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A.预先印制好的专业表格上
B.公文纸上
C.笔记本上
D.信纸上
E.测试单位提供的记事本上

A.KCN
B.EDTA-2Na
C.柠檬酸盐
D.氟化物
E.酒石酸盐

A.只适用于配制气体化合物
B.只适用于配制液体化合物
C.能配制气体和低沸点液体化合物
D.只适用于配制固体化合物
E.能配制气溶胶

A.气体压力增加
B.气体体积增加
C.气体压力减小
D.气体体积减少
E.压力和体积无变化

A.一价的低汞原子
B.二价的高汞原子
C.汞原子
D.汞分子
E.以上都不是

A.0.5L/min
B.1.0L/min
C.1.5L/min
D.2.0L/min
E.3.0L/min

A.第一步电离的碱离子可被滴定
B.第一步电离的碱离子可被滴定，第二步电离的碱离子也可被滴定
C.两步电离的碱离子可同时被滴定
D.两步电离的碱离子都不可被滴定
E.第一步电离的碱离子可被滴定，第二步电离的碱离子不可被滴定

A.GC既起分离作用，又起检测作用
B.GC起分离作用，MS起检测作用
C.GC起分离作用，MS起分离和检测作用
D.GC既起分离作用，又起检测作用，MS只起检测作用
E.GC既起分离作用，又起检测作用，MS只起分离作用

A.不同温度下是一样的
B.15℃时较高
C.45℃时较高
D.依赖于基准物质
E.与温度成正比

A.20min
B.25min
C.10min
D.5min
E.15min

A.催化效果降低
B.消化时间延长
C.有机物分解不完全
D.氨不能完全溢出，结果偏高
E.氨不能完全溢出，结果偏低

A.污染来源不多
B.容易分解
C.无食物链富集作用
D.局部污染不严重
E.二次污染

A.0.005μg
B.0.005mg
C.0.05mg
D.0.05μg
E.0.01μg

A.碳酸氢钠
B.硼砂
C.硫酸钠
D.氢氧化钠
E.邻苯二甲酸氢钠

A.0.01～0.05mg
B.0.01～0.02mg
C.0.2～0.4mg
D.0.5～1.0mg
E.1.0～2.0mg

A.反应时间不改变
B.平衡常数增加一倍
C.平衡常数不改变
D.反应速度不改变
E.平衡常数减小

A.选择特异性高的试剂和溶剂
B.选择特异性好的溶剂和掩蔽剂
C.选择适当的反应溶液酸度和温度
D.选择适当的反应溶液酸度和特异性高的试剂或加入掩蔽剂
E.选择适当的反应温度和时间

A.滴定法
B.标准缓冲溶液比色法
C.pH试纸法
D.玻璃电极法
E.吉氏比色法

A.紫红色
B.红色
C.蓝绿色
D.橙色
E.绿色

A.室温保存，24小时内测定
B.4℃保存，3天内测定
C.4℃保存，一周内测定
D.4℃保存，12天内测定
E.4℃保存，24小时内测定

A.随意布点法
B.三点布点法
C.断面布点法
D.多断面布点法
E.单点布点法

A.气体
B.固体
C.液体和固体共存
D.液体
E.气体和液体共存

A.单色光线
B.紫外线
C.钠光线
D.自然光线
E.荧光灯下

A.非金属及其化合物
B.金属及其化合物
C.不易挥发的金属及其化合物
D.有机化合物
E.不易挥发的有机化合物

A.加固体Na₂CO₃，pH＞10，室温保存
B.加固体NaOH，pH＞10，室温保存
C.加固体NaOH，pH＞12，室温保存
D.加固体Na₂CO₃，pH＞10，4℃保存
E.加固体NaOH，pH＞12，4℃保存

A.距水底的距离10～15cm处取样
B.距岸边1～2m，水面下30～50cm，距水底的距离10～15cm处取样
C.水面下30～50cm处取样
D.距岸边1～2m处取样
E.岸边取样

A.密封吸收管进出气口，离开现场，低温避光保存
B.密封吸收管进出气口，离开现场，常温保存
C.密封吸收管进出气口，放在现场，低温避光保存
D.不密封吸收管进出气口，离开现场，低温避光保存
E.不密封吸收管进出气口，放在现场，低温避光保存

A.铅烟
B.铅尘
C.三氧化铬
D.二氧化锰
E.氧化镉

A.水分
B.乳糖
C.脂肪
D.蔗糖
E.还原糖

A.100℃以下
B.150℃以下
C.180℃以下
D.200℃以下
E.230℃以下

A.螯合物
B.包合物
C.非化学计量的化合物
D.聚合物
E.离子对化合物

A.四份
B.三份
C.一份
D.二份
E.五份

A.1∶1
B.2∶1
C.1∶2
D.4∶1
E.1∶4

A.沸点
B.浓度
C.分子量
D.饱和蒸汽压
E.密度

A.原子的电子跃迁产生的光谱
B.原子的各层电子跃迁产生的光谱
C.原子的外层电子跃迁产生的光谱
D.原子的内层电子跃迁产生的光谱
E.原子的s层电子跃迁产生的光谱

A.KCN-NH₃
B.氯仿
C.NaOH-NH₃
D.NaOH-EDTA-2Na
E.四氯化碳

A.易与被采集物起反应，可以提高采样效率
B.使滤料表面潮湿，有利于捕集颗粒物
C.有利于采集永久性气体
D.对被采集物有较大溶解度
E.使滤料表面湿润，有利于试剂与被采气体起反应

A.0.0001g
B.0.001g
C.0.01g
D.0.1g
E.0.01mg

A.红
B.绿
C.紫
D.黄
E.蓝

A.鱼类
B.海带
C.菠菜
D.贝类
E.谷类

A.锑、汞
B.镉、锑
C.镉、汞
D.锰、镉
E.锰、汞

A.数千万吨，种类达几十万种
B.数百万吨，种类达十万多种
C.数十万吨，种类达数万种
D.数万吨，种类达上万种
E.数万吨，种类达数千种

A.蔗糖是具有右旋性的，水解后的单糖混合物显左旋性
B.蔗糖是具有左旋性的，水解后的单糖混合物显右旋性
C.蔗糖是双糖
D.蔗糖不具有还原性
E.蔗糖水解后生成葡萄糖和果糖

A.溶剂萃取
B.离子交换
C.挥发
D.暗处放置
E.浮选分离

A.氯化钴
B.硫酸铜
C.硫酸铁
D.氯化锰
E.硫酸铬

A.试剂
B.试验用具
C.试剂和反应条件
D.样品预处理
E.操作过程

A.氢键
B.共价键
C.双键
D.共轭双键
E.氢键和共价键

A.H₂PO^-₄
B.HPO
C.PO^3-₄
D.OH^-
E.H⁺

A.氮磷检测器
B.氢火焰离子化检测器
C.热导检测器
D.电子捕获检测器
E.火焰光度检测器

A.增加
B.不变
C.降低1/2
D.减少
E.提高一倍

A.一氧化碳
B.苯
C.二甲苯
D.臭氧
E.农药

A.按待测物的物理性质
B.按待测物的化学性质
C.按待测物的极性相似原则
D.按待测物的官能团相似原则
E.按待测物的极性相似和官能团相似原则

A.两端密封，低温保存，在规定的时间内完成分析
B.两端密封，低温保存，在任何时间内完成分析都可以
C.两端密封，常温保存，在任何时间内完成分析都可以
D.两端敞口，低温保存，在规定时间内完成分析
E.两端敞口，低温保存，在任何时间内完成分析

A.5ml
B.10ml
C.15ml
D.18ml
E.25ml

A.80％以上
B.75％以上
C.85％以上
D.70％以上
E.90％以上

A.催化炭粒氧化作用
B.提高消化液沸点，有利于有机物分解
C.缩短消化时间
D.固定氮
E.防止爆沸

A.一氧化碳
B.氮氧化合物
C.二甲苯
D.苯
E.铅

A.0.2mg
B.0.3mg
C.0.4mg
D.0.5mg
E.0.6mg

A.茚三酮
B.硫酸铜
C.氢氧化钠
D.浓硫酸
E.斐林试剂

A.中和尿样
B.酸化尿样
C.防止尿样腐败
D.防止尿样挥发
E.防止尿样腐败和尿中微量元素被器壁吸附

A.建立微波消解方法时，应对试样的化学组成、化学性质、待测元素含量估计值有初步了解
B.必须遵循试样颗粒尽可能小、样品称样量不可过大的原则
C.硝酸是强氧化剂，若试样消解效果不理想，可重复消解程序
D.过氧化氢也是氧化剂，若试样消解效果不理想，可任意加大过氧化氢加入量
E.消解完毕后，消解罐不可立即开启，等冷却至室温后打开

A.加入纳氏试剂无颜色反应
B.加入纳氏试剂呈黄色
C.加入酒石酸无颜色变化
D.加入酒石酸呈黄色
E.加入水杨酸呈黄色

A.重量法、酸碱滴定法和氧化还原滴定法
B.沉淀滴定法和络合滴定法
C.滴定法和重量法
D.氧化还原滴定法和酸碱滴定法
E.络合滴定法、酸碱滴定和重量法

A.活泼性气体
B.不活泼性气体
C.以上两种都不可以
D.以上两种都可以
E.只能配制惰性气体

A.NaOH，使pH＞10
B.NaOH，使pH＞12
C.HNO₃，使pH＜2
D.H₂SO₄，使pH＜2
E.醋酸锌

A.（100±5）℃
B.（100±2）℃
C.（105±3）℃
D.（110±2）℃
E.（180±3）℃

A.空气动力学当量直径
B.扩散直径
C.球体直径
D.质量中值直径
E.几何直径

A.两端密封，低温保存，在规定的时间内完成分析
B.两端密封，低温保存，在任何时间内完成分析都可以
C.两端敞口，低温保存，在规定时间内完成分析
D.两端密封，常温保存，在任何时间内完成分析都可以
E.两端敞口，低温保存，在任何时间内完成分析

A.二价汞
B.原子态汞
C.分子态汞
D.二甲基汞
E.甲基汞

A.在加HNO₃前，预先将乙醇等可挥发的有机物赶掉
B.如果是粉类样品，加入硝酸前，应先加入少量纯净水
C.加入硝酸后，在室温放置过夜，再加热消解处理，可缩短消解时间
D.有机物多时，可连续添加硝酸
E.当消化液已开始产生高氯酸白烟，但样液仍呈深黄棕色时，应随即进行冷却，添加HClO₄

A.滴定法
B.比色法
C.pH试纸法
D.电位计法
E.以上方法都行

A.酸碱滴定法和氧化还原滴定法
B.沉淀滴定法和络合滴定法
C.重量法和容量法
D.重量法和酸碱滴定法
E.酸碱滴定法和沉淀滴定法

A.红色
B.蓝色
C.黄色
D.棕色
E.紫色

A.破坏有机物使消化更完全
B.防止沉淀物的产生
C.使其中的Se⁶⁺原为Se⁴⁺
D.使其中的S⁴⁺转化为Se⁶⁺
E.提高检出限

A.410ml/min
B.414ml/min
C.422ml/min
D.446ml/min
E.455ml/min

A.含量＞99.9％
B.含量＞99％
C.含量＞98％
D.含量＞95％
E.含量＞90％

A.组成不变
B.重量不变
C.不吸收空气中的水分
D.化合物不分解
E.不吸收空气中的二氧化碳

A.塑料瓶
B.玻璃瓶
C.啤酒瓶
D.葡萄糖瓶
E.以上任何一种

A.游离脂肪
B.结合脂肪
C.粗脂肪
D.总脂肪
E.脂溶性成分

A.称取定量样品于50ml烧杯，加入9倍重量的水。搅拌并加热至40℃使样品与水充分混合，冷却至室温，测定样品液温度
B.按仪器要求准备pH计，并将温度补偿器调至样品液的温度
C.预计样品的pH呈碱性，分别从标准磷酸缓冲液和硼酸缓冲液的试剂瓶中倒出约10毫升溶液于小烧杯中反复校正pH计
D.边搅拌边测定样品的pH，当读数稳定后，记录读数
E.全部测定完毕后，按仪器要求，冲洗电极，并将甘汞电极的橡皮塞伸冒套上，玻璃电极浸泡在纯水中，缓冲液倒回瓶中

A.与柱温相同
B.比柱温高
C.比柱温低
D.高于100℃
E.比柱温高50℃左右，并高于100℃

A.一氧化碳
B.苯
C.氮氧化合物
D.铅
E.二甲苯

A.随机在废物堆的某一点采集样品
B.在废物堆的中心点采集样品
C.在废物堆的四周采集3～4个子样品混合成一个平均样品
D.分层多点采集20～24个子样品混合成一个平均样品
E.在废物堆的表层和底部各采集一个子样品混合成一个平均样品

A.在100～300℃下灰化
B.在400～500℃下灰化
C.在500～600℃下灰化
D.在600～700℃下灰化
E.在700～800℃下灰化

A.每月采样一次
B.3个月采样一次
C.半年采样一次
D.1年采样一次
E.丰、枯水期各采样一次

A.酚和醛
B.酚和氯
C.氯和醛
D.氧和醛
E.酚和氧

A.防止淀粉吸附包藏溶液中的碘
B.防止碘氧化淀粉
C.防止硫代硫酸钠被淀粉吸附
D.防止碘还原淀粉
E.防止硫代硫酸钠还原碘

A.塑料瓶
B.玻璃瓶
C.药瓶
D.矿泉水瓶
E.啤酒瓶

A.253.7nm和228.8nm
B.228.8nm和253.7nm
C.357.9nm和253.7nm
D.253.7nm和357.9nm
E.357.9nm和228.8nm

A.气体
B.烟
C.雾
D.蒸气
E.微粒

A.检查试剂空白
B.检查方法检测限
C.检查采样器在现场是否受到污染
D.检查现场有无干扰物
E.检查采样时间是否足够

A.肝素
B.双氧水
C.盐酸
D.氯仿
E.硝酸

A.还原剂
B.防止结块
C.营养强化剂
D.鲜味剂
E.防腐剂

A.（100±5）℃
B.（100±2）℃
C.（110±2）℃
D.（180±3）℃
E.（105±3）℃

A.1小时
B.30分钟
C.2小时
D.20分钟
E.10分钟

A.影响测定的灵敏度
B.pH越高，测定的灵敏度越高
C.pH越高，测定的灵敏度越低
D.pH只影响金属元素测定的灵敏度
E.pH只影响非金属元素测定的灵敏度

A.血中碳氧血红蛋白
B.尿中三氯乙酸
C.血中胆碱酯酶活性
D.血中铅
E.尿中铅

A.血中碳氧血红蛋白
B.尿中三氯乙酸
C.血中胆碱酯酶活性
D.血中铅
E.尿中铅

A.血中碳氧血红蛋白
B.尿中三氯乙酸
C.血中胆碱酯酶活性
D.血中铅
E.尿中铅

A.血中碳氧血红蛋白
B.尿中三氯乙酸
C.血中胆碱酯酶活性
D.血中铅
E.尿中铅