A.收缩压和舒张压均缓慢而持久升高,对肾血流影响较小 B.收缩压升高,舒张压不变或稍下降 C.收缩压升高,舒张压升高,脉压变小 D.收缩压升高,舒张压上升不多,脉压变大 E.收缩压升高,舒张压下降,脉压变大
A.10% B.40% C.50% D.60% E.90%
A.平方根 B.对数值 C.指数值 D.数学值 E.乘方值
A.90%离子化时的pH B.80%离子化时的pH C.50%离子化时的pH D.80%非离子化时的pH E.90%非离子化时的pH
A.离子型药物可以自由穿过,而非离子型的则不能穿过 B.非离子型药物不可以自由穿过,而离子型的也不能穿过 C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的也能穿过 D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过 E.离子型和非离子型只能部分穿过
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔 B.肾上腺素-哌唑嗪 C.去甲肾上腺素-普萘洛尔 D.间羟胺-育亨宾 E.多巴酚丁胺-美托洛尔
A.阿托品和毛果芸香碱合用 B.氯解磷定和毛果芸香碱合用 C.阿托品和毒扁豆碱合用 D.氯解磷定和毒扁豆碱合用 E.氯解磷定和阿托品合用
A.毒性较大 B.可用于前列腺肥大患者 C.抑制涎液分泌作用较强 D.易透过血脑屏障 E.对痉挛血管的解痉作用选择性较高
A.帕金森病 B.全身麻醉前给药 C.重症肌无力 D.晕动病 E.妊娠呕吐
A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.甲氧明 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.阿托品 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素
A.肺泡气体中的浓度 B.血液中的浓度 C.中枢神经系统的浓度 D.作用部位的浓度 E.肺排出的快慢
A.口服吸收慢而不规则,肌内注射生效快 B.抗癫痫作用与Na、K、Ca2+通道开放有关 C.血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒 D.无诱导肝药酶作用 E.有镇静催眠作用
A.苯佐那酯 B.吗啡 C.阿托品 D.喷托维林 E.纳洛酮
A.非选择性环氧酶-2抑制药 B.治疗剂量可影响血栓素A2的合成 C.不影响前列腺素合成 D.主要通过肝脏CYP2C9代谢,随尿液和粪便排泄 E.不良反应多
A.利多卡因 B.胺碘酮 C.奎尼丁 D.氟卡尼 E.维拉帕米
A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.黄夹苷 D.毛花苷C E.毒毛花苷K
A.扩张冠脉阻力血管作用强 B.扩张冠脉的侧支血管 C.降低左室舒张末期压力 D.口服给药生物利用度低 E.可经皮肤吸收获得疗效
A.降低肾素活性 B.直接抑制血管紧张素转化酶 C.直接抑制醛固酮生成 D.阻断血管紧张素Ⅱ受体 E.增加缓激肽的降解
A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.吲哒帕胺 D.螺内酯 E.氨苯蝶啶
A.肾上腺素 B.倍氯米松 C.异丙肾上腺素 D.沙丁胺醇 E.异丙托溴铵
A.对抗组胺引起的血管扩张,使血管通透性增加 B.抑制中枢神经 C.防晕、止吐 D.抗胆碱 E.抑制胃酸分泌
A.稳定溶酶体膜 B.抑制毛细血管和成纤维细胞的增生 C.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应 D.影响了参与炎症的一些基因转录 E.增加肥大细胞颗粒的稳定性
A.黄体酮 B.泼尼松 C.甲睾酮 D.苯丙酸诺龙 E.炔诺酮
A.为甲状腺激素合成提供原料 B.使甲状腺对碘摄取减少,失去抑制甲状腺激素合成的作用 C.使T转化为T D.使腺体血管增生,腺体增大 E.引起慢性碘中毒
A.蛋白质合成增加 B.机体不能正常发育 C.血糖利用增加 D.血糖降低 E.蛋白质分解降低
A.PABA B.6-APA C.TMP D.7-ACA E.GABA
A.青霉素类的抗菌谱相同 B.各种青霉素均可口服 C.广谱青霉素完全可以取代青霉素G D.青霉素只对繁殖期细菌有杀灭作用 E.青霉素对繁殖期和静止期均有杀菌作用
A.过敏性休克 B.肾功能损害 C.永久性耳聋 D.胆汁淤积性黄疸 E.假膜性肠炎
A.对静止期的结核分枝杆菌有作用 B.抗菌具有较高特异性 C.低浓度时抑菌,高浓度时杀菌 D.单独应用不易产生耐药性,停药后不恢复 E.对繁殖态的结核菌也具有作用
A.吡喹酮 B.青蒿素 C.噻替哌 D.哌唑嗪 E.咪唑类
A.6 B.5 C.4 D.3 E.2
A.(试药AUC/标准药AUC.×100% B.(标准药AUC/试药AUC.×100% C.(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC.×100% D.(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC.×100% E.绝对生物利用度
A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.缩小瞳孔 D.兴奋骨骼肌 E.增加腺体分泌
A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶 E.丙胺太林
A.异丙肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.肾上腺素
A.苯巴比妥 B.地西泮 C.苯妥英钠 D.乙琥胺 E.阿司匹林
A.阻断中脑-边缘叶和中脑皮质通路中 B.阻断黑质-纹状体通路D2受体 C.阻断结节-漏斗通路D2受体 D.阻断中枢α1 受体 E.阻断中枢M1 受体
A.尼莫地平 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.曲马多 E.喷他佐辛
A.抑制血栓素A2合成 B.促进前列环素的合成 C.促进血栓素A2合成 D.抑制前列环素的合成 E.抑制凝血酶原
A.肺源性心脏病引起的心力衰竭 B.严重二尖瓣病引起的心力衰竭 C.严重贫血引起的心力衰竭 D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭 E.伴有心房纤颤的心力衰竭
A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.尼莫地平 E.尼群地平
A.降脂 B.抗炎 C.抗血管内膜增生 D.抗凝 E.抑制血小板集聚
A.氨茶碱 B.色甘酸钠 C.克仑特罗 D.麻黄碱 E.丙酸倍氯米松
A.停药后迅速恢复 B.1周左右 C.3~5个月 D.1个月 E.半年以上
A.细菌产生水解酶,使磺胺类药物水解 B.细菌产生钝化酶,使磺胺类药物失活 C.菌体内靶位结构发生改变 D.PABA产生增多 E.细菌细胞膜通透性发生改变
A.呼吸道感染 B.骨及关节感染 C.皮肤感染 D.胆道感染 E.泌尿系统感染
A.甲苯咪唑 B.槟榔 C.槟榔+南瓜子 D.噻嘧啶 E.恩波吡维铵
A.喹碘方 B.二氯尼特 C.甲硝唑 D.氯喹 E.双碘喹啉
A.药后常见短暂肌颤 B.连续用药可产生快速耐受性 C.过量致呼吸肌麻痹 D.治疗量无神经节阻断作用 E.新斯的明能解除其中毒症状
A.直接抑制心脏 B.肋间肌和膈肌麻痹 C.严重损害肝肾功能 D.过敏性休克 E.显著抑制呼吸中枢
A.阻断M受体 B.阻断NN受体 C.阻断NM受体 D.阻断α受体 E.引起骨骼肌运动终板持久除极化
A.中毒性休克 B.过敏性休克 C.出血性休克 D.氯丙嗪过量所致低血压 E.感染性休克
A.间羟胺 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.麻黄碱 E.毒扁豆碱
A.基础麻醉 B.诱导麻醉 C.低温麻醉 D.控制性降压 E.神经安定镇痛术
A.口服比肌内注射吸收迅速 B.较大剂量可引起全身麻醉 C.能治疗癫痫持续状态 D.口服治疗量对呼吸及循环影响小 E.其代谢产物也有活性
A.倍氯米松+沙丁胺醇 B.倍氯米松+肾上腺素 C.麻黄碱+氨茶碱 D.曲安西龙+肾上腺素 E.曲安西龙+异丙肾上腺素
A.α肾上腺素受体 B.α肾上腺素受体 C.β肾上腺素受体 D.β肾上腺素受体 E.M1胆碱受体
A.链霉素产生的呼吸系统毒性 B.链霉素产生的胃肠道反应 C.链霉素产生的过敏反应 D.链霉素产生的灰婴综合征 E.新生儿生理反应
A.两性霉素B B.四环素 C.链霉素 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦
A.维生素B12 B.硫酸亚铁 C.红细胞生成素 D.维生素B12为主,叶酸为辅 E.亚叶酸钙
A.维生素B12 B.叶酸 C.叶酸+维生素B12 D.红细胞生成素 E.亚叶酸钙
A.维生素B12 B.叶酸 C.叶酸为主,维生素B12 为辅 D.红细胞生成素 E.亚叶酸钙
A.维生素B12 缺乏性贫血 B.缺铁性贫血 C.巨幼细胞性贫血 D.失血性贫血 E.恶性贫血
A.环丙沙星 B.青霉素G C.头孢氨苄 D.阿奇霉素 E.复方磺胺甲唑
A.静止期杀菌药 B.静止期抑菌药 C.繁殖期抑菌药 D.繁殖期杀菌药 E.人工合成抗菌药
A.分布于脑脊液中,与细菌细胞膜结合,破坏细胞膜结构 B.分布于脑脊液中,破坏细胞壁使水分内渗 C.分布于脑脊液中,抑制依赖于DNA的RNA多聚酶 D.分布于脑脊液中,抑制70S始动复合物的形成 E.分布于脑脊液中,与转肽酶结合,阻止细胞壁黏肽合成
A.消化系统并发症 B.诱发或加重感染 C.医源性肾上腺皮质功能亢进 D.骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓 E.以上都不是
A.抗炎作用 B.抗病毒作用 C.抗免疫作用 D.抗休克作用 E.以上都不是
A.大剂量突击疗法 B.小剂量替代疗法 C.一般剂量长期疗法 D.一般剂量长期使用综合疗法 E.局部外用
A.水盐代谢紊乱 B.低血钾 C.低血钙 D.脂质代谢紊乱 E.以上都不是
A.晕动病 B.溃疡病 C.青光眼 D.检查眼底 E.检查眼屈光度
A.可导致听力减退和暂时性耳聋 B.可引起女性面部多毛、男性乳房女性化 C.可致血糖升高 D.可引起巨幼红细胞性贫血 E.可致颅内出血加重
A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度
A.t B.V C.CL D.AUC E.F
A.静脉注射给药 B.口服给药 C.直肠给药 D.经皮全身给药 E.肺部吸入给药