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A.测定血液或其他体液中的药物浓度
B.协助临床制订个体化的方案
C.只向临床提供结果
D.应用药动学相关知识进行结果分析
E.用于评价药物治疗的疗效

A.增加
B.减少
C.不变
D.因孕妇个体而异
E.以上都不正确

A.A级
B.X级
C.D级
D.C级
E.B级

A.抑制骨蛋白酶的活性
B.抑制免疫功能
C.抑制乳汁分泌
D.乳儿眼球震颤
E.抑制胰酶活性

A.80%
B.75%
C.70%
D.65%
E.60%

A.血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积
B.预期药物的血药浓度与分布容积的乘积
C.血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值
D.预期药物的血药浓度与分布容积的差值
E.滴注速度与血药浓度的乘积

A.血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积
B.预期药物的血药浓度与分布容积的乘积
C.血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值
D.预期药物的血药浓度与分布容积的差值
E.滴注速度与血药浓度的乘积

A.高铁蛋白血症
B.高胆红素血症
C.低胆红素血症
D.胆红素脑病
E.脑炎

A.性早熟
B.牙齿黑染
C.骨质疏松
D.生长障碍
E.佝偻病

A.苯海索
B.甲芬那酸
C.甲基多巴
D.丙吡胺
E.氯丙嗪

A.利多卡因
B.氢化可的松
C.氨苄西林
D.维生素D₃
E.利福平

A.主动吸收
B.被动吸收
C.易化扩散
D.简单扩散
E.以上都不正确

A.华法林
B.地高辛
C.哌替啶
D.青霉素
E.巴比妥

A.可选用头孢类药物
B.重症患者首选广谱强力抗生素
C.根据药敏试验调整用药
D.轻症患者首选静脉给药
E.尽早抗菌药物经验治疗

A.支气管扩张剂
B.缓释茶碱
C.抗白三烯药物
D.吸入性糖皮质激素
E.吸氧疗法

A.糖皮质激素
B.血管扩张剂
C.强心剂
D.呼吸兴奋剂
E.抗菌药物

A.肠道传染
B.呼吸道传染
C.手口传染
D.蚊虫叮咬
E.血液传染

A.再生障碍性贫血
B.肝功能
C.肾功能
D.心电图
E.锥体外系反应

A.普萘洛尔
B.卡托普利
C.可乐定
D.肼屈嗪
E.硝苯地平

A.普萘洛尔
B.氢氯吡格雷
C.阿司匹林
D.卡托普利
E.辛伐他汀

A.影响Na⁺通道
B.影响Ca²⁺通道
C.影响K⁺通道
D.阻断β受体
E.释放NO

A.饮食治疗
B.他汀类
C.贝特类
D.烟酸类
E.胆固醇吸收抑制剂

A.硝西泮
B.苯妥英钠
C.苯巴比妥
D.卡马西平
E.丙米嗪

A.药效学评价
B.药动学评价
C.临床疗效评价
D.药物安全性评价
E.药物经济学评价

A.是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的平均日剂量
B.是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的日剂量
C.是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量
D.是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的用药频度
E.是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的用药人数

A.给药途径
B.人口健康情况
C.医药市场
D.患者的依从性
E.疾病谱的变化

A.药物基因组学是研究人类基因变异和药物反应的关系，利用基因组学信息解答不同个体对药物反应存在差异的原因
B.基因多态性是指在一个生物群体中，呈不连续多峰曲线分布的一个或多个等位基因发生突变而产生的遗传变异
C.细胞色素P450酶系是一个超大家族，是参与药物、致癌物、类固醇、脂肪酸等物质代谢的主要酶系。涉及药物代谢的包括CYP₁、CYP₂、CYP₃等九个家族
D.如果已知患者与用药相关的药物基因组信息，应该根据其变异基因的特点进行个体化给药，进行加量、减量或选用其他的药物
E.药物代谢酶的表型决定大多数药物代谢能力，基因多态性决定表型多态性，但不决定药物代谢酶的活性

A.循证医学与循证药学信息是依照以证据为基础的医学及药学信息的
B.开始发展于20世纪90年代
C.方法是组织多中心大样本的随机对照临床试验
D.手段是以计算机／数据库技术实现高效准确的数理统计
E.目标是揭示药物的分布、使用和发展趋势，为药物的生产、经营、临床应用、开发和药政管理提供依据

A.计划阶段
B.寻找和选择临床试验
C.试验质量
D.对试验进行描述和分析
E.组织多中心大样本的随机对照临床试验

A.160～170℃×120min以上、170～180℃×60min以上或250℃×45min以上
B.170℃×120min、180℃×60min或250℃×45min
C.160℃×120min、170℃×60min或250℃×45min
D.121℃×30min、121℃×60min或116℃×120min
E.121℃×15min、121℃×30min或116℃×40min

A.应先用乙醇、甘油等润湿
B.酌加适当的助悬剂
C.应先研细过六号筛，再用加液研磨法配制
D.应采用适当的乳化方法使其均匀分散
E.应先按溶解法配制

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用
B.一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制
C.糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理
D.糖浆剂应密封，在4～10℃贮存
E.如直接加入蔗糖配制，则须煮沸和滤过

A.装滴定液之前，要用该滴定液荡洗滴定管2～3次
B.平行测定几份样品时，每次滴定都应从0.00开始
C.滴定完毕，滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中
D.若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林
E.滴定管处理完毕，即可将滴定液倒入管内，不能借助其他容器（如漏斗、烧杯等）

A.水解反应和中和反应
B.中和反应和氧化还原反应
C.芳香第一胺反应和硫酸，亚硝酸钠反应
D.水解反应和芳香第一胺反应
E.水解反应和硫酸，亚硝酸钠反应

A.压力应控制在20mmHg以下，温度一般为60～80℃
B.干燥温度一般为105℃
C.属于一般杂质检查项下的检测方法
D.适用于受热较稳定的药物
E.适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物

A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查
B.属于制剂通则检查项目
C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查
D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
E.系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度

A.紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法
B.紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法
C.紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成
D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池
E.紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计

A.国内期刊
B.学术会议交流的论文
C.研究部门上报的科研结果
D.临床试验药物疗效的评价和病理报告
E.化学文摘

A.USP
B.PDR
C.BA
D.BP
E.CHP

A.大多数的药品都可以在阳光直射下保存
B.所有的药物都应保存在原始包装
C.如果药物的包装不能防止药物受热或受潮，药效将不会受到影响
D.药物标签上注明“冷藏保存”的药品可以放入冷冻室保存
E.所有的药物都可以冷藏保存

A.制定合理的给药方案
B.提高药物疗效
C.避免或减少不良反应
D.研发新药
E.为药物过量中毒的诊断和处理提供实验室依据

A.血药浓度监测
B.临床药代动力学研究
C.治疗药物监测的咨询服务
D.血药浓度的数据处理
E.药物不良反应的处理

A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.硝酸甘油
D.美托洛尔
E.硝酸异山梨酯

A.无区别
B.区别在于是否在临床试验中发生
C.区别在于与药物有无因果关系
D.都应获得赔偿
E.区别在于严重程度

A.药品说明书
B.报纸、杂志
C.药品不良反应报告系统
D.医药文献检索工具
E.临床资料及各种宣传材料

A.描述性研究方法
B.分析性研究方法
C.实验性研究方法
D.病例对照研究方法
E.集中监测研究方法

A.药物的分布容积
B.药物的肾清除率
C.药物的半衰期
D.药物的受体结合量
E.药物与血浆蛋白亲和力的强弱

A.敏感化现象
B.竞争性拮抗作用
C.非竞争性拮抗作用
D.作用于同一作用部位或受体时的协同或相加作用
E.作用于不同作用点或受体时的协同作用

A.血压异常升高
B.MAOI类药效降低
C.非直接作用的拟交感胺类药效降低
D.MAOI类作用时间缩短
E.非直接作用的拟交感胺类作用时间缩短

A.主动转运
B.被动转运
C.特殊转运
D.胎盘药物转运
E.胎盘药物代谢

A.醋洋地黄毒菅
B.去乙酰毛花苷
C.肼屈嗪
D.氯化铵
E.卡维地洛

A.口服给药
B.透皮给药
C.静脉给药
D.肌内给药
E.皮下给药

A.可卡因
B.异烟肼
C.麦角胺
D.苯妥英钠
E.泼尼松

A.血尿
B.医源性腹泻
C.胃内黏膜糜烂
D.再生障碍性贫血和紫癜
E.医源性高血糖

A.消化系统发育不完善，胃排空速度较慢
B.肌肉纤维柔软，肌内注射吸收效果好
C.新陈代谢快，使用茶碱时应增加给药剂量
D.皮下脂肪含量较高，所以给药量相对较大
E.药物的蛋白结合率比成人低

A.儿童消化系统发育不完全，不宜口服给药
B.静脉注射吸收完全，但易给儿童带来惊恐和不安
C.儿童皮肤薄，透皮制剂最为安全有效
D.栓剂和灌肠制剂安全有效，是最常用的给药方式
E.因儿童依从性差，因此肌内注射为最常用的给药方式

A.较成人剂量酌减
B.较成人剂量增加
C.按体重给药
D.按成人剂量
E.按成人剂量增加10%

A.确诊后用药
B.严格遵循个体用药原则，寻求最适宜剂量
C.选择适宜的给药方法
D.用药品种尽量避免复杂化
E.老年人用药剂量越小越好

A.阿昔洛韦
B.拉米夫定
C.依非韦伦
D.膦甲酸钠
E.更昔洛韦

A.异烟肼
B.对氨基水杨酸钠
C.丁氨卡那霉素
D.环丙沙星
E.庆大霉素

A.抑郁症
B.精神分裂症
C.焦虑症
D.精神紧张症
E.其他精神病

A.患者嗜睡，对外界有一定的反应
B.患者深睡，对外界几乎没有反应
C.患者昏迷，瞳孔对光有反射，有呼吸循环障碍
D.患者昏迷，反射存在或消失，且有呼吸循环障碍
E.患者昏迷，反射消失，且有呼吸循环障碍

A.需进行各类动物实验
B.临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主
C.对药物上市后的安全性进行广泛的、长期的、大量的临床观察
D.分为实验室评价和临床评价
E.需进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

A.药物治疗与其他疗法的经济学评价
B.药师实施临床药学服务经济效益评价
C.对已有病例资料中的药物治疗结果做回顾性的评价与分析
D.提高患者治疗效果
E.为制定政府药品报销目录、医院用药目录、临床药物治疗指南等提供经济学依据

A.患者的营养食品费
B.患者的住院费
C.患者的药品费
D.因病造成的精神损失费
E.因病造成的工资损失费

A.可以有效地估算费用，效益关系
B.可测定或预测研究的结果
C.较容易实施，数据资料充分
D.对患者的合理用药有直接的好处
E.费时较长

A.医师专业水平的影响
B.商业广告的影响
C.管理制度的影响
D.医生与药剂科缺乏联系
E.患者因素

A.了解医生的用药习惯
B.发现用药的流行趋势
C.估计用药可能出现的问题
D.减少药品不良反应
E.防止药物滥用或误用

A.监督给药
B.改良药物的剂型和包装
C.优化治疗方案
D.简化治疗方案
E.改善医药护人员的服务态度

A.循证医学证据按照以证据为基础的信息质量评价标准进行分级
B.循证医学证据等级分为3类5级
C.循证医学证据亦分为5个档次
D.一级证据来自至少1个适当的随机对照试验
E.A类证据表明有良好证据支持所介绍的应用