由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是（）

单项选择题

【A1/A2型题】下列说法错误的是（）

A.同一药物可有不同剂型
B.不同给药途径的药物吸收速度不同
C.缓释制剂只可以口服
D.给药途径不同，药理效应可能不同
E.控释制剂可控制药物恒速释放

单项选择题

【A1/A2型题】液体制剂的特点不包括（）

A.药物以分子或微粒分散在介质中
B.便于分剂量
C.可以用于皮肤表面
D.便于携带
E.不适于对胃有刺激性的药物

单项选择题

【A1/A2型题】胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于（）

A.亚乳微型
B.溶液型
C.小分子溶液型
D.乳剂型
E.高分子溶液剂（胶浆剂）型

单项选择题

【A1/A2型题】延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是（）

A.降低分散媒的黏度
B.减小混悬粒子的粒径
C.使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D.增大混悬粒子粒径
E.增加混悬粒子密度

单项选择题

【A1/A2型题】紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是（）

A.190nm
B.254nm
C.265nm
D.320nm
E.360nm

单项选择题

【A1/A2型题】下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是（）

A.>50ml注射剂的灌封
B.注射剂的稀配、滤过
C.片剂的压片
D.滴眼液的配制
E.糖浆的配制

单项选择题

【A1/A2型题】等渗葡萄糖为何种浓度（）

A.0.9%
B.5%
C.7.5%
D.15%
E.25%

单项选择题

【A1/A2型题】可除去热原的方法是（）

A.电解法
B.酸碱法
C.湿热灭菌法
D.滤过除菌法
E.气体灭菌法

单项选择题

【A1/A2型题】苯甲醇可用作注射剂中的（）

A.金属离子络合剂
B.局部止痛剂
C.离子强度调节剂
D.助悬剂
E.助溶剂

单项选择题

【A1/A2型题】将青霉素钾制为粉针剂的目的是（）

A.使用分装
B.制成长效制剂
C.增强活性
D.防止水解
E.携带方便

单项选择题

【A1/A2型题】下列不符合散剂制备方法的一般规律的是（）

A.组分数量差异大者，采用配研法
B.混合时，一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底，量少或易吸附的成分后加入
C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者
E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散

单项选择题

【A1/A2型题】《中国药典》2010年版规定糖衣片的崩解时限为（）

A.10min
B.20min
C.45min
D.1h
E.2h

单项选择题

【A1/A2型题】在片剂处方中，淀粉浆常可用作（）

A.黏合剂
B.填充剂
C.润滑剂
D.崩解剂
E.遮光剂

单项选择题

【A1/A2型题】黏性过强的药粉湿法制粒宜选择（）

A.聚维酮水溶液
B.乙醇
C.水
D.糖浆
E.HPMC水溶液

单项选择题

【A1/A2型题】对软膏剂的质量要求，错误叙述的是（）

A.应无油水分离
B.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
C.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶
D.应无过敏性
E.应无异臭

单项选择题

【A1/A2型题】目前常用的气雾剂抛射剂为（）

A.氟利昂
B.高压氧气
C.空气
D.一氧化碳
E.氯仿

单项选择题

【A1/A2型题】湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是（）

A.与黏合剂混合后制粒
B.用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片
C.挥发至干后制粒
D.把其他组分制粒后与其混合
E.与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片

单项选择题

【A1/A2型题】关于浊点的叙述正确的是（）

A.浊点又称Krafft点
B.是阴离子型表面活性剂的特征值
C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值
D.是阳离子表面活性剂特征值
E.吐温类表面活性剂观察不到浊点

单项选择题

【A1/A2型题】以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（）

A.微囊
B.微乳
C.微球
D.脂质体
E.共深沉物

单项选择题

【A1/A2型题】β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）

A.共沉淀物
B.水合物
C.溶剂化合物
D.微球
E.包合物

单项选择题

【A1/A2型题】以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂的是（）

A.制成难溶性盐
B.不溶性骨加片
C.水凝胶骨架片
D.降解微球
E.植入剂

单项选择题

【A1/A2型题】对于二甲基亚砜的认识和使用错误的是（）

A.能与乙醇混溶
B.有较强的促渗透作用
C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂
D.也可添加于注射剂，以加强吸收
E.能与水混溶

单项选择题

【A1/A2型题】药物的血浆半衰期是指（）

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间
B.药物的有效血浓度下降一半的时间
C.药物的表观分布容积减少一半的时间
D.血浆药物浓度下降一半的时间
E.药物达稳态血药浓度的时间

单项选择题

【A1/A2型题】对药物胃肠道吸收无影响的是（）

A.药物的剂型
B.胃肠液pH
C.药物的酸碱性
D.药物的溶出速度
E.药物的熔点

单项选择题

【A1/A2型题】药物蓄积的机制不包括（）

A.被动扩散
B.主动转运
C.吞噬作用
D.组织结合
E.细胞内代谢

单项选择题

【A1/A2型题】将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为（）

A.4.3
B.5.8
C.8.6
D.9.6
E.7.6

单项选择题

【A1/A2型题】关于肠肝循环的叙述错误的是（）

A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C.肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D.肠肝循环的药物应适当减低剂量
E.地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象

单项选择题

【A1/A2型题】《中国药典》（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为（）

A.0.10g
B.0.095g
C.0.15g
D.0.06～0.14g
E.0.09～0.11g

单项选择题

【A1/A2型题】研究群体药动学参数的常用程序是（）

A.Higuchi法
B.NONMEN法
C.最小二乘法
D.Weibull法
E.高斯法

单项选择题

【A1/A2型题】关于称量操作注意事项叙述正确的是（）

A.应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平
B.称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸
C.量取透明液体，读数时应以液体表面为准
D.量取不透明液体，读数时应以液体凹面最低处为准
E.量取液体的体积一般不应少于量器总量的1/2

单项选择题

【A1/A2型题】空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用（）

A.氨水吸收
B.水吸收
C.酸水吸收
D.直接排出室外
E.无需处理

单项选择题

【A1/A2型题】我国第一部《中国药典》颁布时间为（）

A.1950年
B.1953年
C.1958年
D.1963年
E.1973年

单项选择题

【【A1/A2型题】】由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是（）

A.药事
B.药物
C.药品监督
D.药学教育
E.执业药师

单项选择题

【A1/A2型题】属于药品特殊性的是（）

A.有效性
B.安全性
C.两重性
D.稳定性
E.均一性

单项选择题

【A1/A2型题】属于药品质量特征的是（）

A.安全性
B.两重性
C.专属性
D.时限性
E.药品质量的重要性

单项选择题

【A1/A2型题】目前我国的药师分为（）

A.临床药师和主管药师
B.药师和执业药师
C.临床药师和驻店药师
D.临床药师和执业药师
E.主管药师和执业药师

单项选择题

【A1/A2型题】属医院药检室主要工作范畴的是（）

A.负责药品经济统计
B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制
C.患者血药浓度监测
D.药品调配、制剂工作
E.制度医院基本药物目录

单项选择题

【A1/A2型题】某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是（）

A.2002年7月1日
B.2002年7月8日
C.2002年7月9日
D.2002年7月10日
E.2002年8月1日

单项选择题

【A1/A2型题】调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（）

A.处方医师重新签字后才能调配
B.临床药师签字后才能调配
C.主任药师签字后才能调配
D.药剂科主任签字后才能调配
E.药师修改后可以调剂

单项选择题

【A1/A2型题】中药最本质的特点是（）

A.天然药物
B.传统用药
C.价格低
D.标本兼治
E.在中医药理论指导下使用

单项选择题

【A1/A2型题】目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）

A.国家医药管理局
B.国家药品管理局
C.国家药品质量技术监督局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品质量监督管理局

单项选择题

【A1/A2型题】《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（）

A.检查验收制度
B.审查批准制度
C.验收审查制度
D.质量检验制度
E.查对备案制度

单项选择题

【A1/A2型题】《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是（）

A.中药保护品种
B.中药一级保护品种
C.中药二级保护品种
D.国内供应不足的药品
E.涉及国家安全的品种

单项选择题

【A1/A2型题】《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）

A.1年内不得从事药品生产、经营活动
B.3年内不得从事药品生产、经营活动
C.5年内不得从事药品生产、经营活动
D.10年内不得从事药品生产、经营活动
E.20年内不得从事药品生产、经营活动

单项选择题

【A1/A2型题】在药品的标签或说明书上，下列文字和标志是不必要的（）

A.药品的通用名称
B.规格
C.生产批号
D.广告批准文号
E.有效期

单项选择题

【A1/A2型题】《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（）

A.药学本科毕业生
B.临床药师
C.执业药师
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.副主任药师~

单项选择题

【A1/A2型题】在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（）

A.擅自动用查封物品的
B.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
C.未经批准，擅自进行生产、销售、使用的
D.明知是变质的药品还进行销售的
E.擅自为医疗单位加工制剂的

单项选择题

【A1/A2型题】依照《药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）

A.真实、完整的药品购进记录
B.购进药品要符合医疗机构临床的需要
C.设置药品采购部门
D.真实、完整的药品购销记录
E.通过药品采购中介组织

单项选择题

【A1/A2型题】《医疗机构药事管理规定》的实施时间为（）

A.2010年3月1日
B.2010年12月30日
C.2011年1月1日
D.2011年3月1日
E.2011年7月1日

单项选择题

【A1/A2型题】不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是（）

A.抗肿瘤药
B.麻醉药品
C.精神药品
D.毒性药品
E.放射性药品

单项选择题

【A1/A2型题】负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）

A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部会同国家食品药品监督管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

单项选择题

【A1/A2型题】药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是（）

A.在15日内
B.在30日内
C.在60日内
D.在90日内
E.在半年内

单项选择题

【A1/A2型题】下列论述不符合处方管理要求的是（）

A.处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写
B.处方剂量一律用法定剂量单位表示
C.处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名
D.每张处方限于一名患者的用药
E.特殊管理药品的名称不能用缩写

单项选择题

【A1/A2型题】处方格式的组成包括（）

A.前记、正文、后记
B.前记、主体、签名、后记
C.前记、正文、签名、后记
D.前记、后记、附录、签名
E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名

单项选择题

【A1/A2型题】西药或中成药处方，每张处方不得超过（）

A.2种药品
B.3种药品
C.4种药品
D.5种药品
E.10种药品

单项选择题

【A1/A2型题】将100ml85%（V/V）乙醇与200ml55%（V／V）乙醇相混合，可以配成多大浓度（%V/V）的乙醇液（假设两液混合时不存在体积与温度的变化）（）

A.（50%V/V）
B.（65%V/V）
C.（70%V/V）
D.（80%V/V）
E.（90%V/V）

单项选择题

【A1/A2型题】维生素C制剂色泽变黄后（）

A.没有发生化学变化
B.含量没有下降
C.属正常情况
D.可以继续应用
E.不可应用

单项选择题

【A1/A2型题】能增加维生素B片剂吸收的服用方式是（）

A.服用时喝大量水
B.清晨空腹
C.餐前1h
D.睡前
E.食时或食后立即服

单项选择题

【A1/A2型题】药品的特殊性包括（）

A.药品的有效性
B.药品的稳定性
C.药品的安全性
D.药品的两重性
E.药品的均一性

单项选择题

【A1/A2型题】下列不属于药品的是（）

A.疫苗
B.化学原料药
C.化学试剂
D.中药饮片
E.生物制品

单项选择题

【A1/A2型题】关于中药材规范化种植的国家认证是（）

A.GVP认证
B.GAP认证
C.GCP认证
D.GUP认证
E.GPP证证

单项选择题

【A1/A2型题】我国国家药品标准属于（）

A.推荐性标准
B.强制性标准
C.选择性标准
D.企业标准
E.国际通用标准

单项选择题

【A1/A2型题】下列属于药学发展阶段的是（）

A.古代医药
B.传统医药
C.医药分业
D.中西结合
E.民族医药

单项选择题

【A1/A2型题】负责编制医院基本用药目录的是（）

A.药事管理委员会
B.药剂科
C.药房
D.临床药学室
E.药检室

单项选择题

【A1/A2型题】报送新药时不需要提供的资料是（）

A.研制依据
B.检验数据
C.药理试验结果
D.开发单位财务年报
E.质量标准

单项选择题

【A1/A2型题】经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合发布实施的为（）

A.抗菌药物临床应用指导原则
B.中药饮片炮制规范
C.不良反应监测报告制度
D.药品注册管理办法
E.医疗机构药事管理规定

单项选择题

【A1/A2型题】《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是（）

A.本单位临床和科研需要的品种
B.本单位科研需要而市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种

单项选择题

【A1/A2型题】药品委托生产必须经（）

A.国务院药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.设区的市级以上药品监督管理部门批准
D.县级以上药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准

单项选择题

【A1/A2型题】《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是（）

A.该品种规格
B.该品种包装
C.该品种产地
D.该品种质量标准
E.该品种储藏条件

单项选择题

【A1/A2型题】麻醉药品的处方保存（）

A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.10年

单项选择题

【A1/A2型题】每张处方不超过7d常用量的药品是（）

A.急诊处方药品
B.麻醉药品
C.第一类精神药品注射剂
D.第二类精神药品注射剂
E.毒性药品

单项选择题

【A1/A2型题】对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（）

A.罚款
B.行政处分
C.暂停工作
D.撤职
E.依法惩处

单项选择题

【A1/A2型题】处方的前记不包括（）

A.医疗机构名称、处方编号
B.患者的姓名、性别、年龄
C.药品的名称、规格、数量
D.临床诊断
E.科别、门诊号

单项选择题

【B型题】包衣过程应选择的粉衣层材料是（）

A.醋酸纤维素酞酸酯
B.PEG4000
C.玉米朊
D.滑石粉
E.二氧化钛

单项选择题