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单项选择题

甲氧氯普胺口崩片中 微晶纤维素为

A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂
题目列表

你可能感兴趣的试题

单项选择题

苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合
单项选择题

属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是

A.大豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙脂
E.注射用水
单项选择题

属于两性离子型表面活性剂的是

A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.聚乙二醇
单项选择题

属于肠溶衣材料的是

A.Poloxamer
B.Eudragit L
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
单项选择题

凝胶剂常用的基质是

A.聚山梨酯
B.乙醇
C.甘油
D.聚维酮
E.交联聚丙烯酸钠
单项选择题

阿莫西林与克拉维酸钾联合使用

A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应
说明以下药物配伍使用的目的
单项选择题

青霉素G钾制成粉针剂的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定
B.防止药物水解
C.防止药物氧化
D.降低离子强度使药物稳定
E.防止药物聚合
单项选择题

属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是

A.大豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙脂
E.注射用水
单项选择题

属于阳离子型表面活性剂的是

A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.聚乙二醇
单项选择题

属于不溶性包衣材料的是

A.Poloxamer
B.Eudragit L
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
单项选择题

吗啡与阿托品联合使用

A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应
说明以下药物配伍使用的目的
单项选择题

凝胶剂常用的保湿剂是

A.聚山梨酯
B.乙醇
C.甘油
D.聚维酮
E.交联聚丙烯酸钠
单项选择题

属于阴离子型表面活性剂的是

A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.聚乙二醇
单项选择题

属于胃溶衣材料的是

A.Poloxamer
B.Eudragit L
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
单项选择题

阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

A.产生协同作用，增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应
说明以下药物配伍使用的目的
单项选择题

渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是

A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5%CMC-Na溶液
单项选择题

属于非离子表面活性剂的是

A.司盘20
B.十二烷基苯磺酸钠
C.苯扎溴铵
D.卵磷脂
E.聚乙二醇
单项选择题

渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是

A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5%CMC-Na溶液
单项选择题

单位时间内胃内容物的排出量为

A.肠肝循环
B.首过效应
C.胃排空速率
D.代谢
E.吸收
单项选择题

渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是

A.醋酸纤维素
B.乙醇
C.聚维酮
D.氯化钠
E.1.5%CMC-Na溶液
单项选择题

药物从给药部位向循环系统转运的过程为

A.肠肝循环
B.首过效应
C.胃排空速率
D.代谢
E.吸收
单项选择题

反映药物内在活性大小的是

A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax
单项选择题

反映激动药与受体的亲和力大小的是

A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax
单项选择题

反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是

A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax
单项选择题

A．C=C 0 e -kt
B．C=k 0 (1-e -kt )/Vk
C．

D．

E．
单室单剂量血管外给药的药动学方程为
单项选择题

A．C=C 0 e -kt
B．C=k 0 (1-e -kt )/Vk
C．

D．

E．
单室单剂量静脉注射给药的药动学方程为
单项选择题

甲氧氯普胺口崩片中 交联聚维酮为

A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂
单项选择题

甲氧氯普胺口崩片中 微晶纤维素为

A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂
单项选择题

A．C=C 0 e -kt
B．C=k 0 (1-e -kt )/Vk
C．

D．

E．
单室单剂量静脉滴注给药的药动学方程为
单项选择题

甲氧氯普胺口崩片中 阿司帕坦为

A.崩解剂
B.润滑剂
C.矫味剂
D.填充剂
E.黏合剂
单项选择题

注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 水解明胶

A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂
单项选择题

药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
单项选择题

注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 甘露醇

A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂
单项选择题

药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
单项选择题

完全激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
单项选择题

注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是 半胱氨酸

A.调节pH
B.填充剂
C.调节渗透压
D.稳定剂
E.抑菌剂
单项选择题

体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
单项选择题

部分激动药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
单项选择题

竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
单项选择题

非竞争性拮抗药的特点是

A.既有亲和力，又有内在活性
B.与亲和力和内在活性无关
C.具有一定亲和力但内在活性弱
D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体
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