单项选择题

制剂中药物进入体循环的相对速度和相对数量的过程称为( )

A．肠肝循环
B．药物动力学
C．生物利用度
D．表现分布容积
E．单室模型药物

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单项选择题

60岁的某男误服大量的对乙酰氨基酚，可选用防止肝坏死的解毒药物是( )

A．胱氨酸
B．谷氨酸
C．甘氨酸
D．缬氨酸
E．乙酰半胱氨酸

单项选择题

下列叙述“C类药品不良反应”错误的是( )

A．潜伏期较长
B．用药与反应发生没有明确的时间关系
C．与用药者体质相关
D．非特异性
E．背景发生率高

单项选择题

苯并咪唑的化学结构和编号是( )

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

下列属于可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是( )

A．单硬脂酸甘油酯
B．羟丙甲纤维素
C．无毒聚氯乙烯
D．乙基纤维素
E．大豆磷脂

单项选择题

假如测到某一级降解的药物在2℃时，k为0．02108／h，那么它的有效期为( )

A．50h
B．20h
C．5h
D．2h
E．0．5h

单项选择题

制剂中药物进入体循环的相对速度和相对数量的过程称为( )

A．肠肝循环
B．药物动力学
C．生物利用度
D．表现分布容积
E．单室模型药物

单项选择题

非线性动力学参数中最重要的两个常数是( )

A．K，V _m
B．K _m ，V
C．K，Cl
D．K，V
E．K _m ，V _m

单项选择题

下列食物对药物吸收的影响表述错误的是( )

A．促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量
B．食物使固体制剂的崩解药物的溶出变慢
C．食物改变胃肠道pH，影响弱酸弱碱性药物吸收
D．食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢
E．延长胃排空时间，减少药物的吸收

单项选择题

下列不属于混悬剂质量评价的项目是( )

A．溶解度的测定
B．微粒大小的测定
C．沉降容积比的测定
D．絮凝度的测定
E．重新分散试验

单项选择题

抗肿瘤药物中属于嘌呤类抗代谢的为( )

A．卡铂
B．巯嘌呤
C．紫杉醇
D．甲氨蝶呤
E．米托葸醌

单项选择题

关于散剂特点的说法，错误的是( )

A．粒径小、比表面积大
B．易分散、起效快
C．尤其适宜湿敏感药物
D．包装、贮存、运输、携带较方便
E．便于婴幼儿、老人服用

单项选择题

影响儿童对钙离子吸收的喹诺酮药物结构因素是( )

A．1位氮原子
B．1位上的脂肪烃基
C．3位的羧基和4位的酮羰基
D．6位的氟原子
E．7位的脂肪杂环

单项选择题

注射剂特点的错误说法是( )

A．药效迅速
B．使用方便
C．剂量准确
D．作用可靠
E．适用于不宜口服的药物

单项选择题

关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是( )

A．脂质体的药物包封率通常应在10％以下
B．药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C．脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
D．脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象
E．脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物

单项选择题

下列有效期中，属于一般药物的是( )

A．药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间
B．药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间
C．药物的含量降解为原含量的80％所需要的时间
D．药物的含量降解为原含量的70％所需要的时间
E．药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

单项选择题

有关配伍变化表述错误的是( )

A．两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B．配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化
C．配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化
D．药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E．药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

单项选择题

把含乳酸盐的葡萄糖注射液加入到5％硫喷妥钠10ml中会产生沉淀是由( )

A．溶剂组成改变
B．缓冲容量
C．离子作用
D．盐析作用
E．pH改变

单项选择题

下列试验方法中，不属于药物稳定性的是( )

A．高湿试验
B．加速试验
C．高温试验
D．随机试验
E．长期试验

单项选择题

环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度与效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是( )

A．效能最强的是呋塞米
B．效价强度最小的是呋塞米
C．效价强度最大的是氯噻嗪
D．氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪
E．环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同

单项选择题

抗生素中属于青霉烷砜类的是( )

A．氨曲南
B．克拉维酸
C．舒巴坦
D．亚胺培南
E．头孢克肟

单项选择题

下列不是第Ⅱ相结合反应的为( )

A．O、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B．核苷类药物的磷酸化
C．儿茶酚的问位羟基形成甲氧基
D．酚羟基的硫酸酯化
E．苯甲酸形成马尿酸

单项选择题

关于粉末直接压片不适合的是( )

A．微晶纤维素
B．可压性淀粉
C．微粉硅胶
D．蔗糖
E．乳糖

单项选择题

下列主要途径中，属于降解酚类药物的是( )

A．脱羧
B．氧化
C．水解
D．光学异构化
E．聚合

单项选择题

下列研究的主要内容中，属于药效学的是( )

A．药物的临床疗效
B．如何改善药物质量
C．药物对机体的作用及作用机制
D．提高药物疗效的途径
E．机体如何对药物处置

单项选择题

以下不是药物的官能团化反应的是( )

A．醇类的氧化反应
B．芳环的羟基化
C．胺类的M脱烷基化反应
D．氨基的乙酰化反应
E．醚类的O-脱烷基化反应

单项选择题

下列选项中，不属于立体异构对药效的影响的是( )

A．官能团间的距离
B．结构异构
C．构象片构
D．对映异构
E．几何异构

单项选择题

药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括( )

A．新药临床实验前药效学研究的设计
B．药品上市前临床试验的设计
C．上市后药品有效性再评价
D．上市后药品不良反应或非预期作用的监测
E．国家基本药物的遴选

单项选择题

关于栓剂概念叙述不正确的是( )

A．栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B．栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解丁分泌液
C．栓剂的形状因使用腔道不同而异
D．使用腔道不同而有不同的名称
E．目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

单项选择题

以下除热原的方法中，配制注射液时可采用( )

A．高温法
B．酸碱法
C．吸附法
D．微孔滤膜过滤法
E．离子交换法

单项选择题

以下分类方法中，混悬型药物剂型属于( )

A．按给药途径分类
B．按分散系统分类
C．按制法分类
D．按形态分类
E．按药物种类分类

单项选择题

下列相关制剂中易水解的药物有( )

A．酚类
B．酰胺类
C．烯醇类
D．六碳糖
E．巴比妥类

单项选择题

对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的( )

A．如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装药量为1ml含有主药10mg
B．如果片剂规格为“0．1g”，指的是每片中含有主药0．1g
C．贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D．贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E．贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

单项选择题

下列属于热原污染途径的错误说法的是( )

A．药物分解产生
B．从原辅料中带入
C．制备过程中污染
D．从注射用水中带入
E．从容器管道和设备带入

单项选择题

不可加入在维生素C注射液处方中的辅料是( )

A．依地酸二钠
B．碳酸氢钠
C．亚硫酸氢钠
D．羟苯乙酯
E．注射用水

单项选择题

配制药物溶液时，加热、搅拌溶媒是为了增加药物的( )

A．溶解度
B．润湿性
C．保湿性
D．稳定性
E．溶解速度

单项选择题

下列输液叙述错误的是( )

A．输液中不得添加任何抑菌剂
B．输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C．渗透压可为等渗或低渗
D．输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E．输液pH在4～9范围

单项选择题

属于糖皮质激素的平喘药( )

A．
B．
C．
D．
E．

单项选择题

下列化学结构所示的药物为( )

A．头孢哌酮钠
B．头孢曲松钠
C．头孢噻肟钠
D．头孢美唑钠
E．头孢克肟钠