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A.维生素B₁₂
B.肝素
C.卡巴克络（安络血）
D.鱼精蛋白
E.双香豆素

A.动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性
B.在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验
C.药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成
D.在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数
E.在进行药物Ⅱ期临床试验时不必采用双盲法

A.过敏反应
B.后遗效应
C.变态度应
D.毒性反应
E.副作用

A.10%
B.40%
C.50%
D.60%
E.90%

A.解离多，重吸收少，排泄快
B.解离少，重吸收多，排泄快
C.解离多，重吸收多，排泄快
D.解离少，重吸收多，排泄慢
E.解离多，重吸收少，排泄慢

A.平方根
B.对数值
C.指数值
D.数学值
E.乘方值

A.2天
B.3天
C.8天
D.11天
E.14天

A.13mg
B.25mg
C.50mg
D.100mg
E.160mg

A.5～10小时
B.10～16小时
C.17～23小时
D.24～30小时
E.31～36小时

A.1小时
B.1.5小时
C.2小时
D.3小时
E.4小时

A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度

A.药物Y的效能低于药物X
B.药物X比药物Y的效价强度强100倍
C.药物X的毒性比药物Y低
D.药物X比药物Y更安全
E.药物X的作用时程比药物Y短

A.α₁肾上腺素受体
B.α₂肾上腺素受体
C.β₁肾上腺素受体
D.β₂肾上腺素受体
E.M₁胆碱受体

A.地西泮
B.咪达唑仑
C.三唑仑
D.苯巴比妥
E.异戊巴比妥

A.腺苷
B.利多卡因
C.硝苯地平
D.硝酸甘油
E.维拉帕米

A.呋塞米
B.肾上腺素
C.米诺地尔
D.普萘洛尔
E.螺内酯

A.钙拮抗剂
B.利尿药
C.神经节阻断药
D.β受体阻断剂
E.血管紧张素转换酶抑制剂

A.新霉素
B.卡那霉素
C.链霉素
D.多黏菌素
E.妥布霉素

A.氯霉素产生的呼吸系统毒性
B.氯霉素产生的胃肠道反应
C.氯霉素产生的过敏反应
D.氯霉素产生的灰婴综合征
E.新生儿生理反应

A.两性霉素B
B.四环素
C.链霉素
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦

A.大剂量维生素B₆对抗
B.葡萄糖酸钙
C.乙胺丁醇
D.对氨基水杨酸
E.利福平

A.麻醉药品申购卡
B.麻醉药品使用卡
C.麻醉药品备案卡
D.麻醉药品购用印鉴卡
E.麻醉药品印鉴卡

A.放射性药品
B.戒毒辅助药
C.麻醉药品
D.第一类精神药
E.瞿粟壳

A.医务处根据需要批准行使的证书
B.临床科主任
C.主治医师以上职称
D.执业医师
E.获取麻醉药品处方权资格证书

A.二氢埃托啡
B.安钠咖
C.艾司唑仑
D.匹莫林
E.咖啡因

A.氯氮
B.麦角胺咖啡因
C.地西泮
D.甲丙氨酯
E.氯胺酮

A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药

A.抑制肠壁细胞吸收葡萄糖
B.加强周围组织对葡萄糖的摄取和利用
C.提高靶组织对胰岛素的敏感性
D.抑制胰高血糖素的释放
E.促进胰岛素的生成和分泌

A.重症肌无力
B.手术后腹气胀及尿潴留
C.阵发性室上性心动过速
D.肌松药的解毒
E.支气管哮喘

A.中枢兴奋
B.口干、皮肤干燥
C.视力模糊
D.心率加快
E.小便困难

A.遗传性胆碱酯酶缺乏症患者
B.青光眼患者
C.广泛性软组织损伤患者
D.偏瘫及脑血管意外患者
E.大面积烧伤患者

A.心脏停搏的抢救
B.药物或异性蛋白所致过敏性休克的治疗
C.甲状腺功能亢进
D.支气管哮喘急性发作的治疗
E.大出血

A.谷氨酸受体拮抗剂
B.钙离子拮抗剂
C.自由基清除剂
D.血管紧张素转化酶抑制剂
E.利尿剂
F.β受体阻滞剂
G.α受体阻滞剂

A.硝苯地平属非二氢吡啶类钙离子拮抗剂
B.硝苯地平临床上适用于预防和治疗冠心病心绞痛
C.硝苯地平与β受体阻断药合用可增强降压效果并减少不良反应
D.硝苯地平降压同时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
E.硝苯地平可引起头痛、面部潮红、足部水肿、咳嗽等不良反应血液系统毒性

A.氯沙坦与氢氯噻嗪联用有协同作用
B.妊娠期可以安全服用
C.对肾脏有保护作用，是适合用于合并糖尿病微蛋白尿的高血压药物
D.临床主要用于高血压和充血性心衰
E.氯沙坦是血管紧张素转化酶抑制剂

A.听神经损害
B.视神经损害
C.肌肉毒性
D.肾脏毒性
E.血液系统毒性
F.肝脏毒性

A.促进脂肪组织摄取葡萄糖
B.使肌肉组织无氧酵解增加
C.拮抗抗胰岛素因子
D.抑制胰高血糖素的释放
E.竞争性抑制葡萄糖苷酶
F.刺激β细胞分泌胰岛素
G.抑制糖异生

A.葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1～4.5
B.制备葡萄糖注射液时，颜色变黄、pH值下降，是由于生成酸性产物
C.在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题
D.葡萄糖注射液封装后，可用115℃45分钟热压灭菌
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加
F.葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降
G.防止变色可用滤过除菌法制备

A.九五年版中国药典易将细菌内毒素检查法录入
B.中国药典规定热原用家兔法检查
C.鳌试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更灵敏
D.鳌试剂法可以代替家兔法
E.放射性制剂、肿瘤抑制剂应用家兔法检查
F.注射用水可用鳌试剂法检查

A.10%葡萄糖注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.0.9%氯化钠注射液
D.10%氯化钠注射液
E.泪液
F.冰点为0.52℃的溶液
G.1%硼酸溶液

A.洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间
B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D.原水处理、蒸馏应在控制区完成
E.安瓿的洗涤可在一般生产区完成
F.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
G.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成

A.可采用离子交换法制备
B.为经过灭菌处理的蒸馏水
C.不含热原
D.为纯水经蒸馏所得的水
E.为无色的澄明液体，无臭无味
F.可用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂
G.本品应采用密闭系统收集，于制备后24小时使用
H.注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌

A.有效成分含量低
B.有效成分本身有刺激性
C.含鞣质、钾离子等杂质
D.PH值不适宜
E.渗透压问题

A.pH值偏酸性
B.pH值中性
C.pH值偏碱性
D.可作为注射用水
E.热原检查合格

A.混悬微粒半径
B.混悬微粒粒度
C.混悬微粒半径平方
D.混悬微粒密度
E.混悬微粒粉碎度
F.分散介质的粘度
G.分散介质密度
H.以上均不是

A.复方硫磺洗剂的制备采用分散法
B.樟脑醑为10％樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌
C.羧甲基纤维素钠为絮凝剂
D.甘油为润湿剂
E.硫磺为亲水性药物
F.降低分散介质的粘度，可增加混悬剂的稳定性

A.糖浆
B.白芨胶
C.醇
D.乙二醇
E.水
F.甘油

A.乳剂
B.混悬剂
C.溶液剂
D.高分子溶液剂
E.溶胶剂
F.糖浆剂
G.酊剂

A.山梨酸
B.糖浆
C.苯甲酸钠
D.触变胶
E.甘油
F.二甲亚砜
G.硅皂土
H.枸橼酸钠

A.碘化钾作助溶剂，增加碘在水中的溶解度，是KI与碘形成络合物
B.助溶剂的浓度与难溶性药物的溶解度呈直线关系或呈不规则关系
C.助溶剂的浓度与难溶性药物形成可溶性盐或分子复合物而达到助溶目的
D.能增加难溶药物在水中溶解度而不降低其活性的物质称为助溶剂
E.助溶过程中，有时可产生起昙现象
F.苯甲酸作为助溶剂，使咖啡因在水中的溶解度增大，是由于苯甲酸与咖啡因形成分子复合物

A.自由沉降
B.久贮不易再分散
C.絮凝沉降
D.分层
E.酸败

A.制备过程禁用铁器
B.处方中加入液状石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落
C.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片
D.硬脂酸美和滑石粉可联合选用作润滑剂
E.三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒
F.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液
G.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合

A.肠溶衣片在人工胃液中不崩解
B.糖衣片应在包衣前检查片重差异
C.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查
E.口服片剂不进行微生物限度检查
F.分散片、咀嚼片可不作崩解时限检查
G.缓释片应进行溶出度检查

A.红霉素
B.氯化钠
C.溴化钠
D.碳酸氢钠
E.维生素C

A.药物的性状
B.颗粒的流动性
C.结晶水及含水量
D.压片时压力的大小与加压的时间
E.粘合剂与润滑剂
F.压片机类型
G.冲模大小

A.疏水性润滑剂用量过大
B.原辅料的弹性强
C.颗粒吸湿受潮
D.颗粒大小不匀
E.压速过快
F.硬脂酸镁过量
G.粘合剂的用量不足

A.混合
B.制粒
C.粉碎
D.干燥
E.整粒
F.压片

A.拜新同
B.络活喜
C.达喜
D.新康泰克
E.芬必得
F.开瑞坦
G.补达秀
H.拜唐苹
I.洛赛克片

A.制备复方碘溶液时，由于碘具有腐蚀性，在常温下易挥发，故称取时应快，切勿触及皮肤
B.制备复方碘溶液时，加碘化钾，起增溶作用
C.复方碘溶液处方中，碘化钾为助溶剂
D.碘难溶于水，易挥发，加入碘化钾可与碘生成HI3络合物，该络合物易溶于水，不挥发
E.制备复方碘溶液时，溶解碘化钾的水尽量少，以使其形成高浓度溶液，碘才容易形成络合物而溶解。
F.制备复方碘溶液时，加碘化钾，起潜溶作用

A.加入潜溶剂
B.调节药液PH
C.加入助溶剂，例如：表面活性剂
D.加入增溶剂形成络合物
E.制成盐类
F.引入亲水基团

A.＜1nm
B.1～10nm
C.1～100nm
D.10～100nm
E.100～500nm
F.0.1～1μm

A.真溶液＜乳浊液＜胶体溶液＜混悬液
B.胶体溶液＜真溶液＜乳浊液＜混悬液
C.真溶液＜胶体溶液＜乳浊液＜混悬液
D.胶体溶液＜真溶液＜混悬液＜乳浊液

A.填充剂
B.吸收剂
C.润湿剂
D.粘合剂
E.崩解剂
F.润滑剂

A.羟丙基纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.丙二醇
D.聚乙二醇
E.醋酸纤维素酞酸酯
F.丙烯酸树脂
G.聚维酮

A.内加法
B.混合法
C.滚压法
D.外加法
E.内、外加法
F.重压法

A.填充剂
B.吸收剂
C.润湿剂
D.粘合剂
E.崩解剂
F.润滑剂
G.包衣材料

A.崩解时限
B.微生物限度
C.片重差异
D.含量均匀度
E.稳定性
F.溶出度
G.融变时限
H.硬度
I.外观

A.鉴别饱和碳氢化合物
B.利用紫外光谱的参数鉴别分子中具有双键，特别是含共轭系统的化合物
C.分离复杂的混合物
D.测定药物含量
E.检查药物纯度

A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
B.容量仪器未按有效的方法校正
C.滴定液加入的量不能无限小分割
D.滴定液标定时的室温与使用时的室温相差太大
E.指示剂本身消耗滴定液

A.富马酸酮替芬分子具强碱性基团
B.富马酸酮替芬分子具弱碱性基团
C.富马酸酮替芬在盐酸滴定液中容易分解
D.富马酸酮替芬在水中不易溶解

A.硅胶板加EDTA
B.硅胶板加醋酸盐
C.展开剂中加二乙胺或氨水
D.展开剂中加稀醋酸
E.使用聚酰胺板

A.中和反应
B.氧化反应
C.重氮化反应
D.偶合反应
E.络合反应

A.碱性碘化汞钾试液
B.硫代乙酰胺试液
C.硫化钠试液
D.硫化氢试液
E.硫酸钠试液

A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量
B.指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量
C.指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量
D.指供试品在105℃干燥5小时后的重量
E.指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定
B.加有抑菌剂的注射剂不须进行无菌检查
C.静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒
D.各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查
E.注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

A.应检查溶出度或崩解时限
B.测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料
C.阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水
D.溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃
E.肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

A.碳酸盐
B.碳酸氢盐
C.硝酸盐
D.草酸盐
E.乳酸盐

A.饭后口服给药
B.微循环障碍
C.口服生物利用度高的药物吸收多
D.用药部位血液量减少
E.皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

A.与血浆蛋白结合率较高者
B.具有一定脂溶性者
C.在体内PH条件下不易解离者
D.易通过膜孔进入细胞者
E.分子量较大者

A.肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B.单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C.苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低
D.肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响
E.左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

A.肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短
B.脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄
C.阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低
D.挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快
E.氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

A.决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B.生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍
D.表观分布容积（VD.大的药物，其血药浓度高

A.抗焦虑作用
B.镇静催眠作用
C.抗惊厥抗癫痫作用
D.中枢性肌肉松弛作用
E.麻醉作用

A.长期应用可引起牙龈增生
B.大剂量时可引起共济失调，甚至精神改变
C.可导致巨幼红细胞性贫血
D.可作为癫痫大发作（强直阵挛性发作）的首选治疗药物
E.对癫痫失神性发作（小发作）效果较好

A.干扰维生素K合成
B.直接刺激胃粘膜
C.抑制前列腺素（PG）合成
D.抑制血小板聚集
E.激活胃肠道环氧化酶

A.对轻症和年轻患者疗效好
B.对肌肉僵直和运动困难疗效差，对改善肌肉震颤症状疗效好
C.起效慢，一般用药2～3周才出现客观体征改善
D.长期应用后可出现"开关"现象
E.一般不与氯丙嗪等吩噻嗪类药物合用

A.嗜睡、无力等中枢抑制作用
B.体位性低血压
C.口干、便秘、视力模糊等阿托品样作用
D.锥体外系反应
E.静脉注射可引起血栓性静脉炎

A.利多卡因适用于心肌梗死并发的心律失常
B.苯妥英钠适用于洋地黄中毒引起的室性心律失常
C.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速，特别对房室交界区折返所致的心动过速效果好
D.奎尼丁可引起金鸡纳反应
E.长期、大量应用普鲁卡因胺可导致红斑狼疮综合征

A.胃肠道反应是较常见的早期不良反应
B.中枢神经系统反应
C.视觉障碍
D.心脏反应是最严重的毒性反应
E.阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓

A.硝酸酯类及亚硝酸类，如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等
B.强心苷类，如地高辛等
C.钙拮抗剂，如硝苯地平、维拉帕米等
D.利尿药，如氢氯噻嗪等
E.β-受体阻断药，如普萘洛尔等

A.HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药
B.HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物
C.洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用
D.HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用
E.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

A.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压作用
B.洛沙坦通过抑制血管紧张素Ⅱ受体而发挥抗高血压作用
C.硝苯地平通过抑制细胞外钙离子内流，松弛血管平滑肌，舒张血管而降压
D.普萘洛尔通过阻断α受体而发挥降压作用
E.硝普钠直接作用于血管平滑肌，对小动脉和小静脉都有松弛作用

A.是带负电荷的大分子物质
B.口服易吸收
C.主要通过激活抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）而发挥抗凝血作用
D.具有降血脂作用
E.肝素过量所致出血可用硫酸鱼精蛋白对抗

A.抗过敏作用
B.抗胆碱作用
C.局部麻醉作用
D.中枢抑制作用
E.抑制胃酸分泌

A.抑制磷酸二酯酶，使cAMP含量增加
B.阻断腺苷受体
C.抑制过敏性介质释放
D.降低细胞内钙
E.阻断支气管平滑肌的M₁胆碱受体

A.H2受体阻断药，如雷尼替丁等
B.质子泵抑制剂，如奥美拉唑等
C.抗幽门螺旋杆菌药，如阿莫西林等
D.M胆碱受体阻断药，如哌仑西平等
E.溃疡粘膜保护药，如硫糖铝等

A.抗炎作用
B.免疫抑制作用
C.抗细菌内毒素作用
D.抗休克作用
E.抑制中枢神经系统兴奋性

A.奥美拉唑属于H₂受体拮抗剂剂
B.奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H⁺-K⁺-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌
C.奥美拉唑通过选择性抑制H₂受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性
D.奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂
E.奥美拉唑属于质子泵抑制剂
F.奥美拉唑与达克普隆属同一类药物

A.安定
B.普萘洛尔
C.茶碱
D.青霉素
E.华法林
F.苯妥英钠

A.西沙必利
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.托烷司琼
E.莫沙必利
F.比沙可啶