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A.10%
B.90%
C.99%
D.99.9%
E.99.99%

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

A.胃粘膜
B.小肠
C.横结肠
D.乙状结肠
E.十二指肠

A.在杀菌作用上有协同作用
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对

A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
E.0.5h

A.药物在血液中的浓度
B.在靶器官的浓度大小
C.药物排泄的速率大小
D.药物与血浆蛋白结合率之高低
E.以上都对

A.3个
B.4个
C.5个
D.6个
E.7个

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.无变化

A.小于4h
B.不变
C.大于4h
D.大于8h
E.大于10h

A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度

A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的代谢速度

A.加速药物从尿液的排泄
B.加速药物从尿液的代谢灭活
C.加速药物由脑组织向血浆的转移
D.A和C
E.A和B

A.增强
B.减弱
C.不变
D.无效
E.相反

A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个

A.16h
B.30h
C.24h
D.40h
E.50h

A.在一定时间内药物的分布情况
B.药物的血浆t1/2长短
C.在一定时间内药物消除的量
D.在一定时间内药物吸收入血的相对量
E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L

A.药物自肾脏的转运
B.药物在肝脏的转化
C.胃肠对药物的吸收
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.个体差异

A.血液与体液
B.血液与尿液
C.心脏与肝脏
D.中央室与周边室
E.肺脏与肾脏

A.血浆稳态浓度
B.有效血浓度
C.血浆浓度
D.血浆蛋白结合率
E.阈浓度

A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经4~5个t1/2才能达到坪值
C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D.坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比
E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度（）

A.药物完全消除至零
B.单位时间内消除恒量的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒定比例的药物

A.0.301/kE
B.2.303/kE
C.ke/0.693
D.0.693/kE
E.ke/2.303

A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E.以上都不是

A.药物90%解离时的pH值
B.药物不解离时的pH值
C.50%药物解离时的pH值
D.药物全部长解离时的pH值
E.酸性药物解离常数值的负对数

A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.病人对双香豆素产生了耐药性
E.苯巴比妥抗血小板聚集

A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.由肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合

A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的大小

A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已完成
C.药物在体内分布已达到平衡
D.药物消除过程才开始
E.药物的疗效最好

A.汗腺
B.肾脏
C.胆汁
D.肺
E.肝脏

A.属P-450酶系统
B.其活性有限
C.易发生竞争性抑制
D.个体差异大
E.只代谢20余种药物

A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
E.9h

A.一级动力学消除
B.一级转为零级动力学消除
C.零级动力学消除
D.零级转为一级动力学消除
E.无恒定半衰期