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A.链霉素
B.妥布霉素
C.庆大霉素
D.卡那霉素
E.新霉素

A.苯妥英钠
B.乙琥胺
C.丙戊酸钠
D.地西泮
E.扑米酮

A.粒细胞缺乏
B.诱发胃溃疡
C.诱发神经失常
D.诱发甲状腺功能紊乱
E.诱发肾上腺功能紊乱

A.甲型流感病毒
B.乙型流感病毒
C.腮腺炎病毒
D.麻疹病毒
E.单纯疱疹病毒

A.产生灭活酶
B.染色体突变
C.改变细菌细胞膜通透性
D.细菌体内靶位结构改变
E.改变对代谢物的需要

A.医院质量管理委员会
B.医疗机构负责人
C.医务科（部或处）负责人
D.医院医疗管理部门小组
E.药事管理委员会

A.零次情报
B.一次文献
C.二次文献
D.三次文献
E.计算机化资料

A.红底白字
B.白底黑字
C.白底红字
D.黑底白字
E.红底黑字

A.胆碱能神经递质破坏减少
B.M胆碱受体敏感性增强
C.直接兴奋M受体
D.胆碱能神经递质释放增加
E.抑制ACh摄取

A.抗惊厥类药物
B.苯二氮类拮抗药
C.糖皮质激素
D.升压药
E.呼吸兴奋剂

A.骨髓抑制、心肌损害、呕吐、食欲减退、局部刺激
B.口腔溃疡、恶心呕吐、食欲减退、脱发、骨髓抑制
C.骨髓抑制、心脏毒性、胃肠道反应、口腔黏膜炎、脱发
D.皮肤干燥，脱屑，口角皲裂，恶心呕吐，肝功能损害
E.发热等过敏反应、高尿酸血症

A.泮托拉唑
B.氢氮化铝
C.多潘立酮
D.昂丹司琼
E.米索前列醇

A.3种药品
B.4种药品
C.5种药品
D.6种药品
E.7种药品

A.呋塞米
B.乙酰唑胺
C.吲达帕胺
D.阿米洛利
E.氢氯噻嗪

A.甲硝唑
B.二氯尼特
C.青蒿素
D.甲苯达唑
E.氯喹

A.一天两次
B.两天三次
C.一天一次
D.一天三次
E.三天两次

A.麻醉药品、精神药品、毒性药品
B.麻醉药品、贵重药品、毒性药品
C.麻醉药品、精神药品、急诊药品
D.麻醉药品、急诊药品、毒性药品
E.麻醉药品、精神药品、贵重药品

A.地西泮
B.吗啡
C.青霉素
D.非那西丁
E.水杨酸

A.F值
B.Z值
C.N值
D.F₀值
E.D值

A.布洛芬
B.吲哚美辛
C.纳洛酮
D.哌替啶
E.可待因

A.变性蛋白
B.半抗原
C.脂多糖
D.生物激素
E.磷脂

A.pH值的改变
B.直接反应
C.溶媒组成的改变
D.电解质的盐析作用
E.聚合反应

A.茶碱
B.异丙肾上腺素
C.沙丁胺醇
D.麻黄碱
E.肾上腺素

A.5mg/kg
B.75mg/kg
C.10mg/kg
D.15mg/kg
E.20mg/kg

A.多层片
B.肠溶片
C.包衣片
D.植入片
E.缓释片

A.氯丙嗪
B.三氟拉嗪
C.硫利达嗪
D.丙米嗪
E.碳酸锂

A.普通处方
B.急诊处方
C.儿科处方
D.麻醉处方
E.精神药品处方

A.维拉帕米
B.利多卡因
C.普鲁卡因胺
D.奎尼丁
E.普萘洛尔

A.合格证
B.药品生产许可证
C.药品批准文号
D.营业执照
E.药品生产企业许可证

A.微晶纤维
B.聚氧乙烯
C.脂肪
D.蔗糖
E.氢化植物油

A.还原反应
B.结合反应
C.氧化反应
D.水解反应
E.分解反应

A.加入少量肾上腺素
B.注射麻黄碱
C.增加局部麻醉药浓度
D.增加局部麻醉药溶液的用量
E.调节药物溶液pH

A.药物分布到其他组织中
B.药物在体内代谢
C.药物以原形经肺排泄
D.药物从肾脏排泄
E.产生急性耐受性

A.肝功能损害患者
B.支气管哮喘患者
C.喉头痉挛患者
D.作为麻醉前给药
E.短时小手术麻醉

A.作用于中枢特异性受体
B.作用于痛觉中枢
C.其脂溶性影响神经细胞膜脂质，进而暂时改变中枢神经生物膜的功能
D.抑制脑干网状结构上行激活系统
E.作用于大脑皮层

A.麻醉效能很低
B.对肝肾毒性小
C.停药后苏醒较快
D.诱导期短
E.镇痛作用较差

A.硫喷妥钠
B.乙醚
C.氟烷
D.氯胺酮
E.氧化亚氮

A.反射活动减弱
B.瞳孔缩小，结膜反射消失
C.患者转为安静，呼吸由不规则变为规则
D.肌肉开始松弛
E.血压下降，各种反射消失

A.诱导期短
B.麻醉深度易控制
C.镇痛作用强
D.骨骼肌松弛良好
E.肝肾毒性小

A.对呼吸循环影响小
B.镇痛效果较差
C.无诱导兴奋现象
D.肌肉松弛作用差
E.维持时间短

A.有抗焦虑作用
B.有较强的缩短快动眼睡眠作用
C.有镇静催眠作用
D.抗癫痫作用
E.抗惊厥作用

A.肌内注射吸收慢而不规则
B.代谢产物去甲地西泮也有活性
C.可经乳汁排泄
D.肝功能障碍时半衰期长
E.血浆蛋白结合率低

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大，减小肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

A.乙琥胺
B.肌内注射苯妥英钠
C.静脉注射地西泮
D.戊巴比妥钠
E.水合氯醛

A.地西泮
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.丙戊酸钠
E.乙琥胺

A.氯硝西泮
B.乙琥胺
C.丙戊酸钠
D.卡马西平
E.地西泮

A.氯丙嗪
B.地西泮
C.乙琥胺
D.苯妥英钠
E.卡马西平

A.苯巴比妥
B.地西泮
C.苯妥英钠
D.乙琥胺
E.阿司匹林

A.抑制病灶本身异常放电
B.稳定神经细胞膜
C.抑制脊髓神经元
D.具有肌肉松弛作用
E.对中枢神经系统普遍抑制

A.嗜睡
B.齿龈增生
C.粒细胞减少
D.可致畸形
E.共济失调

A.酚妥拉明
B.肾上腺素
C.妥拉唑啉
D.异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素

A.氯丙嗪
B.三氟拉嗪
C.氯普噻吨
D.硫利哒嗪
E.奋乃静

A.梅毒
B.大肠埃希菌性尿路感染
C.白喉
D.流行性脑脊髓膜炎
E.溶血性链球菌感染

A.利尿作用强
B.起效慢而持久
C.拮抗醛固酮受体
D.排Na⁺留K⁺
E.对醛固酮增多性水肿疗效好

A.开展临床药学和临床药理研究
B.结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究
C.进行医院药品的利用研究
D.开展医院药事管理规范化、标准化的研究
E.开展药学伦理学教育和研究

A.普萘洛尔
B.利多卡因
C.卡马西平
D.硝酸甘油
E.吗啡

A.重症肌无力
B.阵发性室上性心动过速
C.术后腹胀和尿潴留
D.青光眼
E.胃痉挛

A.有效期至2008.9
B.有效期至2008/9/30
C.有效期至2008.10与有效期至2008/10/30的起算日期是一致的
D.有效期至2008.09
E.有效期至2008/09/30

A.绝经前乳腺癌
B.卵巢功能低下替代治疗
C.绝经期综合征
D.粉刺
E.避孕

A.滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度
B.浓配，先配成50%～60%的溶液
C.加适量盐酸
D.加0.1%针用活性炭
E.加热煮沸15分钟，趁热过滤脱碳

A.α、β受体-肾上腺素
B.α₁受体-可乐定
C.M受体-烟碱
D.N受体-毛果芸香碱
E.β受体-异丙肾上腺素

A.升压作用不持久，有后扩张血管作用
B.加重微循环障碍
C.对中枢神经系统无明显作用
D.使组织耗氧量增加
E.收缩冠状动脉，易引起心律失常

A.可避免肝肠循环
B.可避免胃酸破坏
C.吸收后首先随血流进入到肝脏
D.吸收快
E.可避免首过效应

A.苯巴比妥
B.卡马西平
C.利福平
D.苯妥英钠
E.红霉素

A.心绞痛
B.动脉粥样硬化
C.慢性心功能不全
D.心律失常
E.原发性高血压

A.含有羧基
B.具有酸、碱两性
C.含有酚羟基和烯醇基
D.含有N，N-二甲胺基
E.能与金属离子形成螯合物

A.糖尿病患者应用不同制剂的胰岛素应在不同时间给药
B.长期应用糖皮质激素，可随时停药
C.给药间隔应根据药物半衰期来决定
D.抗菌药一般在症状控制后尚需使用一段时间
E.长期应用维持量的糖皮质激素，应在上午8：00左右给药

A.肝、肾功能
B.胃肠疾患
C.心血管功能
D.妊娠
E.内分泌功能

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.超过有效期的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
E.以安慰剂冒充普通进口某药品的

A.内加法
B.混合法
C.滚压法
D.外加法
E.内、外加法

A.主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效
B.使胃肠道括约肌收缩
C.引起针尖样瞳孔
D.松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留
E.增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力

A.产后止血
B.催产
C.引产
D.偏头痛
E.尿崩症

A.根据药物性质、油的类型、是否具有电解质存在综合考虑
B.外用乳剂一般不宜采用高分子化合物作乳化剂
C.口服O/W型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂
D.口服O/W型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂
E.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增强乳剂稳定性

A.5%葡萄糖
B.0.9%NaCl
C.先0.9%NaCl液，后5%葡萄糖液
D.先5%葡萄糖液，后0.9%NaCl液
E.先50%葡萄糖液，后0.9%NaCl液

A.多巴酚丁胺
B.氯丙嗪
C.酚苄明
D.普萘洛尔
E.酚妥拉明

A.活动性胃溃疡
B.情绪不稳定或有精神病倾向
C.脑血栓形成
D.高血压
E.低血压
F.骨质疏松
G.甲亢
H.全身性真菌感染

A.M胆碱受体拮抗剂
B.钙离子拮抗剂
C.选择性β₂受体激动剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
E.白三烯拮抗剂
F.β受体阻滞剂

A.异丙肾上腺素
B.沙丁胺醇
C.特布他林
D.丙卡特罗
E.异丙托溴胺
F.色胺酸钠

A.血压上升
B.心悸
C.血压下降
D.心律失常
E.心率减慢
F.惊厥
G.视觉障碍

A.注射用植物油采用热压灭菌
B.盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
C.眼膏基质采用干热空气灭菌
D.碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
E.无菌室的空气采用紫外线灭菌
F.塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌
G.胰岛素注射剂采用滤过灭菌
H.耐热玻璃制品采用干热空气灭菌

A.无要求
B.100级
C.1000级
D.1万级
E.10万级

A.盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5
B.氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性
C.采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min）
D.盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质
E.铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响
F.普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

A.眼部外伤患者滴眼剂
B.一般滴眼剂
C.静脉注射液
D.皮下注射剂
E.肌肉注射剂
F.口服液
G.糖浆剂

A.应达到无菌检查要求
B.输液必须无热原
C.pH值尽可能与血液相等或接近，一般控制在4～9的范围内
D.不得添加抑菌剂
E.低渗溶液可以输入静脉
F.澄明度及微粒符合要求
G.具有等张性
H.检查降压物质以狗为实验动物

A.塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌
B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D.对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F.灭菌时间应从开始加热时算起
G.灭菌效果与被灭菌物的数量、排布有关

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度

A.肯定
B.很可能-无法用病人疾病进行合理解释
C.可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
D.可疑--不能合理地用患者疾病进行解释
E.不可能

A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应

A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.毒理学指标

A.时间联系
B.以往报道和评述
C.撤药的结果
D.再次用药后药物不良反应是否再次出现
E.是否混有其他原因或混杂因素存在

A.年龄因素
B.性别因素
C.身高体重因素
D.遗传因素
E.疾病因素

A.追溯用药史
B.询问用药过敏史和家族史
C.排除药物意外的因素
D.进行必要的实验室检查和相关试验
E.进行流行病学的调研

A.药物的杂质
B.剂型的影响
C.药物滥用
D.用药的持续时间
E.药物的质量问题

A.药品生产、经营企业
B.医疗预防保健机构
C.药品不良反应监测专业机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门

A.头孢氨苄
B.红霉素
C.青霉素G
D.链霉素
E.林可霉素

A.适用于敏感肺炎链球菌及甲氧西林敏感金葡菌所致的各种感染
B.有神经肌肉阻滞作用，应避免与其他神经肌肉阻滞剂合用
C.应注意假膜性肠炎的发生，如有可疑应及时停药
D.适用于肠球菌属的感染
E.静脉制剂应静脉推注

A.止泻药易蒙停口服
B.万古霉素口服
C.万古霉素注射液静脉注射
D.万古霉素注射液和灭滴灵注射液静脉注射给药
E.止泻药白陶土口服

A.扩大抗菌谱
B.由于竞争结合部位产生拮抗作用
C.增强抗菌活性
D.降低毒性
E.增加毒性

A.万古霉素
B.庆大霉素
C.多黏菌素
D.林可霉素
E.利福平