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A.每厘米长度上筛孔数目
B.每平方厘米面积上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每市寸长度上筛孔数目

A.多层片
B.植入片
C.包衣片
D.肠溶衣片
E.普通缓释片

A.羟丙甲基纤维素
B.硫酸钙
C.微粉硅胶
D.低取代羟丙基纤维素
E.甲基纤维素

A.吸收药物中含有的水分
B.促进药物的吸收
C.增加重量和体积
D.改善药物的溶出
E.掩盖苦味

A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性
D.润滑性和抗黏着性
E.流动性和崩解性

A.含量均匀度
B.溶出度
C.崩解度
D.硬度
E.脆碎度

A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整，细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性

A.肠溶衣材料
B.糖衣材料
C.胃溶衣材料
D.崩解剂材料
E.润滑剂材料

A.滴丸
B.微囊
C.微丸
D.胶丸
E.微球

A.聚丙烯
B.聚氯乙烯
C.聚乙烯吡咯烷酮
D.聚乙二醇
E.聚乙烯醇

A.硬脂酸钙
B.羊毛脂
C.月桂硫酸钠
D.十八醇
E.甘油单硬脂酸酯

A.植物油
B.卡波姆
C.泊洛沙姆
D.凡士林
E.硬脂酸钠

A.溶解度及溶出速率法
B.热分析法
C.X射线衍射法
D.红外光谱法
E.容量分析法

A.固体
B.液体
C.半固体
D.气体
E.无定形

A.甘油明胶
B.泊洛沙姆
C.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯
D.硬脂酸丙二醇酯
E.聚乙二醇

A.半合成山苍子油脂
B.可可豆脂
C.半合成棕榈油脂
D.吐温61
E.聚乙二醇4000

A.固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭（可阻止水汽进入）置于室温以及较高温度（如55℃），观察其物理性质的变化
B.固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH反应速度图，选择其最为稳定的pH
C.对注射剂的配伍，一般是将药物置于含有重金属（同时含有或不含络合剂）或抗氧剂（在含氧或氮的环境中）等附加剂的条件下研究
D.对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
E.对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性

A.国家药典委员会制定的药物手册
B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C.国家颁布的药品集
D.国家食品药品监督局制定的药品标准
E.国家食品药品监督管理局实施的法典

A.按给药途径分类
B.按分散系统分类
C.按制法分类
D.按形态分类
E.按药物种类分类

A.口腔是主要的吸收部位
B.咽部是主要的吸收部位
C.可以起到局部治疗作用
D.药物吸收的速度与药物的脂溶性成反比
E.药物吸收的速度与药物的分子大小成正比

A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
E.一、二级结构

A.光学异构体
B.聚合
C.水解
D.氧化
E.脱羧

A.焦亚硫酸钠
B.亚硫酸氢钠
C.亚硫酸钠
D.硫代硫酸钠
E.丁羟甲氧苯（BHA.

A.熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂熔融法
E.溶剂法

A.微囊能掩盖药物的不良臭味
B.制成微囊能提高药物的稳定性
C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E.微囊可提高药物溶出速率

A.防止药物挥发
B.减少药物的副作用和刺激性
C.掩盖药物不良嗅味
D.能使液态药物粉末化
E.能使药物浓集于靶区

A.单棕榈酸甘油酯
B.卡波姆
C.无毒聚氯乙烯
D.甲基纤维素
E.乙基纤维素

A.6小时
B.12小时
C.18小时
D.24小时
E.36小时

A.背衬层
B.药物贮库
C.控释膜
D.黏附层
E.保护层

A.时间
B.溶剂种类
C.浓度差
D.浸提温度
E.药材粉碎度

A.塑性流动
B.胀性流动
C.触变流动
D.牛顿流动
E.假塑性流动

A.增加
B.降低
C.不变
D.根据环境而定
E.根据pH而定

A.增溶剂的用量
B.搅拌速度
C.药物的性质
D.增溶剂加入的顺序
E.增溶剂的种类

A.增溶
B.助溶
C.乳化
D.润湿
E.潜溶

A.有亲水基团，无疏水基团
B.有疏水基团，无亲水基团
C.疏水基团，亲水基团均有
D.有中等极性基团
E.无极性基团

A.体内植入制剂
B.酊剂
C.醑剂
D.滴鼻剂
E.芳香水剂

A.散剂
B.混悬剂
C.胶体溶液
D.溶液剂
E.胶囊剂

A.85%
B.65%
C.60%
D.64.7%
E.75%

A.热力学不稳定
B.能通过滤纸，而不能透过半透膜
C.具布朗运动
D.不具丁达尔现象
E.胶粒带电

A.分散
B.絮凝
C.润湿
D.乳化
E.助悬

A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的直径
C.混悬微粒的半径平方
D.分散介质的黏度
E.混悬微粒的密度

A.西黄蓍胶
B.甘油
C.羧甲基纤维素钠
D.枸橼酸钠
E.氯化铝

A.滤液黏度越大，滤速越快
B.滤床面上下压差越大，滤速越慢
C.毛细管半径越细，滤速越快
D.滤层越薄，滤速越慢
E.加入助滤剂可以提高滤过效率，防止滤材孔隙被堵塞

A.NaHCO₃
B.NaCl
C.焦亚硫酸钠
D.NaOH
E.依地酸二钠

A.人流物流要严格分开
B.洁净度要求低的房间布置在内侧或中心位置
C.100级洁净室应设地漏
D.门的开启方向朝洁净度低的房间
E.洁净区有温度湿度的要求，但没有亮度和噪音的要求

A.全部为澄明液体，必须热压灭菌
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者
D.疗效确切可靠，起效迅速
E.产生局部定位及靶向给药作用

A.右旋糖酐输液
B.乳酸钠注射液
C.氨基酸输液
D.替硝唑输液
E.氯化钠注射液

A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.携带方便
E.易于保存

A.根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液
B.必须是从具有合法资质的企业和单位购进
C.指定科室专人负责血液制品的购进验收
D.将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内
E.血液制品发出后一律不得退回

A.按出院病历数计不应少于1%
B.按出院病历数计不应少于2%
C.按出院病历数计不应少于3%
D.按出院病历数计不应少于4%
E.按出院病历数计不应少于5%

A.静脉用药调配中心（室）负责人
B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员
D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员
E.与静脉用药调配工作相关的人员

A.由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制
B.对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量需减少
C.对不能口服吗啡者，可直接考虑注射途径
D.剂量调整以有效镇痛为参考
E.疼痛原因未明确前，不使用本药，以防掩盖症状贻误诊断

A.尼可刹米
B.呋塞米
C.纳洛酮
D.贝美格
E.氟马西尼

A.青霉素
B.氨基苷类
C.头孢菌素类
D.糖肽类
E.碳氢酶烯类

A.感冒
B.昏迷、休克
C.急性细菌性咽炎
D.应用肾上腺皮质激素
E.肿瘤

A.必须使用专用处方
B.处方内容分为前记、正文、后记三部分
C.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色
D.开具日期在处方的后记中记载
E.代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别在处方前记中记载

A.均一性
B.实用性
C.稳定性
D.专属性
E.适用性

A.原始医药，古代医药，药房托管，现代药学
B.原始医药，古代医药，医药分业，现代药学
C.原始医药，古代医药，医药收支两条线，现代药学
D.原始医药，古代医药，现代药学
E.原始医药，古代医药，药房托管，医药分业，现代药学

A.专业、科学、明确，便于使用
B.科学、明确，便于使用、易于理解
C.便于医师判断、选择和使用
D.便于药师判断、选择和使用
E.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用

A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B.药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准
C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
E.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

A.医疗机构
B.医疗卫生机构及其医务人员
C.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
D.有处方权的医务人员及所在单位
E.医务人员及药学技术人员

A.国家卫生和计划生育委员会
B.国家药品监督管理总局
C.国家药品不良反应监测机构
D.省级药品监督管理部门
E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局

A.8年备查
B.7年备查
C.6年备查
D.5年备查
E.4年备查

A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品
B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品
C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品
D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品
E.市场价格最低的药品

A.盐酸哌替啶处方
B.急诊处方
C.盐酸二氢埃托啡处方
D.麻醉药品处方
E.特殊药品处方

A.从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的
B.无《药品生产许可证》生产药品的
C.无《药品经营许可证》经营药品的
D.医疗机构配制的制剂在市场上销售的
E.为假药生产者提供运输等便利条件的

A.处方评价制度
B.处方分析制度
C.处方点评制度
D.处方监测制度
E.处方预警制度

A.美沙酮
B.安钠咖
C.毛果芸香碱
D.磷［P］酸钠注射液
E.清蛋白

A.若处方中的一种药物没有，药师可选用同一成分的其他药品配发给患者
B.凡处方不合格，药师有权拒绝调配
C.若发现剂量有误，可将其修改后配发
D.发药人必须由执业药师专业资格人员担任
E.配发药品的药学技术人员，必须有2年以上实际工作经验

A.新药
B.仿制药品
C.药品
D.处方药
E.非处方药

A.麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业
B.麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业
C.麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业
D.经过批准的医疗机构
E.确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者

A.假药应用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.劣药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在超量应用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.药品副作用

A.未标明有效期的药品
B.更改生产批号的药品
C.擅自添加防腐剂的药品
D.超过有效期的药品
E.变质的药品

A.发药药师应签名，审核药品金额、品种
B.发药药师应加盖专用签章，审核药品金额、品种
C.是药学技术服务的重要组成部分；门诊药房实行大窗口发药
D.是药学技术服务的重要组成部分；住院药房实行多剂量配发药品
E.为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换

A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.7年
E.10年

A.企业自定价
B.市场调节价
C.地域调节价
D.政府定价和政府指导价
E.医疗行业定价

A.调剂
B.合理用药
C.指导用药
D.用药咨询
E.治疗药物检测

A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁

A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁

A.聚维酮
B.乳糖
C.交联聚维酮
D.水
E.硬脂酸镁

A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂

A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂

A.溶液型气雾剂
B.O/W乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂

A.膜控释小丸
B.渗透泵片
C.微球
D.纳米球
E.溶蚀性骨架片

A.膜控释小丸
B.渗透泵片
C.微球
D.纳米球
E.溶蚀性骨架片

A.膜控释小丸
B.渗透泵片
C.微球
D.纳米球
E.溶蚀性骨架片

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊营

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊营

A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊营

A.60mm医院药品检验室
B.80m医院药品检验室
C.90m医院药品检验室
D.100m医院药品检验室
E.120m医院药品检验室为保证对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。

A.60mm医院药品检验室
B.80m医院药品检验室
C.90m医院药品检验室
D.100m医院药品检验室
E.120m医院药品检验室为保证对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。

A.60mm医院药品检验室
B.80m医院药品检验室
C.90m医院药品检验室
D.100m医院药品检验室
E.120m医院药品检验室为保证对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。医院药品检验室的设置需根据医院药学部的面积、医院编制床位数及医院制剂的范围综合考虑确定。

A.执业药师
B.药师
C.经有关部门考核合格的业务人员
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

A.执业药师
B.药师
C.经有关部门考核合格的业务人员
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

A.执业药师
B.药师
C.经有关部门考核合格的业务人员
D.依法经过资格认定的药学技术人员
E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

A.处方内容前记
B.处方内容正文
C.处方内容后记
D.处方内容主体
E.医嘱

A.处方内容前记
B.处方内容正文
C.处方内容后记
D.处方内容主体
E.医嘱

A.应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
B.应当科学、规范、准确
C.应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D.应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
E.应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

A.应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
B.应当科学、规范、准确
C.应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D.应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
E.应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

A.应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
B.应当科学、规范、准确
C.应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
D.应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
E.应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识