在（）中，根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求，列出用药过程中需定期检...

A.根据合同约定的金额和支付方式，在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载
B.未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不记入财务账、转入其他财务账或者做假账等
C.经营者在销售商品时，以明示并如实入账的方式给予对方的价格优惠，包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式
D.经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款

单项选择题

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，明示和入账是指（）。

A.根据合同约定的金额和支付方式，在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载
B.未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务账上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不记入财务账、转入其他财务账或者做假账等
C.经营者在销售商品时，以明示并如实入账的方式给予对方的价格优惠，包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式
D.经营者销售商品时在账外暗中以现金、实物或者其他方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款

单项选择题

根据《药品注册管理办法》的规定，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（）。

A.补充申请
B.再注册申请
C.新药申请
D.仿制药申请

单项选择题

根据《药品注册管理办法》的规定，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）。

A.补充申请
B.再注册申请
C.新药申请
D.仿制药申请

单项选择题

以下药品中，属于第一类精神药品的是（）。

A.麦角胺
B.麦角胺咖啡因片
C.哌醋甲酯
D.复方樟脑酊

单项选择题

以下药品中，属于第二类精神药品的是（）。

A.麦角胺
B.麦角胺咖啡因片
C.哌醋甲酯
D.复方樟脑酊

单项选择题

以下药品中，属于麻醉药品的是（）。

A.麦角胺
B.麦角胺咖啡因片
C.哌醋甲酯
D.复方樟脑酊

在（）中，根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求，列出用药过程中需定期检查血象、肝和肾功能。

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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（）。

根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）。

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首次在中国销售的药品在销售前，必须经过（）。

根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是（）。

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制售假药，足以严重危害人体健康的（）。

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下列情形中，应按劣药论处的是（）。

根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、使用、储存药品的叙述，错误的是（）。

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申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件不包括（）。

药品说明书和标签由（）核准。

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，有关【用法用量】，说法错误的是（）。

北京某药品生产企业拟在上海某药学专业杂志2013年第10期（月刊）上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为（）。

根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业质量负责人应具有（）。

根据《药品经营质量管理规范》的规定，零售企业法定代表人或者企业负责人应具有（）。

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某药厂生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液热原检查不符合规定，该药品应（）。

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根据《药品生产质量管理规范》（2010年版），在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批的是（）。

在（）中，根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求，列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料。

在（）中，根据中药、天然药物处方药说明书内容书写要求，列出用药过程中需定期检查血象、肝和肾功能。

《互联网药品信息服务资格证书》有效期为（）。

《互联网药品信息服务资格证书》有效期届满，持证单位应向原发证机关申请换发，申请时间应当在有效期届满前（）。

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的企业及药品合法证明文件的复印件，不得少于（）。

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根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，药品零售企业出售的乙类非处方药时搭售保健品的，此行为侵犯了消费者的（）。

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，药品零售企业出售过期药品，此行为侵犯了消费者的（）。

根据《药品广告审查办法》，在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名称和商品名称）的（）。

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禁止采猎的野生药材物种是（）。

资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）。

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向接种单位供应第二类疫苗的是（）。

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向疾病预防控制机构销售第二类疫苗的是（）。

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）。

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在实施召回过程中，应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）。

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有（）。

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（）。

疫苗生产企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后（）。

麻醉药品药用原植物种植企业专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于（）。

根据《野生药材资源保护管理条例》的规定，属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材是（）。

根据《野生药材资源保护管理条例》的规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是（）。

根据《野生药材资源保护管理条例》的规定，属于资源严重减少的主要常用野生药材是（）。

根据《药品说明书和标签管理规定》，横版标签的药品通用名称（）。

根据《药品说明书和标签管理规定》，竖版标签的药品通用名称（）。

根据《药品广告审查办法》，发布药品广告的，由（）审查。

根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是（）。

根据《互联网药品信息服务管理办法》，通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息服务活动，属于（）。

根据《互联网药品信息服务管理办法》，通过互联网向上网用户有偿提供药品信息服务的活动，属于（）。

根据《中华人民共和国行政处罚法》，可以适用听证程序的是（）。

根据《中华人民共和国行政处罚法》，可以适用简易程序的是（）。

负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）。

负责进口药品审批的是（）。

根据《处方管理办法》的规定，处方的有效期限一般为（）。

根据《处方管理办法》的规定，急诊处方的用量一般不得超过（）。

根据《处方管理办法》的规定，普通处方用量一般不得超过（）。

根据《处方管理办法》的规定，特殊情况下需延长处方有效期的，须处方医师注明，且最长不得超过（）。

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，取得准销标志的普通商业零售企业可以销售的药品是（）。