A.β受体激动剂 B.影响白三烯的平喘药 C.M胆碱受体阻断剂 D.糖皮质激素 E.磷酸二酯酶抑制剂
A.阐明药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律 B.开发制备新工艺及质量控制 C.研究药物构效关系 D.化学药物的结构确认 E.药品的质量控制方法研究与标准制定
A.国际非专利药品名称（INN） B.通用名 C.化学名 D.商品名 E.代号名
A.解离少，易吸收 B.解离多，易吸收 C.解离少，不吸收 D.解离多，不吸收 E.无影响
A.O-葡萄糖醛苷化 B.N-葡萄糖醛苷化 C.S-葡萄糖醛苷化 D.P-葡萄糖醛苷化 E.C-葡萄糖醛苷化
A.苯基 B.卤素 C.羧基 D.烃基 E.酯基
A.静电作用 B.偶极作用 C.共价键 D.范德华力 E.疏水作用
A.水溶性好 B.脂溶性好 C.酸性强 D.碱性强 E.分子量大
A.薄荷水 B.胃蛋白酶合剂 C.纳米银溶胶 D.布洛芬口服混悬剂 E.鱼肝油乳剂
A.剂量准确、服用方便 B.含挥发性成分的片剂，贮存期内含量不变 C.生产机械化、自动化程度高 D.种类较多，可满足不同临床医疗需要 E.运输、使用、携带方便
A.硬脂酸钾 B.泊洛沙姆 C.十二烷基硫酸钠 D.十二烷基苯磺酸钠 E.苯扎氯铵
A.抗氧剂 B.防腐剂 C.遮光剂 D.增塑剂 E.保湿剂
A.属热力学稳定体系 B.有电泳现象 C.是黏稠性流体 D.水化膜可阻滞高分子的凝聚，使高分子化合物保持在稳定状态 E.陈化现象与外界环境如温度、光线等无关
A.粒径小，比表面积大，易于分散，起效快 B.外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C.贮存，运输携带比较方便 D.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E.尤其适用于对光、湿、热敏感的药物
A.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用的无菌固体制剂 B.植入剂系指由原料药物制成的供植入人体内的无菌半固体制剂 C.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用固体制剂 D.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌液体制剂 E.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂
A.仅用于肺部给药的制剂 B.按给药定量与否，喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂 C.药物呈细小雾滴能直达作用部位 D.给药剂量比注射或口服小 E.药物呈雾状直达病灶，形成局部浓度，可减少疼痛
A.滴眼剂 B.眼膏剂 C.眼用乳膏剂 D.洗眼剂 E.眼膜剂
A.阿拉伯胶 B.西黄芪胶 C.油酸钠 D.卵磷脂 E.苯扎溴铵
A.肝 B.脾 C.肺 D.肾 E.胆
A.卵磷脂 B.豆磷脂 C.脑磷脂 D.合成磷脂 E.胆固醇
A.乙基纤维素 B.硬脂酸 C.巴西棕榈蜡 D.羟乙基纤维素 E.聚乙烯
A.肠溶片 B.分散片 C.胃溶片 D.胶囊 E.糖衣片
A.静脉注射 B.静脉滴注 C.肌内注射 D.局部麻醉注射 E.皮下注射
A.-5～1 B.-10～-5 C.-5～-１ D.0～5 E.5～10
A.分子量 B.脂溶性 C.解离度 D.胃排空 E.肝脏代谢
A.提高药物疗效 B.减少或降低药物不良反应 C.延缓机体产生耐受性 D.改善患者顺应性 E.延缓病原体产生耐受性
A.咖啡因兴奋中枢神经 B.血压升高 C.阿司匹林退热 D.心率加快 E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强
A.不呈现药理活性 B.不能通过血脑屏障 C.不被肝脏代谢灭活 D.不被肾排泄 E.不可逆结合
A.药物B的效能低于药物A B.药物A比药物B的效价强度强 C.药物A的毒性比药物B低 D.药物A比药物B更安全 E.药物A的作用时程比药物B短
A.病例报告 B.分析性研究 C.实验性研究 D.集中监测研究 E.生态学研究
A.ADR B.ADE C.DNA D.PV E.OTC
A.肯定 B.很可能 C.可能 D.条件 E.可能无关
A.哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降 B.庆大霉素等具有的耳毒性 C.血管紧张素转换酶制剂（ACEI）引起的干咳 D.全麻时阿托品抑制腺体分泌 E.硝酸酯类治疗心绞痛引起的头痛
A.Cl B.F C.V D.X E.ka
A.5mg/ml B.10mg/ml C.15mg/ml D.60mg/ml E.500mg/ml
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是升/小时 E.表观分布容积具有生理学意义
A.血浆 B.内脏 C.唾液 D.尿液 E.毛发
A.评价抽验 B.监督抽验 C.复核抽验 D.出厂抽验 E.委托抽验
A.氮芥类 B.金属配合物 C.磺酸酯类 D.多元醇类 E.亚硝基脲类
A.普罗帕酮 B.普萘洛尔 C.美西律 D.利多卡因 E.胺碘酮
A.结构中含有游离酚羟基 B.显酸性 C.具有抑制血小板凝聚作用 D.长期服用可出现胃肠道出血 E.具有解热镇痛和抗炎作用
A.药理学的配伍变化 B.给药途径的变化 C.适应症的变化 D.物理学的配伍变化 E.化学的配伍变化
A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.溶胶剂
A.共价键 B.氢键 C.电荷转移复合物 D.范德华力 E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
A.潜溶剂 B.增溶剂 C.絮凝剂 D.消泡剂 E.助溶剂
A.防腐剂 B.矫味剂 C.乳化剂 D.抗氧剂 E.助悬剂
A.背衬层 B.药物贮库层 C.控释膜 D.胶黏膜 E.保护膜
A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜动转运 E.滤过
A.肝脏 B.肾脏 C.肺 D.胆 E.小肠
A.生理性拮抗 B.药理性拮抗 C.增敏作用 D.相加作用 E.增强作用
A.药物的理化性质 B.药物的剂量 C.给药时间 D.疗程 E.药物剂型影响药物作用的因素
苯二氮（）类用量不同可分别产生镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥和抗癫痫等作用（）
A.NO B.生长因子 C.细胞因子 D.cAMP E.IP3
A.药物因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遗传因素 E.时辰因素
环孢素用于器官移植（）
A.非特异性作用 B.影响机体免疫功能 C.影响酶活性 D.改变细胞周围环境的理化性质 E.干扰核酸代谢
A.环戊噻嗪 B.氢氯噻嗪 C.呋塞米 D.氯噻嗪 E.不能确定
A.苯环利定 B.普萘洛尔 C.芬太尼 D.酒精 E.阿司匹林
A.反跳现象 B.躯体依赖性 C.毒性作用 D.戒断症状 E.精神依赖性
患者，男，高血压病，应用普萘洛尔降压3个月后，血压维持在较平稳的状态，遂自行停药，结果出现血压骤升的现象称为（）
A.制剂A B.制剂B C.制剂C D.相同 E.不能确定
A. B. C. D. E.
A.BP B.USP C.ChP D.EP E.NF
A.奥美拉唑 B.西咪替丁 C.甲氧氯普胺 D.雷尼替丁 E.法莫替丁
A.多西环素 B.头孢克洛 C.阿米卡星 D.青霉素G E.克拉霉素
A.氯胺酮 B.吗啡 C.艾司唑仑 D.氯丙嗪 E.奥卡西平
A.母核结构为苯二氮 B.母核结构为二苯并氮 C.结构中引入三氮唑使稳定性降低 D.结构中含有一个手性碳，药用S构型 E.含有吡咯酮结构
A.酸碱滴定法 B.非水碱量法 C.非水酸量法 D.铈量法 E.碘量法
A.是嘧啶衍生物 B.是茶碱与乙二胺的复盐 C.含茶碱77～83% D.乙二胺可增加其水溶性 E.可制成注射剂
1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下： 本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（）
A.2 B.3 C.4 D.5 E.6
1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下： 本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）
A.尼群地平 B.硝苯地平 C.非洛地平 D.氨氯地平 E.尼莫地平
1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下： 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度（）
A.不变 B.减慢 C.加快 D.先加快后减慢 E.先减慢后加快
患者在应用顺铂进行化疗的过程中出现了严重呕吐现象，为缓解呕吐，医生给予昂丹司琼注射液。昂丹司琼结构如下： 以下关于昂丹司琼的说法不正确的是（）
A.结构中含有咔唑酮 B.结构中含有甲基咪唑 C.含有一个手性碳 D.临床使用外消旋体 E.为5-HT4受体拮抗剂
患者在应用顺铂进行化疗的过程中出现了严重呕吐现象，为缓解呕吐，医生给予昂丹司琼注射液。昂丹司琼结构如下： 昂丹司琼进入血液后与血浆蛋白结合，经羟化后与葡萄糖醛酸或硫酸结合，经尿或胆汁排出。以下说法不正确的是（）
A.与血浆蛋白结合后不能透过血管壁向组织转运 B.第Ⅰ相生物转化是羟基化 C.第Ⅱ相生物转化是葡萄糖醛酸化和硫酸化 D.代谢产物的水溶性降低 E.主要是由肾脏和胆汁排泄
）类用量不同可分别产生镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥和抗癫痫等作用（）
