配伍题

属于水不溶型包衣材料的是（）|属于肠溶型包衣材料的是（）|属于胃溶型包衣材料的是（）

A.羟丙基纤维素
B.甲基纤维素
C.醋酸纤维素
D.微晶纤维素
E.邻苯二甲醋酸纤维素

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A和B两种抛射剂的蒸汽压分别为12.5和22.3，两者等量混合后的蒸汽压是（）|A和B两种药物的CRH分别为71.0%和82.0%，两者等量混合后的CRH（%）值是（）|A和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和18.2两者混合后的HLB值是（）

A.11.0
B.17.4
C.34.8
D.58.2
E.69.6

以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是（）|能够恒速释放药物的颗粒剂是（）

A.可溶颗粒
B.混悬颗粒
C.泡腾颗粒
D.肠溶颗粒
E.控释颗粒

能够避免药物受胃肠及酶的破坏而迅速起效的片剂是（）|规定在20℃左右在水中3分钟内崩解的片剂是（）

A.肠溶片
B.分散片
C.泡腾片
D.舌下片
E.缓释片

既可以作湿法制粒黏合剂，也可以作为粉末直接压片黏合剂的是（）|既可以作片剂的填充剂（稀释剂），也可作为粉末直接压片黏合剂的是（）

A.乙基纤维素
B.醋酸纤维素
C.羟丙基纤维素
D.低取代羟丙基纤维素
E.微晶纤维素

属于水不溶型包衣材料的是（）|属于肠溶型包衣材料的是（）|属于胃溶型包衣材料的是（）

A.羟丙基纤维素
B.甲基纤维素
C.醋酸纤维素
D.微晶纤维素
E.邻苯二甲醋酸纤维素

水溶性基质的栓剂的融变时限规定（）|脂溶性基质的栓剂的融变时限规定是（）

A.15min
B.30min
C.45min
D.60min
E.120min

可作为栓剂吸收促进剂的是（）|可作为栓剂抗氧化剂的是（）|既可作为栓剂增稠剂，又可作为O/W软膏基质稳定剂的是（）

A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林

属于O/W软膏剂基质软化剂的是（）|属于软膏保湿剂的是（）|属于软膏剂油脂性基质的是（）|属于软膏剂防腐剂的是（）

A.十八醇
B.月桂醇硫酸钠
C.司盘80
D.甘油
E.羟苯乙酯

在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是（）|在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是（）|在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是（）

A.硫柳汞
B.氯化钠
C.羧甲基纤维素
D.聚山梨酯80
E.注射用水

在维生素C注射液中作为pH调节剂的是（）|在维生素C注射液中作为抗氧剂的是（）|在维生素C注射液中作为溶剂的是（）|在维生素C注射液中作为金属络合剂的是（）

A.依地酸二钠
B.碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠
D.注射用水
E.甘油

不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是（）|可穿透到介质的深部，通常可使介质表里一致的加热，适用于水性注射液灭菌的方法是（）

A.低温间歇灭菌法
B.干热空气灭菌法
C.辐射灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.微波灭菌法

属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是（）|属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是（）

A.大豆油
B.大豆磷脂
C.甘油
D.羟苯乙酯
E.注射用水

属于两性离子表面活性剂的是（）|属于阳离子表面活性剂的是（）|属于阴离子表面活性剂的是（）|属于非离子表面活性剂的是（）

A.羟苯乙酯
B.聚山梨酯
C.苯扎溴铵
D.硬脂酸钙
E.卵磷脂

属于药物稳定性光照试验条件的是（）|属于药物稳定性高温试验条件的是（）|属于药物稳定性高湿试验条件的是（）

A.在60℃温度下放置10天
B.在25℃和相对湿度（90±5）%条件下放置10天
C.在65℃稳定下放置10天
D.在（4500±5000）1x的条件下放置10天
E.在（8000±800）1x的条件下放置10天

从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是（）|使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是（）|在高分子溶液中加入凝聚液而凝聚成囊的方法是（）|带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法是（）

A.复凝聚法
B.喷雾冻凝法
C.单凝聚法
D.液中干燥法
E.多孔离心法

某些药物促进自身或其他何用药物代谢的现象属于（）|通过细胞的额主动变形将药物摄入细胞内部释放到细胞外的过程（）

A.酶诱导作用
B.膜动转运
C.血脑屏障
D.肠肝循环
E.蓄积效应

表示以尿中排泄药物计算相对生物利用度的公式是（）|表示双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式的方程式是（）|表示多剂量（重复）血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是（）

A.
B.
C.
D.
E.

与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是（）|因口服吸收差，可与氨苄西林以1：1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是（）|天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是（）|本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是（）

A.丙磺舒
B.克拉维酸
C.舒巴坦钠
D.他唑巴坦
E.甲氧苄啶

含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌治疗的药物是（）|含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是（）|含有酰苯胺结构，通过拮抗雌激素受体，用于前列腺癌治疗的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

分子中含有哌啶结构，具有μ受体激动作用的药物是（）|分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是（）|分子中含有烯丙基结构，及有阿片受体拮抗作用的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

含有儿茶酚胺结构，易被氧化变质的肾上腺素能药物是（）|含有叔丁氨基结构，选择行激动β₂受体的肾上腺能药物是（）|结构中不含有酚羟基，易通过血脑屏障，会产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是（）

A.肾上腺素
B.酒石酸间羟胺
C.沙丁胺醇
D.沙美特罗
E.盐酸麻黄碱

不含有手性碳的三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于脑供血不足治疗的药物是（）|含有1个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用于高血压治疗的药物是（）|含有1个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物是（）|含有2个手性碳的苯硫氮䓬类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是（）|含有3，5-二羟基羧酸活性结构和嘧啶环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血脂药是（）|含有羟基内酯结构和氢化萘环骨架的HMG-CoA还原酶抑制剂的调血剂的调血脂药是（）|还有芳氧羧酸结构的调血脂药是（）

A.
B.
C.
D.
E.

分子中含有双磺酰胺结构，碱性溶液中易失活，不宜与碱性药物配伍的利尿药是（）|分子中含有甾体结构，体内代谢生成坎利酮的利尿药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性的祛痰药物是（）|在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻醉药品品种目录的镇咳药物（）

A.
B.
C.
D.
E.

分子中含有咔唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是（）|分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D₂受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

在体内通过抑制嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是（）|来源于天然植物，长期使用会产生脊髓抑制毒副作用的抗痛风药物是（）

A.丙磺舒
B.苯溴马隆
C.别嘌醇
D.秋水仙碱
E.盐酸赛庚啶

属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的降血糖药物是（）|属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是（）|属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.