单项选择题

【61～63】 A.渗透压调节剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂注射剂处方中伯洛沙姆188的作用

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单项选择题

【41～42】 A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是

单项选择题

【41～42】 A.水解 B.聚合 C.异构化 D.氧化 E.脱羧盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

单项选择题

【43～45】 A.解离多重吸收少排泄快 B.解离少重吸收多排泄慢 C.解离多重吸收少排泄慢 D.解离少重吸收少排泄快 E.解离多重吸收多.排泄快肾小管中，弱酸在酸性尿液中

单项选择题

【43～45】 A.解离多重吸收少排泄快 B.解离少重吸收多排泄慢 C.解离多重吸收少排泄慢 D.解离少重吸收少排泄快 E.解离多重吸收多.排泄快肾小管中，弱酸在碱性尿液中

单项选择题

【46～48】 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

单项选择题

【43～45】 A.解离多重吸收少排泄快 B.解离少重吸收多排泄慢 C.解离多重吸收少排泄慢 D.解离少重吸收少排泄快 E.解离多重吸收多.排泄快肾小管中，弱碱在酸性尿液中

单项选择题

【46～48】 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是

单项选择题

【46～48】 A.羟基 B.硫醚 C.羧酸 D.卤素 E.酰胺可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是

单项选择题

【49～50】 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是

单项选择题

【49～50】 A.甲基化结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与谷胱甘肽的结合反应 D.与葡萄糖醛酸的结合反应 E.与氨基酸的结合反应含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

单项选择题

【51～53】 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min普通片剂的崩解时限是

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【51～53】 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min泡腾片的崩解时限是

单项选择题

【51～53】 A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min薄膜包衣片的崩解时限是

单项选择题

【54～55】 A.分散相乳滴（Zeta）点位降低 B.分散相连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是

单项选择题

【54～55】 A.分散相乳滴（Zeta）点位降低 B.分散相连续相存在密度差 C.乳化剂类型改变 D.乳化剂失去乳化作用 E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是

单项选择题

【56～57】 A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂液体制剂中，苯甲酸属于

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【56～57】 A.增溶剂 B.防腐剂 C.矫味剂 D.着色剂 E.潜溶剂液体制剂中，薄荷挥发油属于

单项选择题

【58～60】 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.PH敏感脂质体 E.免疫脂质体常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是

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【64～66】 A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇用于调节缓释制剂中药物释放速度的是

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【61～63】 A.渗透压调节剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂注射剂处方中亚硫酸钠的作用

单项选择题

【58～60】 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.PH敏感脂质体 E.免疫脂质体具有主动靶向作用的靶向制剂是

单项选择题

【64～66】 A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇可用于增加难溶性药物的溶解度的是

单项选择题

【61～63】 A.渗透压调节剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂注射剂处方中氯化钠的作用

单项选择题

【58～60】 A.常规脂质体 B.微球 C.纳米囊 D.PH敏感脂质体 E.免疫脂质体基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

单项选择题

【64～66】 A.-环糊精 B.液状石蜡 C.羊毛脂 D.七氟丙烷 E.硬脂醇以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是

单项选择题

【61～63】 A.渗透压调节剂 B.增溶剂 C.抑菌剂 D.稳定剂 E.止痛剂注射剂处方中伯洛沙姆188的作用

单项选择题

【67～69】 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

单项选择题

【67～69】 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是

单项选择题

【70～71】 A.药物的吸收 B.药物的 C.药物的代谢 D.药物的 E.药物的消除药物从给药部位进入体循环的过程是

单项选择题

【67～69】 A.滤过 B.简单扩散 C.易化扩散 D.主动转运 E.膜动转运借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

单项选择题

【70～71】 A.药物的吸收 B.药物的 C.药物的代谢 D.药物的 E.药物的消除药物从体内

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【72～73】 A.影响机体免疫功能 B.影响 C.影响细胞膜离子通道 D. 阻断受体 E.干扰叶酸代谢阿托品的作用机制是

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【72～73】 A.影响机体免疫功能 B.影响 C.影响细胞膜离子通道 D. 阻断受体 E.干扰叶酸代谢硝苯地平的作用机制是

单项选择题

【74～76】 A.对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱完全激动药的特点是

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【74～76】 A.对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱部分激动药的特点是

单项选择题

【77～79】 A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求 E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象戒断综合征是

单项选择题

【74～76】 A.对受体亲和力强，无内在活性 B.对受体亲和力强，内在活性弱 C.对受体亲和力强，内在活性强 D.对受无体亲和力，无内在活性 E.对受体亲和力弱，内在活性弱拮抗药的特点是

单项选择题

【80～81】 A.作用增强 B.作用减弱 C.L1/2延长，作用增强 D.L1/2缩短，作用减弱 E.游离药物浓度下降肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现

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【77～79】 A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求 E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象耐受性是

单项选择题

【80～81】 A.作用增强 B.作用减弱 C.L1/2延长，作用增强 D.L1/2缩短，作用减弱 E.游离药物浓度下降营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现

单项选择题

【77～79】 A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象 B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害 C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象 D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求 E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象耐药性是

单项选择题

【82～84】 A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿地高辛易引起

单项选择题

【85～86】 A.镇静、抗惊厥 B.预防心绞痛 C.抗心律失常 D.阻滞麻醉 E.导泻静脉滴注硫酸镁可用于

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【82～84】 A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿庆大霉素易引起

单项选择题

【85～86】 A.镇静、抗惊厥 B.预防心绞痛 C.抗心律失常 D.阻滞麻醉 E.导泻口服硫酸镁可用于

单项选择题

【82～84】 A.药源性急性胃溃疡 B.药源性肝病 C.药源性耳聋 D.药源性心血管损害 E.药源性血管神经性水肿利福平易引起

单项选择题

【87～88】 A.消除率 B.速率常数 C.生物半衰期 D.绝对生物利用度 E.相对生物利用度同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

单项选择题

【87～88】 A.消除率 B.速率常数 C.生物半衰期 D.绝对生物利用度 E.相对生物利用度单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

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【89-90】 A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内的达峰时间 D.药物在体内的峰浓度 E.药物在体内的平均滞留时间Cmax是指

单项选择题

【89-90】 A.药物消除速率常数 B.药物消除半衰期 C.药物在体内的达峰时间 D.药物在体内的峰浓度 E.药物在体内的平均滞留时间MRT是指

单项选择题

【91-93】 A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。
该药物的半衰期（单位h-1）是

单项选择题

【91-93】 A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。
该药物的消除速率常数是（常位h-1）是

单项选择题

【91-93】 A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。
该药物的表现分布容积（单位L）是

单项选择题

【94-95】 A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是

单项选择题

【96～97】 A．氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司他韦 E.拉米呋啶神经氨酸酶抑制剂

单项选择题

【98～100】 A. 伊马替尼 B. 伊马替尼 C. 氨鲁米特 D. 氟他胺 E. 紫杉醇属于有丝分裂

单项选择题

【94-95】 A.舒林酸 B.塞来昔布 C.吲哚美辛 D.布洛芬 E.萘丁美酮在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是

单项选择题

【96～97】 A．氟尿嘧啶 B.金刚乙胺 C.阿昔洛韦 D.奥司他韦 E.拉米呋啶开环嘌零核苷酸类似物

单项选择题

【98～100】 A. 伊马替尼 B. 伊马替尼 C. 氨鲁米特 D. 氟他胺 E. 紫杉醇雌激素受体调节剂

单项选择题

【98～100】 A. 伊马替尼 B. 伊马替尼 C. 氨鲁米特 D. 氟他胺 E. 紫杉醇酷氨酸激酶抑制剂