分散片：（1）溶出度测定：因分散片为难溶性药物，《中国药典》规定分散片应进行...

填空题

（）：挥发性药物的浓乙醇溶液。

答案：醑剂

填空题

（）：药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。用于口腔、耳鼻喉科疾病。

答案：甘油剂

填空题

（）：含有药物的浓蔗糖水溶液。矫味剂、助悬剂。高浓度抑制微生物生长繁殖，低浓度添加防腐剂。

答案：糖浆剂

填空题

（）：供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。

答案：搽剂

填空题

（）：供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。

答案：涂剂

填空题

（）：原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。

答案：涂膜剂

填空题

（）：灌注于直肠的液体制剂，以治疗、诊断或营养为目的。

答案：灌肠剂

填空题

（）：供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。

答案：洗剂

填空题

（）：用于清洗阴道、尿道的液体制剂。

答案：灌洗剂

填空题

药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为（）。

答案：潜溶

填空题

碘酊中碘化钾的作用是（）。

答案：助溶

填空题

甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是（）。

答案：增溶

填空题

混悬剂中加入适当电解质使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是（）。

答案：絮凝

填空题

制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）。

答案：增溶剂

填空题

苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠是作为（）。

答案：助溶剂

填空题

苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液为（）。

答案：潜溶剂

填空题

（）、（），可作为液体药剂防腐剂。

答案：苯甲酸钠；羟苯乙酯

填空题

表面活性剂可用作（）、（）、（）。

答案：增溶剂；乳化剂；润湿剂

填空题

影响混悬型药物物理稳定性的因素主要包括：
（1）（）；
（2）（）；
（3）（）；
（4）（）；
（5）（）。

答案：混悬粒子的沉降速度；微粒的荷电与水化；絮凝与反絮凝；结晶增长与转型；分散相的浓度和温度

填空题

乳剂的变化有（）、（）、（）、（）与（）。

答案：分层；絮凝；转相；合并；破坏

填空题

静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液；可以使用（）；要求（）；无副作用，无抗原性，（）。

答案：普朗尼克F68作为乳化剂；80%微粒的直径<1μm；不产生降压作用和溶血作用

填空题

按分散系统分类，在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如（）、（）、（）。

答案：溶胶剂；乳剂；混悬剂

填空题

（）不能静脉注射给药。

答案：注射用冻干粉末

填空题

注射用水最好采用无菌过滤器装置的密闭收集系统，应在80℃以上保温、70℃以上保温循环存放、4℃以下的状态存放，并在（）。

答案：制备12h内使用

填空题

（）：药效迅速，剂量准确；作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药患者；可以产生局部作用；可以产生定向作用。

答案：注射剂特点

填空题

（）可作为：
（1）配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；
（2）中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；
（3）口服、外用制剂配制用的溶剂；
（4）非灭菌制剂用器具的烧洗用水；
（5）非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。

答案：纯化水

填空题

（）：不含任何附加剂，不得用于注射剂的配制与稀释。

答案：纯化水

填空题

（）为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。

答案：纯化水

填空题

（）为纯化水经蒸馏所得的水。

答案：注射用水

填空题

灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水，（）。

答案：主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂

填空题

纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的（）。

答案：制药用水

填空题

（）：蒸馏得到，无热原水。作为注射剂、滴眼剂的的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。

答案：注射用水

填空题

（）：用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂，无菌无热原。

答案：灭菌注射用水

填空题

热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是（）。

答案：革兰阴性杆菌

填空题

热原是微生物产生的一种（），存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，（）。

答案：内毒素；是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

填空题

热原指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，其性质有（）（180℃～200℃干热2h，250℃30～45min，650℃1min→彻底破坏）、（）（1～5nm）、（）（化学本质为脂多糖，易溶于水）、（）（本身不挥发，但因溶于水，在蒸馏中，可被雾滴带入蒸馏水中，故应有隔沫装置）等。

答案：耐热性；过滤性；水溶性；不挥发性

填空题

（）能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原。

答案：热原

填空题

（）的特点包括：定位给药、减少用药次数、给药剂量小、长效恒速作用、可采用立体定位技术；（）。

答案：植入剂；适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物

填空题

热原在60℃加热1h不受影响，100℃也不会发生热解，（）。虽然已经发现某些热原具有热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以破坏热原。

答案：在180℃3～4h、250℃30～45min或650℃1min可使热原彻底破坏

填空题

热原的途径包括：
（1）从（）中带入；
（2）从（）中带入；
（3）从（）等带入；
（4）（）的污染；
（5）从（）带入。

答案：注射用水；原辅料；容器、用具、管道和设备；制备过程中；输液器

填空题

除去（）热原的方法：高温法、酸碱法。

答案：容器或用具上

填空题

（）：吸附法（活性炭）、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法。

答案：除去药液或溶剂中热原的方法

填空题

在维生素C注射液处方中，不可加入（）作为辅料。

答案：羟苯乙酯

填空题

眼膏剂指药物与适宜基质均匀混合，制成供眼用的（）。缺点是有油腻感并使视力模糊。

答案：无菌软膏剂

填空题

眼膏剂常用基质为黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物，其用量（）。不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛，将药粉与少量基质或液状石蜡研成糊状，再与基质混合制成混悬剂眼膏剂。

答案：比例为8：1：1

填空题

用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足（），成品需经严格灭菌，并（）。

答案：无菌；不得加抑菌剂

填空题

在盐酸普鲁卡因注射液处方中，注射用水用作（）；氯化钠用作（）；盐酸（0.1mol/L）用作（）。

答案：溶剂；渗透压调节剂；pH调节剂

填空题

制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

答案：乳化剂

填空题

制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为（）。

答案：助悬剂

填空题

在维生素C注射液中，作为抗氧剂的是（）；作为pH调节剂的是（）；作为溶莉的是（）；作为金属络合剂的是（）。

答案：亚硫酸氢钠；碳酸氢钠；注射用水；依地酸二钠

填空题

（）的药物适合于制成（）。

答案：水中易溶且不稳定；注射用无菌粉末

填空题

（）的药物适合于制成（）注射剂。

答案：油中易溶且稳定；O/W型乳剂型

填空题

（）的药物适合于制成（）注射剂。

答案：水中难溶且稳定；混悬型

填空题

（）的药物适合于制成（）注射剂。

答案：水中易溶且稳定；溶液型

填空题

（）与（）、（）、（）用的注射液不得添加抑菌剂。

答案：静脉输液；脑池内；硬膜外；椎管内

填空题

注射剂的优点：药效（），剂量（），作用可靠；（）的药物、不能口服给药的患者；可以产生（）。

答案：迅速；准确；适用于不宜口服；定向作用

填空题

注射剂的质量要求有：（）、（）、（）（不得有肉眼可见的混浊或异物）、安全性、渗透压（与（））、（）、稳定性、降压物质、澄清度、不溶性微粒。

答案：无菌；无热原；可见异物；血浆的渗透压相等或接近；pH（与血液相等或接近）

填空题

（）、（）、（）、（）皆属于（）。

答案：焦亚硫酸钠；硫代硫酸纳；生育酚；亚硫酸氢钠；抗氧剂

填空题

（）、（）可以静脉给药。

答案：水溶液型注射剂；O/W型乳剂型注射剂

填空题

影响（）的因素有：
（1）药物分子结构与溶剂：相似相溶。
（2）温度。
（3）晶型：稳定型小，不稳定型大。
（4）溶剂化物：水合物＜无水物＜有机溶剂化物。
（5）粒子大小：难溶性药物微粉化（≤0.1μm）。
（6）加入第三种物质：助溶剂、增溶剂、电解质。

答案：药物溶解度

填空题

（）的方法：
（1）加入增溶剂（表面活性剂）、助溶剂（（）、咖啡因→苯甲酸钠）。
（2）制成盐类。
（3）使用混合溶剂：潜溶剂（乙醇／丙二醇／甘油／聚乙二醇+水）。
（4）制成共晶（阿德福韦酯+糖精）。
（5）其他：温度↑，改变pH，微粉化、包合。

答案：增加药物溶解度；碘→碘化钾

填空题

溶出速度方程：Noyes-Whitney方程：（）

答案：

填空题

用于通便的（）和用于治疗阴道炎的（）等均属于（）的栓剂。

答案：甘油栓；洗必泰栓；局部作用

填空题

可可豆脂在常温下为（），可塑性好，无刺激性。在10℃～20℃时易粉碎成粉末。可可豆脂具有α、β、β’、γ等四种（）。

答案：黄白色固体；晶型

填空题

可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是（）。

答案： 30℃～35℃

填空题

可作为栓剂油性基质的有可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯（（）、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯）。

答案：椰油酯

填空题

可作为栓剂吸收促进剂的有非离子型表面活性剂（如（））、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类，以及尿素、水杨酸、苯甲酸钠、竣甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等。

答案：聚山梨酯80

填空题

吸入粉雾剂不要求进行（）。

答案：无菌检查

填空题

栓剂水溶性基质包括（）、聚乙二醇（PEG）和非离子表面活性剂（聚氧乙烯、单硬脂酸酯类、泊洛沙姆）。

答案：甘油明胶

填空题

（）包括BHA、BHT、没食子酸酯类。

答案：栓剂抗氧剂

填空题

（）包括白蜡、鲸蜡、硬脂酸、（）等。

答案：栓剂硬化剂；巴西棕榈蜡

填空题

（）：药物+附加剂+抛物剂+阀门系统+耐压容器。其（）为抛射剂。

答案：气雾剂概念；动力源

填空题

（）：
（1）氢氟烷烃：四氟乙烷（HFA-134a）、七氟丙烷（HFA-227）。
（2）碳氢化合物：丙烷、正丁烷、异丁烷。常用作打火机燃料。
（3）压缩气体：CO₂、N₂、NO。

答案：气雾剂的抛射剂

填空题

（）：药物+辅料+特制装置。其（）为手动泵压力，不含抛射剂。

答案：喷雾剂概念；动力源

填空题

（）：无抛射剂，无手动抛物装置。

答案：粉雾剂

填空题

气雾剂按（）分类：（）、（）、（）。

答案：分散系统；溶液型气雾剂；混悬型气雾剂；乳剂型气雾剂

填空题

气雾剂按（）分类：二相气雾剂（气-液）和三相气雾剂（气-液-同、气-液-液）。

答案：处方组成

填空题

可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

答案：直肠给药

填空题

直肠给药药物的吸收比口服干扰因素少，既可以产生局部作用，也可以产生全身作用。对胃有刺激性的药物可直肠给药。中空栓剂是近年来出现的以（）的直肠吸收制剂。

答案：速释为目的

填空题

常用的油脂性栓剂基质有（）、（）、（）、（）等。

答案：可可豆脂；椰油酯；混合脂肪酸甘油酯；棕榈酸酯

填空题

（）的特点：分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。适用于难溶性药物和生物利用度低的药物；不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物：生产成本低、服用方法多样，适合于老、幼和吞服困难患者。

答案：分散片

填空题

（）：在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解。吸收快，生物利用度高；服用方便，患者顺应性高；胃肠道反应小，副作用低；避免了肝脏的首过效应。根据药物类型不同在体内的代谢不同，体内有蓄积作用与所制备的剂型无关。

答案：口崩片

填空题

速释型固体分散体的（）：速释型固体分散体速释原理：
（1）药物的分散状态增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态高度分散状态存在于载体材料中，有利于药物的溶出与吸收；形成高能状态，在固体分散物中的药物以无定型或亚稳态的晶型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。
（2）对药物溶出的促进作用载体材料可提高药物的可润湿性：载体材料保证了药物的高度分散性；载体材料对药物有抑品性作用。

答案：速释原理

填空题

（）：可使药物溶解度增大，稳定性提高：将液体药物粉末化；防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。

答案：包合物的特点

填空题

（）所用的基质分为两大类：
（1）水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等；
（2）脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

答案：滴丸剂

填空题

（）在15～25℃水中应在3分钟之内完全崩解。

答案：分散片

填空题

（）的特点：设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。

答案：滴丸剂

填空题

（）作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂巾的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量。

答案：无水乙醇

填空题

分散片：
（1）溶出度测定：因分散片为难溶性药物，《中国药典》规定分散片应进行溶出度检查并符合溶出度检查法的有关规定，凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的测定。
（2）（）：《中国药典》采用崩解时限法测定，应符合规定，即在（）水中应在（）之内完全崩解。

答案：分散均匀性；19～21℃；3分钟

填空题

载体材料对药物溶出的促进作用：
（1）（）；
（2）（）；
（3）载体材料对药物有（）（PVP）。

答案：水溶性载体材料提高了药物的可润湿性；载体保证了药物的高度分散性（PEG）；抑晶性

填空题

固体分（）：中间体，可制成任何剂型且药物高度分散。

答案：散体

填空题

固体分散体载体的（）：提高药物溶解度、抑晶作用、保证药物的高度分散性、润湿性（水溶性载体材料）。

答案：作用

填空题

固体分散体（）：分子状态、微晶态、无定形态、胶体状态、亚稳定态。

答案：速释原理

填空题

固体分散体的（）：低共熔混合物（微晶状态）、固体溶液（分子状态）、共沉淀物（无定形物）。

答案：分类

填空题

固体分散物（）改善难溶药物的溶出速度，提高药物的生物利用度。利用载体的包装作用，还可延缓药物的水解和氧化。

答案：可以

填空题

滴丸水溶性基质有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、（）、明胶等。

答案：泊洛沙姆

填空题

分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的药物应是难溶性的；不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物：生产成本低、服用方法多样，（）。

答案：适合于老、幼和吞服困难患者

填空题

口崩片系指在口腔内不需要用水即能（）或溶解的片剂。

答案：迅速崩解

填空题

能够避免肝脏首过效应的片剂为（）。

答案：口崩片

填空题

能够避免药物受胃肠及酶的破坏而迅速起效的片剂是（）。

答案：舌下片

填空题

阿西美辛分散片处方中，崩解剂为（）；黏合剂为（）；润滑剂为（）。

答案： CMS-Na；HPMC；微粉硅胶

填空题

缓释、控释制剂的溶出原理（Noyes-Whitney方程）：制成溶解度小的盐或酯；与高分子结合成（）；控制粒子大小（↑）。

答案：难溶性盐

填空题

缓释、控释制剂的（）原理：增加黏度以减小扩散速度（亲水性高分子材料）；包衣、微囊；不溶性骨架；植入剂、乳剂。

答案：扩散

填空题

缓释、控释制剂的渗透压驱动原理：（）。

答案：渗透泵

填空题

缓释、控释制剂的溶蚀与溶出、扩散结合原理：（）；亲水性凝胶骨架片。

答案：溶蚀性骨架片

填空题

缓释、控释制剂的离子交换作用：（）。

答案：树脂

填空题

缓（控）释制剂血药浓度平稳可以避免或减少血药浓度的（）。

答案：峰谷现象

填空题

分散片的质量检查和普通片剂比较增加了（）和（）。

答案：分散均匀性；溶出度

填空题

（）临床上用于：抗菌药物；抗酸药物；难溶；需快速起效的药物；生物利用度低，每次服用剂量大的药物。

答案：分散片

填空题

口崩片应在口腔内迅速崩解或溶散：应进行崩解时限检查；一般由直接压片和（）制备；难溶性药物制成的口崩片，还应进行溶出度检查。

答案：冷冻干燥法

填空题

设计要求缓（控）释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比应（）普通制剂。

答案：小于或等于

填空题

口服缓释制剂的特点包括：可减少给药次数；可提高患者的服药顺从性；可避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用。但（）。

答案：不能降低肝首过效应

填空题

（）可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料。

答案：海藻酸钠

填空题

包衣利用（）达到缓（控）释作用。

答案：扩散原理

填空题

缓（控）释制剂中，控释效果最好的是（）。

答案：渗透泵片

填空题

药物经皮吸收的主要途径是（）。

答案：透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

填空题

经皮给药制剂基本可分为（）和（）两类，包括充填封闭型、复合膜型、黏胶分散型、微储库型、聚合物骨架型。

答案：膜控释型；骨架型

填空题

TDDS制剂中常用的压敏胶材料有（）、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷类。

答案：聚异丁烯

填空题

（）属于控释制剂。

答案：硝苯地平渗透泵片

填空题

（）属于缓（控）缓释剂不溶性骨架材料。

答案：乙基纤维素

填空题

（）属于缓（控）缓释剂亲水胶骨架材料。

答案：羟丙甲纤维素

填空题

（）属于缓（控）缓释剂溶蚀骨架材料。

答案：蜂蜡

填空题

（）是常用的非生物降解型植入剂材料。

答案：硅橡胶

填空题

（）是水不溶性包衣材料。

答案：醋酸纤维素

填空题

硝苯地平渗透泵片【处方】
（1）药物层：硝苯地平100g，氯化钾10g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g，硬脂酸镁10g；
（2）助推层：聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g，硬脂酸镁适量：
（3）包衣液：醋酸纤维素（乙酰基值39.8%）95g，PEG40005g，三氯甲烷1960ml，甲醇820ml；硝苯地平渗透泵片处方巾助推剂为（）。

答案：聚环氧乙烷

填空题

缓（控）释制剂的优点：
（1）可（），使用方便，（）；
（2）使血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，（）；
（3）减少用药总剂量，可用最小剂量达到最大药效。

答案：减少服药次数；提高患者服药的顺从性；降低毒副作用

填空题

经皮吸收制剂的优点：（）、（）、（）。

答案：避免肝脏的首过效应；可以维持恒定的血药浓度；可以减少给药次数，常称为透皮治疗系统（TTS）

填空题

在经皮给药系统（TDDS）中，可作为保护膜材料的有（）、聚丙烯、聚碳酸酯等。

答案：聚乙烯

填空题

靶向制剂按靶向原动力分类：（）、（）、（）。

答案：被动靶向制剂；主动靶向制剂；物理化学靶向制剂

填空题

被动靶向制剂分为：（）、（）、（）、（）、（）等。

答案：脂质体；微乳；微球；微囊；纳米粒

填空题

（）：
（1）（）：修饰性脂质体：长循环脂质体（PEG修饰）、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球。
（2）（）：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物。

答案：主动靶向制剂；修饰的药物载体；前体药物

填空题

物理化学靶向制剂：（）、（）、（）、（）。

答案：磁性靶向制剂；热敏靶向制剂；pH敏感靶向制剂；栓塞性制剂

填空题

物理化学靶向制剂靶向性评价：（）、（）、（）。

答案：相对摄取率；靶向效率；峰浓度比

填空题

免疫靶向制剂（）物理化学靶向制剂。

答案：不属于

填空题

《中华人民共和国药典》（2015年版）规定，脂质体的包封率不得低于（）。

答案： 80%

填空题

粒径小于3μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是（）、（）。

答案：肝；脾

填空题

药物微囊化后使液态药物固态化，便于制剂的生产、储存和使用，如（）、（）和（）等。

答案：油类；香料；脂溶性维生素

填空题

天然高分子囊材有：明胶、阿拉伯胶、（）、聚糖和蛋白质类。

答案：海藻酸盐

填空题

脂质体可以提高药物稳定性，降低（）。

答案：药物毒性

填空题

脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂也可以使其具有（）。

答案：特异性靶向性

填空题

脂质体存在（）等不足。

答案：贮存稳定性差，静注给药后因血中蛋白、酶等因素作用造成其破裂及包封率的快速渗漏

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通常（）或（）药物较易制成脂质体。

答案：亲脂性；亲水性

填空题

用（）是长循环脂质体。

答案： PEG修饰的脂质体

填空题

表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是（）。

答案：免疫脂质体

填空题

制备微囊常用的成囊材料是（）。

答案：明胶

填空题

制备缓释固体分散体常用的载体材料是（）。

答案：乙基纤维素

填空题

在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物的项目是（）。表示脂质体化学稳定性的项目是（）。表示脂质体物理稳定性的项目是（）。

答案：载药量；磷脂氧化指数；渗漏率

填空题

药物制剂的靶向性可由以下三个参数衡量，即（）、（）、（）。

答案：相对摄取率；靶向效率；峰浓度比

填空题

药物被脂质体包封后的主要特点有：（）、（）、（）、（）、（）。

答案：具有靶向性；缓释性；细胞亲和性与组织相容性；降低药物毒性；提高药物稳定性

填空题

人多数药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量（）现象，无竞争性抑制作用。

答案：无饱和

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（）：含有药物的浓蔗糖水溶液。矫味剂、助悬剂。高浓度抑制微生物生长繁殖，低浓度添加防腐剂。

（）：供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。

（）：供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。

（）：原料药物溶解或分散于含有膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂。

（）：灌注于直肠的液体制剂，以治疗、诊断或营养为目的。

（）：供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂。

（）：用于清洗阴道、尿道的液体制剂。

药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为（）。

碘酊中碘化钾的作用是（）。

甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是（）。

混悬剂中加入适当电解质使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是（）。

制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）。

苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，苯甲酸钠是作为（）。

苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液为（）。

（）、（），可作为液体药剂防腐剂。

表面活性剂可用作（）、（）、（）。

影响混悬型药物物理稳定性的因素主要包括： （1）（）； （2）（）； （3）（）； （4）（）； （5）（）。

乳剂的变化有（）、（）、（）、（）与（）。

静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养液；可以使用（）；要求（）；无副作用，无抗原性，（）。

按分散系统分类，在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如（）、（）、（）。

（）不能静脉注射给药。

注射用水最好采用无菌过滤器装置的密闭收集系统，应在80℃以上保温、70℃以上保温循环存放、4℃以下的状态存放，并在（）。

（）：药效迅速，剂量准确；作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药患者；可以产生局部作用；可以产生定向作用。

（）：不含任何附加剂，不得用于注射剂的配制与稀释。

（）为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。

（）为纯化水经蒸馏所得的水。

灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水，（）。

纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的（）。

（）：蒸馏得到，无热原水。作为注射剂、滴眼剂的的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。

（）：用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂，无菌无热原。

热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是（）。

热原是微生物产生的一种（），存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，（）。

（）能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原。

（）的特点包括：定位给药、减少用药次数、给药剂量小、长效恒速作用、可采用立体定位技术；（）。

热原在60℃加热1h不受影响，100℃也不会发生热解，（）。虽然已经发现某些热原具有热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以破坏热原。

热原的途径包括： （1）从（）中带入； （2）从（）中带入； （3）从（）等带入； （4）（）的污染； （5）从（）带入。

除去（）热原的方法：高温法、酸碱法。

（）：吸附法（活性炭）、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法。

在维生素C注射液处方中，不可加入（）作为辅料。

眼膏剂指药物与适宜基质均匀混合，制成供眼用的（）。缺点是有油腻感并使视力模糊。

眼膏剂常用基质为黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物，其用量（）。不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛，将药粉与少量基质或液状石蜡研成糊状，再与基质混合制成混悬剂眼膏剂。

用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足（），成品需经严格灭菌，并（）。

在盐酸普鲁卡因注射液处方中，注射用水用作（）；氯化钠用作（）；盐酸（0.1mol/L）用作（）。

制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为（）。

在维生素C注射液中，作为抗氧剂的是（）；作为pH调节剂的是（）；作为溶莉的是（）；作为金属络合剂的是（）。

（）的药物适合于制成（）。

（）的药物适合于制成（）注射剂。

（）的药物适合于制成（）注射剂。

（）的药物适合于制成（）注射剂。

（）与（）、（）、（）用的注射液不得添加抑菌剂。

注射剂的优点：药效（），剂量（），作用可靠；（）的药物、不能口服给药的患者；可以产生（）。

注射剂的质量要求有：（）、（）、（）（不得有肉眼可见的混浊或异物）、安全性、渗透压（与（））、（）、稳定性、降压物质、澄清度、不溶性微粒。

（）、（）、（）、（）皆属于（）。

（）、（）可以静脉给药。

溶出速度方程：Noyes-Whitney方程：（）

用于通便的（）和用于治疗阴道炎的（）等均属于（）的栓剂。

可可豆脂在常温下为（），可塑性好，无刺激性。在10℃～20℃时易粉碎成粉末。可可豆脂具有α、β、β’、γ等四种（）。

可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是（）。

可作为栓剂油性基质的有可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯（（）、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯）。

可作为栓剂吸收促进剂的有非离子型表面活性剂（如（））、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类，以及尿素、水杨酸、苯甲酸钠、竣甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等。

吸入粉雾剂不要求进行（）。

栓剂水溶性基质包括（）、聚乙二醇（PEG）和非离子表面活性剂（聚氧乙烯、单硬脂酸酯类、泊洛沙姆）。

（）包括BHA、BHT、没食子酸酯类。

（）包括白蜡、鲸蜡、硬脂酸、（）等。

（）：药物+附加剂+抛物剂+阀门系统+耐压容器。其（）为抛射剂。

（）： （1）氢氟烷烃：四氟乙烷（HFA-134a）、七氟丙烷（HFA-227）。 （2）碳氢化合物：丙烷、正丁烷、异丁烷。常用作打火机燃料。 （3）压缩气体：CO2、N2、NO。

（）：药物+辅料+特制装置。其（）为手动泵压力，不含抛射剂。

（）：无抛射剂，无手动抛物装置。

气雾剂按（）分类：（）、（）、（）。

气雾剂按（）分类：二相气雾剂（气-液）和三相气雾剂（气-液-同、气-液-液）。

可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）。

直肠给药药物的吸收比口服干扰因素少，既可以产生局部作用，也可以产生全身作用。对胃有刺激性的药物可直肠给药。中空栓剂是近年来出现的以（）的直肠吸收制剂。

常用的油脂性栓剂基质有（）、（）、（）、（）等。

（）：可使药物溶解度增大，稳定性提高：将液体药物粉末化；防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。

（）所用的基质分为两大类： （1）水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等； （2）脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

（）在15～25℃水中应在3分钟之内完全崩解。

影响混悬型药物物理稳定性的因素主要包括：
（1）（）；
（2）（）；
（3）（）；
（4）（）；
（5）（）。

热原的途径包括：
（1）从（）中带入；
（2）从（）中带入；
（3）从（）等带入；
（4）（）的污染；
（5）从（）带入。

（）：
（1）氢氟烷烃：四氟乙烷（HFA-134a）、七氟丙烷（HFA-227）。
（2）碳氢化合物：丙烷、正丁烷、异丁烷。常用作打火机燃料。
（3）压缩气体：CO₂、N₂、NO。

（）所用的基质分为两大类：
（1）水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等；
（2）脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

载体材料对药物溶出的促进作用：
（1）（）；
（2）（）；
（3）载体材料对药物有（）（PVP）。

缓（控）释制剂的优点：
（1）可（），使用方便，（）；
（2）使血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，（）；
（3）减少用药总剂量，可用最小剂量达到最大药效。

（）：
（1）（）：修饰性脂质体：长循环脂质体（PEG修饰）、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球。
（2）（）：脑部靶向前体药物、结肠靶向前体药物。