观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据（）

单项选择题

【A1/A2型题】适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为（）

A.剂型
B.制剂
C.方剂
D.药剂
E.药品

单项选择题

【A1/A2型题】液体制剂的质量要求是（）

A.均相液体制剂有可能是不澄明的溶液
B.无菌
C.无热原
D.应有一定的防腐能力
E.外用的液体制剂应外观良好，口感适宜

单项选择题

【A1/A2型题】关于甘油剂，叙述错误的是（）

A.甘油剂属于溶液剂
B.甘油剂专供外用
C.用于口腔、耳鼻喉科疾病
D.甘油剂的制备可用溶解法或化学反应法
E.硼酸甘油是用溶解法制备的

单项选择题

【A1/A2型题】分散法制备混悬剂，叙述错误的是（）

A.对于质重、硬度大的药物，采用"水飞法"，可使药物粉碎到极细的程度
B.制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到一定细度，再加处方中液体研磨至适宜分散度
C.疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀
D.小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨
E.粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎

单项选择题

【A1/A2型题】下列为固体分散体中的水溶性载体材料是（）

A.羟丙基纤维素
B.乙基纤维素
C.胆固醇
D.聚丙烯酸树脂
E.棕榈酸甘油酯

单项选择题

【A1/A2型题】下列是软膏油脂类基质的是（）

A.甘油明胶
B.卡波姆
C.甲基纤维素
D.海藻酸钠
E.硅酮

单项选择题

【A1/A2型题】适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是（）

A.液状石蜡
B.固体石蜡
C.植物油
D.凡士林
E.蜂蜡

单项选择题

【A1/A2型题】常用于O/W型乳剂型基质乳化剂（）

A.硬脂酸三乙醇胺
B.硬脂酸钙
C.司盘类
D.羊毛脂
E.胆固醇

单项选择题

【A1/A2型题】加入改善凡士林吸水性的物质是（）

A.植物油
B.聚乙二醇
C.液状石蜡
D.羊毛脂
E.鲸蜡

单项选择题

【A1/A2型题】对软膏剂的质量要求叙述不正确的是（）

A.均匀细腻，无粗糙感
B.无刺激性、过敏性
C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

单项选择题

【A1/A2型题】常用于W/O型乳剂型基质乳化剂（）

A.三乙醇胺皂
B.羊毛脂
C.硬脂酸钙
D.吐温类
E.胆固醇

单项选择题

【A1/A2型题】对眼膏剂的叙述中不正确的是（）

A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
C.对眼部无刺激，无细菌污染
D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
E.眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂（8：1：1）

单项选择题

【A1/A2型题】下列不能作为凝胶基质使用的物质是（）

A.淀粉
B.西黄蓍胶
C.卡波姆
D.吐温类
E.海藻酸钠

单项选择题

【A1/A2型题】下列关于凝胶剂叙述不正确的是（）

A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液
E.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂

单项选择题

【A1/A2型题】下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是（）

A.栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B.栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
C.栓剂的形状因使用腔道不同而异
D.使用腔道不同而有不同的名称
E.目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

单项选择题

【A1/A2型题】下列属于栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.羊毛脂
D.硬脂酸丙二醇酯
E.半合成脂肪酸甘油酯

单项选择题

【A1/A2型题】属非均相液体药剂的是（）

A.酊剂
B.醑剂
C.混悬剂
D.高分子溶液剂
E.小分子溶液剂

单项选择题

【A1/A2型题】下列制剂属于胶体溶液的是（）

A.薄荷水
B.甘草合剂
C.碘-碘化钾溶液
D.胃蛋白酶合剂
E.氯化钾溶液

单项选择题

【A1/A2型题】延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是（）

A.降低分散媒的黏度
B.减小混悬粒子的粒径
C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D.增大混悬粒子粒径
E.增加混悬粒子密度

单项选择题

【A1/A2型题】某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的起始日期是（）

A.2002年7月1日
B.2002年7月8日
C.2002年7月9日
D.2002年7月10日
E.2002年8月1日

单项选择题

【A1/A2型题】《药品生产质量管理规范》的缩写是（）

A.TQM
B.GSP
C.GPP
D.GMP
E.GAP

单项选择题

【A1/A2型题】被撤消批准文号的药品（）

A.不得生产、销售和使用
B.按假药论处
C.已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用
D.组织再评价符合规定后再使用
E.由企业自行销毁或处理

单项选择题

【A1/A2型题】下列不属于《药品管理法》适用范围的是（）

A.药品经营企业
B.药品教学单位
C.药品使用部门
D.药品监督管理个人
E.药品检验机构

单项选择题

【A1/A2型题】生产所有药品（部分中药材和中药饮片除外），均须获得批准，并发给（）

A.药品批准文号
B.试行批准文号
C.生产许可证
D.新药证书
E.营业执照

单项选择题

【A1/A2型题】胰岛素宜采用的灭菌方法是（）

A.高压蒸汽灭菌法
B.用抑菌剂加热灭菌
C.滤过灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法

单项选择题

【A1/A2型题】可除去注射剂药液中热原的方法是（）

A.冷冻干燥法
B.多次蒸馏
C.药用炭吸附
D.微孔滤膜过滤
E.超声波法

单项选择题

【A1/A2型题】既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的镇痛药的是（）

A.乙醇
B.苯甲酸
C.山梨酸
D.苯甲醇
E.利多卡因

单项选择题

【A1/A2型题】维生素C注射液可选用的抗氧剂是（）

A.羟苯甲酯
B.苯甲醇
C.亚硫酸氢钠
D.硫代硫酸钠
E.叔丁基对羟基茴香醚（BHA.

单项选择题

【A1/A2型题】红细胞处于低渗环境时可能会（）

A.溶血
B.水解
C.膨胀
D.氧化
E.凝聚

单项选择题

【A1/A2型题】下列选项中不得添加抑菌剂的是（）

A.采用低温间歇灭菌的注射剂
B.输液
C.采用无菌操作法制备的注射剂
D.口服溶液剂
E.采用滤过除菌法制备的注射剂

单项选择题

【A1/A2型题】滴眼剂中不需加入的附加剂是（）

A.pH调节剂
B.促渗剂
C.等渗调节剂
D.抑菌剂
E.黏度调节剂

单项选择题

【A1/A2型题】不属于片剂质量检查项目的是（）

A.硬度
B.脆碎度
C.含量
D.沉降体积比
E.崩解时限

单项选择题

【A1/A2型题】下列辅料在水中溶解度最小的是（）

A.PEG6000
B.羧甲基纤维素钠
C.聚维酮
D.卡波姆
E.乙基纤维素

单项选择题

【A1/A2型题】片剂中加入的崩解剂是（）

A.干淀粉
B.糊精
C.碳酸氢钠
D.磷酸钙
E.滑石粉

单项选择题

【A1/A2型题】关于滴丸剂的叙述错误的是（）

A.滴丸剂的特点是速效，无缓释效果
B.液体药物可制成固体滴丸
C.常用的基质有PEG类
D.常用冷凝液有液状石蜡
E.固体分散技术制备的滴丸吸收迅速

单项选择题

【A1/A2型题】下列片剂检查项目最能间接地反映药物在体内吸收情况的是（）

A.崩解度
B.含量均匀度
C.含量
D.溶出度
E.脆碎度

单项选择题

【A1/A2型题】用作透皮吸收促进剂的是（）

A.蜂蜡
B.硬酯酸
C.月桂氮酮
D.可可豆脂
E.羊毛脂

单项选择题

【A1/A2型题】新药生产批准文号的审批部门是（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.药品审评中心

单项选择题

【A1/A2型题】毒性药品处方的保存年限是（）

A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年

单项选择题

【A1/A2型题】医疗用毒性药品是指（）

A.毒性剧烈，使用不当易产生较大毒副作用的药品
B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.毒性剧烈，连续使用后会致人中毒或死亡的药品
D.直接作用于中枢神经系统后易产生较大毒副作用的药品
E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

单项选择题

【A1/A2型题】我国遴选OTC药物的基本原则是（）

A.应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便
B.安全有效，质量稳定，价格合理，临床必需
C.临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理，应用方便
D.临床必需，应用安全，质量稳定，价格合理，应用方便
E.临床必需，安全有效，价格合理，应用方便

单项选择题

【A1/A2型题】可以在大众媒体进行广告宣传的药品是（）

A.麻醉药品
B.军队医疗机构配制的制剂
C.精神药品
D.处方药品
E.非处方药品

单项选择题

【A1/A2型题】OTC分为甲、乙两类的主要依据是（）

A.药品有效性
B.药品使用方便性
C.药品可获得性
D.药品安全性
E.药品价格

单项选择题

【A1/A2型题】不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（）

A.非处方药
B.处方药
C.基本药物
D.外用药
E.口服药品

单项选择题

【A1/A2型题】药品不良反应英文缩写是（）

A.GCP
B.ADR
C.ADE
D.OTC
E.GLP

单项选择题

【A1/A2型题】医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存（）

A.至少一年备查
B.至少二年备查
C.至少三年备查
D.至少四年备查
E.至少五年备查

单项选择题

【A1/A2型题】主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.药品审批中心
E.药品评价中心

单项选择题

【A1/A2型题】负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）

A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

单项选择题

【A1/A2型题】必须附有说明书的是（）

A.药品上市销售的最小包装
B.药品大包装
C.药品内包装
D.药品外包装
E.药品的小包装

单项选择题

【A1/A2型题】不是肛门栓剂具有的特点是（）

A.药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性
B.使用方便
C.适用于对胃有刺激性的药物
D.合适给药深度可以避免首关效应
E.可以给不服药的患者给药

单项选择题

【A1/A2型题】对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是（）

A.批准文号
B.许可证制度
C.特殊性
D.专属性
E.质量重要性

单项选择题

【A1/A2型题】下列属于药品的是（）

A.草药
B.保健食品
C.一次性注射器
D.血清
E.药品包装材料

单项选择题

【A1/A2型题】中药最本质的特点是（）

A.天然药物
B.传统用药
C.价格低
D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用

单项选择题

【A1/A2型题】BP系指（）

A.英国药典
B.美国药典
C.欧洲药典
D.欧盟药典
E.WHO药典

单项选择题

【A1/A2型题】每张处方不超过7日常用量的药品是（）

A.急诊处方使用药品
B.麻醉药品注射剂
C.第一类精神药品注射剂
D.第二类精神药品
E.毒性药品

单项选择题

【A1/A2型题】麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（）

A.精神依赖性
B.躯体依赖性
C.戒断症状
D.耐药性
E.耐受性

单项选择题

【A1/A2型题】目前我国的药师分为（）

A.药师和临床药师
B.药师和执业药师
C.临床药师和驻店药师
D.驻店药师和执业药师
E.临床药师和执业药师

单项选择题

【A1/A2型题】气雾剂喷射药物的动力是（）

A.机械按钮
B.微型泵泵出
C.阀门系统
D.定量环
E.抛射剂

单项选择题

【A1/A2型题】新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用（）

A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.回流法
E.连续回流法

单项选择题

【A1/A2型题】利用助溶原理增加药物溶解度的是（）

A.将青霉素制成青霉素钠
B.苯巴比妥溶乙二醇和水混合剂
C.苯甲酸钠增加咖啡因在水中溶解度
D.将灰黄霉素粉碎成极细粉
E.将阿托品制成硫酸阿托品

单项选择题

【A1/A2型题】关于浊点的叙述正确的是（）

A.浊点又称Krafft点
B.是阴离子型表面活性剂的特征值
C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D.是阳离子表面活性剂特征值
E.吐温类表面活性剂观察不到浊点

单项选择题

【A1/A2型题】关于假塑性流动，下列描述正确的是（）

A.切变速度越大，黏度越大
B.振摇后可使分子间缠绕程度增加
C.越用力振摇，其黏度越减小
D.稍微摇动，其黏度会减少
E.存在切变稀化现象

单项选择题

【A1/A2型题】控制氯霉素滴眼剂质量时不正确的是（）

A.应对降解产物二醇等无效成分进行限量检查
B.用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇
C.制剂pH控制在10以上
D.应避光保存
E.有效期为1年

单项选择题

【A1/A2型题】下列有关缓释制剂的叙述，错误的是（）

A.可以包括注射剂，口服或外用等剂型
B.缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的"峰谷"现象
C.可以减少给药次数
D.可缩短药物的生物半衰期
E.有些药制成缓释制剂可以减少给药总剂量

单项选择题

【A1/A2型题】下列常用作皮肤促透剂的是（）

A.硬脂酸镁
B.聚乙二醇
C.羊毛脂
D.月桂氮酮
E.川蜡

单项选择题

【A1/A2型题】口服缓释制剂可采用的制备方法是（）

A.制成包合物
B.包糖衣
C.制成口崩片
D.制成亲水凝胶骨架片
E.制成分散片

单项选择题

【A1/A2型题】对于二甲基亚砜的认识和使用，错误的是（）

A.能与乙醇混溶
B.有较强有促渗透作用
C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂
D.也可添加于注射剂，以加强吸收
E.能与水混溶

单项选择题

【A1/A2型题】药物的体内过程是指（）

A.药物吸收和排泄过程
B.药物在体内转化过程
C.药物在体内发挥药效的过程
D.药物在血液中的浓度
E.药物的吸收、分布、代谢和排泄

单项选择题

【A1/A2型题】对药物胃肠道吸收无影响的是（）

A.胃排空的速率
B.胃肠液pH
C.药物的解离常数
D.药物的溶出速度
E.药物的旋光度

单项选择题

【A1/A2型题】药物蓄积的机制不包括（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.吞噬作用
D.组织结合
E.细胞内代谢

单项选择题

【A1/A2型题】药物体内代谢的最主要器官是（）

A.肾
B.胆
C.小肠
D.肝
E.脾

单项选择题

【A1/A2型题】药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）

A.幽门
B.大肠
C.回肠
D.小肠
E.盲肠

单项选择题

【A1/A2型题】下列关于软膏基质的叙述错误的是（）

A.羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能
B.油脂性基质常用于有渗出液的创面
C.乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面
D.眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质
E.水溶性基质需加防腐剂和保湿剂

单项选择题

【A1/A2型题】炉甘石洗剂属于（）

A.溶液剂
B.混悬剂
C.酊剂
D.软膏剂
E.醑剂

单项选择题

【A1/A2型题】甲酚皂溶液又称（）

A.哈特曼液
B.来苏儿
C.小苏打液
D.优琐溶液
E.新洁尔灭

单项选择题

【A1/A2型题】处方应留存3年备查的药品（）

A.处方药
B.国家基本药物
C.基本医疗保险药物
D.麻醉药品
E.二类精神药品

单项选择题

【B1型题】初步的临床药理学及人体安全性评价试验（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

单项选择题

【B1型题】在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

单项选择题

【B1型题】对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

单项选择题

【B1型题】扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性（）

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

单项选择题