A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/Kg B.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关 C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大 D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的 E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
A.75mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L E.15mg/L
A.避光,在阴凉处保存 B.遮光,在阴凉处保存 C.密闭,在干燥处保存 D.密封,在干燥处保存 E.熔封,在凉暗处保存
A.《中国药典》二部凡例 B.《中国药典》二部正文 C.《中国药典》四部正文 D.《中国药典》四部通则 E.《临床用药须知》
A.药典是记载国家药品标准的主要形式 B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种
A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的--个具有紫杉烯环的二萜类化合物 B.在其母核中的3,10位含有乙酰基 C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯麻油等表面话性剂 D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物 E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合 B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢 C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量 D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制 E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团 B.奥沙西泮的分子中存在烃基 C.奥沙西泮的分子中存在氟原子 D.奥沙西泮的分子中存在羟基 E.奥沙西泮的分子中存在氨基
A.阿司匹林肠溶片 B.地西泮片 C.硫糖铝胶囊 D.红霉素肠溶胶囊 E.左旋多巴片
A.经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应 B.经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物 C.经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性 D.经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应
A.多潘立酮 B.西沙必利 C.伊托必利 D.莫沙必利 E.甲氧氯普胺
A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间 B.阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压 C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用 D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用 E.链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间
A.给药后起效迅速 B.给药方便,特别适用于幼儿 C.给药剂量易于控制 D.适用于不宜口服用药的患者 E.安全性不及口服制剂
A.加入增溶剂 B.加入助溶剂 C.制成共晶 D.加入助悬剂 E.使用混合溶剂
A.二者均在较高浓度时,产生两药作用增强效果 B.二者用量在临界点时,部分激动药可发挥最大激动效应 C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用 D.二者均在低浓度时,部分激动药拮抗完全激动药的药理效应 E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用
A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡 B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位(组织脏器) C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等 D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等 E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室
布洛芬的药物结构如下图。布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()。
A.布洛芬R型异构体的毒性较小 B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体 C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收,将其大部分制成前药,但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是()。
A.A B.B C.C D.D E.E
A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸氯胺酮 C.青霉素钠 D.盐酸氯丙嗪 E.硫酸阿托品
A.副作用 B.首剂效应 C.后遗效应 D.特异质反应 E.继发反应
A.具有不同类型的药理活性 B.具有相同的药理活性和作用持续时间 C.在体内经不同细胞色素酶代谢 D.一个有活性,另一个无活性 E.一个有药理活性,另一个有毒性作用
A.根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%) B.有效期可用加速试验预测,用长期试验确定 C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%) D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定 E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定
A.变态反应 B.药物依赖性 C.后遗效应 D.毒性反应 E.继发反应
A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较 B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量 C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较 D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较 E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大
A.用药剂量相对准确,服用方便 B.易吸潮,稳定性差 C.幼儿及昏迷患者不易吞服 D.种类多,运输携带方便,可满足不同临床需要 E.易于机械化、自动化生产
A.具有靶向性和淋巴定向性 B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物 C.具有缓释作用,可延长药物作用时间 D.可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物 E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性
A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合 B.利福平的肝药酶诱导作用加快环孢素的代谢 C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量 D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制 E.利福平增加胃肠运动,使环孢素排泄加快
A.克拉维酸是有β内酰胺环和氢化异唑环并合而成,环张力比青霉素大,更易开环 B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂,可使阿莫西林增效 C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染 D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时,可使头孢菌素类药物增效 E.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂
A.给药剂量过大 B.药物效能较高 C.药物效价较高 D.药物选择性较低 E.药物代谢较慢
依据药物的化学结构判断,属于前药型的β受体激动剂是()。
吗啡(如下图)可以发生和Ⅱ相代谢反应是()。
A.氨基酸结合反应 B.葡萄糖醛酸结合反应 C.谷胱甘肽结合反应 D.乙酰化结合反应 E.甲基化结合反应
A.改变药物的作用性质 B.调节药物的作用速度 C.降低药物的不良反应 D.改变药物的构型 E.提高药物的稳定性
分子中含有吲哚环和托品醇,对中暑和外周神经5-HT3受体具有高学则行拮抗作用的药物是()。
A.可逆性 B.选择性 C.特异性 D.饱和性 E.灵敏性
A.与受体亲和力高,但无内在活性 B.与受体亲和力弱,但内在活性较强 C.与受体亲和力和内在活性均较弱 D.与受体亲和力高,但内在活性较弱 E.对失活态的受体亲和力大于活化态
A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容 B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品 C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用 D.药物警戒工作咸鱼药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析 E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价
A.苯妥英钠 B.异烟肼 C.尼可刹米 D.卡马西平 E.水合氯醛
A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX B.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGI2)的生成 C.阻断前列环素(PGI2)的生成,但不能血栓素(TXA2)的生成 D.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGI2)的生成 E.阻断前列环素(PGI2)的生成,同时抑制血栓素(TXA2)的生成
A.高敏性 B.药物选择性 C.耐受性 D.依赖性 E.药物异型性
A.水溶性 B.耐热性 C.挥发性 D.可被活性炭吸附 E.可滤性
A.羧甲基纤维素 B.聚山梨酯80 C.硝酸苯汞 D.蒸馏水 E.硼酸
A.膜动转运 B.简单扩散 C.主动转运 D.滤过 E.易化扩散
A.阿司匹林 B.磺胺甲嗯唑 C.卡托普利 D.奎尼丁 E.两性霉素B
A.A类反应(扩大反应) B.D类反应(给药反应) C.E类反应(撤药反应) D.C类反应(化学反应) E.H类反应(过敏反应)
A.潜溶剂 B.助悬剂 C.防腐剂 D.助溶剂 E.增溶剂的息
A.注册商标 B.商品名 C.品牌名 D.通用名 E.别名
A.效价 B.治疗量 C.治疗指数 D.阈剂量 E.效能
A.氯苯那敏 B.普罗帕酮 C.扎考必利 D.氯胺酮 E.氨已烯酸
A.氯苯那敏 B.普罗帕酮 C.扎考必利 D.氯胺酮、 E.氨已烯酸
A.半衰期(t1/2) B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(CI) E.达峰时间(tmax)
某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg,测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC0→t)数据如下所示。
A.59.0% B.236.0% C.103.2% D.42.4% E.44.6%
A.继发反应 B.耐受性 C.耐药性 D.特异质反应 E.药物依赖性
A.静脉注射 B.直肠给药 C.皮内注射 D.皮肤给药 E.口服给药
A.去甲肾上腺素 B.华法林 C.阿司匹林 D.异丙肾上腺素 E.甲苯磺丁脲
A.血浆蛋白结合率 B.血脑屏障 C.肠肝循环 D.淋巴循环 E.胎盘屏障
A.病例对照研究 B.随机对照研究 C.队列研究 D.病例交叉研究 E.描述性研究
A.别嘌醇 B.非布索坦 C.苯溴马隆 D.丙磺舒 E.秋水仙碱
A.防腐剂 B.增溶剂 C.潜溶剂 D.助悬剂 E.助溶剂
A.液状石蜡 B.交联聚维酮(PVPP) C.四氟乙烷(HFA-134a) D.乙基纤维素(EC) E.聚山梨酯80
布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示。
A.265nm B.273nm C.271nm D.245nm E.259nm
A.pKa B.ED50 C.LD50 D.IgP E.HLB
A.卤素 B.羟基系 C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基
A.注射用水 B.矿物质水 C.饮用水 D.灭菌注射用水 E.纯化水
A.阿卡波糖 B.西格列汀 C.格列美脲 D.瑞格列奈 E.艾塞那肽
A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.辛伐他汀 D.阿托伐他汀 E.氟伐他汀
A.氟伐他汀 B.辛伐他汀 C.普伐他汀 D.阿托伐他汀 E.洛伐他汀
A.氟伐他汀 B.普伐他汀 C.西立伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀
阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子星弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低;水解后的水杨酸盐蛋白结合事为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。 临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。 不同剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。
A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强 B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色 C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关 D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色 E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内胱甘肱,引起肝坏死
A.在胃液中几平不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收 B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收 C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收 D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收 E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收,主要在肠道吸收 B.阿司匹林在胃中吸收差需要包肠溶衣控制药物在小肠.上部崩解和释放 C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型,需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效 D.阿司匹林易发生胃肠道反应,制成肠溶片以减少对胃的刺激 E.阿司匹林主要在小肠下部吸收,需要控制药物
A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征 B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除 C.小剂量给药表现为一-级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一-级动力学消除 E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征
某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验,单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示。 经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUCO-∞几何均值比的90%置信区间分别在82%~124%和93%~115%范围内。
A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%,超过100%,可判定供试制剂与参比制剂生物不等效 B.根据AUC0-∞=和Cmax的试验结果,可判定供试制剂与参比制剂生物等效 C.根据tmax和t1/2的试验结果,可判定供试制剂与参比制剂生物等效 D.供试制剂与参比制剂的Cmax均值比为97.0%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效 E:供试制剂与参比制剂的tmax均值比为91.7%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效
A.2.7mg/L B.8.1mg/L C.3.86mg/L D.11.6mg/L E.44.9mg/L
A.500mg B.250mg C.125mg D.200mg E.75mg