容留他人吸食、注射毒品的将______

单项选择题

负责药品价格的监督管理工作；管理国家药品储备，负责宏观医药经济管理的是______

A.海关
B.工商行政管理部门
C.劳动和社会保障部门
D.发展与改革管理部门
E.中医药管理部门

单项选择题

以农村为重点，预防为主，中西药并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务的是______

A.卫生事业
B.卫生事业奋斗目标
C.卫生事业性质
D.卫生事业方针
E.卫生事业服务体系

单项选择题

用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验的是______

A.生物等效性试验
B.Ⅳ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅱ期临床试验
E.Ⅰ期临床试验

单项选择题

至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可根据需要注明包装数量、运输注意事项或其他标记等必要内容的是用于运输、储藏的______

A.药品标签
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药的标签
E.包装标签

单项选择题

针对国内可能发生的重大灾情、疫情及其他突发事件时的紧急调用，国家对药品实行______

A.检查验收制度
B.保管制度
C.检查制度
D.储备制度
E.不良反应报告制度

单项选择题

审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验是______

A.进口检验
B.委托检验
C.国家检验
D.注册检验
E.抽査性检验

单项选择题

中药材生产的全过程必须实施的是______

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GAP
E.GCP

单项选择题

必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用的是______

A.药品
B.非处方药
C.处方药
D.甲类处方药
E.乙类处方药

单项选择题

经营中药材、中药饮片的还应配置生物显微镜的是______

A.大型药品批发和零售连锁企业
B.中型药品批发和零售连锁企业
C.小型药品批发和零售连锁企业
D.中型药品零售企业
E.小型药品零售企业

单项选择题

经营者不得采用以盗窃、利诱、胁迫或其他不正当手段获取权力人的______

A.经营者
B.社会监督
C.不正当竞争
D.商业秘密
E.公平竞争

单项选择题

销售药品时，营业人员根据执业医生处方调剂、配合药品的过程是______

A.企业主要负责人
B.首营企业
C.首营品种
D.药品直调
E.处方调配

单项选择题

先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付，个人支付比例由统筹地区规定的是______

A.使用中药材发生的费用
B.使用中药饮片发生的费用
C.使用“甲类目录”药品发生的费用
D.使用“乙类目录”药品发生的费用
E.急救、抢救期间所需药品的使用

单项选择题

片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂的单位分别为______

A.中药饮片
B.重量
C.容量
D.片、丸、粒、袋
E.国际单位

单项选择题

按基本医疗保险的规定支付的是______

A.使用中药材发生的费用
B.使用中药饮片发生的费用
C.使用“甲类目录”药品发生的费用
D.使用“乙类目录”药品发生的费用
E.急救、抢救期间所需药品的使用

单项选择题

研究开发新药、改进现有药品，以及围绕药品和药学发展进行基础研究，提高创新能力、发展药学事业等主要功能的是______

A.药事社团组织
B.药品管理行政组织
C.药学教育科研组织
D.医疗机构药房组织
E.药品生产经营组织

单项选择题

药品生产企业物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过______

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

单项选择题

以低成本的价格销售商品，经营者的目的是排挤______

A.市场交易
B.商业秘密
C.竞争对手
D.有奖销售
E.虚假广告

单项选择题

可以在卫生部和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告的是______

A.广告
B.药品广告
C.处方药
D.非处方药广告
E.药品广告批准文号

单项选择题

根据药品安全性，分为甲、乙两类的是______

A.药品
B.非处方药
C.处方药
D.甲类处方药
E.乙类处方药

单项选择题

以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品胃充其他药品的将由药监管理部门依《药品管理法》和实施条例的规定给予______

A.行政处分
B.警告处分
C.从重处罚
D.刑事责任
E.罚款

单项选择题

本企业向某一药品生产企业首次购进的药品是______

A.企业主要负责人
B.首营企业
C.首营品种
D.药品直调
E.处方调配

单项选择题

负责本行政区域内的药品监督管理工作的是______

A.国务院药品监管部门
B.国务院有关部门
C.省级药监管理部门
D.省级有关部门
E.药监管理部门设置或确定的药检机构

单项选择题

不得配制和使用；已配制的，由当地药监管理部门监督销毁或处理是已注销批准文号的______

A.批准文号
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
E.医疗机构制剂

单项选择题

由有配送能力的药品批发企业、零售连锁企业及设在乡镇的药品零售企业，在农村设置的药品销售点是______

A.农村药品经营
B.农村药品供应
C.农村药品监督
D.农村药品管理
E.农村药柜设置

单项选择题

在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是药品质量特性的______

A.有效性
B.稳定性
C.生命关连性
D.公共福利性
E.高度专业性

单项选择题

对为向个人消费者提供互联网药品交易服务企业审批的是______

A.互联网药品交易服务
B.互联网药品交易服务企业
C.SFDA
D.省级药监管理部门
E.县级药监管理部门

单项选择题

治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据的是______

A.药物临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E.Ⅳ期临床试验

单项选择题

参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为是______

A.零售药店
B.定点零售药店
C.定点零售药店审查和确定原则
D.处方外配
E.外配处方

单项选择题

容留他人吸食、注射毒品的将______

A.处3年以上7年以下有期徒刑并处罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑并处罚金
C.处3年以下有期徒刑、拘役或管制，并处罚金
D.处5年以上有期徒刑，并处罚金
E.从重处罚

单项选择题

医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品的，责令限期改正，给予警告，愈期不改正的，将______

A.处5000元以下罚款
B.处5000元以上1万元以下的罚款
C.通报批评、给予警告、上级单位给予纪律处分
D.吊销其执业证书
E.吊销营业执照

单项选择题

到2010年，在全国建立起适应社会主义市场经济体制和人民健康需求的，比较完善的卫生体系的是______

A.卫生事业
B.卫生事业奋斗目标
C.卫生事业性质
D.卫生事业方针
E.卫生事业服务体系

单项选择题

在化学药品和治疗用生物制品说明书中应根据该药品的用途，采用准确的表达方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病(状态)或者症状的是______

A.药品名称
B.药品适应证
C.药品不良反应
D.药物过量
E.药品包装

单项选择题

应按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存药品说明书中有特殊要求的药品的足______

A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品种植同
D.药监管理部门
E.医疗卫生预防中心

容留他人吸食、注射毒品的将______

你可能感兴趣的试题

负责药品价格的监督管理工作；管理国家药品储备，负责宏观医药经济管理的是______

以农村为重点，预防为主，中西药并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务的是______

用生物利用度研究的方法，以药代动力学参数为指标，比较同一种药物的相同或不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验的是______

不得含有不科学的表示功效的断言或者保证的是______

药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药监管理部门报告药品召回进展情况的时间，三级召回为______

药品批发和零售连锁企业的购进记录、验收记录、药品出库质量跟踪记录、销售记录应保存至______

保护期为7年的是______

应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，还需注明包装数量及运输注意事项等必要内容的是______

我国可生产及使用的第二类精神药品是______

国家鼓励、支持和保护一切组织和个人对不正当竞争行为进行______

至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可根据需要注明包装数量、运输注意事项或其他标记等必要内容的是用于运输、储藏的______

针对国内可能发生的重大灾情、疫情及其他突发事件时的紧急调用，国家对药品实行______

审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验是______

中药材生产的全过程必须实施的是______

必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用的是______

经营中药材、中药饮片的还应配置生物显微镜的是______

经营者不得采用以盗窃、利诱、胁迫或其他不正当手段获取权力人的______

销售药品时，营业人员根据执业医生处方调剂、配合药品的过程是______

先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付，个人支付比例由统筹地区规定的是______

片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂的单位分别为______

按基本医疗保险的规定支付的是______

研究开发新药、改进现有药品，以及围绕药品和药学发展进行基础研究，提高创新能力、发展药学事业等主要功能的是______

药品生产企业物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过______

以低成本的价格销售商品，经营者的目的是排挤______

可以在卫生部和SFDA共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告的是______

根据药品安全性，分为甲、乙两类的是______

以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品胃充其他药品的将由药监管理部门依《药品管理法》和实施条例的规定给予______

本企业向某一药品生产企业首次购进的药品是______

负责本行政区域内的药品监督管理工作的是______

不得配制和使用；已配制的，由当地药监管理部门监督销毁或处理是已注销批准文号的______

由有配送能力的药品批发企业、零售连锁企业及设在乡镇的药品零售企业，在农村设置的药品销售点是______

在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是药品质量特性的______

对为向个人消费者提供互联网药品交易服务企业审批的是______

治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据的是______

参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为是______

容留他人吸食、注射毒品的将______

医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品的，责令限期改正，给予警告，愈期不改正的，将______

到2010年，在全国建立起适应社会主义市场经济体制和人民健康需求的，比较完善的卫生体系的是______

在化学药品和治疗用生物制品说明书中应根据该药品的用途，采用准确的表达方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病(状态)或者症状的是______

应按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存药品说明书中有特殊要求的药品的足______