单项选择题

【配伍选择题】单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）

A.
B.
C.lgC=（-k/2.303）t+lgC₀
D.lgC＇=（-k/2.303）t＇+k₀/Vk
E.

你可能感兴趣的试题

单项选择题

为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体（）。

A.前体药物
B.微球
C.磷脂和胆固醇
D.热敏免疫脂质体
E.单室脂质体

单项选择题

体外药理惰性物质，在体内经转化成活性物质的是（）。

A.前体药物
B.微球
C.磷脂和胆固醇
D.热敏免疫脂质体
E.单室脂质体

单项选择题

经超声波分散法制备的脂质体（）。

A.前体药物
B.微球
C.磷脂和胆固醇
D.热敏免疫脂质体
E.单室脂质体

单项选择题

脂质体的膜材（）。

A.前体药物
B.微球
C.磷脂和胆固醇
D.热敏免疫脂质体
E.单室脂质体

单项选择题

栓剂中作油脂性基质的是（）。

A.氟利昂
B.可可豆脂
C.羧甲基纤维素钠
D.吐温-80
E.硬脂酸镁

单项选择题

气雾剂中可作抛射剂的是（）。

A.氟利昂
B.可可豆脂
C.羧甲基纤维素钠
D.吐温-80
E.硬脂酸镁

单项选择题

片剂中常作润滑剂的是（）。

A.氟利昂
B.可可豆脂
C.羧甲基纤维素钠
D.吐温-80
E.硬脂酸镁

单项选择题

片剂中常用的黏合剂是（）。

A.氟利昂
B.可可豆脂
C.羧甲基纤维素钠
D.吐温-80
E.硬脂酸镁

单项选择题

与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是（）。

A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.甲氧苄啶
D.氨曲南
E.亚叶酸钙

单项选择题

与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是（）。

A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.甲氧苄啶
D.氨曲南
E.亚叶酸钙

单项选择题

属于β内酰胺酶抑制剂的是（）。

A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.甲氧苄啶
D.氨曲南
E.亚叶酸钙

单项选择题

以下药物含量测定所使用的滴定液是。地西泮（）。

A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸盐滴定液
E.硝酸银滴定液

单项选择题

以下药物含量测定所使用的滴定液是。盐酸普鲁卡因（）。

A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸盐滴定液
E.硝酸银滴定液

单项选择题

以下药物含量测定所使用的滴定液是。苯巴比妥（）。

A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸盐滴定液
E.硝酸银滴定液

单项选择题

某些药物可使少数患者出现与常人不同的不良反应，反应可与遗传有关（）。

A.副作用
B.毒性反应
C.特异质反应
D.停药反应
E.继发反应

单项选择题

药物剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应（）。

A.副作用
B.毒性反应
C.特异质反应
D.停药反应
E.继发反应

单项选择题

药物治疗量时出现的与治疗无关的作用（）。

A.副作用
B.毒性反应
C.特异质反应
D.停药反应
E.继发反应

单项选择题

长期应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，敏感菌大量繁殖，导致新的感染（）。

A.副作用
B.毒性反应
C.特异质反应
D.停药反应
E.继发反应

单项选择题

长期服用某药，突然停药后原有疾病加剧，又称反跳反应（）。

A.副作用
B.毒性反应
C.特异质反应
D.停药反应
E.继发反应

单项选择题

属于β受体拮抗剂的是（）。

A.胺碘酮
B.普罗帕酮
C.维拉帕米
D.异丙肾上腺素
E.倍他洛尔

单项选择题

属于钾通道阻滞剂的是（）。

A.胺碘酮
B.普罗帕酮
C.维拉帕米
D.异丙肾上腺素
E.倍他洛尔

单项选择题

【配伍选择题】原料、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生（）。

A.片重差异超限
B.色斑
C.松片
D.崩解迟缓
E.混合不均匀

单项选择题

片剂硬度不够时会造成（）。

A.片重差异超限
B.色斑
C.松片
D.崩解迟缓
E.混合不均匀

单项选择题

粒子的表面光滑，则易在混合后的加工过程中相互分离会造成（）。

A.片重差异超限
B.色斑
C.松片
D.崩解迟缓
E.混合不均匀

单项选择题

颗粒流动性不好时会产生（）。

A.片重差异超限
B.色斑
C.松片
D.崩解迟缓
E.混合不均匀

单项选择题

黏合剂用量过多会产生（）。

A.片重差异超限
B.色斑
C.松片
D.崩解迟缓
E.混合不均匀

单项选择题

含有两个手性碳的药物是（）。

A.去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.盐酸普萘洛尔
D.盐酸特拉唑嗪
E.美托洛尔

单项选择题

含有儿茶酚胺结构的药物是（）。

A.去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.盐酸普萘洛尔
D.盐酸特拉唑嗪
E.美托洛尔

单项选择题

含有喹唑啉结构的药物是（）。

A.去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.盐酸普萘洛尔
D.盐酸特拉唑嗪
E.美托洛尔

单项选择题

含有萘环结构的药物是（）。

A.去甲肾上腺素
B.间羟胺
C.盐酸普萘洛尔
D.盐酸特拉唑嗪
E.美托洛尔

单项选择题

【配伍选择题】含苯并咪唑酮环，为较强的外周性多巴胺D受体拮抗剂的是（）

A.甲氧氯普胺
B.阿托品
C.东莨菪碱
D.多潘立酮
E.莫沙必利

单项选择题

【配伍选择题】第一个用于临床的促动力药的是（）

A.甲氧氯普胺
B.阿托品
C.东莨菪碱
D.多潘立酮
E.莫沙必利

单项选择题

【配伍选择题】通过乙酰胆碱起作用的促胃肠动力药是（）

A.甲氧氯普胺
B.阿托品
C.东莨菪碱
D.多潘立酮
E.莫沙必利

单项选择题

【配伍选择题】半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药是（）

A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.环磷酰胺
E.氟铁龙

单项选择题

【配伍选择题】在体外对肿瘤细胞无效，在体内经活化才能发挥作用的是（）

A.长春瑞滨
B.多西他赛
C.奥沙利铂
D.环磷酰胺
E.氟铁龙

单项选择题

【配伍选择题】栓剂的给药途径为（）

A.腔道给药
B.皮肤给药
C.口腔给药
D.鼻腔给药
E.肺部给药

单项选择题

【配伍选择题】洗剂的给药途径为（）

A.腔道给药
B.皮肤给药
C.口腔给药
D.鼻腔给药
E.肺部给药

单项选择题

【配伍选择题】滴鼻剂的给药途径为（）

A.腔道给药
B.皮肤给药
C.口腔给药
D.鼻腔给药
E.肺部给药

单项选择题

【配伍选择题】在胃液中几乎不解离的药物是（）

A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.中性药物
D.两性药物
E.强碱性药物

单项选择题

【配伍选择题】在胃肠道中多是离子化的药物是（）

A.弱酸性药物
B.弱碱性药物
C.中性药物
D.两性药物
E.强碱性药物

单项选择题

【配伍选择题】可与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合的药物是（）

A.部分激动药
B.完全激动药
C.反向激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

单项选择题

【配伍选择题】对受体有很高的亲和力，但内在活性不强的是（）

A.部分激动药
B.完全激动药
C.反向激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药

单项选择题

药物代谢的主要部位（）

A.胃
B.小肠
C.胆汁
D.肾脏
E.肝脏

单项选择题

药物口服吸收的主要部位（）

A.胃
B.小肠
C.胆汁
D.肾脏
E.肝脏

单项选择题

药物排泄的主要部位（）

A.胃
B.小肠
C.胆汁
D.肾脏
E.肝脏

单项选择题

半数有效量（）

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

单项选择题

常用量（）

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

单项选择题

效价强度（）

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

单项选择题

阈剂量（）

A.临床常用的有效剂量
B.安全用药的最大剂量
C.刚能引起药理效应的剂量
D.引起50%最大效应的剂量
E.引起等效反应的相对剂量

单项选择题

以上辅料在软膏中的作用，乳化剂（）

A.白凡士林
B.甘油
C.羟苯乙酯
D.十二烷基硫酸钠
E.单硬脂酸甘油酯

单项选择题

以上辅料在软膏中的作用，保湿剂（）

A.白凡士林
B.甘油
C.羟苯乙酯
D.十二烷基硫酸钠
E.单硬脂酸甘油酯

单项选择题

【配伍选择题】单室模型血管外给药血药浓度随时间变化的公式是（）

A.
B.
C.lgC=(-k/2.303)t+lgC₀
D.lgC＇=(-k/2.303)t＇+k₀/V
E.

单项选择题

【【配伍选择题】】单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）

A.
B.
C.lgC=（-k/2.303）t+lgC₀
D.lgC＇=（-k/2.303）t＇+k₀/Vk
E.

单项选择题

【配伍选择题】单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）

A.
B.
C.lgC=（-k/2.303）t+lgC₀
D.lgC＇=（-k/2.303）t＇+k₀/Vk
E.

单项选择题

属于两性离子表面活性剂的是下列辅料在O/W乳膏剂的作用（）

A.卵磷脂
B.羟苯乙酯
C.聚山梨酯80
D.苯扎溴铵
E.硬脂酸钠

单项选择题

属于阳离子表面活性剂的是（）

A.卵磷脂
B.羟苯乙酯
C.聚山梨酯80
D.苯扎溴铵
E.硬脂酸钠

单项选择题

属于阴离子表面活性剂的是（）

A.卵磷脂
B.羟苯乙酯
C.聚山梨酯80
D.苯扎溴铵
E.硬脂酸钠

单项选择题

反映激动药与受体亲和力大小的是（）

A.pD₂
B.pA₂
C.C_max
D.α
E.t_max

单项选择题

反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是（）

A.pD₂
B.pA₂
C.C_max
D.α
E.t_max

单项选择题

反映药物内在活性大小的是（）

A.pD₂
B.pA₂
C.C_max
D.α
E.t_max