与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是（）。

填空题

简单被动转运不需要载体参与。一些生命必需物质必须通过（）透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。

答案：主动转运方式

填空题

胃肠液的（）可影响药物胃肠道吸收。

答案：成分与性质

填空题

一次注射量应在0.2ml以下的是（）。

答案：皮内注射

填空题

适合于药物过敏试验的给药途径是（）。

答案：皮内注射

填空题

促进扩散又称中介转运或易化扩散。（）：有饱和现象，可被结构类似物竞争性抑制。转运速度大大超过被动扩散。

答案：促进扩散具有载体转运的各种特征

填空题

主动转运的特点有：
（1）逆浓度梯度转运；
（2）需要（），能量来源主要是细胞代谢产生的ATP提供；
（3）主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；
（4）可与结构类似物质发生竞争现象；
（5）受代谢的影响；
（6）主动转运有结构特异性；
（7）有部位特异性。

答案：消耗机体能量

填空题

药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗；汗液可使（）从而增大角质层渗透性；真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收。

答案：角质层水化

填空题

药物经皮肤附属器的吸收（）经皮吸收的主要途径。

答案：不是

填空题

借助载体或酶系统，一些物质（）细胞膜（）浓度一侧（）浓度转运的过程是（）。

答案：由；低；向高；主动转运

填空题

借助细胞膜载体，一些物质（）细胞膜（）浓度一侧（）浓度转运的过程是（）。

答案：由；高；向低；促进扩散

填空题

（），物质（）浓度一侧（）浓度一侧的转运方式是（）。

答案：不需要载体；由高；向低；被动扩散

填空题

药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）。

答案：简单扩散

填空题

多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是（）。

答案：肺部给药

填空题

不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（）。

答案：静脉注射给药

填空题

药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静脉注射相当的是（）。

答案：肌内注射给药

填空题

（）是通过细胞的主动变形将药物摄入细胞内部释放到细胞外的过程。

答案：膜动转运

填空题

药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（）。

答案：肝肠循环

填空题

药物（）的主要器官是（）。

答案：排泄；肾脏

填空题

从胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（）。

答案：首过效应

填空题

药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（）。

答案：酶诱导作用

填空题

吸入气雾剂的给药部位是（）。

答案：肺

填空题

进入肠肝循环的药物的来源部位是（）。

答案：胆

填空题

药物（）的主要器官是（）。

答案：代谢；肝脏

填空题

生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为（）。
（1）第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫䓬。
（2）第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其吸收取决于（），如卡马西平。
（3）第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，吸收取决于（），如阿替洛尔。
（4）第Ⅳ类，是低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物，吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

答案：四类；溶解速率；渗透效率

填空题

青霉素过敏性试验的给药途径是（）。

答案：皮内注射

填空题

短效胰岛素的常用给药途径是（）。

答案：皮下注射

填空题

药物在体内的过程有（）、（）、（）和（）。

答案：吸收；分布；排泄；代谢

填空题

药物溶出速度影响因素可分为五个方面：（）、（）、（）、（）和（）。

答案：粒子大小；多晶型；无定形；溶剂化物；成盐

填空题

影响药物胃肠道吸收的因素有：（）、（）、（）、（）、（）。

答案：药物的解离度与脂溶性；药物溶出速度；药物在胃肠道中的稳定性；胃肠液的成分与性质；胃排空速率

填空题

非经胃肠道给药的剂型有：（）、（）、（）、（）、（）。

答案：注射给药剂型；呼吸道给药剂型；皮肤给药剂型；黏膜给药剂型；阴道给药剂型

填空题

与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是（）。

答案：效能高，效价低

填空题

影响药物分布的因素有：（）、（）、（）、（）、（）。

答案：药物理化性质；体液PH；血脑屏障；胎盘屏障；血浆蛋白结合率

填空题

某药物首过效应大，适应的制剂有（）、（）、（）。

答案：舌下片；经皮制剂；注射剂

填空题

药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有：（）、（）、（）、（）。

答案：溶出速度；脂溶性；在胃肠道中的稳定性；解离度

填空题

生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素（）。

答案：不包括用药方法

填空题

高血浆蛋白结合率药物的特点是：（）。

答案：与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

填空题

（）的药物作用方式。

答案：青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎属于对因治疗

填空题

根据药物作用机制分析，碳（）属于非特异性作用机制。

答案：酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄

填空题

既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）。

答案：一氧化氮

填空题

（）属于肝药酶抑制剂的药物。

答案：西咪替丁

填空题

由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管分泌，进而延长青霉素作用时间的药是（）。

答案：丙磺舒

填空题

（）联台用药产生拮抗作用。

答案：华法林合用维生素K

填空题

（）反映药物内在活性。

答案：效能

填空题

LD50与ED50的比值是（）。

答案：治好指数

填空题

引起等效反应的相对剂量或浓度是（）。

答案：效价强度

填空题

与受体有亲和力，内在活性强的药物是（）。

答案：激动药

填空题

与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（）。

答案：拮抗药

填空题

受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）。

答案：特异性

填空题

受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）。

答案：饱和性

填空题

受体脱敏表现为（）（受体增敏表现（））。

答案：长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降；增强

填空题

同源脱敏表现为（）。

答案：受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

填空题

影响药物作用的因素包括药物因素和（）。

答案：机体因素

填空题

在机体因素中，有生理因素、（）、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。

答案：精神因素

填空题

CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

答案：遗传因素

填空题

肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素称（）。

答案：疾病因素

填空题

氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）。

答案：降压作用增强

填空题

甲氨蝶呤合用复方磺胺甲唑，产生的相互作用可能导致（）。

答案：巨幼红细胞症

填空题

庆大霉素合用呋噻米，产生的相互作用可能导致（）。

答案：肾毒性增强

填空题

与受体真有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

答案：完全激动药

填空题

与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a＜1）的药物是（）。

答案：部分激动药

填空题

与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，可通过增加激动药的浓度使其效应在恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

答案：竞争性拮抗药

填空题

药物的作用靶点有（）、（）、（）、（）、（）。

答案：受体；酶；离子通道；核酸转运体；基因

填空题

受体的特性为（）、（）、（）、（）、（）。

答案：饱和性；特异性；可逆性；高灵敏性；多样性

填空题

影响药物方面的机体因素包括（）、（）、（）、（）、（）、（）（（）、（）和（））。

答案：年龄；性别；病理因素；精神因素；时辰因素；遗传因素；种族差异；特异体质；个体差异

填空题

（）、（）属于有益的药物相互作用。

答案：氢氯噻嗪合用硝苯地平治疗高血压；吲达帕胺合用卡托普利治疗高血压合并糖尿病

填空题

多数药物作用于受体发挥药效，受体的类型有：（）、（）、（）、（）。

答案： G蛋白偶联受体；配体门控的离子通道受体；酶活性受体；细胞核激素受体

填空题

环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪四种利尿剂效能最强的是（）。

答案：呋塞米

填空题

药物变态反应绝大多数为后天获得，与人自身的过敏体质密相关；只发生在人群中的少数人中；结构类似的药物会发生（）反应。

答案：交叉变态

填空题

（）用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。

答案：昂丹司琼

填空题

A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见图

其中（）。

答案： A药的治疗指数等于B药，A药的安全范围大于B药

填空题

三种药物的血药浓度-时间曲线如图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，制剂A的达峰时间最短，可能引起（）；制剂B为较理想的药品；制剂C可能无治疗作用。

答案：中毒

填空题

加强ADR的检测报告、一旦发现药源性疾病，及时停药、大力普及药源性疾病的防治知识、严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊属于（）的基本原则。

答案：药源性疾病防治

填空题

（）"病因学类药品小良反应"。

答案：发生率较高，死亡率相对较高，不属于

填空题

WHO定义的药品不良反应为发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能使用于人体的（）发生的有害的和非目的的药物反应。

答案：正常剂量

填空题

轻度不良反应的主要表现和危害是（）。

答案：不良反应症状不发展

填空题

重度不良反应的主要表现和危害是（）。

答案：可缩短或危及生命

填空题

药物流行病学的主要任务包括五方面：
（1）药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价；
（2）上市后药品的不良反应或非预期作用的监测；
（3）国家（）的遴选；
（4）药物利用情况的调查研究；
（5）药物经济学研究。

答案：基本药物

填空题

特异性反应是（）。

答案：先天性代谢紊乱表现的特殊形式

填空题

"链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于（）。

答案：毒性反应

填空题

"沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿"属于（）、（）、（）。

答案：致畴；致癌；致突变作用

填空题

停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若（）易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。

答案：突然停药或减量过快

填空题

继发反应是（）。

答案：与治疗目的有关的不适反应

填空题

"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于（）。

答案：停药反应

填空题

如果不良反应是"药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应"，则称为（）。

答案：过敏作用

填空题

"应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染"属于（）。

答案：继发反应

填空题

"镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力"属于（）。

答案：后遗反应

填空题

"后遗效应"是（）。

答案：指血药浓度降至最低限浓度以下、生物效应仍然存在

填空题

"缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸"说明其诱因属于（）。

答案：遗传因素

填空题

"非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍"显示药源性疾病的发生原因是（）。

答案：药物的多重药理作用

填空题

药物依赖性是由（）相互作用造成的一种精神状态。

答案：药物与机体

填空题

"抗肿瘤药引起粒细胞减少"显示发生药源性疾病的主要原因是（）。

答案：药物的多重药理作用

填空题

（）属于药物滥用。

答案：强制性地有害地使用药物

填空题

"他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月"显示引发药源性疾病的是（）。

答案：剂量与疗程

填空题

"对乙酰氨基酚导致剂量依赖性肝细胞坏死"显示药源性疾病的原因是（）。

答案：剂量与疗程

填空题

"氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加"显示药源性疾病的原因是（）。

答案：药物相互作用

填空题

"慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病"显示药源性疾病的原因是（）。

答案：病人因素

填空题

沙利度胺导致"重大药害"显示药源性疾病的原因是（）。

答案：医疗技术因素

填空题

加强（）的检测报告、一旦发现药源性疾病，及时停药、大力普及药源性疾病的防治知识、严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊属于药源性疾病防治的基本原则。

答案： ADR

填空题

发生药品不良反应时，（）（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）不属"药物因素"。

答案：给药途径

填空题

（）是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应，是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素：侧重药物在人群巾的应用效应，尤其是药品不良反应；其研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等。

答案：物流行病学

填空题

药物流行病学的研究方法主要有（）、（）和（）。描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查；分析性研究包括队列研究和病例对照研究；实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组。

答案：描述性研究；分析性研究；实验性研究

填空题

（）不属于精神活性物质。

答案：放射性药品

填空题

身体依赖性在中断用药后出现（）。

答案：戒断综合征

填空题

（）抑制呼吸中枢和咳嗽中枢，用于癌症剧痛，可使消化道平滑肌兴奋。

答案：吗啡

填空题

身体依赖性，中断用药后出现戒断综合征，（）；使人非常痛苦甚至有生命危险并产生一种强烈的躯体方面的损害。

答案：精神和躯体出现一系列特有的症状

填空题

对麻醉药品（）。

答案：依赖预防比治疗更重要

填空题

依赖性药物分（）。

答案：三类

填空题

（）停药后产生明显的戒断症状。

答案：芬太尼

填空题

阿片类麻醉品过量中毒使用（）救治。

答案：纳曲酮

填空题

哌替啶比吗啡应用较多的原因是（）。

答案：成瘾性较吗啡小

填空题

精神活性物质能产生身体依赖性、精神依赖性及（）现象。

答案：药物渴求

填空题

（），使用次数越少，对身体的危害越小。

答案：连续反复地应用精神活性药物，机体可能呈现耐受性，机体对其反应可能增强

填空题

药物滥用是（），这种用药的目的，是为体验使用该类物质产生的特殊精神效应，具有无节制反复过量使用的特征。

答案：非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

填空题

（）是精神活性药物的一种特殊毒性。

答案：药物依赖性

填空题

药物的（）是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的状态，具有可逆性，形成篝药物滥用性有关；药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱，增加剂量可获得相同效应。

答案：耐受性

填空题

苯巴比妥属于（）药品。

答案：精神

填空题

麻醉药品不包含（）。

答案：苯丙胺

填空题

（）属于C类不良反应事件。

答案：沙利度胺引起的致畸

填空题

（）应列为国家重点监测药品不良反应报告范围。

答案：上市5年以内的药品

填空题

药物警戒与不良反应监测共同关注的是（）。

答案：合格药品的不良反应

填空题

药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起，药源性疾病的防治中，不合理用药引起药源性疾病的因素包括（）。

答案：联合用药时，不能忽视药物间的相互作用

填空题

药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是（）。

答案：副作用

填空题

药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是（）。

答案：毒性反应

填空题

药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是（）。

答案：变态反应

填空题

药物引起的与遗传异常有关的不良反应是（）。

答案：特异质反应

填空题

阿托品常引起口干、尿潴留、视力模糊，属于（）。

答案：副作用

填空题

氨基糖苷类抗生素所致的耳聋属于（）。

答案：毒性反应

填空题

长期应用四环素，使白色念珠菌等真菌大量繁殖，引起白色念珠菌等的继发性感染，属于（）。

答案：继发反应

填空题

应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于（）。

答案：特异质反应

填空题

应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于（）。

答案：副作用

填空题

应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于（）。

答案：毒性反应

填空题

应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、网倦等属于（）。

答案：后遗效应

填空题

反复使用吗啡会产生（）。

答案：生理依赖性

填空题

哌唑嗪具有（）。

答案：首剂现象

填空题

反复使用麻黄碱会产生（）。

答案：耐受性

填空题

连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为（）。

答案：耐药性

填空题

连续用药后，机体对药物的反应性降低称为（）。

答案：耐受性

填空题

按药理作用的关系分型的B型ADR导致（）。

答案：特异质反应

填空题

按药理作用的关系分型的C型ADR导致（）、（）、（）等。

答案：致畸；致癌；致突变

填空题

胶囊壳染料可引起固定性药疹属于（）。

答案：药物因素

填空题

静滴、静注、肌注不良反应发生率较高与（）有关。

答案：给药方法

填空题

长期熬夜会对药物吸收产生影响与（）有关。

答案：生活和饮食习惯

填空题

氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的（）倍。

答案： 3

填空题

滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态称（）。

答案：精神依赖

填空题

滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应称（）。

答案：身体依赖

填空题

麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于（）。

答案：药物因素

填空题

一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感与（）有关。

答案：性别

填空题

儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物与（）有关。

答案：年龄

填空题

一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支气管炎患者对其过敏反应发生率却高很多与（）有关。

答案：机体方面因素

填空题

与剂量相关的药品不良反应属于（）。

答案： A型药品不良反应

与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是（）。

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简单被动转运不需要载体参与。一些生命必需物质必须通过（）透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。

胃肠液的（）可影响药物胃肠道吸收。

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促进扩散又称中介转运或易化扩散。（）：有饱和现象，可被结构类似物竞争性抑制。转运速度大大超过被动扩散。

药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗；汗液可使（）从而增大角质层渗透性；真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收。

药物经皮肤附属器的吸收（）经皮吸收的主要途径。

借助载体或酶系统，一些物质（）细胞膜（）浓度一侧（）浓度转运的过程是（）。

借助细胞膜载体，一些物质（）细胞膜（）浓度一侧（）浓度转运的过程是（）。

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药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）。

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药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（）。

药物（）的主要器官是（）。

从胃肠道吸收的药物经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（）。

药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（）。

吸入气雾剂的给药部位是（）。

进入肠肝循环的药物的来源部位是（）。

药物（）的主要器官是（）。

青霉素过敏性试验的给药途径是（）。

短效胰岛素的常用给药途径是（）。

药物在体内的过程有（）、（）、（）和（）。

药物溶出速度影响因素可分为五个方面：（）、（）、（）、（）和（）。

影响药物胃肠道吸收的因素有：（）、（）、（）、（）、（）。

非经胃肠道给药的剂型有：（）、（）、（）、（）、（）。

与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是（）。

影响药物分布的因素有：（）、（）、（）、（）、（）。

某药物首过效应大，适应的制剂有（）、（）、（）。

药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有：（）、（）、（）、（）。

生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素（）。

高血浆蛋白结合率药物的特点是：（）。

（）的药物作用方式。

根据药物作用机制分析，碳（）属于非特异性作用机制。

既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）。

（）属于肝药酶抑制剂的药物。

由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素经肾小管分泌，进而延长青霉素作用时间的药是（）。

（）联台用药产生拮抗作用。

（）反映药物内在活性。

LD50与ED50的比值是（）。

引起等效反应的相对剂量或浓度是（）。

与受体有亲和力，内在活性强的药物是（）。

与受体有较强的亲和力，但缺乏内在活性的药物是（）。

受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）。

受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）。

受体脱敏表现为（）（受体增敏表现（））。

同源脱敏表现为（）。

影响药物作用的因素包括药物因素和（）。

在机体因素中，有生理因素、（）、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。

CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。

肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素称（）。

氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）。

甲氨蝶呤合用复方磺胺甲唑，产生的相互作用可能导致（）。

庆大霉素合用呋噻米，产生的相互作用可能导致（）。

与受体真有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（）。

与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a＜1）的药物是（）。

与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，可通过增加激动药的浓度使其效应在恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）。

药物的作用靶点有（）、（）、（）、（）、（）。

受体的特性为（）、（）、（）、（）、（）。

影响药物方面的机体因素包括（）、（）、（）、（）、（）、（）（（）、（）和（）） 。

（）、（）属于有益的药物相互作用。

多数药物作用于受体发挥药效，受体的类型有：（）、（）、（）、（）。

环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪四种利尿剂效能最强的是（）。

药物变态反应绝大多数为后天获得，与人自身的过敏体质密相关；只发生在人群中的少数人中；结构类似的药物会发生（）反应。

（）用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。

A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见图 其中（）。

三种药物的血药浓度-时间曲线如图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，制剂A的达峰时间最短，可能引起（）；制剂B为较理想的药品；制剂C可能无治疗作用。

加强ADR的检测报告、一旦发现药源性疾病，及时停药、大力普及药源性疾病的防治知识、严格掌握药物的适应证和禁忌证，选用药物要权衡利弊属于（）的基本原则。

（）"病因学类药品小良反应"。

WHO定义的药品不良反应为发生在作为预防、治疗、诊断疾病或改变生理功能使用于人体的（）发生的有害的和非目的的药物反应。

轻度不良反应的主要表现和危害是（）。

重度不良反应的主要表现和危害是（）。

特异性反应是（）。

"链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于（）。

"沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿"属于（）、（）、（）。

停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若（）易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。

影响药物方面的机体因素包括（）、（）、（）、（）、（）、（）（（）、（）和（））。

A、B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见图

其中（）。