靶向制剂是通过适当的载体使药物选择性的浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内某靶 点的给药系统。下列制剂中不属于靶向制剂的是（ ）。
下列误差中属于偶然误差的是（ ）。
用酸度计测定溶液的pH值，需先用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液校正仪器，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致。此操作步骤称为（ ）。
酚酞为指示剂，当溶液由酸性变化到碱性时，溶液颜色的变化是（ ）。
铈量法中常用的滴定剂是（ ）。
在可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是（ ）。
可以经胃肠道给药，又可以经胃肠道外途径给药的药物剂型是（ ）。
粉体学中，以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的密度称为（ ）。
我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”是指（ ）。
下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是（ ）。
某药厂生产抗生素粉针剂，选用较合适的干燥方法是（ ）。
片剂包糖衣的顺序是（ ）。
我国对药品中重金属如银、铅、汞、铬等含量有着明确的限度要求，但在实际测定中作为代表进行限度测定的重金属是（ ）。
研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用下，机体生理功能及细胞代谢活动的变化规律称为（ ）。
首过消除对药物的影响是（ ）。
药物的治疗指数是指（ ）。
关于抗菌后效应（PAE），下列描述错误的是（ ）。
阿托品对眼的作用是（ ）。
以下作用于传出神经系统的药物中，主要激动α受体，对β受体作用较弱的药物是（ ）。
地西泮不具有的药理作用是（ ）。
吗啡中毒的特征表现不包括（ ）。
药物的生物转化和排泄速度决定了药物（ ）。
主动转运的特点是（ ）。
在体内药物分析中最为常用的样本是（ ）。
有机磷中毒症状中，属于N样症状的是（ ）。
色谱法用于定量的参数是（ ）。
《中国药典》（2010年版）规定，阿司匹林片和阿司匹林肠溶片含量测定应采用的方法是（ ）。
药物的杂质检査中，杂质限量是指（ ）。
下列药物的含量测定可采用四氮唑比色法的是（ ）。
葡萄糖药物分析中需要测定的物理常数是（ ）。
鉴别肾上腺素，加入氧化性试剂，煮沸，即显血红色，则加入的氧化性试剂是（ ）。
盐酸溶液(1→1000)是指（ ）。
《中国药典》（2010年版）规定，普通片剂的崩解时限要求为（ ）。
原理为氢键吸附的色谱是（ ）。
下列各组溶剂，按照极性由大到小排列，正确的是（ ）。
空胶囊的主要成囊材料是（ ）。
世界卫生组织推荐的小儿首选解热镇痛药是（ ）。
强心苷增强心肌收缩力是因为它增加了心肌细胞内的（ ）。
下列降压药中属于血管紧张素Ⅱ受体(AT1)阻断药的是（ ）。
下列情况下，不可应用糖皮质激素的是（ ）。
胰岛素最常见的不良反应是（ ）。
α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（ ）。
下列药物通过干扰核酸生物合成而产生抗肿瘤作用的是（ ）。
下列药物属于单环β-内酰胺类抗生素的是（ ）。
可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢产物是（ ）。
下列药物中，不含有带硫的四原子链的叶受体拮抗剂的为（ ）。
认为维生素D是甾醇衍生物的原因是（ ）。
下列气雾剂中属于二相气雾剂的是（ ）。
《中国药典》（2010年版)规定的注射用水应该是（ ）。
滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是（ ）。
表面活性剂是指具有很强表面活性，并能使液体表面张力显著下降的物质。下列表面活性剂中属于两性离子表面活性剂的是（ ）。
渗透泵型片剂控释的基本原理是（ ）。
增加混悬剂物理稳定性的措施是（ ）。
可去除药液中热原的方法是（ ）。
淀粉浆作黏合剂的常用浓度是（ ）。
下面关于表面活性剂的生物学性质，描述正确的是（ ）。
临床常用的肾上腺素受体激动剂药物绝大多数都具有β-苯乙胺的基本结构，氨基上的取代基决定受体的选择性，N上有叔丁基取代时（ ）。
药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，其中与药物跨膜转运无关的是（ ）。
可使用糖皮质激素治疗的恶性肿瘤是（ ）。
黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（ ）。
判断挥发油品质优劣的重要标志是（ ）。
大多数生物碱与生物碱沉淀试剂进行反应的溶液条件是（ ）。
将非处方药分为甲、乙两类的依据是（ ）。
我国执业药师资格注册机构为（ ）。
新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（ ）。
《药品生产许可证》的有效期为（ ）。
《中国药典》（2010年版）规定，称取“2.0g”是指称取（ ）。
我国药品质量管理规范中，GLP指的是（ ）。
