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单项选择题

A．直肠给药B．舌下给药C．呼吸道给药D．经皮给药E．口服给药气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是

A．
B．
C．
D．
E．
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单项选择题

A．甾体B．吩噻嗪环C．二氢吡啶环D．鸟嘌呤环E．喹啉酮环阿昔洛韦
的母核结构是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．变色B．沉淀C．产气D．结块E．爆炸高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．甾体B．吩噻嗪环C．二氢吡啶环D．鸟嘌呤环E．喹啉酮环醋酸氢化可的松
的母核结构是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．变色B．沉淀C．产气D．结块E．爆炸生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．渗透效率B．溶解速率C．胃排空速度D．解离度E．酸碱度生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．变色B．沉淀C．产气D．结块E．爆炸水杨酸与铁盐配伍，易发生

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．共价键B．氢键C．离子-偶极和偶极-偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．气雾剂B．醑剂C．泡腾片D．口腔贴片E．栓剂主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．渗透效率B．溶解速率C．胃排空速度D．解离度E．酸碱度生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．共价键B．氢键C．离子-偶极和偶极-偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．气雾剂B．醑剂C．泡腾片D．口腔贴片E．栓剂主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．共价键B．氢键C．离子-偶极和偶极-偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．丙二醇B．醋酸纤维素酞酸酯C．醋酸纤维素D．蔗糖E．乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孑L剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．丙二醇B．醋酸纤维素酞酸酯C．醋酸纤维素D．蔗糖E．乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孑L剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．潜溶剂B．增溶剂C．絮凝剂D．消泡剂E．助溶剂制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．潜溶剂B．增溶剂C．絮凝剂D．消泡剂E．助溶剂在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．四氟乙烷B．丙二醇C．吐温80D．蜂蜡E．维生素C在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．四氟乙烷B．丙二醇C．吐温80D．蜂蜡E．维生素C气雾剂的处方中，潜溶剂为

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．潜溶剂B．增溶剂C．絮凝剂D．消泡剂E．助溶剂苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，90％的乙醇溶液是作为

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．防腐剂B．矫味剂C．乳化剂D．抗氧剂E．助悬剂制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．四氟乙烷B．丙二醇C．吐温80D．蜂蜡E．维生素C在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．可逆性B．饱和性C．特异性D．灵敏性E．多样性受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．防腐剂B．矫味剂C．乳化剂D．抗氧剂E．助悬剂制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．可逆性B．饱和性C．特异性D．灵敏性E．多样性受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜动转运E．滤过药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．防腐剂B．矫味剂C．乳化剂D．抗氧剂E．助悬剂制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜动转运E．滤过在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．主动转运B．简单扩散C．易化扩散D．膜动转运E．滤过药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．皮内注射B．皮下注射C．肌内注射D．静脉注射E．静脉滴注青霉素过敏性试验的给药途径是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．影响细胞离子通道B．补充体内物质C．干扰核酸代谢D．改变细胞周围环境的理化性质E．影响生理活性物质及其转运体解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成，此类药物的作用机制是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．皮内注射B．皮下注射C．肌内注射D．静脉注射E．静脉滴注短效胰岛素的常用给药途径是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．影响细胞离子通道B．补充体内物质C．干扰核酸代谢D．改变细胞周围环境的理化性质E．影响生理活性物质及其转运体抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡，此类药物的作用机制是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．影响细胞离子通道B．补充体内物质C．干扰核酸代谢D．改变细胞周围环境的理化性质E．影响生理活性物质及其转运体{{*HTML*}}抗心律失常药可分别影响Na + 、K + 或Ca 2+ 通道，此类药物的作用机制是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．直肠给药B．舌下给药C．呼吸道给药D．经皮给药E．口服给药可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．药物因素B．精神因素C．疾病因素D．遗传因素E．时辰因素影响因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．直肠给药B．舌下给药C．呼吸道给药D．经皮给药E．口服给药气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．减压作用增强B．巨幼红细胞症C．抗凝作用下降D．高钾血症E．肾毒性增加氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．药物因素B．精神因素C．疾病因素D．遗传因素E．时辰因素影响因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．精神依赖性B．药物耐受性C．交叉依赖性D．身体依赖性E．药物强化作用滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态属于

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．过敏反应B．首剂效应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应患者在初次服用哌唑嗪后，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．减压作用增强B．巨幼红细胞症C．抗凝作用下降D．高钾血症E．肾毒性增加甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．精神依赖性B．药物耐受性C．交叉依赖性D．身体依赖性E．药物强化作用滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应属于

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．过敏反应B．首剂效应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应服用地西泮催眠，次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

{{*HTML*}}A．MRT=AUMC／AUC B．C ss =k 0 ／kV C．f ss =1－e －kt D．C=k 0 ／kV(1－e －kt ) E．dX／dt=k e ．X 0 e －kt单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．减压作用增强B．巨幼红细胞症C．抗凝作用下降D．高钾血症E．肾毒性增加庆大霉素合用呋塞米产生的相互作用可能导致

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

{{*HTML*}}A．MRT=AUMC／AUC B．C ss =k 0 ／kV C．f ss =1－e －kt D．C=k 0 ／kV(1－e －kt ) E．dX／dt=k e ．X 0 e －kt单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．过敏反应B．首剂效应C．副作用D．后遗效应E．特异质反应服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

{{*HTML*}}A．MRT=AUMC／AUC B．C ss =k 0 ／kV C．f ss =1－e －kt D．C=k 0 ／kV(1－e －kt ) E．dX／dt=k e ．X 0 e －kt药物在体内的平均滞留时间计算公式是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．BPB．USPC．ChPD．EPE．LP美国药典的缩写是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．BPB．USPC．ChPD．EPE．LP英国药典的缩写是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．氟西汀B．艾司佐匹克隆C．艾司唑仑D．齐拉西酮E．美沙酮口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．氟西汀B．艾司佐匹克隆C．艾司唑仑D．齐拉西酮E．美沙酮因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．氟西汀B．艾司佐匹克隆C．艾司唑仑D．齐拉西酮E．美沙酮可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物的是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．氨曲南B．克拉维酸C．哌拉西林D．亚胺培南E．他唑巴坦属于青霉烷砜类抗生素的是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．完全激动药B．竞争性拮抗剂C．部分激动剂D．非竞争性拮抗药E．负性拮抗药与受体具有很高亲和力和内在活性(α≥1)的药物是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．氨曲南B．克拉维酸C．哌拉西林D．亚胺培南E．他唑巴坦属于碳青霉烯类抗生素的是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题


分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．完全激动药B．竞争性拮抗剂C．部分激动剂D．非竞争性拮抗药E．负性拮抗药与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(α＜1)的药物是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题


分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是

A．
B．
C．
D．
E．
单项选择题

A．完全激动药B．竞争性拮抗剂C．部分激动剂D．非竞争性拮抗药E．负性拮抗药与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量一效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是

A．
B．
C．
D．
E．
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