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A.无菌，具有对组织的安全性
B.无微粒
C.pH值在4～9范围内
D.无热原
E.与血浆渗透压相等或接近

A.只要剂型相同的药物就可以采用同一种灭菌方法
B.湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高
C.灭菌对药品质量不会产生不良影响
D.灭菌效果常以杀死芽胞为标准
E.安瓿型注射剂可采用环氧乙烷灭菌

A.硫柳汞
B.羟苯甲酯
C.山梨酸
D.苯酚
E.乙醇

A.研磨法
B.配研法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法

A.甲基纤维素直接溶于热水中
B.甲基纤维素先分散于25℃冷水中，再加入80℃热水
C.甲基纤维素直接于冰水中
D.甲基纤维素分散于冷水中，静置过夜
E.甲基纤维素溶于甘油，再与水混溶

A.混悬微粒的带电量
B.分散介质的密度
C.混悬微粒的半径平方
D.混悬微粒的密度
E.分散介质的黏度

A.调节pH
B.避光
C.采用空气洁净技术
D.添加抗氧剂
E.制成固体制剂

A.100级
B.30000级
C.>300000级
D.1000级
E.1000000级

A.3～5
B.8～10
C.5～7
D.4～9
E.7～11

A.质量百分率（%W／W）
B.质量对容量百分率（%W／V）
C.容量百分率（%V/V）
D.容量对重量百分率（%V／W）
E.物质的量

A.灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞
B.滴眼剂可加入抑菌剂
C.凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌
D.多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂
E.低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂

A.颗粒剂
B.丸剂
C.注射剂
D.口服液
E.栓剂

A.膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂
B.无论何种剂型都能改制成膜剂
C.膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少
D.膜剂适于多种给药途径
E.可制成不同释药速度的膜剂

A.配研法
B.水飞法
C.粉碎
D.多次过筛
E.将重者加在轻者之上

A.处以行政拘留
B.处以罚款
C.吊销医疗机构执业许可证
D.承担赔偿责任
E.承担行政责任

A.GAP
B.GVP
C.GCP
D.GMP
E.GRP

A.药品经营企业
B.药品教学单位
C.药品使用部门
D.药品监督管理部门
E.药品检验机构中个人

A.通关证
B.准许证
C.进出口注册证
D.检验报告书
E.批准文号

A.2000年12月1曰
B.2001年2月28日
C.2001年12月1日
D.2002年1月1日
E.2002年12月1日

A.GVP
B.GLP
C.GAP
D.GRP
E.GCP

A.药品生产许可证
B.药品经营合格证
C.制剂许可证
D.制剂合格证
E.GMP证书

A.中成药
B.中药材
C.医疗机构配制的制剂
D.中药饮片
E.化学原料药

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定相差很大的
C.擅自为药厂加工药品的
D.超过有效期的
E.擅自为医疗单位加工制剂的

A.口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

A.色糖衣层→糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
B.色糖衣层→隔离层→糖衣层→糖衣层→打光
C.粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
D.隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
E.隔离层→色糖衣层→糖衣层→粉衣层→打光

A.淀粉
B.聚维酮
C.卡波姆
D.羧甲基淀粉
E.乙基纤维素

A.一般结晶性药料比粉末干燥慢
B.温度越高，干燥越快
C.相对湿度越大，干燥越慢
D.物料堆积越厚，干燥越快
E.空气中水蒸气分压越小，干燥越快

A.羊毛脂
B.二甲硅油
C.O/W型乳剂基质
D.甘油明胶
E.PEG4000

A.同体积不同基质的重量之比值
B.主药重量与基质重量之比值
C.同体积不同主药的重量之比值
D.主药的体积与同重量基质的体积之比值
E.药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值

A.使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道
B.肺泡有巨大的吸收面积
C.部分药品可送到消化道帮助吸收
D.气化喷雾剂的推进压力够大便于输送
E.肺泡和消化道双重吸收，效果增强

A.片剂
B.混悬剂
C.溶液剂
D.酊剂
E.胶囊剂

A.吐温-60
B.苯扎氯铵
C.十二烷基硫酸钠
D.司盘-60
E.卵磷脂

A.增溶
B.消毒
C.杀菌
D.助溶
E.助悬

A.全国人大
B.国务院
C.卫生部医政司
D.国家药品监督管理局药品安全监管司
E.国家中医药管理局

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

A.1999年1月1日
B.1999年12月1日
C.2000年1月1日
D.2000年12月1日
E.2001年1月1日

A.非处方药
B.合格药品
C.优质药品
D.中成药
E.中药饮片

A.2002年7月30日
B.2002年7月8日
C.2002年7月9日
D.2002年7月10日
E.2002年8月1日

A.国家医药管理局
B.国家药品管理局
C.国家药品监督管理局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品管理局

A.微囊
B.胶束
C.囊泡
D.脂质体
E.微乳

A.靶向性
B.速释性
C.细胞亲和性
D.降低药物毒性
E.提高药物稳定性

A.释药速度主要受服药时间的控制
B.释药速度主要受食物的影响
C.释药速度主要受胃肠排空时间影响
D.释药速度主要受剂型控制
E.可以掰开片剂服用

A.药品用法不能用英文书写
B.处方剂量一律用公制表示，并且为常用量
C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名
D.普通药品的名称不能用通用的缩写
E.特殊管理药品的名称可以用缩写

A.以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法
B.处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C.，处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用法用量
D.以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
E.临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量

A.淡紫色
B.淡绿色
C.淡黄色
D.淡蓝色
E.橙色

A.延缓释药
B.延缓代谢
C.延缓吸收
D.延缓排泄
E.影响分布

A.加快胃空速率
B.增加溶解度
C.助溶
D.减慢胃空速率
E.加快小肠蠕动

A.药物只在血液分布
B.药物不易透过血-脑屏障
C.药物脂溶性强
D.表观分布容积小
E.药物的吸收速度慢

A.250ml，250ml
B.260ml，240ml
C.300ml，200ml
D.245ml，255ml
E.350ml，150ml

A.3.5
B.8.6
C.10.7
D.6.3
E.19.3

A.助溶剂
B.增溶剂
C.调节离子强度
D.抑菌剂
E.调节渗透压

A.可溶
B.溶解
C.微溶
D.极微溶解
E.极易溶解

A.主成分为炉甘石和氧化锌
B.清洁创面用
C.制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故
D.作为皮肤用的保护药及收敛剂
E.可用于皮肤炎症、亚急性皮炎

A.葡萄糖口服液
B.氨溴特罗口服溶液
C.葡萄糖酸钙锌口服溶液
D.，复方碘口服溶液
E.胃蛋白酶合剂

A.冷压法
B.化学反应法
C.乳化法
D.热熔法
E.搅拌法

A.药品有效性
B.药品安全性
C.药品稳定性
D.药品两重性
E.药品均一性

A.国家基本医疗保险药物目录
B.药品注册管理办法
C.处方药与非处方药分类管理规定
D.企业内控质量标准
E.中华人民共和国药典

A.三级医院
B.二级以上医院
C.二级以下医院
D.社区医疗机构
E.所有医院

A.药师、主管药师和副主任药师、主任药师
B.药师和执业药师
C.主管药师和驻店药师
D.驻店药师和执业药师
E.主任药师和执业药师

A.临床前试验
B.生物等效性试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E.Ⅳ期临床试验

A.精神药品
B.毒性药品
C.放射性药品
D.麻醉药品
E.贵重药品

A.中药饮片
B.中成药
C.保健品
D.化学原料药
E.抗生素

A.商检局
B.口岸药检所
C.质量技术监督局
D.省级以上药检所
E.市级以上药检所

A.暂停进口
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.暂停销售
E.撤销进口药品注册证书

A.通用名称
B.注册文号
C.规格
D.产品批号
E.有效期

A.处方药
B.精神药品
C.毒性药品
D.贵重药品
E.非处方药

A.处方药
B.精神药品
C.毒性药品
D.贵重药品
E.非处方药

A.处方药
B.精神药品
C.毒性药品
D.贵重药品
E.非处方药

A.处方药
B.精神药品
C.毒性药品
D.贵重药品
E.非处方药

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C.可压性好的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C.可压性好的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C.可压性好的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C.可压性好的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物

A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物
B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
C.可压性好的立方结晶型药物
D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物
E.液体状态易挥发的小剂量药物

A.气雾剂中作抛射剂
B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
C.栓剂中作基质
D.滴眼剂中作抑菌剂
E.片剂中作润滑剂

A.气雾剂中作抛射剂
B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
C.栓剂中作基质
D.滴眼剂中作抑菌剂
E.片剂中作润滑剂

A.气雾剂中作抛射剂
B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
C.栓剂中作基质
D.滴眼剂中作抑菌剂
E.片剂中作润滑剂

A.气雾剂中作抛射剂
B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
C.栓剂中作基质
D.滴眼剂中作抑菌剂
E.片剂中作润滑剂

A.气雾剂中作抛射剂
B.软膏剂中作透皮吸收促进剂
C.栓剂中作基质
D.滴眼剂中作抑菌剂
E.片剂中作润滑剂

A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

A.在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂
B.置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂
C.在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂
D.可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂
E.药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级以下药品监督管理部门
D.地市级药品监督管理部门
E.县级以上地方药品监督管理部门

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年

A.主任委员
B.副主任委员
C.组成人员
D.秘书
E.召集人

A.主任委员
B.副主任委员
C.组成人员
D.秘书
E.召集人

A.其标签大小应当明显区别
B.两者的包装颜色应当明显区别
C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E.其包装、标签、说明书应当明显区别

A.其标签大小应当明显区别
B.两者的包装颜色应当明显区别
C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E.其包装、标签、说明书应当明显区别

A.其标签大小应当明显区别
B.两者的包装颜色应当明显区别
C.药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
D.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
E.其包装、标签、说明书应当明显区别

A.1d常用量
B.3d常用量
C.7d常用量
D.15d常用量
E.2年

A.1d常用量
B.3d常用量
C.7d常用量
D.15d常用量
E.2年