 B．介质的密度 C．微粒的半径平方 D．微粒的半径 E．分散介质的黏度
A．氯仿溶液 B．乙醚-乙醇混合溶液 C．丙酮溶液 D．乙酸乙酯溶液 E．水溶液（pH5）
A．2～3μm的粒子到达支气管或细支气管 B．大于10μm的粒子随呼吸排出 C．极小的粒子主要到达肺泡 D．2～3μm的粒子主要沉积于气管中 E．大于10μm的粒子主要沉积于肺泡
A．导泻 B．平喘 C．降血糖 D．镇痛 E．抗惊厥
A.雾化混悬液B.气雾剂C.片剂D.鼻喷剂E.粉雾剂
A．有效性 B．安全性 C．经济性 D．稳定性 E．均一性
A．羟乙基淀粉注射液 B．甘露醇注射液 C．甲硝唑注射液 D．氨基酸注射液 E．氧氟沙星注射液
A．“五专”，季度盘点，账物相符 B．“五专”，分类清点，账物相符 C．“五专”，近期先出，定期清点 D．“五专”，分级管理，以存定销 E．“五专”，每日每班清点，账物相符
A．分析纯 B．化学纯 C．药用纯度 D．色谱纯 E．食用规格
A．医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式 B．医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记 C．医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房 D．患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回 E．患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构
A．胶囊剂 B．混悬剂 C．水溶液 D．片剂 E．散剂
A.一类精神药品、二类精神药品B.甲类精神药品、乙类精神药品C.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品D.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品E.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品
A．除去细菌 B．杀灭细菌 C．阻止细菌繁殖 D．稀释细菌 E．保持原有无菌度
A．药品通用名 B．药品广告批准文号 C．生产厂家 D．药品有效期 E．购货日期
A．减小混悬微粒的粉碎度 B．减小混悬微粒的半径 C．降低分散媒黏度 D．加大混悬微粒与分散媒的密度差 E．增大重力加速度
A．我国未生产的药品 B．已经生产的药品，改变了生产厂家 C．已生产的药品改变了给要途径，改变剂型 D．制成新的复方制剂 E．增加新的适应证
A．药物水溶液 B．药物稀乙醇溶液 C．易风化药物 D．易吸湿药物 E．油类药物
A．咖啡因 B．左旋多巴 C．盐酸吗啡 D．氢溴酸后马托品 E．氯丙嗪
A.地巴唑 B.麦角胺 C.芬太尼 D.地西泮
A．来源 B．炮制品 C．产地 D．功能与主治 E．药用部位
A．药物溶剂 B．防腐剂 C．乳化剂 D．起泡剂 E．润湿剂
