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A.饭后口服给药
B.微循环障碍
C.口服生物利用度高的药物吸收多
D.用药部位血液量减少
E.皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

A.决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B.生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍
D.表观分布容积（VD.大的药物，其血药浓度高

A.肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B.单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C.苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低
D.肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响
E.左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

A.肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短
B.脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄
C.阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低
D.挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快
E.氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

A.与血浆蛋白结合率较高者
B.具有一定脂溶性者
C.在体内PH条件下不易解离者
D.易通过膜孔进入细胞者
E.分子量较大者

A.雷米封、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺均属一线抗结核病药
B.结核病的治疗宜因人而异，症状轻者可单药治疗
C.利福平是目前杀菌作用最强的抗结核病药，对分枝杆菌之外的其他细菌无作用
D.服用利福平期间，患者大小便、痰、唾液等可呈桔红色
E.异烟肼与利福平、吡嗪酰胺等合用时，肝毒性可能增加

A.两性霉素B口服、肌注均难吸收
B.两性霉素B选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合，增加膜通透性。对细菌无效
C.氟胞嘧啶不易引起耐药，可单独用于治疗真菌感染
D.三唑类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑
E.酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害

A.磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄
B.磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度
C.TMP可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用
D.成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物治疗
E.氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应

A.红霉素酯化物肝毒性较小，可用于肝病患者和妊娠期患者
B.长期使用克林霉素应注意假膜性肠炎的发生，严重者可用甲硝唑或万古霉素治疗
C.克拉霉素可用于治疗幽门螺旋杆菌感染
D.万古霉素不宜用于预防用药
E.万古霉素与其他肾毒性药物合用时不会增加风险

A.抗菌谱主要含革兰阴性杆菌，单用氨基糖苷类抗生素对链球菌属和厌氧菌常无效
B.常见不良反应包括耳、肾毒性，神经肌肉阻滞和过敏反应等
C.胃肠道不易吸收，通常经静脉或肌肉给药
D.与青霉素类药物有协同作用，两者可置于同一输液瓶中同时给药
E.属于浓度依赖型抗生素，具有明显的抗生素后效应，可一天一次给药

A.对轻症和年轻患者疗效好
B.对肌肉僵直和运动困难疗效差，对改善肌肉震颤症状疗效好
C.起效慢，一般用药2～3周才出现客观体征改善
D.长期应用后可出现"开关"现象
E.一般不与氯丙嗪等吩噻嗪类药物合用

A.长期应用可引起牙龈增生
B.大剂量时可引起共济失调，甚至精神改变
C.可导致巨幼红细胞性贫血
D.可作为癫痫大发作（强直阵挛性发作）的首选治疗药物
E.对癫痫失神性发作（小发作）效果较好

A.干扰维生素K合成
B.直接刺激胃粘膜
C.抑制前列腺素（PG）合成
D.抑制血小板聚集
E.激活胃肠道环氧化酶

A.嗜睡、无力等中枢抑制作用
B.体位性低血压
C.口干、便秘、视力模糊等阿托品样作用
D.锥体外系反应
E.静脉注射可引起血栓性静脉炎

A.抗焦虑作用
B.镇静催眠作用
C.抗惊厥抗癫痫作用
D.中枢性肌肉松弛作用
E.麻醉作用

A.利多卡因适用于心肌梗死并发的心律失常
B.苯妥英钠适用于洋地黄中毒引起的室性心律失常
C.维拉帕米适用于阵发性室上性心动过速，特别对房室交界区折返所致的心动过速效果好
D.奎尼丁可引起金鸡纳反应
E.长期、大量应用普鲁卡因胺可导致红斑狼疮综合征

A.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶而发挥抗高血压作用
B.洛沙坦通过抑制血管紧张素Ⅱ受体而发挥抗高血压作用
C.硝苯地平通过抑制细胞外钙离子内流，松弛血管平滑肌，舒张血管而降压
D.普萘洛尔通过阻断α受体而发挥降压作用
E.硝普钠直接作用于血管平滑肌，对小动脉和小静脉都有松弛作用

A.HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药
B.HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物
C.洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用
D.HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用
E.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

A.胃肠道反应是较常见的早期不良反应
B.中枢神经系统反应
C.视觉障碍
D.心脏反应是最严重的毒性反应
E.阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓

A.硝酸酯类及亚硝酸类，如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等
B.强心苷类，如地高辛等
C.钙拮抗剂，如硝苯地平、维拉帕米等
D.利尿药，如氢氯噻嗪等
E.β-受体阻断药，如普萘洛尔等

A.抗过敏作用
B.抗胆碱作用
C.局部麻醉作用
D.中枢抑制作用
E.抑制胃酸分泌

A.是带负电荷的大分子物质
B.口服易吸收
C.主要通过激活抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）而发挥抗凝血作用
D.具有降血脂作用
E.肝素过量所致出血可用硫酸鱼精蛋白对抗

A.H2受体阻断药，如雷尼替丁等
B.质子泵抑制剂，如奥美拉唑等
C.抗幽门螺旋杆菌药，如阿莫西林等
D.M胆碱受体阻断药，如哌仑西平等
E.溃疡粘膜保护药，如硫糖铝等

A.抑制磷酸二酯酶，使cAMP含量增加
B.阻断腺苷受体
C.抑制过敏性介质释放
D.降低细胞内钙
E.阻断支气管平滑肌的M胆碱受体

A.抗炎作用
B.免疫抑制作用
C.抗细菌内毒素作用
D.抗休克作用
E.抑制中枢神经系统兴奋性

A.活动性胃溃疡
B.情绪不稳定或有精神病倾向
C.脑血栓形成
D.高血压
E.低血压
F.骨质疏松

A.M胆碱受体拮抗剂
B.钙离子拮抗剂
C.选择性β受体激动剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
E.白三烯拮抗剂

A.血压上升
B.心悸
C.血压下降
D.心律失常
E.心率减慢
F.惊厥

A.异丙肾上腺素
B.沙丁胺醇
C.特布他林
D.丙卡特罗
E.异丙托溴胺

A.安定
B.普萘洛尔
C.茶碱
D.青霉素
E.华法林
F.苯妥英钠

A.奥美拉唑属于H2受体拮抗剂剂
B.奥美拉唑通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的H-K-ATP酶活性，从而抑制胃酸分泌
C.奥美拉唑通过选择性抑制H受体而减少胃酸分泌，降低胃酸和胃蛋白酶活性
D.奥美拉唑属于磷酸二酯酶抑制剂
E.奥美拉唑属于质子泵抑制剂
F.奥美拉唑与达克普隆属同一类药物

A.西沙必利
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.托烷司琼
E.莫沙必利
F.比沙可啶

A.眼部外伤患者滴眼剂
B.一般滴眼剂
C.静脉注射液
D.皮下注射剂
E.肌肉注射剂
F.口服液

A.注射用植物油采用热压灭菌
B.盐酸普鲁卡因注射液采用流通蒸气灭菌
C.眼膏基质采用干热空气灭菌
D.碳酸氢钠注射液采用热压灭菌
E.无菌室的空气采用紫外线灭菌
F.塑料容器或塑料包装物采用煮沸灭菌

A.盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5
B.氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性
C.采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min）
D.盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质
E.铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响
F.普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

A.塑料输液袋可以采用109℃45分钟灭菌
B.从配制到灭菌以不超过4小时为宜
C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温
D.对于大容器要求F0值大于8分钟，常用12分钟
E.灭菌锅压力下降到零后才能缓慢打开压力锅门
F.灭菌时间应从开始加热时算起

A.应达到无菌检查要求
B.输液必须无热原
C.pH值尽可能与血液相等或接近，一般控制在4～9的范围内
D.不得添加抑菌剂
E.低渗溶液可以输入静脉
F.澄明度及微粒符合要求

A.无要求
B.100级
C.1000级
D.1万级
E.10万级

A.吐温类
B.高分子溶液
C.司盘类
D.两性离子表面活性剂
E.氢氧化镁等固体粉末
F.甘油

A.糖浆剂指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B.糖浆剂中含蔗糖不低于55％（g/ml）
C.单纯蔗糖的水溶液称为单糖浆
D.糖浆剂可用溶解法和稀释法制备
E.单糖浆含蔗糖85％（g/ml）
F.糖浆剂中加入澄清剂的目的是防止糖浆剂在贮存中产生沉淀

A.本制剂可加入0.05％羟苯乙酯作防腐剂
B.处方中加入稀盐酸，可使胃蛋白酶溶解度增加
C.一般要求pH值在1～1.5之间
D.溶解胃蛋白酶时，不应用热水，以防失去活性
E.本品亦可加适量甘油（10～20％）代替单糖浆，以增加胃蛋白酶的稳定性
F.胃蛋白酶合剂必须用滤纸过滤至澄明

A.陈化现象
B.盐析作用
C.胶体水化膜被破坏现象
D.溶媒浓度改变
E.质量电荷改变

A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用潜溶剂
D.包薄膜衣
E.引入亲水基团
F.加增溶剂

A.单相分散体系
B.多相分散体系
C.热力学稳定体系
D.Tyndall效应明显
E.电泳现象
F.胶粒有布朗运动

A.HLB值
B.起昙
C.临界胶团浓度
D.助悬
E.毒性
F.絮凝

A.水杨酸盐与碱性药物配伍变色
B.配伍后混悬剂的药物粒径变大
C.固体药物配伍后出现潮解、液化与结块
D.配伍后乳剂产生絮凝现象
E.溶剂的组成改变出现混浊与沉淀
F.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

A.芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）使用时应哪里疼贴哪里
B.使用滴眼剂时应快速眨眼，促其吸收
C.小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处
D.使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通
E.喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药

A.当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定
B.苯唑西林钠与0.2％甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用
C.氨苄西林钠与5％葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时
D.阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用
E.哌拉西林钠与5％、10％葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用

A.药物在室温含量降低一半所需要的时间
B.药物在室温含量降低20％所需要的时间
C.药物在室温含量降低10％所需要的时间
D.药物在室温崩解一半所需要的时间
E.药物在室温排泄一半所需要的时间

A.调节pH
B.升高温度
C.改变溶剂
D.制成干燥固体制剂
E.控制微量金属离子

A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳剂型
D.混悬型
E.微粒分散型

A.该软膏属于油包水（W/O）型乳剂，羟苯乙酯是乳化剂
B.该处方中水相是硬脂酸、甘油、十二烷基硫酸钠、蒸馏水
C.该软膏属于水包油（O/W）型乳剂，十二烷基硫酸钠是乳化剂
D.该处方中羟苯乙酯是防腐剂，甘油是保湿剂
E.该软膏属于混悬型软膏剂
F.O/W型基质制成的软膏，基质含水量较高，对皮肤有缓和的冷爽感，有"冷霜"之称

A.硬脂酸甘油酯
B.硬脂酸
C.白凡士林
D.液状石蜡
E.甘油
F.十二烷基硫酸钠

A.油脂性基质
B.乳剂型基质
C.水溶性基质
D.水性凝胶基质

A.输液的滤过多采用加压滤过法效果较好
B.输液的滤过材料一般用陶瓷滤棒、垂溶玻璃漏斗或板框式压滤机
C.输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.1μm或0.3μm
D.输液精滤也用加压三级滤过装置或双层微孔滤膜过滤

A.EDTANa
B.苯甲醇
C.羟苯丁酯
D.亚硫酸钠
E.硫代硫酸钠
F.氯化钠

A.紫外吸收光谱
B.与硫酸苯肼试液的显色反应
C.与硫酸的反应：生成带荧光的有色物质
D.红外吸收光谱
E.紫外吸收系数

A.母核丙二酰脲有苯环取代
B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代
C.母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统
D.母核丙二酰脲有二个N原子

A.游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化-还原反应的产物
B.阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
C.水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
D.制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
E.用高效液相色谱法测定含量时可使用紫外检测器

A.被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同
B.被分离物质在两相中分配系数不同
C.被分离物质在离子交换树脂上交换能力不同
D.被分离物质分子大小不同
E.被分离物质进样时溶剂不同

A.强酸性
B.弱酸性
C.中性
D.弱碱性
E.强碱性

A.测定水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极
B.以饱和甘汞电极为参比电极
C.配制标准缓冲液的试剂必须为分析纯
D.标准缓冲液出现沉淀时应先滤除沉淀方可使用
E.应选择二种pH值相差约3个pH单位的标准缓冲液进行定位，并使供试液的pH值处于二者之间

A.中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法
B.甘露醇注射液不适宜用光阻法检查
C.微粒检查用水可用新制备的纯化水
D.测量微粒的大小时须放大100倍
E.粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

A.锻石膏常作为薄层板的粘合剂
B.为消除实验因素的影响须采用对照品在同一块板上展开
C.常用于药品的鉴别和杂质检查
D.无色物质不宜用薄层色谱法
E.展开容器的密封度对展开效果影响不大

A.选用二支不同的金属电极
B.选用二支相同的铂电极
C.电流计指针偏转后回复即为滴定终点
D.电流计指针偏转后不再回复即为滴定终点

A.母核为双杂环结构
B.分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性
C.母核部分的结构都有紫外吸收
D.与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
E.β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物

A.结构中有二酰亚胺基团，与强碱可形成水溶性的盐类
B.在碱液中加热时，释出氨气，可供鉴别
C.与银离子生成沉淀，可用于鉴别和含量测定
D.在不同pH值的介质中紫外吸收度不同
E.均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色

A.母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收
B.母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量
C.侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量
D.母核易被氧化而呈色，可用于鉴别
E.其盐酸盐显氯化物的鉴别反应

A.基本结构是对氨基苯磺酰胺，呈弱酸或弱碱性
B.大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应，可供鉴别
C.含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应，可供鉴别
D.无紫外吸收，不能用紫外分光光度法测定含量
E.可用重氮化法（亚硝酸钠法）测定含量

A.分子中具有邻苯二酚结构，易氧化变色
B.多数具有手性碳原子，有旋光性，可供含量测定
C.酮体为本类药物的主要杂质
D.与甲醛-硫酸反应，形成具有醌式结构的有色化合物，可供区分具不同取代基的同类药物
E.与三氯化铁试液不起反应

A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应

A.追溯用药史
B.询问用药过敏史和家族史
C.排除药物意外的因素
D.进行必要的实验室检查和相关试验
E.进行流行病学的调研

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

A.药品生产、经营企业
B.医疗预防保健机构
C.药品不良反应监测专业机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门

A.注册审批制度
B.分类管理制度
C.不良反应报告制度
D.中药品种保护制度
E.特殊药品管理制度

A.稳定性指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.毒理学指标

A.时间联系
B.以往报道和评述
C.撤药的结果
D.再次用药后药物不良反应是否再次出现
E.是否混有其他原因或混杂因素存在

A.肯定
B.很可能-无法用病人疾病进行合理解释
C.可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果
D.可疑--不能合理地用患者疾病进行解释
E.不可能

A.年龄因素
B.性别因素
C.身高体重因素
D.遗传因素
E.疾病因素