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A.N样作用
B.M样作用
C.M、N样作用
D.α效应
E.β效应

A.胆管、支气管>胃肠>膀胱
B.膀胱>胃肠>胆管和支气管
C.胃肠>膀胱>胆管和支气管
D.胃肠>胆管、支气管>膀胱
E.胆管、支气管>膀胱>胃肠

A.苯巴比妥
B.地西泮
C.水合氯醛
D.戊巴比妥
E.苯妥英钠

A.抗精神病、镇吐、人工冬眠
B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁
C.退热、防晕、抗精神病
D.退热、抗精神病及帕金森病
E.低血压性休克、镇吐、抗精神病

A.SMZ
B.SIZ
C.SMZ+TMP
D.SD
E.SML

A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应

A.血液循环与淋巴系统构成体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

A.硝酸甘油+硝酸异山梨酯
B.硝酸甘油+美托洛尔
C.硝酸甘油+硝苯地平
D.维拉帕米+普萘洛尔
E.维拉帕米+地尔硫䓬

A.增强利尿作用
B.对抗氢氯噻嗪所致的低血钾
C.延长氢氯噻嗪的作用时间
D.对抗氢氯噻嗪的升血糖作用
E.对抗氢氯噻嗪升高血尿酸的作用

A.阿托品
B.哌仑西平
C.后马托品
D.东莨菪碱
E.异丙基阿托品

A.马来酸氯苯那敏
B.阿司咪唑
C.苯海拉明
D.西咪替丁
E.异丙嗪

A.异烟肼
B.对氨基水杨酸
C.氨苯砜
D.吡嗪酰胺
E.链霉素

A.过敏反应较强烈
B.容易成瘾
C.毒性较大
D.副作用较多
E.以上都不对

A.拟肾上腺素作用弱而持久
B.中枢兴奋作用显著
C.易产生快速耐受，但停药一周后可恢复
D.中枢兴奋作用不明显
E.化学性质稳定，口服有效

A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.多塞平
D.昂丹司琼
E.西替利嗪

A.缩短凝血时间
B.淋巴组织增生
C.中性粒细胞数增多
D.血小板增多
E.红细胞增多

A.大剂量可使子宫平滑肌发生强制性收缩
B.小剂量可使子宫收缩的作用与正常分娩相似
C.对子宫血管有收缩作用
D.作用与体内雌激素和孕激素水平有关
E.作用强度与子宫生理状态和用药剂量有关

A.减少单药的用药剂量，减少毒副反应
B.增强疗效，减少耐药菌的出现
C.扩大抗菌范围
D.发挥抗菌药的协同作用
E.扩大临床应用范围

A.多黏菌素
B.万古霉素
C.克拉霉素
D.阿奇霉素
E.林可霉素

A.利福平
B.乙胺丁醇
C.异烟肼
D.对氨基水杨酸
E.乙硫异烟胺

A.青霉素
B.头孢曲松
C.阿奇霉素
D.万古霉素
E.克林霉素

A.革兰阳性球菌
B.部分需氧革兰阴性球菌
C.大多数厌氧菌
D.军团菌
E.金黄色葡萄球菌

A.克拉霉素
B.利福平
C.巯苯咪唑
D.氯法齐明
E.氨苯砜

A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.吗啡
E.多巴胺

A.药剂学
B.药物动力学
C.生物药剂学
D.临床药剂学
E.物理药剂学

A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

A.肾上腺素
B.毛果芸香碱
C.阿托品
D.琥珀胆碱
E.丙胺太林

A.肠肝循环
B.首过效应
C.胃排空速率
D.吸收
E.分布

A.刺激胰腺B细胞释放胰岛素
B.增加外源性胰岛素的降血糖作用
C.增加葡萄糖的转运
D.抑制糖原的分解和异生
E.减少葡萄糖在小肠的吸收

A.舌下黏膜可避免肝脏的首过效应
B.舌下黏膜透过性较高
C.硝苯地平等舌下吸收良好
D.口腔吸收只存在被动扩散机制
E.口腔给药有利于胃肠中不稳定药物

A.两种不同类型的黏膜
B.三种不同类型的黏膜
C.四种不同类型的黏膜
D.五种不同类型的黏膜
E.六种不同类型的黏膜

A.经阴道给药避免了肝脏首过作用，生物利用度较高
B.经阴道给药避免了肝脏首过作用，能够发挥全身作用
C.口服胃肠道刺激性较强的药物，经阴道给药比较有利
D.经阴道给药能避免口服给药造成的肝脏首过作用和胃肠道副作用
E.阴道上皮具有多层细胞，形成了吸收屏障，发挥全身治疗作用维持时间长

A.酚妥拉明
B.肾上腺素
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.妥拉唑林

A.药物的分子量
B.基质的特性与亲和力
C.药物的颜色
D.透皮吸收促进剂
E.皮肤的渗透性

A.西咪替丁
B.苯海拉明
C.雷尼替丁
D.特非那定
E.法莫替丁

A.二氢叶酸还原酶
B.四氢叶酸还原酶
C.二氢叶酸合成酶
D.一碳基团转移酶
E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

A.生物药剂学研究的是剂型因素、生物因素与药效之间的关系
B.药效及药物的临床研究，不包括毒副作用
C.药物的化学结构不是决定药效的唯一途径
D.生物药剂学的研究对控制药物制剂内在质量很有意义
E.生物药剂学的研究为新药开发和临床用药提供评价指标

A.高血压
B.心动过速
C.心绞痛
D.支气管哮喘
E.甲状腺功能亢进

A.体内血液循环的速度
B.毛细血管通透性
C.组织液浓度
D.药物的血浆蛋白结合率
E.药物与组织的亲和力

A.给予小剂量
B.给予大剂量
C.空腹服用
D.在睡前服用
E.在清晨服用

A.弱酸性药物可在胃中吸收，吸收机制主要是被动扩散
B.液体剂型能与胃壁较好的接触，有利于药物通过胃黏膜上皮细胞，故吸收较好
C.小肠（特别是十二指肠）是药物、食物等吸收的主要部位
D.小肠中药物吸收以被动扩散为主，同时也存在主动转运
E.结肠段药物降解酶较少，活性较低，是药物吸收的主要部位

A.多巴胺
B.普萘洛尔
C.阿托品
D.去甲肾上腺素
E.间羟胺

A.垂体后叶素
B.甲苯磺丁脲
C.氯磺丙脲
D.格列苯脲
E.格列齐特

A.大剂量甲巯咪唑
B.大剂量的硫脲类
C.小剂量的碘化钾
D.大剂量的碘化钠
E.大剂量的普萘洛尔

A.Cl=U_x-V/P_x
B.Cl=P_x.V/U_x
C.Cl=U_x.P_x/V
D.
E.

A.维生素C
B.果糖
C.半胱氨酸
D.鞣酸
E.稀盐酸

A.耐酸普通片口服后不影响疗效
B.抗菌谱窄
C.对革兰阳性作用强
D.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用
E.与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性

A.去甲肾上腺素
B.糖皮质激素
C.氨茶碱
D.麻黄碱
E.色甘酸钠

A.促进女性性器官的成熟
B.使子宫内膜增殖变厚
C.较大量使用会抑制促性腺激素释放激素（GYH）的分泌
D.降低子宫平滑肌对催产素的敏感性
E.大剂量使用会抑制乳汁分泌

A.凝胶剂
B.脂质体
C.传递体
D.醇质体
E.微乳

A.氟康唑
B.咪康唑
C.特比萘芬
D.米诺环素
E.多黏菌素

A.索他洛尔
B.麻黄碱
C.肾上腺素
D.多巴胺
E.多巴酚丁胺

A.治疗用的主药
B.治疗用的辅助药
C.没有药理活性的制剂
D.在治疗中常与其他药物合用的辅助药
E.有一定的药理效应的制剂

A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变

A.酸碱中和解毒
B.促进其经肾排泄
C.防止酸中毒
D.对抗中枢抑制
E.促进其经生物膜扩散

A.选择性M₁受体激动剂
B.选择性DA受体激动剂
C.第二代AChE抑制剂
D.抗胆碱药
E.NMDA受体阻断剂

A.喹尼丁
B.利多卡因
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.维拉帕米

A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.硝酸甘油
E.硝酸异山梨酯

A.普萘洛尔
B.硝普钠
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪

A.显著增加肾小球的滤过
B.对抗醛固酮的作用
C.影响了尿液的稀释与浓缩过程
D.抑制碳酸酐酶活性
E.抑制近曲小管对钠离子的再吸收

A.抑制排卵
B.抗精子着床
C.影响子宫功能
D.影响胎盘功能
E.兴奋子宫

A.青霉素
B.氨基苷类
C.氟喹诺酮类
D.四环素
E.红霉素

A.抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
B.抑制分支菌酸合成酶
C.抑制腺苷酸合成酶
D.抑制二氢叶酸还原酶
E.抑制DNA回旋酶

A.LD₅₀/ED₅₀
B.ED₅₀/LD₅₀
C.LD₅₀/ED₉₉
D.LD₅₀/ED₉₅
E.ED₉₅/ED₉₉

A.与血浆蛋白的结合
B.体内的特殊屏障
C.组织的亲和力
D.药物进入机体的时间
E.体液的pH和药物的理化性质

A.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的吸收速度，血浓度明显升高
C.氯霉素使苯妥英钠吸收增加，血浓度明显升高
D.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少，血浓度明显升高。
E.氯霉素诱导肝药酶，使苯妥英钠代谢增加

A.脑干网状上行激活系统
B.脑室及导水管周围灰质
C.中脑盖前核
D.纹状体
E.大脑边缘系统

A.抑制PG的合成
B.直接抑制血小板的聚集
C.抑制凝血酶的形成
D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
E.抑制环氧酶，减少TXA的形成

A.磺胺甲噁唑
B.磺胺嘧啶
C.磺胺异噁唑
D.甲氧苄啶
E.甲磺米隆

A.焦虑性失眠
B.止痛和麻醉
C.癫痫持续状态
D.高热惊厥
E.麻醉前给药

A.吸收
B.排泄
C.分布
D.代谢
E.消除

A.简单扩散
B.异化扩散
C.主动运输
D.出胞
E.入胞

A.普萘洛尔
B.硝苯地平
C.硝酸甘油
D.维拉帕米
E.美托洛尔

A.口服无效
B.主要静脉给药，5min内起效，持续5～10min，作用时间的长短与用量无关
C.本药可透过血脑屏障，故外周给予多巴胺有明显中枢作用
D.多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋D受体
E.以上说法都不对

A.用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药
B.重度房室传导阻滞患者禁用
C.严重左室心功能不全的患者禁用
D.支气管哮喘及窦性心动过缓者可以用
E.肝功能不良及心肌梗死者应慎用

A.缩短睡眠诱导时间
B.治疗指数高，安全范围较大，对呼吸影响较大
C.对REMS的影响较小
D.对肝药酶几无诱导作用
E.依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻

A.吡拉西坦
B.奥拉西坦
C.甲氯芬酯
D.尼可刹米
E.胞磷胆碱

A.镇静、欣快感较吗啡弱，成瘾较慢，戒断症状持续时间较短
B.镇咳、缩瞳作用
C.抑制呼吸
D.增加前庭器官的敏感性，眩晕
E.兴奋延脑催吐化学感受区，恶心呕吐

A.可进入骨、关节
B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性
C.血浆蛋白结合率高
D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等
E.口服易吸收，体内分布广

A.土霉素
B.金霉素
C.地美环素
D.米诺环素
E.四环素

A.阻断H₂受体
B.抑制胃壁细胞H⁺泵的功能
C.阻断M受体
D.阻断胃泌素受体
E.直接抑制胃酸分泌