你可能感兴趣的试题

A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.间羟胺

A.去甲肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.可乐定
D.肾上腺素
E.多巴酚丁胺

A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.乙酰唑胺
D.氨苄蝶啶
E.甘露醇

A.由低浓度区向高浓度区扩散
B.不需要载体参加
C.消耗能量
D.有饱和现象
E.具有部位特异性

A.清除率
B.生物利用度
C.蛋白结合率
D.生物等效性
E.表现分布容积

A.40μg／ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml
D.15μg/ml
E.10μg／ml

A.普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
B.硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
C.协同降低心肌耗氧量
D.心内外膜血流比例降低
E.侧支血流量增加

A.苯扎贝特
B.阿伐他汀
C.氟伐他汀
D.普伐他汀
E.藻酸双酯钠

A.粒细胞下降
B.黄疸
C.凝血功能障碍
D.中毒性肝炎
E.耳毒性

A.诺氟沙星
B.环丙沙星
C.氟罗沙星
D.氧氟沙星
E.依诺沙星

A.减慢排泄
B.促进吸收
C.能互相升高血药浓度
D.发挥协同抗菌作用
E.促进分布

A.与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成
B.抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解
C.促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止
D.能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能
E.主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能

A.硫喷妥钠
B.阿托品
C.吗啡
D.异氟烷
E.恩氟烷

A.甲硫氧嘧啶
B.甲状腺素片
C.放射性碘
D.普萘洛尔
E.甲巯咪唑

A.甲亢的内科治疗
B.呆小病的替代治疗
C.甲状腺手术前准备
D.最常见的不良反应为过敏反应
E.甲状腺危象辅助治疗

A.山梨醇
B.阿米洛利
C.氢氯噻嗪
D.氨苯蝶啶
E.螺内酯

A.作用时间短
B.不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出
C.促进组织摄取葡萄糖
D.抑制胰高血糖素的分泌
E.主要用于轻症糖尿病病人

A.舒巴坦
B.氨曲南
C.多黏菌素
D.磷霉素
E.亚胺培南

A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.他唑巴坦
D.西司他丁
E.苯甲酰氨基丙酸

A.减少胃肠刺激
B.促进药物吸收
C.增强抗菌效果
D.延缓药物排泄
E.碱化尿液，增加磺胺嘧啶及其乙酰化物在尿中的溶解度

A.磺胺醋酰
B.磺胺嘧啶银
C.氯霉素
D.林可霉素
E.利福平

A.他莫西芬
B.糖皮质激素
C.门冬酰胺酶
D.长春新碱
E.环磷酰胺

A.红霉素
B.链霉素
C.林可霉素
D.头孢唑啉钠
E.多黏菌素E

A.用药剂量过大
B.药物作用选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.用药时间过长

A.沙丁胺醇
B.特布他林
C.氨茶碱
D.异丙肾上腺素
E.色甘酸钠

A.可使钾离子到细胞外
B.高渗糖溶液快速静脉推注可使组织脱水
C.可用于补充热量，治疗低血糖
D.可用作静脉药物的稀释剂
E.可用于补充体液

A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物的旋光度
E.药物的溶解度

A.氯化铵
B.乙酰半胱氨酸
C.沙丁胺醇
D.右美沙芬
E.喷托维林

A.变态反应
B.阿托品样作用
C.造血系统损害
D.泌尿系统损害
E.中枢神经系统症状

A.醇脱氢酶
B.醛脱氢酶
C.单胺氧化酶
D.单加氧酶
E.胆碱酯酶

A.阿米巴痢疾
B.阿米巴肝脓肿
C.阴道滴虫病
D.绦虫病
E.厌氧菌性盆腔炎

A.种属差异
B.性别差异
C.年龄差异
D.药物剂型
E.生理病理状况

A.洛伐他汀
B.普罗布考
C.烟酸
D.考来烯胺
E.氯贝丁酯

A.α受体拮抗剂
B.M受体激动剂
C.β受体激动剂
D.N₂受体拮抗剂
E.N₁受体拮抗剂

A.反跳现象
B.快速耐受性
C.首剂现象
D.躯体依赖性
E.精神依赖性

A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.阿托品
D.毒扁豆碱
E.东莨菪碱

A.用于催产或引产
B.治疗头痛
C.治疗尿崩症
D.治疗血栓病
E.治疗早产

A.尼莫地平
B.纳洛酮
C.肾上腺素
D.芬太尼
E.喷他佐辛

A.10L
B.20L
C.30L
D.40L
E.50L

A.抑制DNA回旋酶
B.抑制依赖于DNA的RNA聚合酶
C.抑制二氢叶酸合成酶
D.抑制分枝菌酸的合成
E.抑制依赖于RNA的蛋白合成

A.抑制蛋白质合成
B.抑制DNA合成
C.抑制RNA合成
D.抗叶酸代谢
E.抑制细胞壁合成

A.可使心率加快降低交感神经的兴奋
B.抑制钙离子内流
C.降低心肌耗氧量
D.用于抗心绞痛
E.有抗心律失常的作用

A.通过利尿作用，减少血容量而产生降压作用
B.平滑肌细胞内的钠离子浓度低，通过Na⁺-Ca²⁺交换，使细胞内的钙离子浓度降低
C.血管平滑肌对微血管物质反应的影响
D.诱导产生扩血管物质
E.通过减少醛固酮的分泌，发挥利尿降压的作用

A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物，继而使胆碱酯酶游离复活
B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合，使其不受有机磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

A.给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压反应
B.如事先给予α受体阻断药酚妥拉明，肾上腺素的升压作用可以被翻转，出现明显的降压反应
C.在极小剂量下，收缩压和舒张压均下降
D.较大剂量下或快速滴注时，收缩压和舒张压均升高
E.易通过血脑屏障，常用剂量就可以出现中枢兴奋症状

A.作用比普鲁卡因强而快
B.不可以和肾上腺素合用
C.过敏反应极为罕见
D.毒性反应比普鲁卡因高
E.可以静脉注射

A.加速左旋多巴的胃肠吸收
B.减慢左旋多巴由肾脏排泄
C.抑制左旋多巴的再摄取
D.抑制多巴胺的再摄取
E.使进入中枢神经系统的左旋多巴增加

A.哌替啶
B.纳洛酮
C.曲马朵
D.美沙酮
E.罗通定

A.兴奋平滑肌
B.止咳
C.腹泻
D.呼吸抑制
E.催吐和缩瞳

A.利尿药
B.β受体阻断药
C.钙通道阻滞剂
D.硝酸酯类
E.α受体激动剂

A.利多卡因
B.氯化钾
C.钙盐
D.硫酸镁
E.阿托品

A.呋塞米
B.阿米洛利
C.螺内酯
D.乙酰唑胺
E.甘露醇

A.哌仑西平
B.雷尼替丁
C.丙谷胺
D.甲硝唑
E.苯海拉明

A.抑制骨髓造血功能
B.使红细胞和血红蛋白减少
C.使中性粒细胞增多
D.使血小板减少
E.使淋巴细胞增加

A.链霉素
B.两性霉素
C.红霉素
D.青霉素
E.氯霉素

A.周围神经炎
B.发热、皮疹、狼疮样综合征
C.肝损害
D.肾毒性
E.中枢神经系统毒性反应

A.干扰转录过程，阻止RNA的合成
B.直接破坏DNA并阻止其复制
C.影响核酸生物合成
D.影响蛋白质合成
E.影响激素的平衡

A.临床药理学
B.临床药剂学
C.临床前药理学
D.药代动力学
E.药剂学

A.药物本身固有的，在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应
B.药物剂量过大或用药时间过长所引起的机体损伤性反应
C.是一类先天遗传异常所致的反应
D.药物治疗作用所引发的不良后果
E.不符合用药目的，对患者不利的作用

A.毒扁豆碱
B.哌替啶
C.碘解磷定
D.阿托品
E.哌仑西平

A.直立性低血压
B.消化道反应
C.心率失常
D.肾功能减低
E.诱发和加重消化性溃疡

A.苯巴比妥
B.戊巴比妥
C.异戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫喷妥钠

A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.丙戊酸钠
D.乙琥胺
E.扑米酮

A.普萘洛尔
B.酚妥拉明
C.阿托品
D.卡马西平
E.奎尼丁

A.高肾素型高血压
B.伴有心绞痛的高血压
C.伴有糖尿病的高血压
D.伴有哮喘的高血压
E.伴有高血脂症的高血压

A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.氨苯蝶啶
D.螺内酯
E.甘露醇

A.硫酸镁
B.地诺前列酮
C.缩宫素
D.麦角新碱
E.麦角胺

A.非特异性角膜炎
B.活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术
C.严重精神病
D.创伤修复期、骨折
E.严重高血压、糖尿病

A.对1型糖尿病是唯一有效的药物，也是首选
B.经饮食和口服降糖药物治疗无效的2型糖尿病
C.伴随各种急性或严重并发症（如酮症酸血症、高渗性昏迷或乳酸酸中毒）的糖尿病
D.有合并症，如重度感染、高热、妊娠、分娩及大手术等的糖尿病
E.可以促进非糖物质转化

A.刺激胰岛素释放
B.降低胰岛素的代谢
C.增强靶细胞对胰岛素的敏感性
D.增加胰岛素与其受体的结合与及受体的结合能力
E.抑制非糖物质转化为糖

A.苯乙双胍
B.甲磺丁脲
C.瑞格列奈
D.格列本脲
E.胰高血糖素样肽-1

A.在低于镇静剂量时就显著改善焦虑症状
B.缩短睡眠诱导时间，延长持续时间，减少夜惊、夜游症
C.用于破伤风、子痫、药物中毒和小儿高热惊厥等
D.静脉注射用于癫痫持续状态（首选）
E.抑制GABA_A受体

A.替仑西平
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.贝那替嗪
E.阿托品

A.糖尿病
B.动脉硬化
C.器质性心脏病
D.高血压
E.上消化道出血

A.咖啡因抑制磷酸二酯酶，升高细胞内cAMP
B.主要用于解除中枢兴奋状态
C.与麦角胺配伍制成麦角胺咖啡因片，治疗偏头痛
D.咖啡因还具有利尿作用，刺激胃酸和胃蛋白酶分泌
E.小剂量咖啡因对大脑皮质有选择性兴奋作用

A.首先停用强心苷
B.对中毒时的心动过缓或房室阻滞等缓慢型心律失常用阿托品解救
C.治疗强心苷中毒所引起的室性心动过速和心室纤颤首选苯妥英钠，利多卡因没有效
D.对于危及生命的严重强心苷中毒，可用地高辛抗体的Fab片段做静脉注射治疗
E.考来烯胺能与地高辛结合，阻断肝肠循环，减轻中毒

A.ACEI主要通过抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，对血管和肾脏有直接影响
B.降压时不伴有反射性心率加快，对心排出量无明显影响
C.能改善胰岛素抵抗，但会引起电解质紊乱和脂质代谢改变
D.对伴有左心室肥厚、左心功能障碍、心肌梗死、糖尿病、肾病的高血压患者，ACEI是首选药
E.可预防和逆转心肌与血管构型重建

A.减少心排出量
B.升高外周交感神经活性
C.抑制肾素分泌
D.中枢降压作用
E.改变压力感受器的敏感性，促进前列环素的合成

A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.布美他尼
E.甘露醇

A.抑制髓袢升枝粗段的"K⁺-Na⁺-2Cl^-共同转运载体蛋白，减少NaCl和水的重吸收
B.为中效利尿药
C.呋塞米还能抑制Ca²⁺、Mg²⁺的重吸收，促进Ca²⁺、Mg²⁺排出，产生低镁血症
D.临床用于消除各种严重水肿
E.具有耳毒性

A.特布他林
B.沙美特罗
C.克仑特罗
D.麻黄碱
E.沙丁胺醇

A.口服、注射均可吸收，亦可从皮肤、黏膜吸收
B.雌激素可使皮质激素转运蛋白合成增加，使游离型药物减少，药效减弱
C.严重肝功能不全的患者只宜用氢化可的松或泼尼松龙
D.苯巴比妥、苯妥英钠和利福平等肝药酶诱导剂与皮质激素合用时，无特殊用量变化
E.肝肾功能障碍时，血浆蛋白和皮质激素转运蛋白减少，结合型药物减少，游离型药物增多，药效增强

A.抑制碘泵
B.抑制Na⁺-K⁺泵
C.抑制甲状腺过氧化物酶
D.抑制甲状腺蛋白水解酶
E.阻断甲状腺激素受体

A.静脉注射
B.气雾吸入
C.舌下含化
D.皮下注射
E.静脉滴注