某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验,分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征,单剂量给药,给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg,测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC0→t)数据如下所示。
A.59.0%
B.236.0%
C.103.2%
D.42.4%
E.44.6%
依据药物的化学结构判断,属于前药型的β受体激动剂是()。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.水溶性
B.耐热性
C.挥发性
D.可被活性炭吸附
E.可滤性
A.阿司匹林
B.磺胺甲嗯唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B
A.阿司匹林
B.磺胺甲嗯唑
C.卡托普利
D.奎尼丁
E.两性霉素B
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂的息
A.潜溶剂
B.助悬剂
C.防腐剂
D.助溶剂
E.增溶剂的息
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名
A.注册商标
B.商品名
C.品牌名
D.通用名
E.别名
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
A.效价
B.治疗量
C.治疗指数
D.阈剂量
E.效能
A.静脉注射
B.直肠给药
C.皮内注射
D.皮肤给药
E.口服给药
A.防腐剂
B.增溶剂
C.潜溶剂
D.助悬剂
E.助溶剂
A.防腐剂
B.增溶剂
C.潜溶剂
D.助悬剂
E.助溶剂
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.IgP
E.HLB
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.IgP
E.HLB
A.pKa
B.ED50
C.LD50
D.IgP
E.HLB
A.卤素
B.羟基系
C.硫醚
D.酰胺基
E.烷基