你可能感兴趣的试题

单项选择题
A.XcB.XpC.κ10D.κ12E.Κ21从中央室消除的速度常数
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC零阶矩
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.XcC.XpD.k10E.K12中央室的药物量是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.AUMCB.AUCC.MRTD.VRTE.MAT一阶矩曲线下的面积的符号是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.XcB.XpC.κ10D.κ12E.Κ21由周边室向中央室的室间转运速度常数
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC一阶矩
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.AUMCB.AUCC.MRTD.VRTE.MAT平均吸收时间的符号是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.XcC.XpD.k10E.K12中央室向周边室转运的速度常数是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.XcB.XpC.κ10D.κ12E.Κ21中央室向周边室的室间转运速度常数
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.AUMCB.AUCC.MRTD.VRTE.MAT零阶矩的符号是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC平均吸收时间
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.XcC.XpD.k10E.K12从中央室消除的速度常数是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.XcC.XpD.k10E.K12周边室向中央室转运的速度常数是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.AUMCB.AUCC.MRTD.VRTE.MAT一阶矩的符号是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.XcB.XpC.κ10D.κ12E.Κ21中央室的药物量
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC一阶矩曲线下的面积
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.米氏方程B.统计矩法C.零阶矩D.一阶矩E.二阶矩描述酶的动力学方程式
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.米氏方程B.统计矩法C.零阶矩D.一阶矩E.二阶矩又称矩量分析法
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.药物体内过程B.单隔室横型C.工隔室模型D.多隔室模型E.药物清除率机体在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物称为
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.米氏方程B.统计矩法C.零阶矩D.一阶矩E.二阶矩药物通过机体所需要的平均滞留时间
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.药物体内过程B.单隔室横型C.工隔室模型D.多隔室模型E.药物清除率把机体视为由一个单元组成的体系
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.ＸuB.KoC.CssD.fssE.￣c达稳态血药浓度的分数表示是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.米氏方程B.统计矩法C.零阶矩D.一阶矩E.二阶矩平均滞留时间的方差
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.药物体内过程B.单隔室横型C.工隔室模型D.多隔室模型E.药物清除率又称双室模型
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.ＸuB.KoC.CssD.fssE.￣c零级滴注速度的表示是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.药物经过1个半衰期，体内累积蓄只量为
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.药物体内过程B.单隔室横型C.工隔室模型D.多隔室模型E.药物清除率二隔室以上的模型
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.ＸuB.KoC.CssD.fssE.￣c尿药排泄总量的表示是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.药物经过3个半衰期，体内累积蓄只量为
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.Cl=κVB.t1/2=0.693/κC.GFRD.V=XO/COE.AUC生物半衰期
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.ＸuB.KoC.CssD.fssE.￣c平均稳态血药浓度的表示是
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.药物经过4个半衰期，体内累积蓄只量为
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.Cl=κVB.t1/2=0.693/κC.GFRD.V=XO/COE.AUC曲线下的面积
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.Cl=κVB.t1/2=0.693/κC.GFRD.V=XO/COE.AUC表观分布容积
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.药物经过6个半衰期，体内累积蓄积量为
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.Cl=κVB.t1/2=0.693/κC.GFRD.V=XO/COE.AUC清除率
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度
A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题
A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物体内药量X与血药浓度c的比值
A．
B．
C．
D．
E．

请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.XcC.XpD.k10E.K12周边室向中央室转运的速度常数是

你可能感兴趣的试题

A.XcB.XpC.κ10D.κ12E.Κ21从中央室消除的速度常数

A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC零阶矩

请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.XcC.XpD.k10E.K12中央室的药物量是

A.AUMCB.AUCC.MRTD.VRTE.MAT一阶矩曲线下的面积的符号是

A.XcB.XpC.κ10D.κ12E.Κ21由周边室向中央室的室间转运速度常数

A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC一阶矩

A.AUMCB.AUCC.MRTD.VRTE.MAT平均吸收时间的符号是

请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.XcC.XpD.k10E.K12中央室向周边室转运的速度常数是

A.XcB.XpC.κ10D.κ12E.Κ21中央室向周边室的室间转运速度常数

A.AUMCB.AUCC.MRTD.VRTE.MAT零阶矩的符号是

A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC平均吸收时间

请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.XcC.XpD.k10E.K12从中央室消除的速度常数是

请写出二室模型中下列参数的含义 A.k21B.XcC.XpD.k10E.K12周边室向中央室转运的速度常数是

A.AUMCB.AUCC.MRTD.VRTE.MAT一阶矩的符号是

A.XcB.XpC.κ10D.κ12E.Κ21中央室的药物量

A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC一阶矩曲线下的面积

A.米氏方程B.统计矩法C.零阶矩D.一阶矩E.二阶矩描述酶的动力学方程式

A.米氏方程B.统计矩法C.零阶矩D.一阶矩E.二阶矩又称矩量分析法

A.药物体内过程B.单隔室横型C.工隔室模型D.多隔室模型E.药物清除率机体在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物称为

A.米氏方程B.统计矩法C.零阶矩D.一阶矩E.二阶矩药物通过机体所需要的平均滞留时间

A.药物体内过程B.单隔室横型C.工隔室模型D.多隔室模型E.药物清除率把机体视为由一个单元组成的体系

A.ＸuB.KoC.CssD.fssE.￣c达稳态血药浓度的分数表示是

A.米氏方程B.统计矩法C.零阶矩D.一阶矩E.二阶矩平均滞留时间的方差

A.药物体内过程B.单隔室横型C.工隔室模型D.多隔室模型E.药物清除率又称双室模型

A.ＸuB.KoC.CssD.fssE.￣c零级滴注速度的表示是

A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.药物经过1个半衰期，体内累积蓄只量为

A.药物体内过程B.单隔室横型C.工隔室模型D.多隔室模型E.药物清除率二隔室以上的模型

A.ＸuB.KoC.CssD.fssE.￣c尿药排泄总量的表示是

A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.药物经过3个半衰期，体内累积蓄只量为

A.Cl=κVB.t1/2=0.693/κC.GFRD.V=XO/COE.AUC生物半衰期

A.ＸuB.KoC.CssD.fssE.￣c平均稳态血药浓度的表示是

A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.药物经过4个半衰期，体内累积蓄只量为

A.Cl=κVB.t1/2=0.693/κC.GFRD.V=XO/COE.AUC曲线下的面积

A.Cl=κVB.t1/2=0.693/κC.GFRD.V=XO/COE.AUC表观分布容积

A.50%.B.98.5%.C.99.3%.D.81.5%.E.93.8%.药物经过6个半衰期，体内累积蓄积量为

A.Cl=κVB.t1/2=0.693/κC.GFRD.V=XO/COE.AUC清除率

A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物

A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度

A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物体内药量X与血药浓度c的比值