根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，医疗保险定点医药...

单项选择题

【B型题】根据《处方管理办法》，处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过（）。

A.1日
B.3日
C.7日
D.15日

单项选择题

【B型题】根据《处方管理办法》，门诊一般患者磷酸可待因片最大处方常用量为（）。

A.1日
B.3日
C.7日
D.15日

单项选择题

【B型题】根据《处方管理办法》，门诊一般患者盐酸芬太尼贴剂最大处方常用量为（）。

A.1日
B.3日
C.7日
D.15日

单项选择题

【B型题】拘役属于（）。

A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分

单项选择题

【B型题】提供虚假资料骗取许可证或批准证明文件，不受理申请的处罚属于（）。

A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分

单项选择题

【B型题】行政拘留属于（）。

A.民事责任
B.刑事责任
C.行政处罚
D.行政处分

单项选择题

【B型题】根据《中华人民共和国中医药法》，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种的监督管理方式是（）。

A.审批制
B.备案制
C.认证制
D.市场制

单项选择题

【B型题】根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构自行配制中药制剂的监督管理方式是（）。

A.审批制
B.备案制
C.认证制
D.市场制

单项选择题

【B型题】即使属于自然淘汰的，也不得出口的物种是（）。

A.梅花鹿鹿茸
B.人参
C.蟾酥
D.五味子

单项选择题

【B型题】按批准的计划采购、采猎的毒性中药品种是（）。

A.梅花鹿鹿茸
B.人参
C.蟾酥
D.五味子

单项选择题

【B型题】资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）。

A.梅花鹿鹿茸
B.人参
C.蟾酥
D.五味子

单项选择题

【B型题】根据人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》，对临床紧急抢救与特殊疾病治疗所必需的目录外药品实行（）。

A.协议管理
B.备案管理
C.审批管理
D.分级管理

单项选择题

【【B型题】】根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，医疗保险定点医药机构实行（）。

A.协议管理
B.备案管理
C.审批管理
D.分级管理

单项选择题

【B型题】麦角胺的生产许可部门是（）。

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

【B型题】购买麻黄浸膏的许可部门是（）。

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门

单项选择题

【B型题】药品生产企业启动药品召回后，三级召回向省级药品监督管理部门备案调查评估报告和召回计划的时限是（）。

A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内

单项选择题

【B型题】医疗器械生产企业做出医疗器械二级召回决定的，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限是（）。

A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内

单项选择题

【B型题】抗菌药物被清退或更换后不得重新进入原医疗机构抗菌药物供应目录的时限为（）。

A.6个月
B.12个月
C.24个月
D.36个月

单项选择题

【B型题】医师处方权和药师药物调剂资格被取消后不得恢复的时限为（）。

A.6个月
B.12个月
C.24个月
D.36个月

单项选择题

【B型题】非限制使用级抗菌药物临床应用情况报告一次的时限为（）。

A.6个月
B.12个月
C.24个月
D.36个月

单项选择题

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业采购记录的保存期限至少为（）。

A.3年
B.4年
C.5年
D.6年

单项选择题

【B型题】根据《药品注册管理办法》，药物临床试验实施的时限为在批准后（）。

A.3年
B.4年
C.5年
D.6年

单项选择题

【B型题】根据第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议授予部分省份进行药品上市许可持有人制度试点，试点期限为（）。

A.3年
B.4年
C.5年
D.6年

单项选择题

【B型题】医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，立即报告（）。

A.药事管理与药物治疗学委员会（组）
B.药学部门
C.药品不良反应监测机构
D.县级卫生行政部门

单项选择题

【B型题】医疗机构需要将药品不良反应报告（）。

A.药事管理与药物治疗学委员会（组）
B.药学部门
C.药品不良反应监测机构
D.县级卫生行政部门

单项选择题

【B型题】保健食品广告的管理方式是（）。

A.国务院食品药品监督管理部门注册
B.国务院食品药品监督管理部门备案
C.省级食品药品监督管理部门审查批准
D.省级食品药品监督管理部门备案

单项选择题

【B型题】使用保健食品原料目录以外原料生产的国产保健食品的管理方式是（）。

A.国务院食品药品监督管理部门注册
B.国务院食品药品监督管理部门备案
C.省级食品药品监督管理部门审查批准
D.省级食品药品监督管理部门备案

单项选择题

【B型题】了解药品不能应用的疾病情况，可查阅药品说明书的（）。

A.注意事项
B.药物相互作用
C.禁忌
D.药物过量

单项选择题

【B型题】了解过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法，可查阅药品说明书的（）。

A.注意事项
B.药物相互作用
C.禁忌
D.药物过量

单项选择题

【B型题】使用非处方药时，需向医师或药师咨询该药品与其他药品相互作用的信息，可查阅药品说明书的（）。

A.注意事项
B.药物相互作用
C.禁忌
D.药物过量

单项选择题

【B型题】某中药店销售罂粟壳时，应采用（）。

A.不得陈列销售方式
B.分开摆放销售方式
C.开架自选销售方式
D.专区销售方式

单项选择题

【B型题】某药店销售皮炎平（标签上有外用药品标识）和阿司匹林片剂，应采用（）。

A.不得陈列销售方式
B.分开摆放销售方式
C.开架自选销售方式
D.专区销售方式

单项选择题

【B型题】根据《处方管理办法》，医疗机构处方销毁需要经其负责人批准并由2名药学技术人员按规定进行（）。

A.核对销毁
B.监督销毁
C.自行销毁
D.委托销毁

单项选择题

【B型题】根据《药品管理法》，疗效不确、不良反应大的国产药品已经生产的，按规定进行（）。

A.核对销毁
B.监督销毁
C.自行销毁
D.委托销毁

单项选择题

【B型题】根据国务院公布的《国务院关于修改（疫苗流通和预防接种管理条例）的决定》及该条例，疾病预防控制机构、接种单位对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗，按规定进行（）。

A.核对销毁
B.监督销毁
C.自行销毁
D.委托销毁

单项选择题

【B型题】个体诊所只配备有初级职称医师，可以配备的药品是（）。

A.常用药品和急救药品（非基本药物）
B.基本药物（非常用药品和急救药品）
C.特殊使用级抗菌药物
D.限制使用级抗菌药物

单项选择题

【B型题】基层医疗卫生机构只配备有初级职称医师，可以配备的药品是（）。

A.常用药品和急救药品（非基本药物）
B.基本药物（非常用药品和急救药品）
C.特殊使用级抗菌药物
D.限制使用级抗菌药物

单项选择题

【B型题】不得发布广告的是（）。

A.双跨药品
B.医疗机构制剂
C.疫苗
D.中药饮片

单项选择题

【B型题】既不可以批发，又不可以零售，只能由疾病预防控制中心、接种单位供应的是（）。

A.双跨药品
B.医疗机构制剂
C.疫苗
D.中药饮片

单项选择题

【B型题】不同类别药品具有相同的商品名，但包装颜色应该明显区分的是（）。

A.双跨药品
B.医疗机构制剂
C.疫苗
D.中药饮片

单项选择题

【B型题】根据《中药品种保护条例》，中药保护品种的等级划分，对某一疾病在治疗效果上取得重大突破性进展的中药保护期限最高是（）。

A.30年
B.20年
C.10年
D.7年

单项选择题

【B型题】根据《中药品种保护条例》，中药保护品种的等级划分，对主治的疾病、证候或症状的疗效优于同类品种的中药保护期限最高是（）。

A.30年
B.20年
C.10年
D.7年

单项选择题

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，采用计算机系统对库存药品的有效期进行（）。

A.自动跟踪和控制
B.预警
C.自动锁定
D.跟踪管理

单项选择题

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，采用计算机系统对超过有效期库存药品进行（）。

A.自动跟踪和控制
B.预警
C.自动锁定
D.跟踪管理

单项选择题

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，采用计算机系统对近效期库存药品进行（）。

A.自动跟踪和控制
B.预警
C.自动锁定
D.跟踪管理

单项选择题

【B型题】消费者权益争议解决的首选方式是（）。

A.请求消费者协会组织调解
B.与经营者协商和解
C.提请第三方仲裁
D.向人民法院提起诉讼

单项选择题

【B型题】消费者和经营者可在争议发生前达成协议，自愿将消费者权益争议交给第三方解决的方式是（）。

A.请求消费者协会组织调解
B.与经营者协商和解
C.提请第三方仲裁
D.向人民法院提起诉讼

单项选择题

【B型题】《国家基本药物目录》的制定和颁布部门是（）。

A.国家卫生健康委员会
B.国家人力资源和社会保障部门
C.国家工业和信息化管理部门
D.国家食品药品监督管理总局

单项选择题

【B型题】《基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的制定和颁布部门是（）。

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家人力资源和社会保障部门
C.国家工业和信息化管理部门
D.国家食品药品监督管理总局

单项选择题

【B型题】《国家非处方药目录》的制定和颁布部门是（）。

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家人力资源和社会保障部门
C.国家工业和信息化管理部门
D.国家食品药品监督管理总局

【B型题】根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，医疗保险定点医药机构实行（）。

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【B型题】根据《处方管理办法》，处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过（）。

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【B型题】拘役属于（）。

【B型题】提供虚假资料骗取许可证或批准证明文件，不受理申请的处罚属于（）。

【B型题】行政拘留属于（）。

【B型题】根据《中华人民共和国中医药法》，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种的监督管理方式是（）。

【B型题】根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构自行配制中药制剂的监督管理方式是（）。

【B型题】即使属于自然淘汰的，也不得出口的物种是（）。

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【B型题】根据人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》，对临床紧急抢救与特殊疾病治疗所必需的目录外药品实行（）。

【【B型题】】根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，医疗保险定点医药机构实行（）。

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【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业采购记录的保存期限至少为（）。

【B型题】根据《药品注册管理办法》，药物临床试验实施的时限为在批准后（）。

【B型题】根据第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议授予部分省份进行药品上市许可持有人制度试点，试点期限为（）。

【B型题】医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，立即报告（）。

【B型题】医疗机构需要将药品不良反应报告（）。

【B型题】保健食品广告的管理方式是（）。

【B型题】使用保健食品原料目录以外原料生产的国产保健食品的管理方式是（）。

【B型题】了解药品不能应用的疾病情况，可查阅药品说明书的（）。

【B型题】了解过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法，可查阅药品说明书的（）。

【B型题】使用非处方药时，需向医师或药师咨询该药品与其他药品相互作用的信息，可查阅药品说明书的（）。

【B型题】某中药店销售罂粟壳时，应采用（）。

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【B型题】根据《处方管理办法》，医疗机构处方销毁需要经其负责人批准并由2名药学技术人员按规定进行（）。

【B型题】根据《药品管理法》，疗效不确、不良反应大的国产药品已经生产的，按规定进行（）。

【B型题】个体诊所只配备有初级职称医师，可以配备的药品是（）。

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【B型题】不得发布广告的是（）。

【B型题】既不可以批发，又不可以零售，只能由疾病预防控制中心、接种单位供应的是（）。

【B型题】不同类别药品具有相同的商品名，但包装颜色应该明显区分的是（）。

【B型题】根据《中药品种保护条例》，中药保护品种的等级划分，对某一疾病在治疗效果上取得重大突破性进展的中药保护期限最高是（）。

【B型题】根据《中药品种保护条例》，中药保护品种的等级划分，对主治的疾病、证候或症状的疗效优于同类品种的中药保护期限最高是（）。

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，采用计算机系统对库存药品的有效期进行（）。

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，采用计算机系统对超过有效期库存药品进行（）。

【B型题】根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，采用计算机系统对近效期库存药品进行（）。

【B型题】消费者权益争议解决的首选方式是（）。

【B型题】消费者和经营者可在争议发生前达成协议，自愿将消费者权益争议交给第三方解决的方式是（）。

【B型题】《国家基本药物目录》的制定和颁布部门是（）。

【B型题】《基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的制定和颁布部门是（）。

【B型题】《国家非处方药目录》的制定和颁布部门是（）。