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A.影响葡萄糖注射液稳定性的因素，主要是pH值和渗透压
B.葡萄糖注射液，加热灭菌能使pH值下降
C.配制输液必须用新鲜的注射用水
D.葡萄糖注射液因在高温灭菌时溶液显著变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂
E.制备葡萄糖注射液时，为避免溶液变色，可采取浓配法和调节pH5～6.2

A.吸附金属离子
B.雾状沉淀问题
C.吸附热原
D.澄明度问题
E.微粒污染问题
F.染菌问题
G.吸附色素

A.EDTA₂Na
B.苯甲醇
C.羟苯丁酯
D.亚硫酸钠
E.硫代硫酸钠
F.氯化钠
G.苯酚
H.硫柳汞

A.输液的滤过多采用加压滤过法效果较好
B.输液的滤过材料一般用陶瓷滤棒、垂溶玻璃漏斗或板框式压滤机
C.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.1μm或0.3μm
D.输液精滤也用加压三级滤过装置或双层微孔滤膜过滤

A.选用二支不同的金属电极
B.选用二支相同的铂电极
C.电流计指针偏转后回复即为滴定终点
D.电流计指针偏转后不再回复即为滴定终点

A.锻石膏常作为薄层板的粘合剂
B.为消除实验因素的影响须采用对照品在同一块板上展开
C.常用于药品的鉴别和杂质检查
D.无色物质不宜用薄层色谱法
E.展开容器的密封度对展开效果影响不大

A.中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法
B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
C.微粒检查用水可用新制备的纯化水
D.测量微粒的大小时须放大100倍
E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

A.测定水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极
B.以饱和甘汞电极为参比电极
C.配制标准缓冲液的试剂必须为分析纯
D.标准缓冲液出现沉淀时应先滤除沉淀方可使用
E.应选择二种pH值相差约3个pH单位的标准缓冲液进行定位，并使供试液的pH值处于二者之间

A.强酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱碱性
E.强碱性

A.母核为双杂环结构
B.分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性
C.母核部分的结构都有紫外吸收
D.与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
E.β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物

A.母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收
B.母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量
C.侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量
D.母核易被氧化而呈色，可用于鉴别
E.其盐酸盐显氯化物的鉴别反应

A.结构中有二酰亚胺基团，与强碱可形成水溶性的盐类
B.在碱液中加热时，释出氨气，可供鉴别
C.与银离子生成沉淀，可用于鉴别和含量测定
D.在不同pH值的介质中紫外吸收度不同
E.均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色

A.分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色
B.多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定
C.酮体为本类药物的主要杂质
D.与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物
E.与三氯化铁试液不起反应

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度

A.肯定
B.很可能-无法用病人疾病进行合理解释
C.可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
D.可疑--不能合理地用患者疾病进行解释
E.不可能

A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应

A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.毒理学指标

A.时间联系
B.以往报道和评述
C.撤药的结果
D.再次用药后药物不良反应是否再次出现
E.是否混有其他原因或混杂因素存在

A.年龄因素
B.性别因素
C.升高体重因素
D.遗传因素
E.疾病因素

A.追溯用药史
B.询问用药过敏史和家族史
C.排除药物意外的因素
D.进行必要的实验室检查和相关试验
E.进行流行病学的调研

A.药物的杂质
B.剂型的影响
C.药物滥用
D.用药的持续时间
E.药物的质量问题

A.药品生产、经营企业
B.医疗预防保健机构
C.药品不良反应监测专业机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门

A.抗菌药物预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期预防用药，常不能达到目的
B.所有清洁手术、清洁-污染手术及污染手术均需预防应用抗菌药物
C.手术时间较短（<2小时）的清洁手术，术前给予抗菌药物一次即可
D.病毒性疾病、昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤患者一般不宜常规预防性应用抗菌药
E.对术前已形成细菌感染者，抗菌药物使用时间应按治疗性应用而定

A.妊娠期应避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作用的药物，如四环素类、氟喹诺酮类等
B.青霉素类、头孢菌素类、磷霉素等对胎儿及母体无明显影响，故妊娠期感染选用此类药物
C.喹诺酮类药物可能对软骨发育造成不良影响，故不宜用于18岁以下未成年人
D.由于新生儿肝脏清除能力差，药物浓度个体差异大，故氨基糖苷类、万古霉素易导致新生儿出现耳、肾毒性反应
E.磺胺药引起新生儿溶血性贫血的原因是新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶

A.第一代头孢菌素的特点是对需氧革兰阳性球菌作用较强，肾毒性较小
B.头孢他啶是对铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素
C.第三代头孢菌素的特点是对革兰阴性杆菌作用较强，其口服制剂可用于治疗铜绿假单胞菌感染
D.头孢哌酮可引起戒酒硫样反应，用药期间应避免摄入含酒精饮料
E.β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸等的抗菌活性很低，常与β-内酰胺类抗生素组成复方制剂

A.详细询问过敏史
B.经静脉给药的青霉素类药物必须做皮试，口服青霉素类药物可免做
C.注射皮试液后，等待20分钟观察结果，阴性反应者方可用药
D.过敏性休克首选肾上腺素解救
E.根据情况给予吸氧、升压药、肾上腺皮质激素等急救措施

A.β-内酰胺类抗生素可抑制细菌细胞壁的合成
B.红霉素可使细菌胞浆膜通透性增加、胞内成分外漏而导致细菌死亡
C.链霉素可与细菌核糖体30S亚基结合，干扰细菌蛋白质的合成
D.磺胺类药物通过抑制敏感菌二氢叶酸合成酶而发挥作用
E.喹诺酮类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA合成而导致细菌死亡

A.配置时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
B.采用依地酸二钠络和金属离子，增加稳定性
C.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D.处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性
E.采用100℃流通蒸气30分钟灭菌
F.药液配好后应经初滤、精滤，再灌装

A.一般生产区的洁净度要求为10万级
B.控制区的洁净度要求为1万级
C.洁净区的洁净度要求为1000级
D.无菌区的洁净度要求为100级
E.洁净室必须保持负压
F.洁净室要求温度18～26℃、相对湿度40%～60%

A.氯仿可作滴眼剂的抑菌剂
B.滴眼剂通常加入缓冲剂、增稠剂、渗透压调节剂、抑菌剂等附加剂
C.眼球能适应的渗透压范围相当于0.4％～1.7％的氯化钠溶液
D.滴眼剂合适当粘度在4.0～5.0cPa·s之间
E.混悬剂滴眼剂应进行药物粒度检查，一般规定含15μm以下的颗粒不得少于80％
F.滴眼剂pH值一般在5.0～9.0之间
G.用于眼外伤或术后的眼用制剂与其它滴眼剂一样，一般均采用多剂量包装
H.无菌

A.皮下注射必须等渗
B.静脉注射液以等渗为好，高渗注射液静脉给药因缓慢注射
C.脊椎腔注射必须等渗
D.肌肉注射可耐受一定的渗透压范围
E.滴眼剂以等渗为好，但有时临床需要高渗溶液

A.0.22μm微孔滤膜不能除去热原
B.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g/ml）的活性炭除去热原
C.250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性
D.重鉻酸钠-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
E.121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原
F.反渗透法不能除去热原
G.热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去
H.凝胶过滤法能除去热原

A.煮沸灭菌法
B.流通蒸气灭菌法
C.低温间歇灭菌法
D.热压灭菌法
E.干热灭菌法

A.充填的最好是油类或混悬液
B.制成的混悬液必须具有与液体相同的流动性
C.所含固体药粉应过4号筛
D.混悬液中常用聚乙二醇为助悬剂
E.不能填充水溶性药物
F.可填充小分子有机物
G.可填充强酸性和强碱性的液体药物

A.软胶囊剂填充的药物一般为多个剂量
B.软胶囊又称弹性胶囊，主要是因为含有甘油
C.软胶囊的制备方法有滴制法、压制法
D.充填的药物一定是挥发油
E.软胶囊的崩解时限为30分钟
F.滴制法制软胶囊时，宜用水为冷却液

A.药物的稀乙醇溶液
B.药物的水溶液
C.含油量高的药物
D.液态药物
E.风化性药物
F.易溶性的刺激性药物

A.硬胶囊的装量：0号比1号多
B.胶囊的囊材中可以加甘油、色素等附加剂
C.药物稳定性增加，药效提高
D.药物释放速度与方式是不能调整的
E.固体药物均可以装硬胶囊

A.温度
B.湿度
C.滴距
D.滴管的口径
E.梯度冷却
F.适宜基质

A.药物成分不易从制剂中释放的制剂
B.药物成分与其他成分共存易发生化学变化
C.久贮后药物成分变为难溶物的制剂
D.安全系数小，剂量曲线陡峭的药物
E.口服后，血中药物浓度骤然升高的制剂

A.淀粉可以作稀释剂、粘合剂和崩解剂
B.碳酸氢钠与枸橼酸组成的混合物可作泡腾崩解剂
C.微晶纤维素可作填充剂、粘合剂
D.滑石粉、硬脂酸镁、PEG4000可作润滑剂
E.甲基纤维素、醋酸纤维素苯三酸酯（CAT）可作薄膜衣材料
F.滑石粉和糖浆可作糖衣片的粉衣层

A.硅橡胶
B.蜡类
C.海藻酸钠
D.聚氯乙烯
E.脂肪
F.羟丙甲纤维素（HPMC.

A.制成溶解度小的盐或酯
B.与高分子化合物生成难溶性盐
C.将药物包藏于溶蚀性骨架中
D.将药物包藏于亲水性胶体物质中
E.增大水溶性药物的粒径

A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔片剂
B.薄膜衣片用激光打孔而制成
C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解或分散药物后由微孔释出
D.服药后，片外渗透压大于片内，将片内药物压出
E.本剂型具有控释性质，释药均匀
F.释药同样受PH值、胃排空的影响
G.瑞易宁、波依定、美施康定均为渗透泵片剂

A.药物在固态溶液中是以分子状态存在的
B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C.简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中
D.固体分散体存在老化的缺点
E.固体分散体可以促进药物的溶出
F.固体分散体存在着久储后，性能并不减弱的问题
G.固体分散技术使药物恒速释放
H.所用载体品种较少，应用受限

A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂
B.维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收
C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂
D.对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药
E.渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出
F.控释制剂释药速度接近一级速度过程

A.渗透泵型片剂
B.凝胶骨架片
C.脂质体
D.纳米囊
E.乳剂
F.前体药物
G.微球
H.膜控释型贴剂

A.药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物
B.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术
C.微囊的粒径大小分布在纳米级
D.囊心物的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响
E.微囊化后可使药物起速释作用
F.通过微囊制备技术可使液体药物固体化

A.诺氟沙星-β环糊精包合物：遮盖药物的不良气味
B.辅酶Q10-β环糊精包合物：防止挥发性成分的挥发
C.维生素A-β环糊精包合物：液体药物的粉末化
D.维生素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度
E.硝酸甘油-β环糊精包合物：提高药物的稳定性
F.前列腺素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度