药用辅料的分类:
	(1)根据来源分:()、()和()。
	(2)根据作用用途分:(),如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等。
	(3)根据给药途径分:()、()、()、()、()和()等。
	稳定性的试验方法包括:
	(1)();
	(2)(),即在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下放置6个月;
	(3)(),即在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置12个月;
	(4)()。
	物理配伍变化有:
	(1)溶解度的改变:如含黏液质、蛋白质的水溶液若()。
	(2)潮解、液化和结块:如散剂、颗粒剂由于()。
	(3)():如乳剂、混悬剂因久贮而粒径变粗或分散相聚结或凝聚而分层或析出。
	药物剂型的重要性主要表现在:
	(1)可改变药物的();
	(2)能改变药物的();
	(3)改变剂型可();
	(4)剂型可产生();
	(5)剂型可影响疗效。
	影响药物制剂稳定性的处方因素有:
	(1)处方因素,如()、广义酸碱催化、溶剂、()、表面活性剂、处方中辅料等;
	(2)(),如温度、光线。空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。
	()的常用()包括:
	(1)干淀粉;
	(2)羧甲基淀粉钠(CMS-Na);
	(3)低取代羟丙基纤维素(L-HPC);
	(4)交联聚乙烯比咯烷酮(PVPP);
	(5)();
	(6)泡腾崩解剂。
	常用的片剂填充剂或稀释剂有:
	(1)();
	(2)糖粉;
	(3)();
	(4)乳糖;
	(5)();
	(6)微晶纤维素(MCC);
	(7)无机盐类,主要是一些无机钙盐,如硫酸钙、磷酸氢钙及药用碳酸钙;
	(8)甘露醇。
	片剂常用的黏合剂包括:
	(1)();
	(2)();
	(3)();
	(4)甲基纤维素和乙基纤维素(MC;EC);
	(5)羟丙基甲基纤维素(HPMC)。
	包衣的目的有:
	(1)控制药物在胃肠道的()。
	(2)控制药物在胃肠道中的()。
	(3)()。
	(4)()。
	(5)防止药物的配伍变化。
	(6)()。