单项选择题

去甲肾上腺素作用的主要消除方式是______

A.被单胺氧化酶所破坏
B.被磷酸二酯酶破坏
C.被胆碱酯酶破坏
D.被氧位甲基转移酶破坏
E.被神经末梢再摄取

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单项选择题

肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于______

A.副作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.治疗作用

单项选择题

药理学主要研究的是______

A.药物的时量关系规律
B.药物的生理转化规律
C.药物的跨膜转运规律
D.血药浓度的昼夜规律
E.药物的量效关系规律

单项选择题

治疗重症肌无力首选的药物是______

A.胆碱酯酶复活药
B.新斯的明
C.阿托品
D.毒扁豆碱
E.琥珀胆碱

单项选择题

氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，那么______

A.氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D.氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
E.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍标准

单项选择题

阿司匹林的pK_a是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约______

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

单项选择题

下列指药物的常用量的是______

A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.最小有效量到最小致死量之间的剂量
D.治疗量
E.以上均不是

单项选择题

下列能产生副作用剂量的是______

A.治疗量
B.无效剂量
C.极量
D.中毒量
E.HD₅₀

单项选择题

新斯的明最强的作用是______

A.胃肠平滑肌兴奋
B.心脏抑制
C.骨骼肌兴奋
D.腺体分泌增加
E.膀胱逼尿肌兴奋

单项选择题

下列属于乙酰胆碱作用的主要消除方式的是______

A.被胆碱酯酶破坏
B.被磷酸二酯酶破坏
C.被单胺氧化酶所破坏
D.被氧位甲基转移酶破坏
E.被神经末梢再摄取

单项选择题

某碱性药物的pK_a=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中______

A.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
E.排泄速度并不改变

单项选择题

去甲肾上腺素作用的主要消除方式是______

A.被单胺氧化酶所破坏
B.被磷酸二酯酶破坏
C.被胆碱酯酶破坏
D.被氧位甲基转移酶破坏
E.被神经末梢再摄取

单项选择题

合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是______

A.谷氨酸
B.丝氨酸
C.蛋氨酸
D.赖氨酸
E.酪氨酸

单项选择题

有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用______

A.山莨菪碱对抗新出现的症状
B.毛果芸香碱对抗新出现的症状
C.东莨菪碱以缓解新出现的症状
D.继续应用阿托品可缓解新出现症状
E.持久抑制胆碱酯酶

单项选择题

用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象______

A.表示药量不足，应增加用量
B.应用中枢兴奋药对抗
C.应该用琥珀胆碱对抗
D.表示药量过大，应减量停药
E.应该用阿托品对抗

单项选择题

治疗重症肌无力，首选的药物是______

A.毛果芸香碱
B.阿托品
C.琥珀胆碱
D.毒扁豆碱
E.新斯的明

单项选择题

毛果芸香碱对眼的作用和应用是______

A.兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
B.抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
C.兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
D.阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼
E.阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

单项选择题

碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是______

A.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
B.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制
D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

单项选择题

具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是______

A.琥珀胆碱
B.有机磷酸酯类
C.毛果芸香碱
D.毒扁豆碱
E.新斯的明

单项选择题

琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是______

A.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
C.运动终板突触后膜产生持久去极化
D.中枢性肌松作用
E.抑制胆碱酯酶

单项选择题

筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是______

A.抑制胆碱酯酶
B.中枢性肌松作用
C.竞争拮抗乙酰胆碱与N₂受体结合
D.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
E.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

单项选择题

禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是______

A.肾上腺素
B.间羟胺
C.去甲肾上腺素
D.麻黄素
E.去氧肾上腺素

单项选择题

异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是______

A.中枢兴奋症状
B.体位性低血压
C.舒张压升高
D.心悸或心动过速
E.急性肾衰竭

单项选择题

酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项______

A.血栓性静脉炎
B.冠心病
C.难治性心衰
D.感染性休克
E.嗜铬细胞爤的术前应用

单项选择题

苯二氮
类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是______ A．苯二氮
类对快波睡眠时间影响大 B．苯二氮
类可引起麻醉 C．苯二氮
类小剂量即可产生催眠作用 D．苯二氮
类有较好的抗焦虑、镇静作用，安全性好 E．以上均可

单项选择题

无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是______

A.美托洛尔
B.阿替洛尔
C.拉贝洛尔
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪

单项选择题

左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效是因为______

A.药物阻断阿片受体
B.药物阻断M受体
C.药物激动阿片受体
D.药物阻断多巴受体
E.药物激动多巴受体

单项选择题

可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K⁺外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药______

A.利多卡因
B.普罗帕酮
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.维拉帕米

单项选择题

可以阻断N_m受体的药物是______

A.东莨菪碱
B.筒箭毒碱
C.美加明
D.琥珀胆碱
E.毛果云香碱

单项选择题

治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是______

A.奎尼丁
B.胺碱酮
C.普萘洛尔
D.苯妥英钠
E.维拉帕米

单项选择题

救治过敏性休克的首选药物是______

A.多巴胺
B.肾上腺素
C.多巴酚丁胺
D.异丙肾上腺素
E.去氧肾上腺素

单项选择题

地西泮抗焦虑的主要作用部位是______

A.大脑皮层
B.纹状体
C.大脑边缘系统
D.中脑网状结构侧支
E.脑干网状结构上行激活系统

单项选择题

阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用______

A.脂蛋白酶
B.脂肪氧化酶
C.磷脂酶
D.环加氧酶
E.单胺氧化酶

单项选择题

选择性激动β₁受体的药物是______

A.多巴胺
B.多巴胺丁胺
C.沙丁胺醇(舒喘灵)
D.麻黄碱
E.氨茶碱

单项选择题

化学结构不属儿茶酚胺类的药物有______

A.去甲肾上腺素
B.多巴胺丁胺
C.麻黄碱
D.肾上腺素
E.异丙肾上腺素

单项选择题

在治疗剂量下，下列哪些药物静脉注射能引起严重的低血压______

A.利多卡因
B.普鲁卡因胺
C.普萘洛尔
D.胺碱酮
E.苯巴比妥钠

单项选择题

下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应______

A.地西泮
B.阿司匹林
C.异烟肼
D.苯佐卡因
E.苯巴比妥

单项选择题

毛果芸香碱缩瞳是______

A.激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C.阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

单项选择题

阿托品抗休克的主要机制是______

A.对抗迷走神经，使心跳加快
B.兴奋中枢神经，改善呼吸
C.舒张血管，改善微循环
D.扩张支气管，增加肺通气量
E.舒张冠状动脉及肾血管

单项选择题

阿托品显著解除平滑肌痉挛是______

A.支气管平滑肌
B.管平滑肌
C.胃肠平滑肌
D.子宫平滑肌
E.膀胱平滑肌

单项选择题

东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是______

A.抑制腺体分泌
B.松弛胃肠平滑肌
C.松弛支气管平滑肌
D.中枢抑制作用
E.扩瞳、升高眼压

单项选择题

使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是______

A.甲状腺功能低下
B.遗传性胆碱酯酶缺乏
C.肝功能不良，使代谢减少
D.对本品有变态反应
E.肾功能不良，药物的排泄减少