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填空题
溶胶剂系指固体药物微细粒子（1～100nm）分散在水中形成的非均相液体体系，又称为疏水性胶体溶液。胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度。（），其性质有光学性质、电学性质（界面动电现象）、动力学性质（布朗运动）、稳定性。其制备方法有分散法和凝聚法。
答案：
溶胶剂属于热力学不稳定体系
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填空题
药用辅料的分类：
（1）根据来源分：（）、（）和（）。
（2）根据作用用途分：（），如溶剂、助溶剂、崩解剂、润滑剂等。
（3）根据给药途径分：（）、（）、（）、（）、（）和（）等。
答案：
天然物质；半合成物质；全合成物质；60余种；口服用；注射用；黏膜用；经皮或局部给药用；经鼻或口腔吸入给药用；眼部给药用
填空题
稳定性的试验方法包括：
（1）（）；
（2）（），即在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）%的条件下放置6个月；
（3）（），即在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下放置12个月；
（4）（）。
答案：
影响因素试验、高湿度试验、强光照试验；加速试验；长期试验；经典恒温法
填空题
物理配伍变化有：
（1）溶解度的改变：如含黏液质、蛋白质的水溶液若（）。
（2）潮解、液化和结块：如散剂、颗粒剂由于（）。
（3）（）：如乳剂、混悬剂因久贮而粒径变粗或分散相聚结或凝聚而分层或析出。
答案：
加入多量的醇，能产生沉淀；药物吸湿后又逐渐干燥而结块；分散状态与粒径的变化
填空题
（）。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行（），以（）。例如，丙磺舒与青霉素合用，可减低青霉素排泌，从而提高青霉素效果。
答案：
药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化；联合使用；加强临床效果
填空题
药物剂型的重要性主要表现在：
（1）可改变药物的（）；
（2）能改变药物的（）；
（3）改变剂型可（）；
（4）剂型可产生（）；
（5）剂型可影响疗效。
答案：
作用性质；作用速度；降低（或消除）药物的毒副作用；靶向作用
填空题
手性药物的对映异构体之间的活性状态：
手性药物的对映异构体之间的活性状态：
（1）（）；
（2）（）；
（3）（）；
（4）（）。
答案：
具有等同的药理活性和强度；产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个没有活性；产生相反的活性，产生不同类型的药理活...
填空题
属于第Ⅱ相生物转化的反应有：（）、（）、（）、（）、（）。
答案：
对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应；沙丁胺醇和硫酸的结合反应；白消安和谷胱甘肽的结合反应；对氨基水杨酸的乙酰化结合反应；...
填空题
（）的常用（）包括：
（1）干淀粉；
（2）羧甲基淀粉钠（CMS-Na）；
（3）低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；
（4）交联聚乙烯比咯烷酮（PVPP）；
（5）（）；
（6）泡腾崩解剂。
答案：
片剂；崩解剂；交联羧甲基纤维素钠（CCNa）
填空题
片剂常用的黏合剂包括：
（1）（）；
（2）（）；
（3）（）；
（4）甲基纤维素和乙基纤维素（MC；EC）；
（5）羟丙基甲基纤维素（HPMC）。
答案：
淀粉浆；羧甲基纤维素钠（CMC-Na）；羟丙基纤维素（HPC）
填空题
包衣的目的有：
（1）控制药物在胃肠道的（）。
（2）控制药物在胃肠道中的（）。
（3）（）。
（4）（）。
（5）防止药物的配伍变化。
（6）（）。
答案：
释放部位；释放速度；掩盖苦味或不良气味；防潮、避光、隔离空气，以增加药物的稳定性；改善片剂的外观
填空题
液体制剂的缺点：药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；（）。水溶性液体制剂容易霉变，需加入防瘸剂；为非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。
答案：
体积较大，携带、运输、贮存都不方便
填空题
糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。（）。低浓度的糖浆剂应添加防腐剂。高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合而发生混浊，为此_口丁加入适量甘油助溶。
答案：
含蔗糖85%（g/ml）或64.7%（g/g）的水溶液称为单糖浆
