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A.参比层
B.支持层
C.试剂层
D.指示剂层
E.分布层

A.电位测量电极
B.电活性物质
C.半导体材料等构成的化学敏感膜
D.由酶、微生物、DNA等形成的生物敏感膜
E.压电晶体

A.无创伤自测血糖仪
B.血红蛋白检测仪
C.无创（经皮）胆红素检测仪
D.血小板聚集仪
E.无创全血细胞测定仪

A.样品没放好
B.样品凝固
C.卡片过期
D.样品中有气泡
E.气体压力低

A.美国强生稳豪血糖仪
B.连续式血糖检测仪
C.日本京都血糖仪
D.美国雅培利舒坦血糖仪
E.罗氏优越血糖仪

A.地点、时间
B.保健、照料
C.家用检验、床边测试、医师诊所检验、靠近患者的测试
D.检验、试验
E.目标、对象

A.检测光路脏
B.检测试纸在插槽内不平整或不垂直
C.密码牌出错
D.插入已用过的或过期的试纸
E.偶尔也发生于血量过少时

A.印刷电极
B.电极底片
C.葡萄糖氧化酶
D.密码牌
E.固定保护层

A.检测探头的盖帽未取下即开机
B.环境的光线太强
C.环境的光线太弱
D.可控圈和可控笔尖密封不好
E.空白调零板被污染

A.多层涂膜，干化学法测定，技术
B.免疫金标记技术
C.免疫荧光技术
D.生物传感器技术
E.生物芯片技术

A.使用热敏打印纸直接发报告
B.报告内容不规范，包括检测项目、检测结果、计量单位等
C.没有统一的室内和室间严格的质量控制
D.非检验操作人员如医师和护士等工作人员没有经过适当的培训
E.各种POCT分析仪的准确度和精密度各不相同

A.光学
B.机械
C.电学
D.计算机
E.现代分子生物学

A.凝血酶原时间测定
B.糖化血红蛋白的测定
C.有快速血糖的测定
D.尿微量白蛋白的测定
E.快速CRP测定

A.美国强生稳豪血糖仪
B.日本京都血糖仪
C.罗氏优越血糖仪
D.美国雅培利舒坦血糖仪
E.连续式血糖检测仪

A.检验结果标准化
B.实验仪器综合化
C.实验仪器小型化
D.结果报告即时化
E.操作方法简单化

A.检查血糖仪是否正常工作
B.自动校准血糖仪
C.血糖试纸有否失效
D.消除背景干扰
E.排除故障

A.电位测量电极
B.化学敏感膜
C.压电晶体
D.生物敏感膜
E.电流

A.糖尿病病人监控
B.心血管疾病的诊断和疗效观察
C.发热病人
D.ICU
E.毒品检测

A.采用层析技术
B.检测板含有检测线
C.检测板含有一个固化了抗生物素蛋白的质控线
D.含有荧光读数仪
E.含有芯片

A.酶层内含葡萄糖氧化酶
B.绝缘层可以限定电极的大小
C.碳层内包括工作电极和参考电极
D.顶层是透明的，便于确认血量
E.亲水层和粘附层则有助于控制和引导小样品的血样

A.离子选择敏感膜
B.支持层
C.银/氯化银层
D.吸水材料层
E.参比层

A.是由光源、单色器、检测系统、数据处理系统组成
B.是由光源、沉降管、检测系统、数据处理系统组成
C.是由光源、样品池、分光系统、检测系统组成
D.是由光源、沉降管、分光系统、检测系统组成
E.是由光源、分光系统、检测系统、数据处理系统组成

A.新鲜人血，血沉值为15mm～105mm
B.新鲜人血，血沉值为20mm～85mm
C.陈旧人血，血沉值为15mm～105mm
D.陈旧人血，血沉值为20mm～85mm
E.人工模拟血，血沉值为20mm～85mm

A.要求在绝对恒温、恒湿的环境中
B.可安装在高温、潮湿的环境中
C.安装在温度15℃～32℃，相对湿度≤85%的环境中
D.安装在温度≤15℃，相对湿度≥85%的环境中
E.安装在温度≥40℃，相对湿度≤85%的环境中

A.Westernblot具有SDS-PAGE的高分辨力和ELISA的高特异性
B.亲和素-生物素ELISA法可大大提高敏感度 
C.斑点-ELISA法的特异性高于ELISA法
D.酶免疫电泳法可起到微量抗原定位作用及提高敏感性
E.IRMA的灵敏度较RIA高，所有待测物参与反应

A.新鲜人血，血沉值为15mm～105mm
B.新鲜人血，血沉值为20mm～85mm
C.陈旧人血，血沉值为15mm～105mm
D.按参考方法进行校验，95%的差值应在5mm以下
E.采取低值、中值、高值三个新鲜血样，要求这三个血样的ESR值应为1mm～99mm之间

A.静脉采血，1分钟内完成
B.动脉采血，1分钟内完成
C.动脉采血，30秒钟内完成
D.静脉采血，30秒钟内完成
E.手指采血，30秒钟内完成

A.双波长法
B.比浊法
C.回归法
D.多点deta法
E.两点法

A.单试剂法
B.单波长法
C.双波长法
D.双试剂单波长一点法
E.双试剂两点法

A.终点法选择反应接近平衡期
B.终点法选择反应进入线性期
C.动态法选择反应接近平衡期
D.动态法选择反应进入线性期
E.依不同项目与方法而定

A.精密度
B.准确度
C.波长校正
D.相关性
E.线性检查

A.总精密度
B.批间精密度
C.批内重复性
D.批间重复性
E.准确度

A.终点分析法
B.连续监测法
C.比浊测定法
D.离子选择电极法
E.电泳法

A.自动生化分析仪工作时环境温度最好为20.25℃恒温
B.朗伯-比尔定律适用于干化学法测定技术的浓度计算
C.干化学试剂的胶膜可减少血清内源性物质的干扰
D.离心式自动生化分析仪必定是单通道
E.离心式生化分析仪采用同步分析

A.自动清洗加样针和试剂探针
B.自动扫描比色皿剔除不合格者
C.比色皿自动冲洗功能
D.应用惰性液胶膜技术减少探针内外管壁交叉污染的几率
E.自动将加完的标本移出

A.微波恒温加热
B.水浴式循环直接加热
C.恒温液循环间接加热
D.干式恒温加热
E.光照加热

A.能消除来自标本的色泽干扰
B.能设置两点终点法
C.可提高试剂的稳定性
D.能消除某些非特异性反应的干扰
E.有利于提高检测速度

A.能消除噪音干扰
B.能减少散色光的影响
C.能减少样品本身光吸收的干扰
D.能提高检测速度
E.能对电源波动有补偿效果

A.检查清洗剂是否足够
B.检查待测样品是否准备就绪
C.进行光度计自检
D.检查冲洗用水是否足够
E.检查仪器光源

A.微孔板
B.试管
C.小珠
D.磁微粒
E.胶乳微粒

A.属于竞争结合分析方法
B.AgE与Ab结合形成AbAgE后，其中的酶活性将减弱或增强
C.不需将AbAgE与AgE分离，可直接测定酶活性的变化推算出待测抗原量
D.主要用于小分子抗原和半抗原的测定
E.灵敏度大于异相酶免疫测定

A.加样针
B.条码阅读器
C.样品盘
D.试剂架
E.加样台

A.光源
B.滤光片
C.光导纤维
D.镜片
E.光电倍增管

A.病原体及抗体测定
B.蛋白质测定
C.非肽类激素测定
D.药品测定
E.毒品测定

A.时间分辨荧光免疫测定
B.化学发光免疫测定
C.荧光偏振免疫测定
D.化学发光酶免疫测定
E.电化学发光免疫测定

A.时间分辨荧光免疫测定
B.化学发光免疫测定
C.荧光偏振免疫测定
D.化学发光酶免疫测定
E.电化学发光免疫测定

A.固相抗原竞争法
B.双抗体夹心法
C.双抗原夹心法
D.PAP法
E.补体法

A.磁颗粒分离法
B.微粒子捕获法
C.PEG沉淀法
D.PR试剂法
E.包被珠分离法

A.甲状腺激素检测
B.生殖激素检测
C.肿瘤标志物分子检测
D.贫血因子检测
E.淋巴细胞亚群检测

A.是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应
B.包括了电化学和化学发光两个过程
C.化学发光剂是三联吡啶钌［Ru（bpy）3］
D.检测方法主要有双抗体夹心法、固相抗原竞争法等模式
E.采用磁颗粒分离技术

A.双抗体夹心法是用固相抗体和标记抗体与待测标本中相应抗原反应
B.双抗体夹心法分析其检测的发光量与待测的抗原含量成反比
C.固相抗原竞争法常用于小分子抗原的测定
D.固相抗原竞争法分析其检测的发光量与待测的抗原含量成正比
E.双抗体夹心法常用于大分子抗原的测定

A.反应体系中必须始终保持抗体过量
B.全自动免疫浊度仪应具有抗原过量监测功能
C.H型抗体是免疫比浊的理想试剂
D.适量的PEG6000可以缩短终点法的反应时间
E.适量的PEG6000可以增加速率法的反应峰值

A.入射光波长越小，散射光越强
B.散射光强度与IC的浓度呈正比
C.散射光的强度与IC的体积呈正比
D.散射光强度随焦点至检测器距离的平方和而下降
E.抗体过剩时散射光信号最强

A.为一种带载体的免疫比浊法
B.吸附有抗体的胶乳颗粒，遇相应抗原时可发生凝集
C.光线可以透过均匀分散的胶乳颗粒
D.两个以上胶乳颗粒凝聚时，可使透过光减少
E.适用于免疫胶乳浊度法的胶乳颗粒直径应稍大于入射光的波长

A.pH、温度
B.溴化物、碘化物等杂质
C.荧光素的浓度
D.细胞固定剂
E.化合物

A.灵敏度
B.特异性
C.准确度
D.线性范围
E.精确度

A.标记方法简便，易获得高比放射性标记物
B.放射性测量方法简便，效率高
C.对标记化合物影响较少，不影响抗原免疫学活性
D.标记物保存期较长
E.放射性废弃物处理较易

A.简便易行，适于大批量样品分析
B.分离完全，快速，非特异结合低
C.试剂来源容易，价格低廉，稳定性好，可长期保存
D.不受外界因素和样品中其他组分的干扰，对标准品和待测抗原分离效果相同
E.适合自动化分析的要求

A.吸附法
B.双抗体法
C.固相分离法
D.PR试剂法
E.化学沉淀法

A.吸附法
B.双抗体法
C.固相分离法
D.PR试剂法
E.化学沉淀法

A.敏感度高
B.特异性强
C.准确性好
D.结果稳定
E.用血量少

A.B／F
B.B／T
C.F／B
D.B／B0
E.B

A.B／F
B.B／T
C.F／B
D.B／B0
E.B

A.IRMA的反应速度更快
B.采用固相分离法
C.反应属于非竞争性结合，使IRMA灵敏度更高
D.可以测定大分子和小分子抗原
E.抗体用量大，但对K值要求不高

A.程控操作
B.自动监测
C.指示判断
D.数据处理
E.故障诊断等

A.微电脑控制系统
B.样品处理系统
C.实验运行系统
D.中心供给系统
E.中心控制系统

A.稳定性好
B.敏感性高
C.精确度高
D.分析简便、快速
E.避免污染和标本用量等优势

A.自动化程度高
B.检测方法多
C.通道少，速度快
D.项目任意组合，随机性
E.测量精度好，易于质控和标准化

A.手工加样加试剂
B.操作简便
C.应用检测方法少
D.测量精度低于手工
E.速度慢

A.操作简便、速度快、易于普及
B.适用于血浆、血清等牛顿流体样本的测定
C.毛细管中不同部位剪切率不同
D.能提供不同角速度下的剪切率
E.被侧液体中各流层的剪切率是一致的

A.凝固法
B.底物显色法
C.免疫学方法
D.电阻抗法
E.乳胶凝集法

A.毛细管
B.储液池
C.控温装置
D.样本传感器
E.计时装置

A.单核细胞
B.嗜酸性粒细胞
C.嗜碱性粒细胞
D.幼稚细胞
E.中性粒细胞

A.克服残留液影响
B.清洗剪血板
C.清除毛细管污染
D.清洗剪液锥
E.清除测试头严重污染物

A.鞘流技术
B.拟合曲线技术
C.扫流技术
D.隔板技术
E.激光衍射技术

A.白细胞分类
B.血细胞计数
C.血细胞流变性测定
D.红细胞变形性测定
E.血红蛋白测定

A.属微粒子计数原理
B.是法国库尔特先生发明的
C.可得到三类血细胞直方图
D.与细胞的体积有关
E.对白细胞的分辨力不强

A.用国家计量标准牛顿油
B.剪切率（1～200）s–1范围内测定
C.测定5次以上取均值
D.剪切率（1～5）s–1范围内测定
E.实际测定值与真值的相对偏差＜3%

A.是全血黏度测定的参考方法
B.适用于牛顿流体样本的测定
C.毛细管轴心处流体剪切率为0，黏度最高
D.贴壁处的流体剪切率最高，黏度最低
E.不能直接检测某一剪切率下的表观黏度

A.测定方法很多，大致分为两大类
B.常用的是黏度测量法和锥板式激光衍射法
C.光散射法是测定红细胞群体的变形能力
D.黏度法是测量测定单个红细胞变形性
E.锥板式激光衍射法是测定红细胞群体变形能力

A.电容型、光电型
B.激光型、电阻抗型
C.联合检测型、无创型
D.全自动流水线型
E.干式离心分层型

A.血细胞化学检测系统
B.机械系统、电子系统
C.血细胞检测系统
D.血红蛋白测定系统
E.计算机和键盘控制系统

A.电源
B.透镜
C.虑光片
D.流动比色池
E.光电传感器

A.毛细管黏度计
B.半自动黏度计
C.旋转式黏度计
D.全自动黏度计
E.手动式黏度计

A.二分群
B.三分群
C.五分群
D.五分群，网织红BCA
E.网织红BCA

A.容量、电导、光散射联合检测技术
B.光散射与细胞化学联合检测技术
C.直方图、散射图联合检测技术
D.多角度激光散射、电阻抗联合检测技术
E.电阻抗、射频与细胞化学联合检测技术

A.光衍射检测系统
B.光散射检测系统
C.电阻抗检测系统
D.血细胞化学检测系统
E.流式细胞检测系统

A.属生物物理法
B.属光电比浊原理
C.无抗原抗体反应
D.以血浆凝固达100%时作为判定终点
E.不能检测纤维蛋白原含量

A.与网织红细胞中的血红蛋白含量有关
B.与网织红细胞中的RNA含量有关
C.运用了细胞化学染色技术
D.运用了流式细胞技术
E.运用了光散射检测系统

A.切血板维护
B.液路维护
C.清洗小孔管微孔沉积蛋白
D.样本中凝块的处理
E.机械传动部分加润滑油

A.重复性
B.分辨率
C.准确度
D.污染率
E.灵敏度与量程

A.使用了鞘流技术
B.低角度散射光强度测量单个红细胞体积
C.得到的相关参数多
D.高角度散射光强度反映单个红细胞血红蛋白的浓度
E.使用了荧光染色技术

A.全血
B.血浆
C.血细胞
D.黄疸
E.血脂

A.运用激光衍射技术
B.以牛顿粘滞定律为依据
C.适宜于血细胞变形性的测定
D.有筒筒式黏度计和锥板式黏度计
E.适宜于全血黏度的测定

A.酶标法
B.电流法
C.超声分析法
D.光学法
E.双磁路磁珠法

A.光学法是检测血浆凝固过程中光信号的变化
B.两者都属于生物化学法
C.双磁路磁珠法是检测血浆凝固过程中磁电信号的变化
D.光学法比双磁路磁珠法受影响因素少
E.光学法散射比浊比透射比浊结果好

A.样本和试剂预温
B.样本溶血或脂血
C.加试剂的一致性
D.使用免疫比浊法
E.气泡产生

A.检测器
B.激光光源
C.放大器、甄别器
D.分血阀
E.阈值调节器

A.安装计算机控制系统
B.配自动计时装置
C.添加试剂感应器
D.安装有效测量系统
E.安装移液器导板防止气泡产生

A.力矩测量系统
B.样本传感器
C.转速控制与调节系统
D.计算机控制系统
E.恒温控制系统