以下属于国家食品药品监督管理总局负责的药品行政许可事项是（）。

【A型题】以下相关人员参加执业药师考试的行为符合规定的是（）。

A.王某，药学中专，在中药学岗位工作8年，报名参加执业药师（中药类）考试
B.刘某，中药学徒，主任中药师，连续从事中药学专业工作21年，免试两科，连续两年通过
C.赵某，药学大专，在药学岗位工作6年，全部四门科目，分三年通过
D.曾某，台湾居民，大陆某大学药学本科，在药学岗位工作5年，提供与大陆考生同样的资料报考

【A型题】以下属于国家食品药品监督管理总局负责的药品行政许可事项是（）。

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【A型题】以下相关人员参加执业药师考试的行为符合规定的是（）。

【A型题】我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关，行政执法的中心任务是（）。

【A型题】根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》及药品互联网交易管理规定，向个人消费者提供互联网药品交易服务企业需要满足的管理规定包括（）。

【A型题】根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，使用环节“要结合实际统筹考虑，探索合理补偿途径，并做好与医疗保险等政策的衔接”，合理补偿药师的服务类型不包括（）。

【A型题】根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》及相关决定，下列关于定点医药机构协议管理的表述，错误的是（）。

【A型题】根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）。

【A型题】根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发[2015]44号），药品审评审批制度改革的主要任务不包括（）。

【A型题】根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。

【A型题】根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，关于化学药品注册分类的说法，错误的是（）。

【A型题】以下关于反不正当竞争的说法，正确的是（）。

【A型题】以下关于处方药和非处方药流通管理的说法，正确的是（）。

【A型题】下列叙述不符合我国中药管理规定的是（）。

【A型题】根据《基本药物管理办法》，不应该从国家基本药物目录中调出的是（）。

【A型题】以下关于《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定与《中华人民共和国药品管理法》关于医疗机构制剂的规定之间比较的说法，错误的是（）。

【A型题】依据《化妆品卫生监督条例》，必须取得省级药品监督管理部门核发的备案凭证方可生产的化妆品是（）。

【A型题】根据《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》，以下事项自2017年5月1日起调整为国家食品药品监督管理总局药品审评中心做出药品行政审批决定的是（）。

【A型题】具有经营毒性中药资格的甲药店以下采购、储存和处方调配毒性中药饮片的行为不合法的是（）。

【A型题】以下药品包装标识或说明书上需要注明“运动员慎用”字样的是（）。

【A型题】根据《药品管理法》及相关管理规定，以下关于药品内涵的理解正确的是（）。

【A型题】根据国家食品药品监督管理总局关于启用新版《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》的公告，以下不属于《药品生产许可证》载明内容的是（）。

【A型题】根据《进口药材管理办法（试行）》，以下有关进口药材的说法，正确的是（）。

【A型题】根据《执业药师继续教育管理试行办法》，关于执业药师继续教育的说法，错误的是（）。

【A型题】根据人力资源和社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品录（2017年版）的通知》，以下关于各省调整该目录乙类药品的说法，错误的是（）。

【A型题】关于医疗机构制剂的说法，正确的是（）。

【A型题】根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，对医药代表建立的管理制度是（）。

【A型题】根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发[2017]7号），互联网药品交易服务企业（第三方平台除外）的审批是（）。

【A型题】根据最高人民法院、最高人民检察院《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》，生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”，但构成生产、销售伪劣产品行为的情况不包括（）。

【A型题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品首次批准进口之日起5年以外的，应报告该药品发生的（）。

【【A型题】】以下属于国家食品药品监督管理总局负责的药品行政许可事项是（）。

【A型题】按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为没有证据证明属于商业贿赂行为的是（）。

【A型题】基层医疗卫生机构药师对医师处方进行点评时，点评为“不合理处方”的不包括（）。

【A型题】根据《中华人民共和国中医药法》，对药用野生动植物资源保护进行的特别规定不包括（）。

【A型题】关于可待因单方制剂和含可待因复方口服溶液经营管理的说法，正确的是（）。

【A型题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，主动重点监测和被动重点监测的启动主体分别为（）。

【A型题】以下可以做广告的药品是（）。

【A型题】根据《药品广告审查发布标准》，以下药品广告宣传行为，不合法的是（）。

【A型题】以下关于药品标准分类的说法，错误的是（）。

【A型题】以下医疗器械注册证编号最可能为“国械注准20153150961”的是（）。

【A型题】根据《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》，基本药物采购要遵循的原则是（）。

【A型题】根据《中华人民共和国中医药法》，在申请药品批准文号时．可以仪提供非临床安全性研究资料的是（）。