结构中含有苯并咪唑环的是（）

A.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用的无菌固体制剂
B.植入剂系指由原料药物制成的供植入人体内的无菌半固体制剂
C.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供外用固体制剂
D.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌液体制剂
E.植入剂系指由原料药物或与辅料制成的供植入人体内的无菌固体制剂

单项选择题

以下关于喷雾剂的说法错误的是（）

A.仅用于肺部给药的制剂
B.按给药定量与否，喷雾剂可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂
C.药物呈细小雾滴能直达作用部位
D.给药剂量比注射或口服小
E.药物呈雾状直达病灶，形成局部浓度，可减少疼痛

单项选择题

以下属于眼用固体制剂的是（）

A.滴眼剂
B.眼膏剂
C.眼用乳膏剂
D.洗眼剂
E.眼膜剂

单项选择题

可用于静脉注射脂肪乳的稳定剂是（）

A.阿拉伯胶
B.西黄芪胶
C.油酸钠
D.卵磷脂
E.苯扎溴铵

单项选择题

7～14μm的微球主要停留在（）

A.肝
B.脾
C.肺
D.肾
E.胆

单项选择题

脂质体的“流动性缓冲剂”是（）

A.卵磷脂
B.豆磷脂
C.脑磷脂
D.合成磷脂
E.胆固醇

单项选择题

可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

A.乙基纤维素
B.硬脂酸
C.巴西棕榈蜡
D.羟乙基纤维素
E.聚乙烯

单项选择题

适合老、幼和吞服困难患者的是（）

A.肠溶片
B.分散片
C.胃溶片
D.胶囊
E.糖衣片

单项选择题

一般不会产生全身作用的是（）

A.静脉注射
B.静脉滴注
C.肌内注射
D.局部麻醉注射
E.皮下注射

单项选择题

药物的脂溶性影响吸收，一般而言吸收好的药物脂水分配系数的对数值为（）

A.-5～1
B.-10～-5
C.-5～-１
D.0～5
E.5～10

单项选择题

影响药物在胃肠道吸收的生理因素（）

A.分子量
B.脂溶性
C.解离度
D.胃排空
E.肝脏代谢

单项选择题

不属于联合用药目的的是（）

A.提高药物疗效
B.减少或降低药物不良反应
C.延缓机体产生耐受性
D.改善患者顺应性
E.延缓病原体产生耐受性

单项选择题

下列药理效应属于抑制的是（）

A.咖啡因兴奋中枢神经
B.血压升高
C.阿司匹林退热
D.心率加快
E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强

单项选择题

结合型药物的特性不包括（）

A.不呈现药理活性
B.不能通过血脑屏障
C.不被肝脏代谢灭活
D.不被肾排泄
E.不可逆结合

单项选择题

患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示（）

A.药物B的效能低于药物A
B.药物A比药物B的效价强度强
C.药物A的毒性比药物B低
D.药物A比药物B更安全
E.药物A的作用时程比药物B短

单项选择题

药物流行病学常用的研究方法不包括（）

A.病例报告
B.分析性研究
C.实验性研究
D.集中监测研究
E.生态学研究

单项选择题

药物警戒的符号表示（）

A.ADR
B.ADE
C.DNA
D.PV
E.OTC

单项选择题

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价等级不包括（）

A.肯定
B.很可能
C.可能
D.条件
E.可能无关

单项选择题

下列不属于药物不良反应的是（）

A.哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降
B.庆大霉素等具有的耳毒性
C.血管紧张素转换酶制剂（ACEI）引起的干咳
D.全麻时阿托品抑制腺体分泌
E.硝酸酯类治疗心绞痛引起的头痛

单项选择题

单室模型血管外给药的特征参数吸收系数是（）

A.Cl
B.F
C.V
D.X
E.k_a

单项选择题

静脉注射某药，X₀＝50mg，若表观分布容积为10mL，其初始血药浓度C₀为（）

A.5mg/ml
B.10mg/ml
C.15mg/ml
D.60mg/ml
E.500mg/ml

单项选择题

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是升/小时
E.表观分布容积具有生理学意义

单项选择题

体内药物分析时最常用的样本是（）

A.血浆
B.内脏
C.唾液
D.尿液
E.毛发

单项选择题

省级药品抽验主要是（）

A.评价抽验
B.监督抽验
C.复核抽验
D.出厂抽验
E.委托抽验

单项选择题

按化学结构顺铂属于哪种类型（）

A.氮芥类
B.金属配合物
C.磺酸酯类
D.多元醇类
E.亚硝基脲类

单项选择题

下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用（）

A.普罗帕酮
B.普萘洛尔
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮

单项选择题

下列叙述中，不符合阿司匹林的是（）

A.结构中含有游离酚羟基
B.显酸性
C.具有抑制血小板凝聚作用
D.长期服用可出现胃肠道出血
E.具有解热镇痛和抗炎作用

单项选择题

多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色（）

A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

单项选择题

将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）

A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

单项选择题

香豆素类药物合用异烟肼后抗凝血作用增强属于（）

A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应症的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化

单项选择题

乳剂型（）

A.糖浆剂
B.片剂
C.气雾剂
D.口服乳剂
E.溶胶剂

单项选择题

固体分散型（）

A.糖浆剂
B.片剂
C.气雾剂
D.口服乳剂
E.溶胶剂

单项选择题

气体分散型（）

A.糖浆剂
B.片剂
C.气雾剂
D.口服乳剂
E.溶胶剂

单项选择题

真溶液型（）

A.糖浆剂
B.片剂
C.气雾剂
D.口服乳剂
E.溶胶剂

单项选择题

不可逆的结合形式（）

A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

单项选择题

抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合（）

A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

单项选择题

水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗（）

A.共价键
B.氢键
C.电荷转移复合物
D.范德华力
E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

单项选择题

制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）

A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

单项选择题

苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液时作为（）

A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

单项选择题

苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（）

A.潜溶剂
B.增溶剂
C.絮凝剂
D.消泡剂
E.助溶剂

单项选择题

制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

单项选择题

制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为（）

A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

单项选择题

制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）

A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂

单项选择题

能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是（）

A.背衬层
B.药物贮库层
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜

单项选择题

能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是（）

A.背衬层
B.药物贮库层
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜

单项选择题

防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是（）

A.背衬层
B.药物贮库层
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜

单项选择题

在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

单项选择题

药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

单项选择题

药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.膜动转运
E.滤过

单项选择题

吸入气雾剂的吸收部位是（）

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.小肠

单项选择题

胃肠道给药吸收的主要器官是（）

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.小肠

单项选择题

药物代谢的主要器官是（）

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.小肠

单项选择题

药物排泄的主要器官是（）

A.肝脏
B.肾脏
C.肺
D.胆
E.小肠

单项选择题

β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压（）

A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用

单项选择题

某药使组织或受体对另一药的敏感性增强（）

A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用

单项选择题

阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛（）

A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.相加作用
E.增强作用

单项选择题

注射剂比口服制剂的起效快，疗效更为显著（）

A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间
D.疗程
E.药物剂型影响药物作用的因素

单项选择题

苯二氮（）类用量不同可分别产生镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥和抗癫痫等作用（）

A.药物的理化性质
B.药物的剂量
C.给药时间
D.疗程
E.药物剂型影响药物作用的因素

单项选择题

既有第一信使特征，也有第二信使特征（）

A.NO
B.生长因子
C.细胞因子
D.cAMP
E.IP₃

单项选择题

第一信使（）

A.NO
B.生长因子
C.细胞因子
D.cAMP
E.IP₃

单项选择题

第三信使（）

A.NO
B.生长因子
C.细胞因子
D.cAMP
E.IP₃

单项选择题

CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）

A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

单项选择题

肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）

A.药物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遗传因素
E.时辰因素

单项选择题

环孢素用于器官移植（）

A.非特异性作用
B.影响机体免疫功能
C.影响酶活性
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.干扰核酸代谢

单项选择题

齐多夫定治疗艾滋病（）

A.非特异性作用
B.影响机体免疫功能
C.影响酶活性
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.干扰核酸代谢

单项选择题

效价强度最大的是（）

A.环戊噻嗪
B.氢氯噻嗪
C.呋塞米
D.氯噻嗪
E.不能确定

单项选择题

效能最大的药物是（）

A.环戊噻嗪
B.氢氯噻嗪
C.呋塞米
D.氯噻嗪
E.不能确定

单项选择题

其他精神活性物质（）

A.苯环利定
B.普萘洛尔
C.芬太尼
D.酒精
E.阿司匹林

单项选择题

精神药品（）

A.苯环利定
B.普萘洛尔
C.芬太尼
D.酒精
E.阿司匹林

单项选择题

麻醉药品（）

A.苯环利定
B.普萘洛尔
C.芬太尼
D.酒精
E.阿司匹林

单项选择题

对乙酰氨基酚引起的肝损害反应称为（）

A.反跳现象
B.躯体依赖性
C.毒性作用
D.戒断症状
E.精神依赖性

单项选择题

患者，男，高血压病，应用普萘洛尔降压3个月后，血压维持在较平稳的状态，遂自行停药，结果出现血压骤升的现象称为（）

A.反跳现象
B.躯体依赖性
C.毒性作用
D.戒断症状
E.精神依赖性

单项选择题

C_max最大的是（）

A.制剂A
B.制剂B
C.制剂C
D.相同
E.不能确定

单项选择题

t_max最大的是（）

A.制剂A
B.制剂B
C.制剂C
D.相同
E.不能确定

单项选择题

单室模型血管外给药血药浓度公式为（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

单室模型静脉滴注给药达坪分数公式为（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

欧洲药典的缩写是（）

A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF

单项选择题

美国药典的缩写是（）

A.BP
B.USP
C.ChP
D.EP
E.NF

单项选择题

结构中含有咪唑环的H2受体阻断剂是（）

A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.甲氧氯普胺
D.雷尼替丁
E.法莫替丁

单项选择题

结构中含有噻唑环的是（）

A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.甲氧氯普胺
D.雷尼替丁
E.法莫替丁

单项选择题

结构中含有芳伯胺的是（）

A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.甲氧氯普胺
D.雷尼替丁
E.法莫替丁

单项选择题

结构中含有苯并咪唑环的是（）

A.奥美拉唑
B.西咪替丁
C.甲氧氯普胺
D.雷尼替丁
E.法莫替丁

单项选择题

具有雄甾烷母核，17位有丙酸酯结构的药物是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

对睾酮进行结构改造，引入17α-乙炔基，并去除19-CH₃得到的是（）

A.
B.
C.
D.
E.

单项选择题

为卡那霉素结构改造产物（）

A.多西环素
B.头孢克洛
C.阿米卡星
D.青霉素G
E.克拉霉素

单项选择题

儿童服用可发生牙齿变色（）

A.多西环素
B.头孢克洛
C.阿米卡星
D.青霉素G
E.克拉霉素

单项选择题

对听觉神经及肾脏有毒性（）

A.多西环素
B.头孢克洛
C.阿米卡星
D.青霉素G
E.克拉霉素

单项选择题

某患者，男，50岁，自述入睡困难，辗转难眠，入睡后噩梦连连，且易醒，严重影响自己的生活和工作。针对该患者的症状，宜使用的药物是（）

A.氯胺酮
B.吗啡
C.艾司唑仑
D.氯丙嗪
E.奥卡西平

单项选择题

某患者，男，50岁，自述入睡困难，辗转难眠，入睡后噩梦连连，且易醒，严重影响自己的生活和工作。关于以上选择的药物说法正确的是（）

A.母核结构为苯二氮
B.母核结构为二苯并氮
C.结构中引入三氮唑使稳定性降低
D.结构中含有一个手性碳，药用S构型
E.含有吡咯酮结构

单项选择题

某患者，男，50岁，自述入睡困难，辗转难眠，入睡后噩梦连连，且易醒，严重影响自己的生活和工作。药典规定该药品含量测定方法为：取本品约0.1g，精密称定，加醋酐50ml溶解后，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校正。那么该方法称为（）

A.酸碱滴定法
B.非水碱量法
C.非水酸量法
D.铈量法
E.碘量法

单项选择题

某患者，男，65岁，近日出现呼吸困难，哮喘症状，医生为其开具了氨茶碱缓释片。该药物属于（）

A.β受体激动剂
B.影响白三烯的平喘药
C.M胆碱受体阻断剂
D.糖皮质激素
E.磷酸二酯酶抑制剂

单项选择题

某患者，男，65岁，近日出现呼吸困难，哮喘症状，医生为其开具了氨茶碱缓释片。关于该药物的说法不正确的是（）

A.是嘧啶衍生物
B.是茶碱与乙二胺的复盐
C.含茶碱77～83%
D.乙二胺可增加其水溶性
E.可制成注射剂

单项选择题

1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下：

本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（）

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6

单项选择题

1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下：

本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）

A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平

单项选择题

1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下：

西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度（）

A.不变
B.减慢
C.加快
D.先加快后减慢
E.先减慢后加快

单项选择题

患者在应用顺铂进行化疗的过程中出现了严重呕吐现象，为缓解呕吐，医生给予昂丹司琼注射液。昂丹司琼结构如下：

以下关于昂丹司琼的说法不正确的是（）

A.结构中含有咔唑酮
B.结构中含有甲基咪唑
C.含有一个手性碳
D.临床使用外消旋体
E.为5-HT₄受体拮抗剂

单项选择题

患者在应用顺铂进行化疗的过程中出现了严重呕吐现象，为缓解呕吐，医生给予昂丹司琼注射液。昂丹司琼结构如下：

昂丹司琼进入血液后与血浆蛋白结合，经羟化后与葡萄糖醛酸或硫酸结合，经尿或胆汁排出。以下说法不正确的是（）

A.与血浆蛋白结合后不能透过血管壁向组织转运
B.第Ⅰ相生物转化是羟基化
C.第Ⅱ相生物转化是葡萄糖醛酸化和硫酸化
D.代谢产物的水溶性降低
E.主要是由肾脏和胆汁排泄

结构中含有苯并咪唑环的是（）

你可能感兴趣的试题

以下属于药理学的研究任务的是（）

常用的药物的名称类型不包括（）

弱酸性药物在胃液中（）

葡萄糖醛酸的结合反应不包括（）

在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加（）

苯巴比妥与药物受体的作用方式不包括（）

作用于中枢神经系统的药物应具备的理化性质为（）

属于低分子溶液剂的是（）

关于片剂的特点，不正确的是（）

属于非离子表面活性剂的是（）

在片剂的薄膜衣中加入少量的二氧化钛作为（）

以下关于高分子溶液剂的说法不正确的是（）

有关散剂特点叙述错误的是（）

关于植入剂说法正确的是（）

以下关于喷雾剂的说法错误的是（）

以下属于眼用固体制剂的是（）

可用于静脉注射脂肪乳的稳定剂是（）

7～14μm的微球主要停留在（）

脂质体的“流动性缓冲剂”是（）

可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）

适合老、幼和吞服困难患者的是（）

一般不会产生全身作用的是（）

药物的脂溶性影响吸收，一般而言吸收好的药物脂水分配系数的对数值为（）

影响药物在胃肠道吸收的生理因素（）

不属于联合用药目的的是（）

下列药理效应属于抑制的是（）

结合型药物的特性不包括（）

患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示（）

药物流行病学常用的研究方法不包括（）

药物警戒的符号表示（）

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价等级不包括（）

下列不属于药物不良反应的是（）

单室模型血管外给药的特征参数吸收系数是（）

静脉注射某药，X0＝50mg，若表观分布容积为10mL，其初始血药浓度C0为（）

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）

体内药物分析时最常用的样本是（）

省级药品抽验主要是（）

按化学结构顺铂属于哪种类型（）

下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用（）

下列叙述中，不符合阿司匹林的是（）

多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色（）

将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（）

香豆素类药物合用异烟肼后抗凝血作用增强属于（）

乳剂型（）

固体分散型（）

气体分散型（）

真溶液型（）

不可逆的结合形式（）

抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合（）

水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗（）

制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）

苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液时作为（）

苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为（）

制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为（）

制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）

能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是（）

能够防止经皮给药制剂互相黏连的结构是（）

防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是（）

在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）

药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）

药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）

吸入气雾剂的吸收部位是（）

胃肠道给药吸收的主要器官是（）

药物代谢的主要器官是（）

药物排泄的主要器官是（）

β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压（）

某药使组织或受体对另一药的敏感性增强（）

阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛（）

注射剂比口服制剂的起效快，疗效更为显著（）

苯二氮（）类用量不同可分别产生镇静、抗焦虑、催眠、抗惊厥和抗癫痫等作用（）

既有第一信使特征，也有第二信使特征（）

第一信使（）

第三信使（）

CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）

肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）

环孢素用于器官移植（）

齐多夫定治疗艾滋病（）

静脉注射某药，X₀＝50mg，若表观分布容积为10mL，其初始血药浓度C₀为（）

C_max最大的是（）

t_max最大的是（）

对睾酮进行结构改造，引入17α-乙炔基，并去除19-CH₃得到的是（）

某患者，男，50岁，自述入睡困难，辗转难眠，入睡后噩梦连连，且易醒，严重影响自己的生活和工作。针对该患者的症状，宜使用的药物是（）

某患者，男，50岁，自述入睡困难，辗转难眠，入睡后噩梦连连，且易醒，严重影响自己的生活和工作。关于以上选择的药物说法正确的是（）

某患者，男，65岁，近日出现呼吸困难，哮喘症状，医生为其开具了氨茶碱缓释片。该药物属于（）

某患者，男，65岁，近日出现呼吸困难，哮喘症状，医生为其开具了氨茶碱缓释片。关于该药物的说法不正确的是（）

1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下：

本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是（）

1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下：

本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是（）

1，4二氢吡啶类的钙离子通道阻滞剂类药物基本结构如下：

西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度（）

患者在应用顺铂进行化疗的过程中出现了严重呕吐现象，为缓解呕吐，医生给予昂丹司琼注射液。昂丹司琼结构如下：

以下关于昂丹司琼的说法不正确的是（）