单项选择题

粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（）

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

你可能感兴趣的试题

单项选择题

新药Ⅲ期临床试验需要完成（）

A.20~30例
B.大于100例
C.大于200例
D.大于300例
E.200~300例

单项选择题

某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10^-4（天^-1），则该药物在室温下的有效期为（）

A.279天
B.375天
C.425天
D.516天
E.2794天

单项选择题

喷雾剂属于的剂型类别为（）

A.溶液型
B.胶体溶液型
C.固体分散型
D.气体分散型
E.混悬型

单项选择题

脂水分配系数的符号表示（）

A.P
B.pKa
C.Cl
D.V
E.HLB

单项选择题

酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

A.脂溶性增大，易离子化
B.脂溶性增大，不易通过生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增加
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

单项选择题

以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是（）

A.引入羟基水溶性增加
B.羟基取代在脂肪链活性下降
C.羟基取代在芳环上活性下降
D.羟基酰化成酯活性多降低
E.引入巯基后可作为解毒药

单项选择题

有关乳剂特点的错误表述是（）

A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分
B.不能改善药物的不良臭味
C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性

单项选择题

下关于溶胶剂的说法不正确的是（）

A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的
B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色
C.ζ电位越高溶胶剂愈稳定
D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定
E.高分子化合物对溶胶具有保护作用

单项选择题

以下不属于固体制剂的是（）

A.散剂
B.片剂
C.胶囊剂
D.溶胶剂
E.颗粒剂

单项选择题

下列辅料不用于凝胶剂的是（）

A.保湿剂
B.抑菌剂
C.崩解剂
D.抗氧剂
E.乳化剂

单项选择题

眼部手术用的溶液剂要求（）

A.F≥0.9
B.无色
C.无热原
D.无菌
E.低渗

单项选择题

关于纯化水的说法，错误的是（）

A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂
B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂
C.可作为配制口服制剂的溶剂
D.可作为配制外用制剂的溶剂
E.可作为配制注射剂的溶剂

单项选择题

关于粉雾剂的特点以下说法不正确的是（）

A.无胃肠道降解作用
B.可避免肝脏首过效应
C.大分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药
D.可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物
E.顺应性好

单项选择题

关于微囊技术的说法，错误的是（）

A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解
B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.PLA是可生物降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化

单项选择题

硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是（）

A.二氯甲烷
B.硬脂酸镁
C.HPMC
D.PEG
E.醋酸纤维素

单项选择题

控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是（）

A.扩散原理
B.溶出原理
C.渗透泵原理
D.溶蚀与扩散相结合原理
E.离子交换作用原理

单项选择题

以下不是滴丸油溶性基质的是（）

A.虫蜡
B.蜂蜡
C.甘油明胶
D.硬脂酸
E.氢化植物油

单项选择题

孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在（）

A.胎盘屏障
B.血脑屏障
C.体液屏障
D.心肺屏障
E.脑膜屏障

单项选择题

药物与血浆蛋白结合后（）

A.可以透过血脑屏障
B.可以进入肝脏代谢
C.可以向组织转运
D.可以由肾脏排泄
E.以上都不对

单项选择题

肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是（）

A.1～2μm
B.2～3μm
C.3～5μm
D.5～7μm
E.7～10μm

单项选择题

注射剂中药物释放速率最快的是（）

A.水溶液
B.油溶液
C.O/W型乳剂
D.W/O型乳剂
E.油混悬液

单项选择题

在片剂中加入吐温作为润湿剂的目的是（）

A.延长药物的作用时间
B.发挥乳化作用
C.增加药物黏度便于压片成型
D.润滑作用
E.加快药物的溶出速度

单项选择题

胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是（）

A.主要在胃吸收的药物
B.在胃内易破坏的药物
C.作用点在胃的药物
D.需要在胃内溶解的药物
E.在肠道特定部位吸收的药物

单项选择题

下列关于主动转运描述错误的是（）

A.需要载体
B.不消耗能量
C.结构特异性
D.逆浓度转运
E.饱和性

单项选择题

下列药物较易被氧化的是（）

A.硝普钠
B.去甲肾上腺素
C.乙醚
D.硝苯地平
E.硝酸甘油

单项选择题

属于对因治疗的药物作用方式是（）

A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖
B.阿司匹林治疗感冒引起的发热
C.硝苯地平降低高血压患者的血压
D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作
E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

单项选择题

A.B两种药物制剂的药物剂量-效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是（）

A.A药的治疗指数和安全范围大于B药
B.A药的治疗指数和安全范围小于B药
C.A药治疗指数大于B药，A药安全范围小于B药
D.A药治疗指数大于B药，A药安全范围等于B药
E.A药治疗指数等于B药，A药安全范围大于B药

单项选择题

长期吸烟对哪种酶产生诱导作用（）

A.CYP1A2
B.CYP2E1
C.CYP3A4
D.CYP2C9
E.CYP2D6

单项选择题

不属于国家基本药物遴选原则的是（）

A.安全有效
B.防治必需
C.疗效最佳
D.价格合理
E.中西药并重

单项选择题

药物警戒不涉及的内容是（）

A.药物的不良反应
B.药物滥用与错用
C.不合格药品
D.研究药物的药理活性
E.药物治疗错误

单项选择题

人体对一种药物产生身体依赖性时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖性状态，这种状态称作（）

A.精神依赖性
B.心理依赖性
C.身体依赖性
D.生理依赖性
E.交叉依赖性

单项选择题

磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为（）

A.G-6-PD缺陷
B.红细胞生化异常
C.乙酰化代谢异常
D.性别不同
E.年龄不同

单项选择题

单室模型血管外给药的血药浓度公式是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

已知某药物的消除速度常数为0.1h^-1，则它的生物半衰期（）

A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.6.93h
E.1h

单项选择题

《日本药局方》的英文缩写是（）

A.NF
B.BP
C.JP
D.USP
E.GMP

单项选择题

下列药物中与其他药物临床用途不同的是（）

A.伊托必利
B.奥美拉唑
C.多潘立酮
D.莫沙必利
E.甲氧氯普胺

单项选择题

结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是（）

A.普鲁卡因胺
B.美西律
C.利多卡因
D.奎尼丁
E.普罗帕酮

单项选择题

以S（-）异构体上市的药物是（）

A.泮托拉唑
B.埃索美拉唑
C.雷贝拉唑
D.奥美拉唑
E.兰索拉唑

单项选择题

以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是（）

A.中枢兴奋
B.利尿
C.降压
D.消炎、镇痛、解热
E.抗病毒

单项选择题

根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是（）

A.洛沙平
B.利培酮
C.喹硫平
D.帕利哌酮
E.多塞平

单项选择题

芬必得属于（）

A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
E.拉丁名

单项选择题

阿司匹林属于（）

A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.通俗名
E.拉丁名

单项选择题

醋酸氢化可的松的母核结构是（）

A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环

单项选择题

阿昔洛韦的母核结构是（）

A.甾体
B.吩噻嗪环
C.二氢呲啶环
D.鸟嘌呤环
E.喹啉酮环

单项选择题

两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

单项选择题

安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

单项选择题

诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应

单项选择题

吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂（）

A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化

单项选择题

抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸（）

A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化

单项选择题

肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素（）

A.甲基化结合反应
B.乙酰化结合反应
C.与葡萄糖醛酸的结合反应
D.与硫酸的结合反应
E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化

单项选择题

结构中引入卤素原子（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易离子化
C.水溶性增大，易透过生物膜
D.水溶性减小，易离子化
E.水溶性增大，脂水分配系数下降

单项选择题

结构中引入羟基（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易离子化
C.水溶性增大，易透过生物膜
D.水溶性减小，易离子化
E.水溶性增大，脂水分配系数下降

单项选择题

常用的增塑剂是（）

A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基

单项选择题

常用的致孔剂是（）

A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基

单项选择题

碘酊中碘化钾的作用是（）

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潜溶
E.盐析

单项选择题

药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为（）

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潜溶
E.盐析

单项选择题

难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为（）

A.絮凝
B.增溶
C.助溶
D.潜溶
E.盐析

单项选择题

可作为栓剂吸收促进剂的是（）

A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林

单项选择题

可作为栓剂抗氧化剂的是（）

A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林

单项选择题

可作为栓剂硬化剂的是（）

A.白蜡
B.聚山梨酯80
C.叔丁基对甲酚
D.苯扎溴铵
E.凡士林

单项选择题

大于7μm的微粒，静注后的靶部位是（）

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

单项选择题

小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是（）

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

单项选择题

粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（）

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾

单项选择题

体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

单项选择题

药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

单项选择题

药物在体内化学结构发生转变的过程（）

A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

单项选择题

三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象（）

A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用

单项选择题

呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性（）

A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用

单项选择题

普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使其局麻作用延长，毒性降低（）

A.生理性拮抗
B.生化性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用

单项选择题

合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败（）

A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌

单项选择题

氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用（）

A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌

单项选择题

青霉素合用丙磺舒使青霉素药效发挥持久（）

A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌以下实例的影响因素是

单项选择题

影响药物作用的生理因素（）

A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱

单项选择题

影响药物作用的疾病因素（）

A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱

单项选择题

影响药物作用的遗传因素（）

A.年龄
B.心理活动
C.精神状态
D.种族差异
E.电解质紊乱

单项选择题

丙磺舒用于痛风的治疗（）

A.非特异性作用
B.干扰核酸代谢
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.补充体内物质
E.影响生理活性及其转运体

单项选择题

渗透性泻药硫酸镁用于便秘（）

A.非特异性作用
B.干扰核酸代谢
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.补充体内物质
E.影响生理活性及其转运体

单项选择题

碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡（）

A.非特异性作用
B.干扰核酸代谢
C.改变细胞周围环境的理化性质
D.补充体内物质
E.影响生理活性及其转运体

单项选择题

受体增敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

单项选择题

受体脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

单项选择题

同源脱敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

单项选择题

患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是（）

A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应

单项选择题

服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是（）

A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应

单项选择题

服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是（）

A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应

单项选择题

人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态（）

A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖性
E.药物强化作用

单项选择题

药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为（）

A.精神依赖性
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖性
E.药物强化作用

单项选择题

单室模型血管外重复给药蓄积系数公式（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

药物在体内的平均滞留时间（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

单室模型静脉注射给药血药浓度-时间曲线下面积公式（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

单室模型静脉注射给药血药浓度公式为（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

乙琥胺的含量测定可采用（）

A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

单项选择题

盐酸普鲁卡因的含量测定可采用（）

A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

单项选择题

维生素C的含量测定可采用（）

A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法

单项选择题

丙酸倍氯米松（）

A.β肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

单项选择题

孟鲁司特（）

A.β肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

单项选择题

异丙托溴铵（）

A.β肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

单项选择题

沙丁胺醇（）

A.β₂肾上腺素受体激动剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.白三烯受体拮抗剂
D.糖皮质激素药
E.M胆碱受体拮抗剂

单项选择题

分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是（）

A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

单项选择题

结构中含有2个手性中心，用（-）-（3S，4R）-异构体（）

A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

单项选择题

结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强（）

A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

单项选择题

某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。关于右美沙芬的说法正确的是（）

A.具有苯吗喃的基本结构
B.属于外周镇咳药
C.兼有镇痛作用
D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄
E.结构中含有酚羟基

单项选择题

某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。已知右美沙芬的对映体左美沙芬具有镇痛作用，没有镇咳作用，那么该药物的手性特征为（）

A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同
C.对映异构体之间产生相反的活性
D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性
E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性

单项选择题

某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。关于该药物制剂的说法不正确的是（）

A.属于低分子溶液剂
B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）
C.可口服也可外用
D.溶液应澄清
E.应检查相对密度

单项选择题

某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。依据医嘱，该患者一瓶糖浆最多可以服用几天（）

A.3天
B.4天
C.5天
D.6天
E.7天

单项选择题

阿仑膦酸钠维D₃片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D₃2800IU。铝塑板包装，每盒1片。关于该药品的服用方法说法正确的是（）

A.应在睡前服用
B.不宜用水送服，宜干吞
C.服药后身体保持侧卧位
D.服药前后30分钟内不宜进食
E.应嚼碎服用

单项选择题

阿仑膦酸钠维D₃片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D₃2800IU。铝塑板包装，每盒1片。维生素D₃的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢。但是维生素D₃本身无活性，需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性，该活性产物是（）

A.骨化二醇
B.骨化三醇
C.阿尔法骨化醇
D.羟基骨化醇
E.二羟基骨化醇

单项选择题

阿仑膦酸钠维D₃片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D₃2800IU。铝塑板包装，每盒1片。该药品包装铝塑板属于（）

A.Ⅰ类药包材
B.Ⅱ类药包材
C.Ⅲ类药包材
D.Ⅳ类药包材
E.Ⅴ类药包材

单项选择题

洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是（）

A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%

单项选择题

洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是（）

A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代

单项选择题

洛美沙星结构如下：

对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）

A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱
B.药物光毒性减少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药
E.水溶性增加，更易制成注射液