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填空题
浸膏剂分为稠浸膏和干浸膏两种。（）；（）。
答案：稠浸膏为半固体状，一般含水量约为15%～20%；干浸膏为粉末状，含水量约为5%
你可能感兴趣的试题
- 填空题
（）或先加碘试液冉加硫酸溶液显蓝色或紫色。
答案：纤维素细胞壁，加氯化锌碘试液 - 填空题
（）：取10%醋酸钠溶液1～2ml，加钌红适量使呈酒红色，即得，用于（）。
答案：钌红试液；检查黏液质 - 填空题
（）；用于（）。
答案：观察淀粉粒用蒸馏水装片即可；固定和观察菊糖的是80%～90%乙醇溶液 - 填空题
（）法主要用于化学成分的结构鉴定。
答案：质谱鉴定 - 填空题
（）法被认为是中药指纹鉴别最有前途的方法。
答案：核磁共振谱 - 填空题
色谱-光谱联用分析法：用于成分、（）或含量测定。
答案：组分分离 - 填空题
《中国药典》规定，中药质量的鉴定包括：（）（包括杂质、水分、灰分、重金属、砷盐、农药残留量等项检查内容），（）（包括浸出物、有效成分含量测定等）。
答案：中药纯度的检查；中药质量优良度的检查 - 填空题
药材要严格控制水分的目的是（）。
答案：防止霉烂变质或使有效成分分解 - 填空题
《中国药典》一部规定，测定中药水分的方法有：（）等。
答案：烘干法、甲苯法、减压干燥法、气相色谱法 - 填空题
（）又称"干燥失重法"，适用于（）测定。
答案：烘干法；不含挥发性成分中药的水分 - 填空题
（）又称"甲苯蒸馏法"，适用于（），如当归。
答案：甲苯法；含挥发性成分中药的水分测定 - 填空题
（）适用于（）测定。
答案：减压干燥法；含有挥发性成分贵重中药的水分 - 填空题
测定药材中酸不溶性灰分时常用的酸是（）。
答案：稀盐酸 - 填空题
测定灰分的目的是（）。
答案：限制药材中泥沙等杂质的含量，保证药材的质量 - 填空题
《中国药典》规定，浸出物测定法包括（）。
答案：水溶性浸出物测定法、三氯甲烷浸出物测定法和挥发油醚浸出物测定法 - 填空题
（）是目前用于中药定性鉴别使用最多的色谱法之一。
答案：薄层色谱 - 填空题
（）是目前用于中药定量分析使用的最多的色谱法之一。
答案：高效液相色谱法 - 填空题
（）及检测分为：重金属及有害元素、农药残留量、黄曲霉毒素、二氧化硫残留量。
答案：外源性有害物质 - 填空题
（）常用于检测药物中重金属元素。
答案：原子吸收光谱法 - 填空题
制备中药制剂的原料包括（）。
答案：中药材、中药饮片、中药提取物 - 填空题
黏膜给药的剂型：（）、舌下片剂、含漱剂等。
答案：滴眼剂 - 填空题
呼吸道给药的剂型：气雾剂、喷雾剂、（）。
答案：粉雾剂 - 填空题
（）的剂型（滴眼剂、（）、含漱剂）等。
答案：黏膜给药；舌下片剂 - 填空题
（）的剂型（（）、喷雾剂、粉雾剂）。
答案：呼吸道给药；气雾剂 - 填空题
适用于出血、休克、中毒等急救通常选择（）。
答案：注射剂 - 填空题
心绞痛急性发作常选择（）。
答案：舌下片 - 填空题
慢性病患者宜选择（）。
答案：片剂 - 填空题
同一药物不同剂型、不同给药方式的起效时间快慢是（）。
答案：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞舌下给药 - 填空题
延缓药物水解的主要方法有调节蹦值、降低温度、改变溶剂、（）。
答案：制成干燥固体 - 填空题
剂型固体剂型有：丸剂、片剂、（）、（）、胶囊剂、（）、锭剂等。
答案：颗粒剂；散剂；膜剂 - 填空题
中药有效成分是指从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成分，其单一成分的含量应当占总提取物的90%以上，如（）。
答案：厚朴酚、黄芩苷、延胡索乙素等 - 填空题
根据药物在溶剂中的分散特性，分为：（）等。
答案：真溶液型液体制剂、胶体溶液型液体制剂、乳浊液型液体制剂、混悬液型液体制剂 - 填空题
易水解的药物有（）；易氧化的药物有酚类、芳香胺类和含不饱碳链的药物。挥发油类易氧化。
答案：酯类、酰胺类和苷类药物 - 填空题
提高中药制剂稳定性的方法包括：（）。
答案：延缓药物水解的方法、防止药物氧化的方法 - 填空题
（）是延缓药物水解和防止药物氧化的共同措施。
答案：降低温度 - 填空题
散剂因其分散度大，故药物（）。
答案：容易氧化 - 填空题
（）不能防止药物氧化。
答案：二氧化氮气体 - 填空题
酚类药物降解的主要途径是（）。
答案：氧化 - 填空题
《中国药典》通则微生物标准规定规定：
①不含药材原粉的中药口服液体制剂，（）。
②不含药材原粉的中药口服液体制剂，（）。
③不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂，（）。
④小含药材原粉的中药直肠给药液体制剂，（）。
⑤不含药材原粉的中药阴道、尿道给药制剂，（）。
⑥（）。
⑦非无菌含药材原粉的中药固体口服给药制剂，（）。
⑧非无菌含药材原粉的中药固体局部给药制剂：（）。答案：每1ml最大需氧菌总数100cfu；每1g最大霉菌和酵母菌总数10cfU；每1g最大霉菌和酵母菌总数为100cfu；每1... - 填空题
《中国药典》规定注射用大豆油的质量要求：相对密度在0.916～0.922；折光率应在1.472～1.476；（）；皂化值应在188～195；（）。
答案：酸值应不大于0.1；碘值应在126～140 - 填空题
（）可作为附加剂，用于注射剂中调节等渗压。
答案：氯化钠 - 填空题
配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加（）氯化钠使其成等渗。
答案：W＝0.52-0.12×2/0.58＝0.48g - 填空题
预配制1000ml柴胡注射液（其1%水溶液的冰点降低数为0.2℃），要与血浆等渗，需要加（）氯化钠（1%氯化钠的冰点降低数为0.58℃）。
答案：W＝0.52-0.2×1/0.58＝0.55g - 填空题
氯化钠等渗当量是指（）。
答案：1g药物呈等渗的氯化钠的克数 - 填空题
某药物对组织的亲和力很高，该药物（）。
答案：表观分布容积大 - 填空题
静脉用乳状液型注射剂中（）。
答案：乳滴的粒度90%应在1μm以下，不得有大于5μm的乳滴 - 填空题
《中国药典》中规定，混悬型注射液中原料药物的粒度应（）。
答案：≤15μm；15～20μm不应超过10% - 填空题
中药对胃的刺激性较大，可制备成（），不宜设计为口服制剂。
答案：贴剂、栓剂、软膏剂使用 - 填空题
通常有关贮藏条件的规定为：（）密闭：（）。凉暗处：在避光条件下贮藏温度不超过20℃。冷处：（）。
答案：遮光：用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器。；将容器密闭，以防止尘土及异物进入。阴凉... - 填空题
《中国药典》制定（）。
答案：中药提取物、药用原料及辅料需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g... - 填空题
特殊散剂包括（）。
答案：眼用散剂，含毒性药散剂，含液体成分散剂，含可低共熔成分散剂等 - 填空题
散剂的质量检查项目有（）、外观均匀度、（）（单剂量包装的散剂）、装量（多剂量包装的散剂）、无菌（用于烧伤或严重创伤的外用散剂）、等应符合《中国药典》的要求。
答案：粒度；水分、装量差异；微生物限度检查 - 填空题
颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是（）。
答案：溶化性 - 填空题
颗粒剂、散剂均需检查的项目是（）。
答案：微生物限度检查 - 填空题
硫酸阿托品散属于（）。
答案：含毒性药散剂 - 填空题
内服散剂应为细粉；儿科用及（）。
答案：外用散剂应为最细粉 - 填空题
散剂（）。
答案：水分：除另有规定外不得过9.0% - 填空题
伤科和外科常用散剂，因为散剂（）。
答案：能起到收敛、保护、吸收作用 - 填空题
薄荷油不宜直接制成散剂，由于（）。
答案：挥发性成分易散失 - 填空题
药物研成粉末即为散剂，所以散剂的（）。
答案：制备工艺简单 - 填空题
当两种或更多种药物混合后，有时出现润湿或液化现象称为（）。
答案：低共熔现象 - 填空题
出两种或两种以上药物组成的散剂称为"（）"。
答案：复方散荆 - 填空题
硫酸阿托品有毒，所以硫酸阿托品散属于（）。
答案：含毒性药散剂 - 填空题
处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于（）。
答案：含低共熔成分散剂 - 填空题
参苓白术散按药物组成分类属于（）。
答案：复方散剂 - 填空题
当处方中含有液体时，如挥发油、非挥发性液体药物、流浸膏等的散剂，称（）。
答案：含液体成分散剂 - 填空题
按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得（），颗粒剂的水分不得过（）。
答案：超过9.0%；8.0% - 填空题
（）的局部给药制剂应符合无菌检查法规定。
答案：用于手术、烧伤或严重创伤 - 填空题
含蔗糖的合剂中含糖量一般应不高于（）。
答案：20%(g/ml) - 填空题
（）的组方固定，不能随证加减。
答案：合剂 - 填空题
除另有规定外，（）。
答案：合剂应澄清，允许有少量摇之易散的沉淀 - 填空题
按照《中国药典》规定的方法检查，糖浆剂的（）。
答案：相对密度、装量、微生物限度、PH应符合相关规定 - 填空题
中药糖浆剂中（），性状：除另有规定外，糖浆剂应为澄清液体；（）。
答案：含蔗糖量应不低于45%（g/ml）；贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀 - 填空题
浸膏剂分为稠浸膏和干浸膏两种。（）；（）。
答案：稠浸膏为半固体状，一般含水量约为15%～20%；干浸膏为粉末状，含水量约为5% - 填空题
流浸膏剂不作为（）原料，浸膏剂不作为（）原料。
答案：丸剂；口服液 - 填空题
（）的成品需要乙醇量测定。
答案：酒剂、流浸膏剂、酊剂 - 填空题
酒剂和酊剂的区别：
①（），酒剂没有；
②（）一般采用渗漉法、浸渍法、稀释法、（），而酒剂一般采用冷浸法、热浸法、渗漉法、回流热浸法；
③酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，而洒剂则以蒸馏酒为溶剂。（）；
④（），而酊剂则不加矫味剂；
⑤酒剂可以内服和外用，酊剂可以内服，少数供外用。答案：酊剂的浓度有一定的规定；酊剂；溶解法制备；两者均需检查乙醇量；内服酒剂中有时添加糖或蜂蜜作矫味剂 - 填空题
酊剂系指原料药物用规定浓度的（）或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成，（）。
答案：乙醇提取；不是以水为溶剂 - 填空题
流浸膏剂与浸膏剂多（），很少直接用于临床，（）；两者均可采用（）制备，均用（）浸出有效成分，只是蒸发除去溶剂的程度不同。
答案：作为制备其他制剂的原料；流浸膏多含有20%～25%的乙醇，浸膏剂不含；渗漉法；适宜溶剂 - 填空题
酒剂贮存期间（）有摇之易散的沉淀。
答案：允许 - 填空题
除另有规定外，（）每1ml相当于原饮片1g；（）每1g相当于原饮片2～5g。
答案：流浸膏剂；浸膏剂 - 填空题
根据分散介质中药物粒子大小不同，液体制剂分为（），其中，胶体溶液型又分为高分子溶液剂和溶胶剂。
答案：溶液剂、胶体溶液、乳浊液、混悬液型四种分散体系 - 填空题
表面活性剂常用做（）、起泡剂、（）、去污剂、（）或消毒剂、（）等。
答案：增溶剂；消泡剂；抑菌剂；乳化剂、润湿剂 - 填空题
（）制剂中的表面活性剂毒性比口服给药大。
答案：静脉给药 - 填空题
（）有较强的溶血作用，非离子型表面活性剂的刺激性最小。
答案：离子型表面活性剂 - 填空题
表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离特点，分为（）。
答案：非离子型表面活性剂和离子型表面活性剂（阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂） - 填空题
真溶液型液体制剂的常用剂型有：（）等。
答案：溶液剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂 - 填空题
亲水高分子溶液，又称（）。
答案：亲水胶体 - 填空题
乳剂的类型有（）。
答案：O/w型、w/O型、w/o/w型、O/w/O型 - 填空题
影响乳剂稳定性的因素主要包括：（）、其他，如微生物污染等。
答案：乳化剂的性质和用量、分散相的浓度、分散介质的黏度、乳化及贮藏时的温度、制备方法及乳化器械 - 填空题
适宜制成混悬型液体制剂的药物有：（）；（）。但剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬液。
答案：需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物；为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物 - 填空题
为增加混悬液的稳定性，在药剂学上常用的措施有：（）。
答案：减少粒径、减少微粒与介质间的密度差、增加介质黏度 - 填空题
影响乳剂稳定性的因素主要包括：
①乳化剂的性质：（）；
②乳化剂的用量：一般应控制在（）；
③分散相的浓度：一般宜在50%左右，：
④分散介质的黏度：（）；
⑤乳化及贮藏时的温度：
⑥（）及乳化器械；
⑦其他。答案：适宜HLB值的乳化剂是乳剂形成的关键；0.5%～10%；过高（75%以上）则不利于乳剂的稳定；适当增加分散介质的黏度可提... - 填空题
（）；高分予溶液和溶胶微粒粒径介于1～100nm之间；乳油液微粒粒径大于100nm；混悬液微粒粒径人于500nm。
答案：溶液剂微粒粒径小于1nm - 填空题
表面活性剂的毒性由大到小排列：（）。
答案：阳离子型＞阴离子型＞非离子型 - 填空题
（）为阳离子表面活性剂，毒性较强。
答案：氯苄烷铵 - 填空题
阳离子型表面活性剂通常用于（）。
答案：杀菌 - 填空题
真溶液型液体制剂：如溶液剂、（）、甘油剂、醑剂等。
答案：芳香水剂 - 填空题
胶体溶液型液体制剂：如（）、涂膜剂等
答案：胶浆剂 - 填空题
溶胶剂具有极大的分散度，分散相质点与溶剂之间存在相界面，（）。
答案：属热力学不稳定体系 - 填空题
混悬型液体药剂属于（）。
答案：非均相液体制剂，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂 - 填空题
根据Stokes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的是（）。
答案：混悬微粒半径平方 - 填空题
散剂的外观应（）。
答案：干燥、疏松、混合均匀、色泽一致 - 填空题
（）为药物以分子或离子分散的澄清溶液。
答案：溶液型液体药剂 - 填空题
（）为药物以分子或离子分散的澄清溶液。
答案：高分子溶液型液体药剂